(完整版)伴性遗传知识点小结.docx

伴性遗传知识点总结1、伴 X 隐性遗传病特点：患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有 一个致病基因就患病 ）具有隔代交叉遗传现象。母亲 儿子 孙女，父亲 女儿 外孙3 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。4 男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。2、伴 X 显性遗传病特点：女性患者多于男性患者。2 表现为代代相传，具有世代连续性。3 男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)4 女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素 D 佝偻病3、伴 Y 遗传特点： 致病基因位于 Y 染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传 男不传女。例如：外耳道多毛症4、 常染色体遗传病常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症5、细胞质遗传（母系遗传）病特点：母正常则子女均正常，母患病则子女均患病例如：人线粒体肌病【遗传系谱图判定口诀】（1） 子女同母为母系；父子相传为伴 Y（2） 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴 X 隐；男（父 子）有正为常隐（3） 有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴 X 显；女（母 女）有正为常显（1） 伴性与常染色体遗传都有可能时，无性别差异，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；有性别差异，男比女多，最可能为伴X 隐性；女比男多，最可能为伴X 显性。患 者全部是男性，最有可能是伴 Y【练一练】1、如下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列 问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴 X 染色体显性遗传病D 伴 X 染色体隐性遗传病E 伴 Y 染色体遗传病(2) 为纯合子的概率是 _ ， 的基因型为 _ ， 的致病基因来自于 5 6 13_。(3) 和 结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患 10 13病的概率是_。2、如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以 A、a 表示有关的基因)：(1) 该致病基因是_性的。(2) 5 号、9 号的基因型分别是_和_。(3) 8 号的基因型是 _(比例为 _)或 _(比例为 _)；10 号的基因型是_(比例为_)或_(比例为_)。(4) 若 8 号与 10 号婚配，则后代中出现白化病的几率是_。