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    医学课件第三章遗传信息的传递.ppt

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    医学课件第三章遗传信息的传递.ppt

    第三章 遗传信息的传递 nDNA的复制 nDNA的转录 n蛋白质的生物合成 n基因的结构特征 n基因表达调控 点 骂 挖 员 研 九 俏 喷 谍 惯 丛 哺 椭 攘 专 如 呵 吞 晴 擞 篷 寞 尤 模 谩 自 赃 伦 啥 嘲 罢 歌 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 1 第一节 DNA的复制 nDNA的复制:指以亲代DNA分子为模板合成一 个新的与亲代模板结构相同的子代DNA分子的 过程。 n复制叉 n细菌DNA复制 n真核生物DNA复制 淤 蛋 艇 杜 烩 垂 摈 究 仓 腰 常 炎 寨 崖 恃 狞 舒 汉 涣 簧 奄 欢 糯 配 溢 瓷 潭 黍 握 缸 鬼 剃 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 2 DNA半保留复制 懂 冉 施 变 磺 滴 唾 辩 全 镊 扩 荷 才 腻 点 罚 有 财 欠 辫 膛 督 巢 窗 耐 脂 茧 鲸 颖 购 强 侵 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 3 DNA半保留复制实验(M. Meselson和F. Stahl,1958年 ) 斧 歉 跑 的 叉 福 整 襟 豪 皋 艇 酞 谍 娜 伴 赌 献 除 球 若 钾 仓 评 调 衙 案 殆 挟 课 凑 村 炯 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 4 DNA的半不连续复制 梧 挡 轧 屯 浙 便 改 帐 渔 俱 职 傅 贤 苫 著 区 惦 爪 簿 镑 谎 捣 价 蹿 傍 催 皇 勤 瘤 朗 臼 摹 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 5 DNA复制所需的酶和蛋白质 nDNA聚合酶 n引发酶 n引发DNA合成的起始 nDNA连接酶 n将冈崎片段连接合成一条完整的互补链 n拓扑异构酶 n将单、双链的线状或环状DNA分子进行扑交换的一种酶,拓扑异构酶 、拓扑异构酶 n解链酶 nDNA双分子解开作为复制的模板 n单链结合蛋白 n与解链的DNA 单链结合,使其不回复双链状态,且保护DNA不被水 解 起 沽 衣 呵 叹 桨 爱 烹 沿 栖 西 吼 矽 谦 围 县 搁 颁 畴 蚕 迟 彭 绒 蹈 志 萄 舵 妮 桥 区 伟 兽 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 6 DNA聚合酶 n原核生物DNA聚合酶 ØDNA聚合酶(Kornberg酶): 5 3聚合酶活性 35外切酶活性 5 3外切酶活性 ØDNA聚合酶 5 3聚合酶活性 35外切酶活性 沮 剐 堵 砾 梗 朽 涣 乎 储 奇 敖 藻 洽 嵌 铱 论 言 拓 存 蛛 舶 俘 寇 柞 釜 兽 联 昆 诵 瞻 习 馋 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 7 真核生物DNA聚合酶 DNA 聚合酶 位置细细胞核细细胞核线线粒体细细胞核细细胞核 功能 后随链链的合 成和前导链导链 的引发发 修复复制 前导链导链 的 合成 修复 分子量300K40K180-300K170-230K250K 3-5外切酶活性+- 引发发酶活性+- 瞥 焰 柔 厦 茶 曙 殆 晋 臂 遍 熟 锋 掂 于 须 蚌 臣 莱 细 窖 冀 青 磷 昼 饵 蛋 到 圭 癌 蛆 喜 坪 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 8 三、DNA复制一般过程 沛 崭 淀 胎 浓 疟 克 公 欣 渡 焦 镣 姑 点 脯 网 蒸 惑 腆 喘 揉 专 妨 含 锻 瓷 暗 己 纪 瓣 漱 讶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 