环境监测复习资料.docx

一、 名词解释1 .环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及 其变化趋势。2 .环境标准：就是为了保护人群健康，防治环境污促使生态良性循环，合理利用资源，促 进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。3 .环境空气：指人群、植物、动物和建筑物所暴露的室外空气。4 .生物监测：用生物的组分、个体、种群或群落对环境污染或环境变化所产生的反应，从生物学的角度，为环境质量的监测和评价提供依据，即生物监测。5 .等效连续声级：用噪声能量按时间平均方法来评价噪声对人影响；用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的 A声级宋表示该段时间内的噪声的大小。6 .危险废物：是指国家危险废物名录中所列的废物或者根据国务院环保行政主管部门规定 的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。7 .渗沥水：指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。8 .等速采样法：测定烟气、烟尘浓度必须采用等速采样法，即烟气进入采样嘴 的速度应与采样点烟气流速相等，否则，过大、过小均会造成测定误差。9 .环境质量的双重定义：质量现状质量变化趋势-*、1 .环境监测原则？实用性原则：监测结果有用经济性原则：从减少布点而又能满足质量要求，充分发挥站、点功能，协作或网络化，资源共享而尽量减少投入质量优先原则：在保证质量前提下减少投入污染物优先监测原则：（1）污染物毒性大，或潜在毒性大，或污染趋势向重的污染物（2）有监测手段（3）有评价标准的污染物。2 .环境优先污染物特点和优先监测及个数？环境优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。其特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、三致物质、毒性较大或潜在危害性较大以及现代已有检出方法的优先监测：对优先污染物进行的监测。美国最早开展优先监测：水体中129种，空气中43种。前苏联：水体中664种，空气中1122种。“中国环境优先污染物黑名单”包括：14种化学类别共68种有毒化学物质，其中有机物占58种。3 .环境空气功能区分类？一类区为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域；二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。一类区适用一级浓度限值，二类区适用二级浓度限值。4 .监测断面布设原则？（1）在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，监测断面的布设应有代表性， 即能较真实、全面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律；根据监测目的和监测项目， 并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。（2）有大量废水排入河流的 主要居民区、工业区的上游和下游。较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处，入海河流的河口处，受潮汐影响的河段和严重水土流失区。湖泊、水库、河口的主要入口和出口。国际河流出入国境线的出入口处。（3）饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。（4）断面位置应避开死水区及回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平稳、无急流 浅滩处。（5）应尽可能与水文测量断面重合；并要求交通方便，有明显岸边标志。4.河流监测断面设置？断面名称设置目的设置方法设置数目对照断面了解流入监测 段前的水质状 况,提供这一水 系区域本底值位于该区域所有污染源上游处,排污口 上游100500m处a.设在河流进入城市或工业区刖的地方 h避开各种废水、污水流入或回流处一个河段区域一 个对照断面.（有主要支流时 可酌情增加.）控制断面监测污染源对水质影响主要排污口下游较充分混合的断面下游， 根据主要污染物的迁移、转化规律，河水 流量和河道水力学特征确定，在排污口卜 游5001000iu处。对特殊要求的地区也 可设置控制断面.要个,根据城市 的工业布局和排 污口分布情况而 定削减断面了解经稀释扩 敞和自净后,河 流水质情况.最后一个排污口下游1500m处。（左中右 浓度差较小的断面.小河流视具体情况）1个背景断面为了评价一个 完整水系的污 染程度而提供 水环境的背景值基本上未受人类活动的影响，应设在清洁 河段上根据需要而设5.湖泊、水库监测断面的设置？首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体；考滤汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。然后按照前的的设置原则确定监测断面的位置（1）进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。2）以各功能区（如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等）为中心，在其辅射线上设置弧形监测断面。3）在湖库中心，深、浅水区，滞流区，不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面。