《生物化学与分子生物学》作业参考答案.doc

生物化学与分子生物学作业参考答案 导读：就爱阅读网友为您分享以下“生物化学与分子生物学作业参考答案”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com的支持!生物化学与分子生物学生物化学与分子生物学作业参考答案一、填充题1两性，负，正； -1/Km ，1/Vmax ； 340nm ； 赖氨酸，精氨酸，组氨酸； 变小，变小； TPP ； FAD ； 糖原合成酶，糖原磷酸化酶； 肽键，酯酶。 NADP +； 果糖磷酸激酶，丙酮酸激酶SRP （信号肽识别颗粒），停泊。二、选择题 A,B,E； C ； B ； B,C； D ； A,C,D； A,B,E ； C ； C ； D ； C ； D ； A； C ； C ； B ； B ； C C ； D ； A ； D ； A,B,C ； B三. 判断题错； 对； 对； 对； 错； 错； 错； 对； 错； 对； 错； 对； 错； 错； 对； 错； 错； 错。错； 对； 错； 错； 对； 对.四、名词解释氨基酸、蛋白质等分子既含有酸性基团，又含有碱性基团，在中性pH 的水溶液中，羧基等酸性基团脱去质子带负电荷，氨基等碱性基团结合质子带正电荷，这种既有带负电荷基团，又有带正电荷基团的离子称兼性离子或两性离子，亦称偶极离子（dipolar ion）米氏常数（Km 值）是酶的一个重要参数。m 值是酶反应速度（v ）达到最大反应速度（Vmax ）一半时底物的浓度（单位mol 或mmol ）。米氏常数是酶的特征常数，只与酶的性质有关，不受底物浓度和酶浓度的影响。聚合酶链式反应（PCR ）是扩增样品中的DNA 量和富集众多DNA 分子中的一个特定的DNA 序列的一种技术。在该反应中，使用与目的DNA 序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA 合成。其中包括DNA 变性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA 合成。调节两性离子（氨基酸、蛋白质等）溶液的pH ，使该两性离子所带的净电荷为零，在电场中既不向正极，也不向负极移动，此时，溶液的pH 称该两性离子的等电点（pI ）。不同结构的两性离子有不同的pI 值。酶分子中直接与底物结合，并催化底物发生化学反应的部位，称为酶的活性中心。由若干个在一级结构上相距很远，但在空间结构上彼此靠近的氨基酸残基集中在一起形成具有一定空间结构的区域，该区域与底物相结合并将底物转化为产物，对于结合酶来说，辅酶或辅基往往是活性中心的组成成分。不同的DNA 片段之间，DNA 片段与RNA 片段之间，如果彼此间的核苷酸排列顺序互补，则可以复性形成双螺旋结构。这种按照互补碱基配对而使不同来源的两条多核苷酸相互结合的过程称为分子杂交。通常将DNA 样品经内切酶降解后，用琼脂糖凝胶电泳进行分离，在碱溶液中变性，后转移到合适的膜上固定，再与放射性同位素标记的变性探针杂交，数小时后洗涤，进行放射自显影，称作Southern 印迹杂交法。通常把加热变性DNA 使增色效应达到最大增量一半时的的温度称为该DNA 的熔点或熔解温度，用Tm 表示。位于mRNA 分子AUG 起始密码子上游约813个核苷酸处，由46个核苷酸组成的富含嘌呤的序列，以-AG-GA-为核心。SD 序列同16S rRNA近3-末端的序列互补，在核糖体与mRNA 的结合过程中起重要作用。指可影响自身基因表达活性的真核DNA 序列。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，分为启动子、增强子及沉默子等。