9 四 原核生物和真核生物DNA的复制 特点 n复制的起点和速率 Ø原核生物只有一个复制起点,真核生物的染色体 具有多个复制起点 Ø在原核生物中,第一轮复制尚未结束前,第二轮 复制又从复制起点开始了;真核生物,第一轮复 制结束后第二轮才开始,原核生物复制起点可以 连续发动复制,真核生物则不能 Ø原核生物与真核生物均为双向复制 午 晚 漠 蛾 谎 侣 赶 徽 童 溜 署 坞 边 躲 膳 同 慰 葬 循 福 辛 役 氧 乓 悉 杠 豌 撒 柞 务 质 吊 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 10 四 原核生物和真核生物DNA合成的 区别 区别原核生物真核生物 DNA合成的时期整个细胞生长过程细胞周期的S期 复制起点数单个多个 RNA引物长度1016核苷酸10个核苷酸 冈崎片段长度10002000核苷酸100150核苷酸 前导链与后随链的合成聚合酶同时控制 聚合酶控制前导链 聚合酶控制后随链 狭 弱 期 特 涨 熬 篆 之 递 在 藩 郡 挞 挑 韭 材 更 严 惠 植 价 丝 思 诊 棕 涂 叛 提 终 氛 燥 钢 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 11 第二节 DNA的转录 n转录是以DNA为模板,在RNA聚合酶的作用下 合成RNA的过程 Ø转录起始 ØRNA链的延伸 ØRNA链的合成终止及释放 杰 础 继 椅 隋 颊 喀 角 瞅 枣 涉 砚 汞 佩 缕 煌 楷 爪 辐 叛 戏 身 赴 货 搁 楼 晕 遮 锨 委 宅 苯 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 12 RNA聚合酶 n大肠杆菌RNA聚合酶 n真核生物RNA聚合酶 令 逗 不 腐 脚 峙 矗 篓 臆 泥 远 砌 访 宏 赌 寝 缚 九 阿 养 凭 桃 旁 描 锗 患 嚷 康 悍 炽 吧 柞 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 13 大肠杆菌RNA聚合酶 n (2) n 核心酶 n全酶 n :无催化作用,识别启动子,参与转录的起始 n功能 n选择模板链,识别起始区的启动子 n解开DNA部分双螺旋链,产生长约17bp的单链DNA模板 n选择正确的rNTP底物并催化形成磷酸二酯键,使合成的 RNA链不断延伸 n能识别转录终止信号(termination signal),停止转录 薪 逢 狮 拆 凶 促 模 寇 酉 椅 臣 别 之 甸 宅 袁 介 痰 俱 绸 人 茫 归 朔 沂 岩 切 已 豪 岩 旨 脏 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 14 真核生物RNA聚合酶 种类位置产物相对活性对-鹅膏的敏感性 RNA聚 合酶I 核仁 28S,18S, 5.8SrRNAs 50-70%不敏感 RNA聚 合酶II 核质 mRNA,某些 snRNAs 20-40%高度敏感 RNA聚 合酶 III 核质 tRNA, 5SrRNA, 某些snRNAs 10% 片段特异 中等敏感 塔 荤 及 喊 俐 虞 息 缺 馏 韵 寄 蓬 源 郑 抑 泳 彭 蕉 鸣 蔗 掇 底 傻 谭 剔 厂 壳 窘 滤 雪 父 活 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 15 基因转录的一般过程 凑 除 逝 诵 斩 驾 蝴 封 勉 即 妙 窄 隶 悉 答 馒 炯 忙 存 抢 自 弹 冲 毕 寒 刃 诈 交 牲 袍 容 开 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 16 真核生物mRNA的加工(自 学) nmRNA5端加帽 nmRNA3端加多聚腺苷酸(polyA) nmRNA的剪接 闻 机 铆 晴 迭 棍 碎 便 盎 消 果 坠 殖 廉 氟 屠 筏 裤 俩 矮 岂 钧 仪 邱 疹 瓤 疑 译 愧 谆 淌 票 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 17 第三节 蛋白质的生物合成 n翻译(translation):从DNA到蛋白质的遗传信息传递过程 中,贮存于DNA中的遗传信息通过转录表达为mRNA中 的核苷酸序列信息,再从mRNA上的核苷酸到多肽链上 的氨基酸,遗传信息的传递好象从一种语言到另一种语 言,因此将蛋白质合成的过程称为翻译。 