特种动物养殖状况和发展策略.doc

随着我国经济的发展和人民生活水平的提高， 特种动物产品消费逐渐提升，我国的特种养殖也将从传统的副业逐渐的发展成为若干个地区的主业。近几年，市场波动大，部分规模小、生产性能差的养殖户逐渐被市场淘汰，规模化、标准化、有外销能力的龙头养殖户出现，带动了地方养殖业。政泰特种动物养殖有限公司现在有合作社社员 185 户，存栏 50 万只，与北京皮毛商签订年销售 60 万张皮张的供销合同，现正在建设自己的服装厂，进行深加工。但是，特种养殖具有饲养总量相对较少、动物品种比较特殊、饲料和饲养管理方法特殊、 加工方法特殊以及用途特殊， 受经济大环境影响比较明显。1 河东区特种养殖的基本情况及发展前景河东区一直有特种动物养殖的传统，已具有 30 多年的历史，其中以狐、貂、貉、鸽子为主，随着经济效益不断增加，养殖规模迅速扩大，据 2010 年统计，全区高峰期皮毛动物狐狸、貉子、水貂存栏达到107 万只，鸽子存栏 5 万只。截至 2011 年 6 月初统计，全区皮毛动物存栏78 万只，其中规模超过 300 只的 33 户，主要集中在郑旺镇和凤凰岭街道。郑旺镇的政泰特种动物养殖有限公司为典型代表。鸽子存栏 5 万只，相公街道冠翔鸽业有限公司为典型代表。全年生产毛皮85 万张，乳鸽 50 万只，鸽蛋 20，已形成了自己的养、加、销专业市场，并已辐射到周边乡镇及邻近县区，已形成了特种动物产业链，带动了区域经济的发展。11 养殖的种类繁多特种养殖动物种类繁多，兽畜类、珍禽类、水产类、昆虫类。目前，河东区饲养的品种主要以狐狸、貉、水貂、鸽子为主，经过近几年的培育，已培育出彩狐、冠翔肉鸽等新品种。还有其他很多发展前景广阔的特种动物。1 2 发展势头迅猛在改革开放之后，我国的特种养殖进入的蓬勃发展阶段。每年都有很多的品种和很多的人进入特种养殖行业。特别是在近些年，河东区特养中的一些品种， 发展速度达 200，有的甚至更快。13 价格较高，利润丰厚物以稀为贵。特养的产品也是如此。特养由于技术门槛比较高、风险比较大、数量比较少，因此，其中的利润相对于传统的养殖业而言，利润十分丰厚。2010、2011 年，狐狸皮每张价值大约500600 元，貉子 330 元张，水貂皮黑公330 元张、白公 400 元张；黑母210 元张；白母 300 元张，利率达到100。比如政泰特种动物养殖场，2010 年出栏狐狸 12 万只，水貂 4万只，貉子 6000 只。年产值达到1800 万元；集食用、药用于一体的肉鸽呈现产销两旺，其副产品价格也呈现上涨趋势，乳鸽活体价格虽未有明显上涨，但是也保持到理想的水平，现3 月龄的商品肉鸽20 元，只。1 4 特种养殖的前景广阔的原因社会不断发展，人们的生活水平逐渐地提高，原来生活水平比较低的情况下，人们不敢想、不能奢望的潜在需求成为现实， 特别是浙江一带喜宴中， 必须有鸽子这道菜，具有无鸽不成席的说法。而特养的终端产品， 大部分都是为了满足人们的这些特殊的需求的。随着社会的持续发展，特种养殖行业的前景将更加的光明。2 河东区特种养殖存在的问题 21 技术落后特种养殖的发展历史短，品种繁多， 而专业的研究机构和人员严重的缺乏，导致生产中很多的技术问题没有办法解决。特别是特种养殖技术推广体系不健全，技术人员技术不全面。特养量的发展速度与相应的技术发展速度不匹配， 而相应的药物、饲料和管理方法滞后， 特别是合格高效的犬温热和肝炎疫苗的合法供应渠道不畅，导致特养的风险很大。22 小户散养特养领域广泛， 但大部分品种都是零星小户散养。养殖户开始饲养的时候，独自摸索，饲养方法、饲料、管理、药物等有关配套技术发展较慢， 经常被一些问题给难住或导致全军覆灭。同时，产业链不健全，不能深加工，直接出售不方便。23 强行跟风中国有一句俗话逢贵莫赶，逢贱莫懒。但是，很多的养殖户，看到邻家的养殖户挣钱了，或者是行情很好的情况下，大规模、迅速地上马，这种强行跟风的做法，导致引起特种动物产品供大于求，价格迅速下滑，以及技术水平跟不上，疫病流行，不少从事特养的养殖户倾家荡产、血本无归。2 4 品种生产性能低有的养殖场家贪图便宜，把一些劣质的品种或者是将要淘汰的动物引回并当作种用，致使生产性能低下， 养殖效益不高或没有效益。大多数养殖场家虽然能在引种时把好关，但在饲养管理中不注重选种选育，致使后代品质逐步退化，生产性能、经济效益不能持久。2 5 养殖设施落后，管理不规范畜禽舍及舍内设施较简陋，环境及卫生状况较差，一旦发病，常可导致全群感染。2 6 扩大生产资金缺乏随着集约化、规模化的发展，扩大再生产所需资金和土地成为瓶颈。3 河东区发展特种动物养殖的对策本区发展特种养殖业具有许多得天独厚的优势。如经济发展水平较高，消费能力强；发达的交通网络，为特种养殖业提供了更为广阔的市场空间； 适宜的气候条件， 适合大多数特种动物的生长与繁育， 特别是皮毛质量要较之南方好得多； 产量较大的玉米等农作物，都为特种养殖业提供了充足的饲料或饲料原料等等。