4）无明显功能区别，可用网格法等设置监测垂线。6.采样垂线的设置？水面竟小于5On设一条中阳垂线监物断面垂线设置水面龛5O-lOOm水面宽1OOlOOOm水面宽大千15OJTta7.采样点的设置?水深小于或等于显左右近岸育明显水流处各设一条垂线设左-中.右三条垂线（中边、左-右返里有明显水流处）至少霁设置5条等距离采样垂线，较宽的河口应鼎楮增加水面下0. 3 0.5理处设一个亚线上采覆水深5 lOkn水面下0.30. 5面处和河底以上约。二5m处各设一个三个采样点,水面下0. 3-0. 处，河底以上约0. 5m处，1/2水深处的情增加采样点数1）水深不足1m时，在1/2水深处;2）河流封冻时，在冰下0.5m处；8 .废水样保存方法与时间？（简答）保存方法：冷藏或冷冻法、加入化学试剂保存法（加入生物抑制剂、调节pH值、加入氧化剂或还原剂）保存剂 作 用HgCl2抑制微生物生长HNO3防止金属沉淀H2SO4抑制微生物生长，与碱作用NaOH防止化合物的挥发适 用 范 围各种形式的氮和磷多种金属含有机物水样（COD TOC油和油脂）、胺类 氧化物、有机酸、酚类保存时间要求：即最长贮放时间，一般污水的存放时间越短越好。清洁水样72h;轻污染水样48h;严重污染水样12h;运输时间24h以内9 .工业废水的采集1 ）在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点，测一类污染物（汞、镉、神、铅、六价铭、有机氯化合物、强致癌物质等）。2）在工厂废水总排放口布设采样点，测二类污染物（悬浮物、硫化物、挥发酚、氧化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟、硝基苯类、苯胺类等） 。15 .水体中三种形态氮检出的环境化学意义NH3-NNO-2-NNO-3-N3环境化学意义一一一洁净水+一一水体受到新近污染+一水体受到污染不久，且污染物正在分解中一+一污染物已分解，但未完全自净一+污染物已基本分解完毕但未自净一一+污染物已无机化，水体已基本自净+一+有新近污染，在此之前的污染已基本自净+以前受到污染，正在自净过程中，且又有新污染16 .CODCr > BODu > BOD5> CODMr>术指标应用特点（评价废水的可生化性）：BOD5/COD> 0.3 废水宜采用生化处理BOD5/COCK 0.3废水中不可降解的有机物多，寻求其他处理途径17 .表示有机物含量时的指标及其应用CODCr：有一部分有机物未检测。多环芳姓:、杂环、挥发性直链脂肪族化合物、 苯等，（大约未测出的占总有机物的10%）,对一般的有机物而言。CODMn :有一部分有机物未被测定。一般生活废水而言大约有50%未被检测。BOD5,只能测可生化性有机物，难降解有机物含量未反映出来，并且只能测可 生化有机物中碳在生化转化过程中的耗氧量。TOC:是以含有机总碳的mg/L表示的水样指标，除水样中N、S、P等元素未被 测定以外，其它有机碳几乎全部被测定。TOD:基本上反映了总有机物含量的一个指标。18 .TOD与TOC的关系？对含碳化合物 O2/C= 2.67 即 TOD =2.67 TOCTOD/TOC2.67 水样中主要是含碳有机物TOD/TOO 4.0水样中可能有较多的 N、P或S的有机物TOD/TOC： 2.6水样中硝酸盐和亚硝酸盐含量较大仪器洗液及其主要功能表洗液名主要功能不宜使用铭酸洗液去油污测Cr仪器分析碱性高钮酸钾去油污盐酸一酒精洗液盐酸(1:1)去 MnO2硝酸(1:1)去金属污垢碱性EDTA去金属垢合成洗涤剂去油污酒精、丙酮等去有机污物19标液浓度与保存时间(1)原则，保存储备液，而标液现稀释现用(2)保存时间与浓度的关系浓度(mol/L)-310-410-510推荐保存1月1周1天20 .空气采样布设采样点的原则和要求1 .覆盖全部监测区：采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方2 .在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照3 .工业集中地区多取点，农村可少些；人口密度大的地区多取点，少的地区可少些4 .采样的周围应开阔，无局地污染源。采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。5 .超标地区多取点，未超标地区少些6 .采样高度根据监测目的而定21采样站(点)布设方法功能区布点法：多用于区域性的常规监测(1) 先将监测区域划分成工业区、商业区、居住区、工业和居住混合区、交通不同功能区(2)再按功能区的地形、气象、人口密度、建筑密度等，在每个功能区设若干采样点网格布点法：多用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区主导风向下风向占采样点 60%单个网格应不大于 2千米X 2千米同心圆布点法适用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向较明显的地区。一般45度，V 90度，弧线上3-4个点，夹角一般 10-20度22 .空气样品的采集方法和仪器 ？直接采样法(被测组分浓度高分析方法灵敏度高) 注射器采样、塑料袋采样、采气管采样、真空瓶采样浓缩采样法(被测组分浓度低分析方法灵敏度不够高)浓缩采样法又分为：溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉积法、 自然积集法、扩散渗透法、综合采样法23 .采样仪器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。24 .汽车物排放量情况？(1)怠速当汽车处于怠速工况时，CO HC排放量较多。