蛋白质的三级结构指肽链在二级结构，超二级结构，结构域（对分子较大，由多个结构域的蛋白质而言）基础上形成的完整空间结构，一个三级结构单位通常由一条肽链组成，但也有一些三级结构单位是由经二硫键连接的多条肽链组成的，如胰岛素就是由两条肽链折叠成的1个三级结构单位。第 1 页 共 4 页生物化学与分子生物学内含子是指结构基因中存在于外显子之间的非编码序列，也是基因中不表达的序列，属插入序列。外显子是指基因中编码蛋白质的序列。是未成熟的分泌性蛋白质中可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列。有碱性N-末端区、疏水核心区及加工区三个区段。蛋白质被转运到细胞的一定部位后，信号肽即被切除。是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在SV40病毒中发现的长约200bp 的一段DNA ，可使旁侧的基因转录提高100倍，其后在多种真核生物，甚至在原核生物中都发现了增强子。增强子通常占100200bp 长度，也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为812bp ，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。五、分析和计算题维持蛋白质溶液稳定的因素有两个：（1）水化膜：蛋白质颗粒表面大多为亲水基团，可吸引水分子，使颗粒表面形成一层水化膜，从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集，防止溶液中蛋白质的沉淀析出。（2）同种电荷：在pH pI 的溶液中，蛋白质带有同种电荷。若pH pI ，蛋白质带负电荷；若pH pI ，蛋白质带正电荷。同种电荷相互排斥，阻止蛋白质颗粒相互聚集而发生沉淀。沉淀蛋白质的方法，常用的有：（1）盐析法，在蛋白质溶液加入大量的硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等中性盐，去除蛋白质的水化膜，中和蛋白质表面的电荷，使蛋白质颗粒相互聚集，发生沉淀。用不同浓度的盐可以沉淀不同的蛋白质，称分段盐析。盐析是对蛋白质进行粗分离的常用方法。（2）有机溶剂沉淀法：使用丙酮沉淀时，必须在04低温下进行，丙酮用量一般10倍于蛋白质溶液的体积，蛋白质被丙酮沉淀时，应立即分离，否则蛋白质会变性。除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。此外，还可用加重金属盐，加某些有机酸，加热等方法使样品中的蛋白质变性沉淀。酶的专一性是指酶对催化的反应和反应物所具有的选择性。根据对底物的选择性，酶的专一性可以分为结构专一性和立体异构专一性。结构专一性指每对底物的特征结构化学键或功能团等有选择，例如肽酶只能水解肽键， 酯酶只作用酯键。立体异构专一性指酶对底物的构型有选择。例如只作用于L 构型或只作用于顺式构型。根据过渡态互补假说，酶的专一性实质上是酶与底物分子在结构上互补。研究酶的专一性可以揭示酶的催化机理，获得有关酶的结构与功能信息，为酶的应用、酶分子设计或分子修饰提供指导。在生物化工中运用酶的专一性可以减少副反应，特别是利用酶的立体异构专一性进行不对称合成或不对称拆分。非糖物质转化成糖或糖原的过程称为糖异生作用。糖异生过程的原料是一些非糖物质如乳酸、丙酮酸、生糖氨基酸、甘油、脂肪酸等物质。糖异生作用的生理意义：在空腹或饥饿状态下，对维持血糖稳定具有重要意义；在特殊生理条件下，加速乳酸、丙酮酸的利用以防止其堆积；糖异生作用节约了氨基酸在机体内的分解消耗。