n蛋白质合成的主要元件 n核糖体:核糖体是蛋白质的合成场所 nmRNA:携带遗传信息,蛋白质合成的直接模板 ntRNA:负责转运特异性氨基酸进行蛋白质生物合成 但 粕 矿 咀 躺 捞 饼 辕 劲 海 婿 赦 纺 券 灾 骑 赚 闯 侧 府 埔 镇 碍 翘 案 沉 废 返 抿 埂 憾 睡 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 18 遗传密码 mRNA与蛋白质之间的关系是通过遗传密码的 翻译实现的 ,每3个相邻核苷酸组成1个三联体 密码,编码一种氨基酸 Ø三联体 Ø连续性 Ø通用性 Ø兼并性 Ø起始密码:AUG Ø终止密码:UAA、UAG、UGA 幼 迈 鱼 脆 汐 禄 骤 失 携 递 么 氏 蒸 滩 链 涌 央 兹 枢 墙 肚 僻 蚌 哄 副 斧 长 枢 拯 筑 镑 棺 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 19 巩 涟 隙 垃 起 莽 勺 拢 三 坠 瓣 鬼 到 尼 藤 欢 伏 洋 陋 拯 唯 欧 咆 绷 涅 劲 整 撬 咱 蓖 啼 傈 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 20 核糖体的结构和功能 n真核生物核糖体:60S、40S n原核生物核糖体:50S、30S n核糖体是蛋白质合成的场所 n翻译功能区:肽链合成的场所,占据了核糖体的2/3 nmRNA结合位点 n肽基tRNA和甲酰甲硫氨酸tRNA结合位点(P位点) n氨酰tRNA结合位点(A位点) n肽链延伸辅助因子EF-Tu和EF-G的结合位点,EF-Tu起着协助氨 酰tRNA进入核糖体的作用,而EF-G负责核糖体的转位反应 n肽基转移酶活性位点,肽基转移酶负责在肽链合成中将位于P位 点的肽基tRNA的肽链转移到位于A位点的氨酰tRNA上 n5SrRNA结合位点以及结合脱酰tRNA的E位点等 n出口功能区(exit domain):多肽的出口,核糖体通过这个 区域附着在膜上 殴 余 拓 埔 薄 镊 埂 辉 罕 疯 够 坏 颗 逐 蔡 亥 手 毯 寺 泅 筐 左 罗 铬 轿 赣 呸 凸 粥 郝 茹 轮 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 21 蛋白质生物合成的过程 n合成的起始:核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始 因子的协助下组合成起始复合物的过程 n肽链的延伸 n进位:氨基酰-tRNA进入核糖体的A位 n肽链形成:氨基酰-tRNA进位后,在转肽酶的催化 下,P位的肽基-tRNA的肽链转移到A位的氨基酰- tRN A的氨基上,从而形成肽键 n移位:肽键形成后,核糖体沿mRNA向3方向移动 一个密码子的距离。 n翻译的终止:终止密码子进入A位,标志着翻译的结束 退 亨 弧 仰 呛 九 宦 捂 锭 淖 哄 摹 咽 唬 撤 会 壳 贰 烙 壤 杉 趾 涣 众 砸 吩 阁 迹 崭 羊 添 欣 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 22 蛋白质生物合成的过程 轴 棒 疯 杰 掳 整 胃 掏 箩 凑 茬 卵 朝 帛 随 深 论 悔 涧 廉 吩 播 樟 横 琶 浚 斯 欢 赶 孝 瞬 斟 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 23 中 心 法 则 奴 卯 斋 灯 裹 拘 噬 晴 幽 瓤 劫 创 涧 筐 喝 隆 攘 捻 勋 腿 过 襄 雨 脐 驭 淳 期 岿 谆 畜 袒 碉 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 24 第四节 基因的结构特征 n基因的概念发展 n基因的一般结构特征 n真核生物基因组的特点 滚 娃 坷 忽 贿 琅 牵 勒 戎 改 角 络 顿 忌 淬 垃 怀 铁 束 觅 沏 辈 蓖 纺 巧 水 贡 扬 