2021人教版高中化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》专项训练.docx

烃的含氧衍生物专项训练一、有机反响的反响类型1、可在有机物中引入羟基的反响类型就是( ) 取代 加成 消去 酯化 氧化 复原A、BCD答案 B解析 消去反响形成碳碳双键或碳碳三键 , 酯化反响消除羟基。2、以下各组中的反响 ,属于同一反响类型的就是 ( )A、由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反响制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由乙酸与乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸与乙醇答案 D解析 溴丙烷水解制丙醇属于取代反响 ,丙烯与水反响制丙醇属于加成反响 ,A 错误；甲苯硝 化制对硝基甲苯属于取代反响 ,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反响 ,B 错误；氯代环己烷消去 制环己烯属于消去反响,而丙烯与溴制1,2-二溴丙烷属于加成反响,C错误；选项D中的两个 反响均属于取代反响。二、有机物的结构与性质3、有一种合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的表达正确的就是 ()A、该合成维生素有三个苯环B该合成维生素1 mol最多能中与5 mol氢氧化钠C该合成维生素1 mol最多能与含6 mol单质溴的溴水反响D该合成维生素可用有机溶剂萃取答案 D解析 该分子中只有2个苯环,A错误;该分子中有5个羟基，其中一个就是醇羟基，不能与氢 氧化钠反响,所以1 mol该分子最多能中与 4 mol氢氧化钠,B错误;该分子中酚羟基的邻、 对位共有4个H可以被取代，所以1 mol该分子可以与4 mol单质溴发生取代反响，还有一个 碳碳双键，能与单质溴发生加成反响，所以1 mol该分子最多能与含 5 mol单质溴的溴水反 应，C错误。4、氮氮双键不能与Bq发生加成反响。苏丹红就是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图。以下关于苏丹红的说法中错误的就是ch3A、苏丹红属于芳香族化合物B苏丹红能与FeCb溶液发生显色反响C苏丹红能被酸性 KMnO溶液氧化D 1 mol苏丹红最多可与 1 mol Br 2发生取代反响答案 D解析由苏丹红的分子结构知该分子中含一个苯环与一个萘环，属于芳香族化合物,A项正确;苏丹红在萘环上有一 OH,就是酚类有机物,B项正确；苏丹红分子结构中苯环上有 2个甲基 侧链,故苏丹红能被酸性 KMnO溶液氧化,C项正确；甲基上的氢原子也可与 Br2发生取代反 应,D项错误。5、我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如下列图：以下有关金丝桃素的说法： 属于烃的衍生物，燃烧只产生CO与HO 可以发生取代、加成、酯化、消去等反响 分子式为Ci7hhON,苯环上的一氯取代物有 3种 1 mol该物质最多能与6 mol H 2发生加成反响其中错误的就是()A、与B与C与D 与答案 A解析 金丝桃素中含氮元素，那么其燃烧产物不只就是 CQ与H2O,错；有一OH与苯环，可发生取代、加成、酯化、消去等反响，对；分子式为C17H3ON,苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，对；该物质中只有苯环能与 3 mol H 2发生加成反响，错。三、有机合成推断6、BPO就是使面粉增白的一种添加剂。分子结构中有两个苯环的BPO只含有C、H O三种元素,其相对分子质量不超过 250,氧元素的质量分数约为26、45% BPO可通过以下方法得到(反响条件略):CCLCOClBPO(1) 写出 A的结构简式 ,反响的反响类型为 。(2) 写出反响的化学方程式 。(3) BPO具有对称的分子结构且分子中含有过氧键(O-O-),但不能发生银镜反响，试写出BPO的结构简式答案取代反响()II1一1I+込0 (J +2HC1(.)<)(3),所以可推断苯与一氯甲解析由A发生的反响可知，在A的苯环上已经引入了一个碳原子烷反响时生成的就是甲苯，再由反响甲基上的三个氢原子都被氯原子所取代，得到的卤代烃发生水解，从所得产物可知其水解时有两个氯原子被羟基取代，而同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，自动脱去一分子水，得到相应的酰氯。