（1）能提高蛋白质的稳定性。亚基结合可以减少蛋白质的表面积/体积比，使蛋白质的稳定性增高。（2）提高遗传物质的经济性和有效性。编码一个能装配成同聚体的蛋白质所需的基因长度比编码一个与同聚体相同相对分子质量的超长肽链所需的基因长度要小得多（如烟草花叶病毒的外壳有2130多个亚基）。（3）形成功能部位。不少寡聚蛋白的单体相互聚集可以形成新的功能部位。（4）形成协同效应。寡聚蛋白与配体相互作用时，有可能形成类似血红蛋白或别构酶那样的协同效应，使其功能更加完善。有些寡聚蛋白的不同亚基可以执行不同的功能，如一些酶的亚基可分为催化亚基和调节亚基。酶的活性中心往往是若干个在一级结构上相距很远，但在空间结构上彼此靠近的氨基酸残基集中在一起形成具有一定空间结构的区域，该区域与底物相结合并将底物转化为产物，对于结合酶来说，辅酶或辅基往往是活性中心的组成成分。酶的活力中心通常包括两部分：与底物结合的部位称为结合中心，决定酶的专一性；促进底物发生化学变化的部位称为催化中心，它决定酶所催化反应的性质以及催化的效率。有些酶的结合中心与催化中心是同一部分。对ES 和EI 的X-射线晶体分析、NMR 分析、对特定基团的化学修饰、使用特异性的抑制剂和对酶作用的动力学研究等方法可用于研究酶的活性中心。（1）血糖的来源：食物淀粉的消化吸收，为血糖的主要来源；贮存的肝糖原分解，是空腹时血糖的主要第 2 页 共 4 页生物化学与分子生物学来源；非糖物质如甘油、乳酸、大多数氨基酸等通过糖异生转变而来。（2）血糖的去路：糖的氧化分解供能，是糖的主要去路；在肝、肌肉等组织合成糖原，是糖的贮存形式；转变为非糖物质，如脂肪、非必需氨基酸等；转变成其他糖类及衍生物如核糖、糖蛋白等；血糖过高时可由尿排出。（3）人体血糖水平的稳定：主要靠胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素等激素来调节。血糖水平低时，刺激胰高血糖素、肾上腺素的分泌，促进糖原分解和糖异生作用、抑制葡萄糖的氧化分解，使血糖水平升高。当血糖水平较高时，刺激胰岛素分泌，促进糖原合成、抑制糖异生作用，加快葡萄糖的氧化分解，从而使血糖水平下降。在绝大多数生物体内，糖、脂肪、蛋白质、氨基酸等营养物质，都必须通过三羧酸循环进行分解代谢，提供能量。所以它是糖、脂肪、蛋白质、氨基酸等物质的共同分解途径。另一方面三羧酸循环中的许多中间体如-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸、苹果酸、草酰乙酸等又是生物体进行物质合成的前体。所以三羧酸循环具有分解代谢和合成代谢的双重作用。植物体内，草酰乙酸的回补是通过以下四条途径完成的：a. 通过丙酮酸羧化酶的作用，使丙酮酸和CO 2结合生产草酰乙酸：丙酮酸 + CO2+ATP+H2O 草酰乙酸 + ADP +Pi；b. 通过苹果酸酶的作用，使丙酮酸和CO 2结合生产苹果酸，苹果酸再在苹果酸脱氢酶作用下生成草酰乙酸：丙酮酸 + CO 2+ NADPH苹果酸 + NADP+， 苹果酸 + NAD+草酰乙酸+ NADHH +；c. 通过乙醛酸循环将2摩尔乙酰辅酶A 生成1摩尔的琥珀酸，琥珀酸再转变成苹果酸，进而再生成草酰乙酸；d. 通过磷酸稀醇式丙酮酸羧化酶的作用，使磷酸稀醇式丙酮酸羧化酶和CO 2直接生成草酰乙酸：磷酸稀醇式丙酮酸+ CO2+H2O 草酰乙酸 + Pi（1）编码该tRNA 的DNA 相对分子质量为66090=59400Da。若按B-DNA 计算，则该DNA 的长度为：0.3490=30.6nm；（2）编码该蛋白质的DNA 相对分子质量为1043660=205920Da，其长度为：0.341043=106.1nm。