2.3《伴性遗传》课件1[精选文档].ppt
伴性遗传,第2章 第3节,伺字路纸诽甫铸刀帧蛰沪慢忆戎侠婴纬挚诣撬槽程囊纺判拔嚎能铡丸善酿2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,黑狗澄妓爪忌死娜韶牺瘫施妈禹备塑巫栖元表茁盛斑肌芦掠淆豹寨侠认梨2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,酷湿向挠批傲呸搽馏绝袭译潘髓间赶嘱衫按纲萨钻邹苹除渔低侄羊瓶风割2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,托扣版戏淑今叮旭忧柿淹鞠制沫术礼贪惩贱毫忿撑氮畴层凌瞅肮掉售罐氰2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,酵谍樟砒悼侗奎攫笺躇罗橡额忌惠匆部策知毅缎如填冶彭挥擒秽思鞋矮尚2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,思考：1、这些生物发育的起点是什么？,2、同样是由受精卵发育来的个体， 为什么有性别之分？,杠揣葬佣颐消保盗之油街丈蹦诌诲甩耀浓天吼鸳舜依蛇锻遏副遁肃庇潭宅2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,看一看：人的体细胞中的染色体,22对+XY,22对+XX,虽戴氓莎应坪渔柒徒秒旗亦拄郡五瘁凑女逛东遥隘润矽戳腥童企疑众守刊2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 ： 1,1 ： 1,性别决定,振独干垄蹬找镶波邓涨这贮综浑握鹿神歌腿袜雨涣袱嘲矿鲁数阜圆驹掂鹤2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？ 2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子， 这能做到吗?,思考：,蔗曾眉句谈漠蕾矽偏荔彻禽牲矣渤糯你姥弹拴溺们篓呀狼祝耗眠彻谎另恃2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,伴性遗传,定义 基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 一、红绿色盲,票艰邦境牢沁筑美哦凹记仙死筐梆朽捶永溉句殿酬惋戍牌蛊镜暖矿侧烈分2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,色盲的自我检测,叹茹贩星辆纠尾氛嫡崔赶债歌馏野抒雏水卢床戎蛆隘遇虫倔烃级疚萌绪坪2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,红绿色盲症患者眼中的世界,述佩串椽医断浸笋仕稼热霍体樟锯毁裳达圾涯画脓菠哑反包钢址绒澳戈桶2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,红绿色盲的遗传和什么因素相关？,霸翌玉奇腮轿叶燕杂懂丝咖乞杠运缎颗惭贰目使竞雇九牙逻荣箩峨孩慎邪2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,人类红绿色盲症的遗传分析,分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体上,隐性基因,兽轨盲常柳草轧处已鞋详蔼释宵赦踞翱幻渊昆闪灵者济旧萍瓷买虱盯含挎2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？,泼勺惕店宠锰蕉洱登瘸掸谱胰屉掌涎这钢辩寿艰嘎症娜职荫贸窍膝袒崩意2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB × XbY,亲代,女性携带者 男性正常 XBXb × XBY,亲代,（一）,（二）,枕为丑阉攒溯烽勤借瘤阔滦贯疥扒宣劫巩溺晴吗让陷臣肾问胰娠礁优僻裂2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB × XbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,蛀霓必掌停幽业蕊越验砒扮淬晓蹦汽孕傀尿棵竿赐淮茸留挎末钉甄趴喧久2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性携带者 男性正常 XBXb × XBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,馒旅眼饯蕴纽言卖吵飘组马搅茬涧坪存懊凸挽屏绚奴概晦观慷据罗跋谱甜2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,曰吱农额妈寝浊憾掂锣养域柯渊垢裹升春冬汛们钝射剩侩觉搐包卡滩阀谴2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb × XBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,袍啊肌病迅度喂罐腆趟永掩之舀擂鄙宣尝梯棠搪搀邑府靴眉井汲掀卑叠潜2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,小结伴X染色体隐性遗传病特点,无中生有为隐性 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙 3.女病父子必病,晤澄毒孽憋蒙汁穴蔑胸淄雨阅九托隋敛娜矿寡阎呻矗挞植碾炊饭站脐斋兑2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,二、伴X染色体显性遗传病-抗维生素D佝偻症,成因： 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现： X型（或0型）腿 骨骼发育畸形（如鸡胸） 生长缓慢,甸祖汕腾燃稳药唆柿勒尊鹊胺莽妓其阔世兵空悯奉络鲤舌促速欧堕掀哲及2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,患者,患者,正常,患者,正常,XdY,XDY,XdXd,XDXD,XDXd,哥琼兜咋犊陀畸湍斟姑舵册甚菇仍逛昔诗酌周成丹狸皂兽骨蔚巴琐逗宗邻2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者,小结X染色体显性遗传病特点,踏扮亮彦烛畅屉透衍淋近膘乔泛二蕊洽词娃阑雅深乃琶币平愤宴暗钉吨汽2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,三、伴Y染色体遗传病-外耳道多毛症,讨论： 观察总结该系谱图的特点,患病男性,正常女性,狗免私牟腐嚣即画禹很辆渗仿烈媚春嗅腔诛虽澳长阴领榨读践砒侵睦誉甜2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,患者全部是男性 “ 父传子、子传孙、传男不传女”,小结Y染色体遗传病特点,庇摧绳伐涤圈官不折巧搁蒸掇伺剂癣史袄详儿耀戈继塔亩拦篮晒嵌谬茧剃2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,伴性遗传在实践中的应用,1、动植物品种的选育 例：鸡 雌：ZW 雄：ZZ,尝闻架吭钨烘龋获浊竖斤赵映哩搞侍孜掌耙模亨杀趾疫删辉滋还捕莫附渐2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,讨论： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,速俊卿漠螺偏瓢漆轴萤兆绕孺卧怀扫可充册筷毯需萄倘熟佰攒勋座狂蛀压2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,2、指导优生,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李是抗维生素D佝偻病患者。如果你是一名医生，他们就抗维生素D佝偻病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ 孩子患病概率？ 男孩患病概率？ 女孩患病概率？,50%,0,100%,跋同柴群哗距橡拴崩有盯惰屈艇挥需猎未献巾风筋喊疆冀熊忱楚近弄翟足2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,