应充分发挥这些优势，采取得力措施，大力发展特种养殖业，使其成为全区经济发展中的一个新的增长点。但是 2008 年，受全球金融危机及世界经济发展趋缓的影响，特种养殖业尤其是毛皮动物产业发展走过了一个艰难的历程， 作为经济晴雨表的高档裘皮市场成为首先被冲击的对象。毛皮动物貂、狐、貉养殖业由于皮张市场下滑造成了部分企业及养殖户生产压力增大，产业利润下滑。近两年市场行情大涨，也许不久的将来会再次下滑， 为此建议 31推广农户 +基地 +公司的模式随着生产成本的增加和养殖利润空间的逐渐减少，资本雄厚，品种好、规模化经营的单位抗市场风险能力强，竞争优势明显，即使在微利条件下也可以很好发展。要积极引导特种养殖业走农工贸、产加销一体化的道路， 即分散养殖、基地建设、集中加工、系列开发，形成拳头打出去，用农户 + 基地 +公司的方式，通过多元化、多层次的开发模式，把农户和市场连接起来，解决农户散养过程中一家一户不能解决的问题， 化解市场风险，工作重点是培育具有较强牵动能力的生产基地或龙头企业， 并且推广这些典型经验，提高龙头企业的知名度、影响力和带动力。同时，要适应市场竞争，引导特种养殖业由产量型向质量型转变，把提高种兽、种禽的品质质量放在首位，以质取胜。32 资金扶持政策积极协调银信部门，简化贷款手56 续，加大对特种动物资金扶持力度， 信贷资金要以利民便民为原则，根据企业发展生产的需要，可以采用用抵押贷款等多种形式到银信部门申请贷款，重点支持养殖户购买良种、扩建房舍、流动资金等。3 3 加大宏观调控力度政府应重新定位特种养殖业，将其纳入本地区经济发展计划， 要根据自身的自然资源和生产优势，制定特种养殖业发展战略规划， 以加强宏观指导与调控， 优化特种养殖业发展环境，特别要增加和落实对特种养殖业的优惠政策，比如税收、土地等方面的好政策。3 4 规范市场秩序做好对各类种畜、种禽等培育基地或个人的宣传、教育和引导工作，规范种畜、种禽的发展和流通渠道，从源头上遏制炒种、倒种的泛滥；加大执法工作力度，严厉打击恶意炒种、倒种以及采取欺诈手段骗取钱财的行为。3 5 强化产销服务要下大力量抓好服务组织的建设，加大支持的力度。在生产和流通领域为企业创造条件，搞好产销服务， 帮助企业走向市场，重点解决好防疫、良种、饲料、产品销售问题，保证产销环节的畅通。3 6 加大技术研究和推广力度特种养殖业的健康发展，离不开强有力的技术支持，如动物的栖息环境、生活习性、优良品种的繁育、疾病的防治、产品的深度开发等， 都需要认真研究并将研究成果迅速推广。组织有关科研机构进行专题研究，集中优势突破重点技术难关。依托龙头企业， 建立开发利用特种养殖产品的专门研究机构，研制开发各类经济动物系列产品，使特种养殖形成大气候。3 7 大力扶持特种动物养殖专业合作社重点扶持政泰特种动物合作社等特种动物合作组织， 充分发挥其在基地和品牌建设中的作用，大力推行合作组织 +基地等产业化经营模式，做大做强龙头形成集团优势。积极引导现有特种动物经济合作组织，扩大规模，拓展业务，把生产、加工、销售环节连接起来，形成稳定的产销和利益关系，提高组织化程度，提高抵御市场风险的能力， 使专业合作组织的作用更加充分有效地发挥出来。总而言之，河东区特种养殖业已初具规模，已形成了初步的产业链，加上目前市场行情比较好，在党和政府的正确引导下，严格按市场进行调控，努力以科技为中心，以市场为导向，一定能做大做强，一定会为本地区的经济发展和群众致富做出更大贡献。本 word 为可编辑版本，以下内容若不需要请删除后使用，谢谢您的理解篇一：重症肺炎的诊断标准及治疗重症肺炎【概述】肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，占感染性疾病中死亡率之首，在人类总死亡率中排第56 位。重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外, 尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现, 既可发生于社区获得性肺炎(community -acquired pneumonia, CAP),亦可发生于医院获得性肺炎 (hospital acquired pneumonia, HAP) 。在 HAP 中以重症监护病房 (intensive care unit ,ICU)内获得的肺炎、 呼吸机相关肺炎 (ventilator associated pneumonia ,VAP) 和健康护理( 医疗 ) 相关性肺炎 (health careassociated pneumonia ,HCAP)更为常见。免疫抑制宿主发生的肺炎亦常包括其中。 