又由题中数据“氧元素的质量分数约为26、45%与“其相对分子质量不超过 250，可得氧原子数最多有 4个，再反算出其相对分 子质量：如果就是4个氧原子，那么相对分子质量为242;如果就是3个氧原子，那么相对分子质量 为181,不合理，应舍去(因为分子中含有两个苯环，同时有3个氧原子，故其相对分子质量一 定大于181)。所以可得到 BPO的结构简式。CH3CH3OH7、：与(结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。“智能型高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就就是一种“智能型高分子材料 ，可用于生物制药中大分子与小分子的别离。下面就是以物质A为起始反响物合成 PMAA勺路线:A企也斗 士上泄空COOH甲一C壬二鯉忙PMAA.01 3请填写以下空白：(1) A的结构简式为(2) 写出以下反响的化学方程式i F:i PMAA:。_(3) E在有浓硫酸加热的条件下，除了生成F夕卜，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,那么G的结构简式为答髯(1) CHj=C(：Hjch3UHICl-hc：K)H 小ch5CHj5CHC(M>HoIHSC(?H3、/ / CC/ X 八 H;C(I：CHaF的结构简式，结O解析 此题主要考查烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸间的相互转化关系。由 合各物质转化的条件可知：一COOHft初由一CHOH氧化而来,双键由醇通过消去反响产生 ,而 醇可由烯烃加成C12后再水解而生成，据此思路可顺利作答。四、综合应用8、常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作平安玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:Rf$希.INaOI：I、RCH R CH2CHO 怖罗 > RH一(XHO + H2O(R> R表示烃基或氢)n、醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛:()CH2I广/(RCHO+ CH)H-RCH1H2()I _ICHOH()CH2(1) A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称就是。(2) A与合成B的化学方程式就是 (3) C为反式结构，由B复原得到。C的结构简式就是 。(4) E能使B"的CC14溶液褪色。N由A经反响合成。a、 的反响试剂与条件就是 。b、 的反响类型就是。c、 的化学方程式就是。(5) PVAc由一种单体经加聚反响得到，该单体的结构简式就是。(6) 碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式就是 答案 (1)乙醛:HO +CH虫HO-稀 Na<JHCHCHCHO +H小(3)a、稀NaOH加热 b、加成(复原)反响 c、2CH(CH2)30卅 C2-C|>2CH(CH2)2CHOF 2fO(5) CH3COOCH=CH(6) -ECHCH3?+ nNaOH-tCH“一CH韦I- IOOCQHsOH+ tdOOK(i解析 (1)由A的分子式C2HO及核磁共振氢谱有两种峰可知A为乙醛。(2) 结合信息可知A到B需要的条件为稀氢氧化钠、加热 ，与信息中的条件一致，得出反响：样 NaOH+ch3cho *H=C HC HO +H4HCH2OH /c=cZV 、(3) C的結构简式为Q丿H(4) 由PVB的结构可知A到E增长了碳链。同时E还可使溴的四氯化碳溶液褪色 ,同时可知E中存在碳碳双键,那么E为CHCH=CHCHO为CHCHCHCHOH,N为CHCHCHCHQ所以的反 应试剂与条件就是稀NaOH加热,的反响类型就是加成反响，的化学方程式就是Cu2CH(CH2)30出 Q 2CH(CH) 2CHOF 2H2O-E<：H2CHi 由M的结构 CHCOOH与PVA的结构<)H 可以推出 PVAc的单体就是CH3COOCH=2CH(6) 碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式就是-ECH2Hi+ uNaOH 仝 壬叽一CH士 +(XJCCH；tOHrH3C0ONa9、阿司匹林能迅速解热、镇痛与消炎，长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。