第三章第二节 第二课时苯.ppt

第三章,第二节,课前预习巧设计,名师课堂 一点通,创新演练大冲关,设计1,设计2,设计3,课堂10分钟练习,课堂5分钟归纳,课下30分钟演练,考点一,考点二,第二 课时,1乙烯分子中含有 ，其化学性质较为活泼，易发生 和 。 2写出下列反应的化学方程式： (1)乙烯与溴水反应： 。 (2)乙烯制取一氯乙烷： 。,CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br,碳碳双键,加成反应,氧化反应,3有机物C6H6是否属于烃？ (填“是”或“否”)。推测其状态为 态，其 (填“能溶”或“不溶”)于水。,是,液,不溶,一、苯1分子结构(1)组成：,(2)结构特点： 苯分子具有 结构，碳、氢12个原子共平面。,平面正六边形,2.物理性质,3化学性质 苯分子中，碳原子间的键是介于 之间的独特的键，因而苯的性质与烷烃和烯烃有很大差别。,单键和双键,无色,液体,有毒,不,小,不能,二、芳香烃 1概念： 分子中含有一个或多个 的一类碳氢化合物。 2含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯，都可以发生与苯类似的 反应和 反应。,苯环,取代,加成,1如何通过简单实验证明分液漏斗内苯与水的混合物中哪一层为苯层？答案：取分液漏斗内下层液体适量于一小试管中，然后向小试管中加入少量水，若液体不分层，证明分液漏斗中下层液体为水，上层液体为苯，若液体分层，则分液漏斗内下层液体为苯。,2判断正误(正确的打“”号，错误的打“”号)。(1)苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料。 ()(2)苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃。 ()(3)苯分子中6个碳碳键完全相同。 ()(4)苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色。 ()答案：(1)(2)(3)(4),3下列四位同学对于苯的说法正确的是_。,分析：苯分子为平面正六边形结构，A错误；苯能萃取溴水中的溴而使其褪色，B错误；苯能发生取代反应和加成反应，C正确；苯分子不存在碳碳双键，苯分子稳定，不能被一般氧化剂氧化，D错误。答案：C,答案：(1)(C)，(2)(B)、(D)，(3)(A),例1下列实验能获得成功的是 ()A苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C加入水后分液可除去溴苯中的溴D可用分液漏斗分离硝基苯和水,解析苯与液溴在FeBr3作催化剂时才能反应生成溴苯，苯与浓溴水不反应，A错误；苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯，B错误；溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小，除去溴苯中过量的溴，可以加入氢氧化钠溶液后再分液，C错误；硝基苯难溶于水，应用分液法分离，D正确。 答案D,有机反应的发生往往和反应条件、反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发生反应；乙烯和溴水可发生加成反应；苯必须在催化剂存在时才能和液溴发生取代反应。,例2甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯(CH3CH=CH2)、苯中的一种； (1)甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。 (2)丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。 (3)丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下，1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。,请根据以上叙述完成下列填空： (1)甲的结构简式_，乙的名称_，丙是_形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式_。 解析能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中含有原子团CH3，所有原子不共平面，故甲为乙烯，乙为丙烯；苯可与液溴在催化剂作用下发生取代反应，1 mol苯可与3 mol H2完全加成，故丁为苯，则丙为甲烷。,答案(1)CH2=CH2丙烯正四面体,点击下图进入课堂10分钟练习,1苯的结构简式为 或 ，苯分子为平面正六边形结构，所有原子共平面，苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键。 2苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能因发生化学反应而使溴水褪色，但苯能萃取溴水中的溴。,3苯的化学性质是易取代、能加成、难氧化，其与溴、硝酸、氢气发生反应的化学方程式分别为：,点击下图进入课下30分钟演练,