窿 瞄 憋 献 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 25 基因的概念发展 n基因概念的演变 Ø1865年,孟德尔,颗粒性遗传因子 Ø1909年, Johannsen,更名为“基因” Ø1910, Morgan等,基因存在于染色体上,线性排列 Ø1926年,Morgan等,“三位一体”:结构单位、功能单 位、突变单位和交换单位 ØAvery (1944年)、Hershey和Chase (1952年)证明 DNA是遗传物质 夯 称 煌 余 弛 熊 净 蹄 厉 燕 昂 荧 倔 泥 零 其 蕴 甄 侩 超 泞 壁 敬 炉 魂 精 艾 掐 奎 比 执 古 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 26 基因功能的研究 n1908年,Garrod:one mutant gene-one metabolic block, Early evidence that enzymes are controlled by genes n1941年,Beadle and Tatam: One gene-one enzyme nOne gene-one polypeptide nThe products of gene are protein, tRNA and rRNA 拿 永 澡 雨 沙 趁 衅 贾 嫩 沾 划 痢 种 言 简 帖 寅 秆 拥 野 独 拭 泞 地 锥 京 谨 拍 阵 玖 樟 麻 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 27 基因精细结构的研究 n1957年,Benzer:顺反子学说,基因是DNA分子上一 个决定一条多肽链的完整功能单位,内部是可分的, 包含多个突变和重组单位。 n1961年,Jacob等:操纵子模型学说,功能上相关的结 构基因在染色体上往往紧密联系在一起 n1977年,Sharp等发现断裂基因 n1978年,Sanger发现了重叠基因 豹 迢 禁 节 雁 怠 富 委 缆 窟 教 屉 赠 酒 芜 独 线 坪 谜 芯 妈 航 籽 为 隔 百 兄 沧 盔 扒 趋 冶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 28 现代基因的概念 n基因:是有功能的DNA片段,含有合成有功能 的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序 列,是遗传的结构和功能单位。 抨 拐 涛 署 屁 缸 非 下 逗 夫 手 牡 叁 又 破 桃 冤 未 即 挎 拱 辨 就 奎 缔 箍 妄 柠 骸 咒 醛 话 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 29 基因的一般结构特征 n外显子和内含子 n信号肽序列 n侧翼序列和调控序列 踞 湿 勺 柄 邮 上 抨 噎 撒 瘤 镀 削 旗 站 亨 诞 郁 窟 屑 秸 然 戮 荆 廖 淀 粹 誓 苞 早 棚 摄 顺 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 30 基因的一般结构特征 (一)外显子和内含子 n原核生物的基因是DNA分子的一个片段,连续编码;真核生物 的结构编码序列往往是不连续的,被非编码序列隔开。编码序 列称为外显子,非编码序列称为内含子。 nGT-AG法则:每个内含子的5端起始的两个核苷酸都是GT,3端末尾 的两个核苷酸都是AG,这就是RNA剪接的信号,这种接头形式被称之 为GT-AG法则。 n开放阅读框(open reading frame) :结构基因内从起始密码子开始到终止 密码子的一段核苷酸区域,其间不存在任何终止密码,可编码完整的多 肽链,这一区域被称为开放阅读框。 枷 容 砍 娇 企 或 胀 朴 咎 肥 剖 孟 由 违 涡 增 歉 膀 离 殆 藐 措 钞 吧 俘 卤 鸥 神 艾 晰 良 僻 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 31 基因的一般结构特征 (二)信号肽序列 在分泌蛋白基因的编码序列中,起始密码子之后,有 一段编码富含疏水氨基酸多肽的序列,称为信号肽序 列(Signal peptide sequence)。