(2)匀速HC排放量随发动机转速的升高很快下降；CO当转速增加时很快降低，至中速后变化不大；NOx的排放量有所增加。(3)加速加速时，会产生大量的NOx CO HC的排放量增加。(4)减速CO HC生成量增加，但几乎无 NOxB放。25 .数字修约规则：常采用“四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为 偶应舍去，五前为奇则进一”规则。例如：14.3426 14.3 ; 14.2631 14.3 ; 14.2501 14.3 ; 14.2500 14.2。26 .固体废弃物有害特性？急性毒性、易燃性 、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性27 .如何配置无二氧化碳水？煮沸法：将蒸储水或去离子水煮沸至少10分钟(水多时)，或使水量蒸发10刈上(水少时)，加盖放冷即得。曝气法：用惰性气体或纯氮通入蒸储水或去离子水饱和即得。(应该贮藏在附有碱石灰管的橡皮塞盖严的瓶中。27 .化学试剂的级别？一级品优级纯 GR(guarantee reagent)用于配制标准溶液二级品分析纯 AR(analytic reagent)注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上 三级品化学Z屯 CP(chemically pure)清洁液等28 .监测数据的五性？代表性准确性精密性(平行性重复性)绿色精密的分析工作，在环境分析中红色配制定量分析中普通试液。 如无蓝色配制半定量、定性分析小试液和再现性)可比性完整性29.捕用翻序预期值一即图中的中心线；目标值一图中上、下警告限之间区域；实测值的可接受范围一图中上、下控制限之间的区域；辅助线一上、下各一线，在中心线两侧与上、下警告限之间各一半处。(1)如果点在上、下警告限之间区域内，则测定过程处于控制状态，环境样品 分析结果有效。(2)如果此点超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之间的区域内，提示分 析质量开始变劣，可能存在“失控”倾向，应进行初步检查，并采取相应的校 正措施。(3)若此点落在上下控制限之外，表示测定过程“失控” ，应立即检查原因， 予以纠正。环境样品应重新测定。(4)如果遇到7点连续上升或下降，表示测定有“失控”倾向，应立即查明原 因予以纠正。(5)即使过程处于失控状态，尚可根据相邻几次测定值得分布趋势，对分析质 量可能发生的问题进行初步判断。30 .天平精度分级及环境分析要求环境分析要求：一般为 3级，即5X10-7例如：0.1mg(名义分度值)/200g(最大荷载)=5 X 10-733 .样品前处理的原则？不污染样品不损失目的元素与后续测定方法相匹配36 .噪声剂量D定义：D女际暴露时间/允许暴露时间；D=T实际/T意义：D>1,超过安全标准计算方法：D= T实际1/T1+ T实际2/T2 + 由不同声级，可查 T1、T2的值37 .决定放射性核素性质的基本要素是放射性衰变类型、放射性活度和半衰期。“三关键”原则是指关键核素、关键途径和关键人群组。二、 计算1 . 一废水估计CODCr=1000mg/L稀释倍数分别为167, 84, 42, 1号、2号、3号废水取样 量分别为6.00 , 12.00 , 24.00mL,定容至1000 mL,测定结果如下表， 求该废水的 BOD5DO（mg/L）腌释水废水取样量(mD6.00（1 号）12.00（2 号）24.00（3 号）当日8.988.508.357.89第五日8.807.994.200.23(1)判断：稀释水： D5 v 0.2mg/L,8.98-8.80=0.18 mg/L,符合质量要求；消耗 DO:1 号： DO=0.51 mg/Lv 2 mg/L,不符合质量要求，舍去； 2号，3号符合质量要求；剩余DO5:1号、 2号符合质量要求;3号：DO5=0.23 mg/L,不符合质量要求，舍去；(2)结论：只有2号符合质量控制要求，测试结果可靠。(3)计算:BOD5(DO1 -DO5 )(DO空 1 DO空2 A f18.35 -4.20 - 8.98 -8.80 988/1000BOD5 =12/1000:331mg/L2 .用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的日平均浓度。甲醛缓冲溶液5ml,每隔4h采样一次，共采集 6次，每次采30min,采样流量0.5L/min 。将6次气 样的吸收液定容至 50.00ml ,取10.00ml用分光光度法测定并计算得SO2含量2.5ug。已知某采样点的温度为 27 ?,大气压力为100KP3,求采样点大气在标准状态下SO2日平均质量浓度(用 mg/m3表示)。3 .已知处于100.30kPa、10c状况下的空气中 SO2的浓度为2X10-6 ( V/V),试换算成标 准状况下以mg/m3为单位表示的浓度值。解:100 .30 kPa 210 -6 m 3 _ 101.325kPa V m 327310273解得标准状态下体积为V=1.91ppm。所以1.91=22.4*Cm/64Cm =5.46mg/m3。4 .用容积为20L的配气瓶进行常压配气，如果SO2原料气的纯度为 50% (V/V),欲配制50mL/m3的SO2标准气，需要加入多少毫升原料气？Pn_ b Vi . MVmol V1050_ 50 % Vi 64一 22 .420Vi=0 .7 ( mL )5 .某工厂车床工作时LA= 93dB,每个零件加工 2min , 8小时定额生产140个零件，某工人在车床上工作8小时，是否超过安全标准？解：T 实=2X 140=280min = 4.67h查表7-8得T=4hD = 4.67/4 > 1 超标