用苯酚与丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图。答复以下问题IbCHO(XKC(X)OHCHOHOHH4催化剖HlfOOCH飞)CH *田H依据提示信息，模仿以上流程图设计合成路线，以苯酚为主要原料合成自选)。(3)b 、 c、 d(2)写出BC的化学反响方程式 以下物质与阿司匹林互为同分异构体的有(填字母编号)。,标明每一步的反响物及反响条件(有机物写结构简式，其她原料答案(1)G的结构简式为反响I的反响类型为厂an ICHOa+加热HCNOil浓硫酸、OHXoOH COOH取代反响 CH.CCOOHCt * /解析1比照反响I反响前后的物质不难推出G的结构简式为由缓释阿司匹林的合成可以推知高聚物D的结构简式为OHC1I-.roH-EC-CH.+C(K)H,结合反响条件可CHCHjCC<X)H 、 CH2CCOOH知B、C的结构简式分别为onA就是由丙酮与HCNCl ICILcCN反响生成的，那么A的结构简式必为OH 所给物质与阿司匹林的结构显然不同 ，故只要瞧分子式就是否相同即可。4由所要合成的物质逆推OHI ,认真分析信息中a -萜品醇G的路线之一如下B与G的形成过程，可见其有两种合成路线，具体见答案。10、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药与溶剂。合成(B)()gxjh(A)Cll/JILACHi y(足量rj /H亦 X OHh3c ch3(G)OH：RC(X>C2 Hs當睥警 R1-2 R请答复以下问题(1) A所含官能团的名称就是 。(2) A催化氢化得Z(C7H2Q),写出Z在一定条件下聚合反响的化学方程式：(3) B的分子式为；写出同时满足以下条件的B的链状同分异构体的结构简式: 。核磁共振氢谱有 2个吸收峰能发生银镜反响(4) B >C EF的反响类型分别为、。(5) C -D的化学方程式为。试剂Y的结构简式为。(7) 通过常温下的反响，区别E、F与G的试剂就是 与。(8) G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物 H,写出 H的结构简式：。答案(1)羰基、羧基(2) 片疋条件O/_ IICH. CH3(3) CsHhO5 h3ccocch3CHO CHO(4) 取代反响 酯化反响(或取代反响)一(5)COONaNaBr + 2Jl2<)(6)CHsMgX(X 为Cl、Br、I)(7)NaHCQ 溶液Na(其她合理答案均可)(8)解析(1)根据A的结构简式可知 A含有的官能团为羧基、羰基。A的分子式为C7HQ,A与H2催化氢化生成Z(C7H2Q),说明A中的羰基与 H发生加成反响j 10 /(JOOH生成了醇，所以z的结构简式为，那么z发生聚合反响的化学方程式为B的分子式为 GHhQ。要求所写B的同分异构体为链状结构，且能发生银镜反响，所以一定 含有一CHO一个醛基的不饱与度为 1,而根据分子式C8H4Q可知,该分子的不饱与度为 2,且该 分子的核磁共振氢谱只有 2个峰,说明除了一 CHO中的H原子外，只有一种H原子,说明该分 子结构对称，所以一定含有另一个一 CHO另一个氧原子对不饱与度无影响 ，只能形成一OH或 醚键，因为该分子的结构对称，所以只能就是醚键，所以该分子的结构简式为3H*工3HI43CCOcCH3CHO CHO(4)B 一C发生的反响为一OH与HBr发生取代反响，生成H()( )CCH3的反响类似卤代烃的消去反响,所以D根据反响条件可知发生3,D E 就是羧酸盐转化为酸,EE F发生的反响为酯化应,FC2H5CX)Cch3O与GRCOOQH5尺MgBrC足董 H+/Hg()tli)可知，该过程发生类似题意中的反响,根据F与G的结构分析可知，丫的结构简 式为 CHMgX(X为 Cl、Br、I)。(7) 根据E、F、G三者的结构简式可知,E中含有一COOH既能与NaHCO反响生成CQ又能与 Na反响生成Hb,G分子中含有一OH,能与Na反响生成H2而不能与NaHCO反响,F中既不含 COOH也不含一OH,既不能与NaHCO反响，也不能与Na反响，所以可以用 NaHC晞液与Na 来鉴别三者。(8) G 与H2O加成的产物可能为两种物质 , 但后者中存在手性碳原子, 而前者中不存在手性碳原子，故H的结构简式为