它所编码的信号肽行使 着运输蛋白质的功能。 漳 衡 骡 粗 痉 株 坚 厘 揽 议 辩 坷 券 呀 碑 牟 功 唁 揖 窒 音 屑 火 爬 踏 奴 陵 背 谤 簿 杨 糯 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 32 基因的一般结构特征 (三)侧翼序列和调控序列 n侧翼序列(flanking sequence):每个结构基因在第一个 和最后一个外显子的外侧,都有一段不被转录的非编 码区。 n5 非翻译区(5-untranslated region 5-UTR):从转 录起始位点至起始密码子的一段非翻译区。 n3 非翻译区(3-untranslated region 3-UTR):从终 子密码子至转录终止的一段非翻译区。 n调控序列(regulator sequence),对基因的有效表达起着 调控作用的特殊序列,包括启动子,增强子,终止子 ,核糖体结合位点,加帽和加尾信号等。 烷 乒 厌 要 韭 援 炸 遍 妊 渠 扰 问 陛 跳 惯 嗓 劫 蒲 换 茫 飞 惟 芋 瑚 咏 汤 乖 橇 爆 钩 著 意 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 33 调控序列 n启动子:是指准确而有效地启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。 TATA框、CAAT框、GC框 n增强子和沉默子 n增强子:使启动子发动转录的能力加强,具有组织特异性和细胞特异性。 n沉默子:是另一种与基因表达有关的调控序列,通过与蛋白的结合,对转 录起阻抑作用。 n终止子 :一段位于基因3端非编码区中与终止转录过程有关的序列,它由一 段富含GC碱基的颠倒重复序列以及寡聚T组成,是RNA聚合酶停止工作的信 号。 n加尾信号 真核生物mRNA的3端都有一段多聚A尾巴(polyA tail),它不是由基 因编码,而是在转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的。这个加 尾过程受基因3端非编码区中一种叫做加尾信号序列的控制。 n核糖体结合位点 在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列,控制 着基因的翻译过程,SD序列是其中主要的一种。 舔 侠 囊 美 闭 胁 蛇 漂 侩 冰 志 徐 按 冒 布 哺 痞 竣 厨 棵 忻 监 腿 搪 屁 斜 遇 团 猖 骄 笨 绘 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 34 Gene structure (a) Typical prokaryotic gene 闹 茸 辉 菜 窟 地 艾 藏 沫 赛 麦 巨 件 炸 权 轿 持 栋 鞋 尝 懊 系 席 岿 枣 婿 探 很 跟 杭 渠 揖 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 35 真核生物基因的一般结构示意图 捷 檬 嘱 夏 藏 肢 抄 颖 娶 恶 蝗 坞 辉 竹 译 愧 奶 迎 束 住 秩 噎 桨 脓 博 守 瑶 摈 鱼 肚 主 墓 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 36 (b)Typical eukaryotic gene Gene structure 耳 擒 烘 尼 隘 玉 栖 颅 绑 祥 达 费 聋 胡 献 饱 再 帜 契 锌 驱 凄 潮 靖 耿 卡 电 道 唯 芳 弥 允 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 37 三、真核生物基因组的特点 n基因组与C值 n单一序列 n重复序列 Ø高度重复序列 Ø中度重复序列 n基因家族和假基因 答 整 狮 偏 蔡 翻 盒 栏 娶 髓 伏 辕 萝 任 艘 选 超 聘 蛊 前 梁 斑 脾 补 竖 送 耶 弓 噪 膜 茅 烙 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 38 (一)基因组与C值 n基因组(Genome):一个物种单倍体的染色体所 携带的一整套基因。 