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    COD测定国标GB.doc

    • 资源ID:12016009       资源大小:62.50KB        全文页数:7页
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    COD测定国标GB.doc

    COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1 、应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。本标准适用于各种类型的含COD直大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样 的测定上限为700 mg/L。超过水样稀释测定。?本标准不适用于含氯化物浓度大于 1000 mg/L (稀释后)的含盐水。2、定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所 消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂, 经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原 的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫 酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。4、试剂 除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用 水均为蒸馏水或同等纯度的水。硫酸银(AgSO),化学纯。硫酸汞(Hg SO),化学纯。硫酸(HbSO),p 二Ml。硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸()中加入10g硫酸银(),放置12天使 之溶解,并混匀,使用前小心摇动。重铬酸钾标准溶液:浓度为C( I/6K2C2O) =L的重铬酸钾标准溶液:将在105C干燥2h后的重 铬酸钾溶于水中,稀释至 1000mL。浓度为 C( 1/6K2Cr2O7硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度为C(NH4) 2Fe(SO)2 6H0 L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵(NH) 2Fe(SQ)2 6H0于水中,加入20ml硫酸(), 待其溶液冷却后稀释至 1000ml。硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算:C(NH4) 2Fe(SO4) 2 6H2O=V式中:V滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。浓度为 C( NH4) 2Fe(SQ)2 6H0邻苯二甲酸氢钾标准溶液,C(KCr6HsQ)= mol/L :称取105C时干燥2h的邻 苯二甲酸氢钾(HOOCCCOOK溶于水,并稀释至1000MI,混匀。以重铬酸 钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的 COD直为氧/克(指1g邻苯二 甲酸氢钾耗氧)故该标准溶液的理论 COD直为500mg/L。1 , 10-菲绕啉( 1, 10-phenathroline monohydrate )指示剂溶液:溶解 七水合硫酸亚铁(FeSO 7HO)于50mL的水中,加入,10-菲绕啉,搅动 至溶解,加水稀释至 100mL。防爆沸玻璃珠。5 仪器常用实验室仪器和下列仪器。回流装置:带有24号标准磨口的250mL隹形瓶的全玻璃回流装置。回流冷 凝管长度为300500mm若取样量在30mL以上,可采用带500mL锥形瓶的 全玻璃回流装置。 (3 泡玻璃毛刺回流管 , 加上上部分球形回流管内冷却水和 机内风机的双重作用,确保了样品的回流冷却 )加热装置。(YHCOB100型CO自动消解回流仪)25mL或 50mL酸式滴定管。6、采样和样品采样水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析。如不能立即分析时,应加入硫酸()至pH< 2,置4C下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于 100mL。试料的准备将试样充分摇匀,取出作为试料。7、步骤该方法对未经稀释的水样其测定上限为 700mg/L,超过此限时必须经稀释后 测定。对于污染严重的水样,可选取所需体积 1/10 的试料和 1/10 的试剂,放入10*150 mm硬质玻璃管中,摇匀后,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是 否变成蓝绿色。如呈蓝绿色,应再适当少取试料,重复以上试验,直至溶 液不变蓝绿色为止。从而确定待测水样适当的稀释倍数。取试料()于锥形瓶中,或取适量试料加水至。 空白试验:按相同步骤以代替试料进行空白试验,其余试剂和试料测定() 相同,记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。校核试验:按测定试料() 提供的方法分析 L 邻苯二甲酸氢钾标准溶液() 的COD直,用以检验操作技术及试剂纯度。该溶液的理论COD直为500mg/L,如果校核试验的结果大于该值的 96%即 可认为实验步骤基本上是适宜的,否则,必须寻找失败的原因,重复实验, 使之达到要求。去干扰试验:无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加,将其须氧量作为水样 CO值的一部分是可以接受的。该实验的主要干扰物为氯化物,可加入硫酸汞()部分地除去,经回流后, 氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物。当氯离子含量超过1000mg/L时,COD勺最低允许值为250mg/L,低于此值 结果的准确度就不可靠。将锥形瓶接到回流装置()冷凝管下端,接通冷凝水。从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银-硫酸试剂),以防止低沸点有机物的逸出,不断旋动锥 形瓶使之混合均匀。自溶液开始沸腾起回流两小时。冷却后,用2030mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后,取下锥形瓶,再用水 稀释至140mL左右。溶液冷却至室温后,加入3滴1, 10-菲绕啉指示剂溶液(),用硫酸亚铁 铵标准滴定溶液()滴定,溶液的颜色有黄色经蓝绿色变为红褐色即为终 点。记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数V2。在特殊情况下,需要测定的试料在到之间,试剂的体积或重量按表1作相应的调整。表1不同取样量采用的试剂用量样品量mLmLAgSOHzSQmLHgSQg(NH)2Fe(SQ) 2 6HQmol/L滴定前体 积 mL1570301404521060200753508结果的表示计算方法以mg/L计的水样化学需氧量,计算公式如下:C( W) *8000 COD (mg/L)=V0式中:C硫酸亚铁铵标准滴定溶液()的浓度, mol/L ;V1空白试验()所消耗的消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mLmLV2试料试验()所消耗的消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,V0 试料的体积,mL80001/4 0 2的摩尔质量以mg/L为单位换算值。测定结果一般保留三位有效数字,对 COD直小的水样(),当计算出 COD值小于10mg/L时,应表示为“ CO& 10mg/L”。精密度标准溶液测定的精密度40个不同的实验室测定COD直为500mg/L的邻苯二甲酸氢钾()标准溶液,其标准偏差为20mg/L,相对标准偏差为%工业废水测定的精密度(见表2)表2工业废水CODW定的精密度工业废水类型参加验证的实验室个数COD匀值,mg/L实验室内相对标准偏差,%实验室间相对标准偏差,%实验室间总相对标准偏差,%有机废5水8398石化废6603水8284染料废6517水9691印染废水制药废水皮革废水

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