（1）从染色体DNA 中直接分离：主要针对原核生物。（2）化学合成法：由已知多肽的氨基酸序列，推得编码这些氨基酸的核苷酸序列，利用DNA 合成仪人工合成其基因。（3）从基因组DNA 文库中筛选分离组织或细胞的染色体DNA ：利用限制性核酸内切酶将染色体DNA 切割成片段，与适当的克隆载体连接后转入受体菌扩增，即获得基因组DNA 文库，用核酸探针将所需目的基因从基因文库中“钓”取出来。（4）从cDNA 文库中筛选：提取mRNA ，利用反转录酶合成与其互补的DNA （cDNA ）分子，再复制成双链cDNA 片段，与适当载体连接后转入受体菌，即获得cDNA 文库，然后采用适当方法从cDNA 文库中筛选出目的cDNA 。（5）用PCR 从基因组DNA 或cDNA 中扩增目的基因。乙酰-CoA 羧化酶在脂肪酸合成中将乙酰-CoA 转化为丙二酸单酰-CoA ，后者是脂肪酸合成的重要起始物之一，乙酰-CoA 羧化酶催化的反应是脂肪酸合成中的限速步骤，是脂肪酸合成调控的关键所在，在脊椎动物中，脂肪酸合成的主要产物，软脂酰-CoA 使该酶的反馈抑制剂，当线粒体乙酰-CoA 的浓度增高，A TP 也增高时，柠檬酸从线粒体释放出来，转化为细胞液乙酰CoA ，同时成为乙酰-CoA 羧化酶活化的别构信号。乙酰-CoA 羧化酶还受由胰高血糖素和肾上腺素皮质激素激发的磷酸化修饰的抑制。它的活化型为乙酰-CoA 羧化酶的聚合物，当磷酸化时这个聚合物解离成为单体，并失去活性。可以说，乙酰-CoA 羧化酶的活性取决于二者平衡的调控，柠檬酸把平衡引向聚合一侧，也就是促进脂肪酸合成，软脂酰-CoA 则把平衡引向单体一侧，就是抑制脂肪酸合成，软脂酰-CoA 是脂肪酸合成的产物，它的作用可以称为反馈抑制。蛋白质合成后的靶向输送原理，有几种不同的学说，信号肽假说是目前被普遍接受的学说之一。分泌性蛋白质的初级产物N-端多有信号肽结构，信号肽一旦合成（蛋白质合成未终止），即被胞浆的信号肽识别蛋白（SRP ）结合，SRP 与内质网膜的内侧面的受体即对接蛋白（DP ）结合，组成一个输送系统，促使膜通道开放，信号肽带动合成中的蛋白质沿通道穿过膜，信号肽在沿通道折回时被膜上的信号肽酶切除，蛋白质在内质网和高尔基体经进一步修饰（如糖基化）后，即可被分选到细胞的不同部位。同mRNA 互补的DNA 称为cDNA 。cDNA 文库是以某一细胞的总mRNA 为模板，在无细胞系统中，在反转录酶的作用下，首先合成互补DNA 的第一链，破坏RNA 模板后，再以第一链为模板合成第二链，得到双链cDNA 。第 3 页 共 4 页生物化学与分子生物学选用适合的载体，与合成的cDNA 重组，导入寄主细胞，经筛选得到的cDNA 克隆群称为cDNA 文库。由于cDNA 技术合成的是不含内含子的功能基因，因此是克隆真核生物基因的一种通用方法。由于细胞内的基因在表达的时间上并非是统一的，具有发育的阶段性和时间性，有些则需要特殊的环境条件。所以，cDNA 文库不可能构建得十分完全，也就是说任何一个cDNA 文库都不可能包含某一生物的全部编码基因。cDNA 文库与基因组文库的主要差别是：（1）基因组文库克隆的是任何基因，包括未知功能的DNA 序列，cDNA 文库克隆的是具有蛋白质产物的结构基因，包括调节基因。（2）基因组文库克隆的是全部遗传信息，不受时空影响，cDNA 文库克隆的是被转录DNA 序列（因它受发育和调控因子的影响）。（3）基因组文库中的编码基因含有内含子和外显子，而cDNA 克隆的基因不含内含子。 第 4 页 共 4 页百度搜索“就爱阅读”,专业资料,生活学习,尽在就爱阅读网92to.com,您的在线图书馆 13