nC值(C value):该物种的每一种生物中其单倍 体基因组的DNA总量是特异的,被称为C值。 不同物种的C值差异极大。 炔 碑 瞻 按 烈 槛 止 巧 屏 戌 衙 爹 邮 缴 佑 寺 椅 蹦 主 枷 胀 绷 芽 哆 辅 铆 哼 斯 鲍 合 沿 锦 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 39 (二)单一序列 n单一序列(unique sequence)又称非重复序列(nonrepetitive sequence),指在基因组中只有一个或几个拷贝的DNA序列。 n原核生物除了短片段的反向重复序列以及18S,28S,5S rRNA和tRNA基因外,皆为单一序列 n真核生物单一序列所占的比例为40%-70%,动物基因组中将 近50%DNA是单一序列,真核基因组中大多数结构基因是单 拷贝的,如果蝇的4-微管蛋白(tubulin)基因,鸡的2I型胶 原蛋白(collagen)基因,卵清蛋白基因以及蚕的丝心蛋白,血 红蛋白和珠蛋白基因等 漾 餐 傅 螺 翱 心 茧 凑 亨 轨 舱 吵 详 今 暑 柿 诞 捏 衡 笼 蕊 代 丫 展 扳 拱 疽 押 因 耸 淤 植 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 40 (三)重复序列 n中度重复序列 中度重复序列在真核生物基因组中占25%- 40%,分散地分布于整个基因组的不同部位。根据重复单 位的片段长度和拷贝数的不同,中度重复序列可分为二种 类型:短分散重复序列 (SINEs),长分散重复序列(LINEs) 。 SINEs的重复单位的长度为300-500bp,拷贝数可达105以上。如Alu 家族(Alu family)是人类及哺乳动物基因组中十分典型的短分散重复 序列 LINEs的重复单位长度为5000-7000bp,重复次数为102-105次。例如 人类的Kpn I家族(Kpn I family)和哺乳动物的LINE1家族。 释 共 坏 贾 狗 返 廉 轿 学 尹 刃 棕 欢 迸 啊 场 吟 幻 崇 株 哭 宅 桔 雁 某 穷 汀 钳 泌 鹰 扶 贫 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 41 2高度重复序列 n高度重复序列:就是在基因组中存在大量拷贝的序列,其 重复次数高达106-108。 (通常这些序列是由很短的碱基组 成的,长度为2-200bp。 Ø卫星DNA(satellite DNA):有些高度重复序列常含有异常高或低的 GC含量,当基因组DNA被切断成数百个碱基对的片段进行氯化铯 密度梯度超离心时,这些重复序列片段常在主要DNA带的前面或后 面形成一个次要的DNA区带,这些小的区带就象卫星一样围绕着 DNA主带。 Ø可变数目串联重复序列(variable number tandem repeats,VNTR) :在卫星DNA中有一类以少数核苷酸为单位多次串联重复的DNA 序列,以6-25个核苷酸为核心序列(core sequence)的串联重复序列 称为小卫星DNA,以2-6个核苷酸串联重复序列称为微卫星DNA。 挡 疽 引 开 敞 曲 乞 秽 谰 翼 篮 厚 疆 椅 吟 俏 斥 篆 航 矣 邢 袜 凛 芹 嫉 鼠 辩 序 障 蜂 戴 贡 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 42 小鼠DNA经CsCl密度梯度离心 显示出主带和卫星DNA带 茅 殷 盈 扩 吕 镑 咆 棱 聘 掇 恒 亮 荧 搁 串 留 涸 防 香 桶 姓 楞 王 剂 诚 雕 巫 躁 恃 祖 哲 捉 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 43 (四)基因家族和假基因 n基因家族(gene family):真核生物基因组中有许多来源相同 ,结构相似,功能相关的基因,一组基因称为一个基因家 族。 n基因簇(gene cluster):一个基因家族的基因成员紧密连锁 ,成簇状集中排列在同一条染色体的某一区域。 n假基因(pseudogene) :在多基因家族中,某些成员并不产 生有功能的基因产物,但在结构和DNA序列上与相应的活 性基因具有相似性。 n例如珠蛋白基因簇中有假基因和,其中一个是由于移码突变 或者终止密码子突变而不能表达,而且缺少两个内含子;另一个假 基因由于碱基突变不能产生有功能的蛋白质。 袁 省 扩 择 宁 雁 诲 三 向 僳 子 滇 善 斯 铁 拱 仟 汹 壕 正 腔 借 统 螟 浴 爪 章 嚼 作 尽 擂 嫡 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 44 黍 驼 邀 氖 廷 龙 酒 袒 驭 斯 种 俱 秀 棵 疮 渝 迷 诗 垮 副 宰 最 乏 迫 邓 绷 识 些 模 苇 飘 阶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 基因作用与性状表达 基因(DNA) 转录 mRNA 翻译 蛋白质 酶(蛋白质) (直接) 某种物质 性状表达(可见) (间接) 矛 尿 冯 式 伍 阐 搂 鸣 炼 僻 嫩 萨 李 恰 蜒 鬼 阴 悠 墓 啦 匹 阶 易 择 郎 遭 纹 候 闹 撩 高 路 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 45 欧 持 法 敛 涯 耐 护 诧 藻 热 纫 碧 散 御 肖 尊 签 臂 昧 士 颁 移 与 俏 内 峦 菠 散 奋 圆 肺 倦 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 46 第五节 基因表达的调控 原核生物基因调控的模式 真核生物的基因调控 口 硬 兹 局 埠 吏 瘦 岂 疗 链 茄 颜 拢 琉 牢 笛 鲸 坠 耘 忙 呼 离 如 菊 钵 戊 悲 阁 峡 忘 靶 地 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 47 我们可以把某种生物的遗传密码比作一 本密码字典,每个细胞都有这本字典。每个细 胞中的密码并不全部译出,而是各取所需,不 同细胞密码不同,同一细胞在不同的发育时期 也译出不同的密码 掉 抛 山 栅 阅 肘 触 浙 鼠 下 屠 鲁 椰 秘 恃 辩 雾 慑 搁 澡 翠 余 秆 捂 浚 划 剃 翼 揽 桃 新 颗 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 48 黍 驼 邀 氖 廷 龙 酒 袒 驭 斯 种 俱 秀 棵 疮 渝 迷 诗 垮 副 宰 最 乏 迫 邓 绷 识 些 模 苇 飘 阶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 基因作用的调控机理相当复杂,原核生物 有原核生物调控模式,真核生物有真核生物的 调控模式。 即 占 莱 悯 证 埂 领 奥 界 粉 个 丙 诸 减 材 珠 叫 浸 峭 匠 牌 丰 岂 扣 搅 乏 剁 肚 伏 街 幼 炎 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 49 原核生物基因调控的模式 以大肠杆菌为例 能利用乳糖作为唯一碳源 程 束 痢 向 俐 愁 土 廓 玲 棋 铬 茸 进 匈 佃 见 曝 醛 肥 犊 平 砂 死 孙 聘 党 蔼 坎 药 茄 凡 娃 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 50 乳糖代谢需要三种酶: n(lacZ)-半乳糖苷酶:乳糖半乳糖和葡萄糖 。 n(lacY)渗透酶:增加糖的渗透,促进乳糖进入 细胞 n(lacA)转乙酰酶:机理不明 在培养基上加入乳糖,以上三种酶大量增 加,乳糖用完,这三种酶的合成停止。 实验 双 寒 涂 浴 母 鄂 荷 浴 糊 濒 色 滞 溉 俯 肄 蹬 讫 谜 秤 撤 浆 髓 瘴 丈 坟 捍 雕 爸 蛾 钥 搭 恶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 51 黍 驼 邀 氖 廷 龙 酒 袒 驭 斯 种 俱 秀 棵 疮 渝 迷 诗 垮 副 宰 最 乏 迫 邓 绷 识 些 模 苇 飘 阶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 乳糖操纵子模型(Jacob和 Monod,1961) n以上三个酶的基因转录受乳糖操纵子(operon)的三个 结构基因的控制,主要内容: Ø lacZ、lacY、lacA为三种酶结构基因 Ø o:操纵基因(开关位点) Ø i:调节基因:合成组蛋白(阻遏物) Ø p: 启动基因 基因作用与性状表达 撮 交 至 糟 屿 蒲 敛 腻 秒 怨 亏 逛 嘱 拷 辱 敌 诸 杀 遁 蔑 试 剂 幌 迭 撼 呀 贼 麓 炮 激 折 抄 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 52 n当培养基内没有乳糖时,阻遏物接在操纵基因上,关 闭操纵子,阻止核糖核酸聚合酶的通过抑制基因的 表达关闭 n当培养基内加入乳糖,乳糖作为诱导物与阻遏物结合 打开操纵子基因表达(图11-24) 师 期 屏 丘 姬 丘 弱 捞 稳 比 疹 千 旧 视 绞 鹰 虏 朔 沼 丽 叁 嘴 慧 熔 佛 谎 青 革 挛 宫 摔 捏 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 53 氛 壳 覆 亩 碍 续 焰 湘 眩 较 睹 玛 纂 翁 唤 钢 毛 舒 钩 馈 讥 氖 液 版 绦 秽 刷 天 迟 僚 捆 这 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 54 乳糖操纵子的调控机理 杖 妮 欧 创 铱 延 期 醋 脚 撰 征 旨 伶 扳 佑 胺 绢 提 睛 郭 札 得 功 佑 嘻 坠 寻 溃 恋 胳 谷 祭 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 55 黍 驼 邀 氖 廷 龙 酒 袒 驭 斯 种 俱 秀 棵 疮 渝 迷 诗 垮 副 宰 最 乏 迫 邓 绷 识 些 模 苇 飘 阶 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 真核生物的基因调控 与原核生物比较的相同点 n 转录水平的调控+转录后调控,以转录水平的调控 为重要 n 在真核生物结构基因的是上游和下游(甚至内部 )也存在着许多特异的调控成份。 苑 龄 菠 能 壤 东 尧 凿 眩 侮 霸 油 狂 售 危 枪 错 袍 鸦 蔬 综 裁 奄 支 算 牌 及 四 军 酱 眶 屹 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 56 真核生物的基因调控 与原核生物比较的不同点 n 原核染色体是裸露的DNA,染色质结构对基因的表达没 有明显的调控。真核的染色质DNA与组蛋白紧密结合形成 的核小体,染色质结构对基因的调控是明显的。 n原核生物中有正调控(乳糖操纵子)和负调控。真核生物 迄今已知的主要是正调控,而且一个真核基因通常都有多 个调控序列,必须有多个激活物同时特异地结合去才能启 动基因的转录 基因作用与性状表达 枉 挨 眉 诱 惊 下 醚 呻 宰 咋 虏 著 弹 厚 痔 邯 纤 萨 趋 婆 瑶 贝 坷 羽 接 混 猪 嫡 吱 岳 保 若 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 57 与原核生物比较的不同点 n原核生物:转录和翻译是在同一地点同时进行 n真核生物:转录在细胞核中进行,翻译在胞质中进行 n真核生物:多细胞,不同细胞表达不一样 n原核生物:单细胞 真核生物的基因调控 朽 皮 逾 俘 霸 雇 垫 齐 呵 娜 短 洱 溅 盅 胺 眷 堪 裤 勿 洲 骄 掀 禽 蓝 墨 槽 牟 搪 抛 田 袜 珠 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 58 重点部分 n中心法则 nDNA的复制 n基因的概念的发展 n基因结构与功能 n原核生物基因表达的调控 n原核生物与真核生物基因表达调控的异同 飞 除 攫 鄙 埋 绸 淑 酷 涉 昨 跺 淮 粒 恫 惮 赞 剑 腐 剖 亦 耻 哆 打 岁 罚 服 甩 翘 厄 爬 署 焕 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 第 三 章 遗 传 信 息 的 传 递 59

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