重症肺炎死亡率高， 在过去的几十年中已成为一个独立的临床综合征，在流行病学、 风险因素和结局方面有其独特的特征， 需要一个独特的临床处理路径和初始的抗生素治疗。 重症肺炎患者可从 ICU 综合治疗中获益。 临床各科都可能会遇到重症肺炎患者。在急诊科门诊最常遇到的是社区获得性重症肺炎。 本章重点介绍重症社区获得性肺炎。对重症院内获得性肺炎只做简要介绍。【诊断】 首先需明确肺炎的诊断。CAP 是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质) 炎症 ,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。简单地讲 ,是住院 48 小时以内及住院前出现的肺部炎症。CAP 临床诊断依据包括:新近出现的咳嗽、 咳痰 ,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰 ; 伴或不伴胸痛。 发热。 肺实变体征和 (或 ) 湿性啰音。 WBC > 1099× 10 / L或重症肺炎通常被认为是需要收入ICU 的肺炎。 关于重症肺炎尚未有公认的定义。在中华医学会呼吸病学分会公布的肺炎的表现 :意识障碍 ;呼吸频率 >30CAP 诊断和治疗指南中将下列症征列为重症次 /minPaO25d 、机械通气 >4d) 和存在高危因素者 , 即使不完全符合重症肺炎规定标准, 亦视为重症。美国胸科学会 (ATS) 2001 年对重症肺炎的诊断标准：主要诊断标准 需要机械通气 ; 入院 48h 内肺部病变扩大 50%;少尿 (每日 177 mol/L( 2mg/dl)。次要标准 : 呼吸频率 >30 次 /min; PaO2/FiO22007 年 ATS 和美国感染病学会 ( IDSA) 制订了新的社区获得性肺炎治疗指南，对重症社区获得性肺炎的诊断标准进行了新的修正。主要标准： 需要创伤性机械通气 需要应用升压药物的脓毒性血症休克。次要标准包括： 呼吸频率 >30 次/min; 氧合指数 ( PaO2/FiO2) 20 mg/dL） 白细胞减少症 （ WBC计数 4×109/L） 血小板减少症（血小板计数100 × 109/L） 体温降低（中心体温36） 低血压需要液体复苏。符合1 条主要标准，或至少3 项次要标准可诊断。重症医院获得性肺炎 （ SHAP）的定义与 SCAP相近。2005年 ATS 和美国感染病学会 ( IDSA)制订了成人 HAP, VAP, HCAP 处理指南。指南中界定了HCAP 的病人范围 : 在 90d 内因急性感染曾住院 2d; 居住在医疗护理机构 ; 最近接受过静脉抗生素治疗、化疗或者30d 内有感染伤口治疗 ; 住过一家医院或进行过透析治疗。因为HCAP患者往往需要应用针对多重耐药(MDR)病原菌的抗菌药物治疗，故将其列入HAP 和 VAP 的范畴内。【临床表现】重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸系统症状外， 可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、 肝功能不全等其他系统表现。少部分病人甚至可没有典型的呼吸系统症状，容易引起误诊。 也可起病时较轻，病情逐步恶化，最终达到重症肺炎的标准。在急诊门诊遇到的主要是重症CAP患者，部分是 HCAP患者。重症 CAP 的最常见的致病病原体有：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等，其临床表现简述如下：肺炎链球菌为重症 CAP最常见的病原体，占 30%70%。呼吸系统防御功能损伤（酒精中毒、 抽搐和昏迷） 可是咽喉部大量含有肺炎链球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和吸烟可造成纤毛运动受损， 导致局部防御功能下降。 充血性心衰也为细菌性肺炎的先兆因素。脾切除或脾功能亢进的病人可发生暴发性的肺炎链球菌肺炎。多发性骨髓瘤、 低丙种球蛋白血症或慢性淋巴细胞白血病等疾病均为肺炎链球菌感染的重要危险因素。典型的肺炎链球菌肺炎表现为肺实变、寒战，体温大于39.4， 多汗和胸膜痛疼，多见于原先健康的年轻人。而老年人中肺炎链球菌的临床表现隐匿，常缺乏典型的临床症状和体征。典型的肺炎链球菌肺炎的胸部线表现为肺叶、肺段的实变。肺叶、肺段的实变的病人易合并菌血症。肺炎链球菌合并菌血症的死亡率为30%70%，比无菌血症者高9 倍。金葡菌肺炎为重症 CAP的一个重要病原体。在流行性感冒时期， CAP中金葡菌的发生率可高达 25%，约 50%的病例有某种基础疾病的存在。呼吸困难和低氧血症较普遍， 死亡率为 64%。胸部线检查常见密度增高的实变影。常出现空腔， 可见肺气囊， 病变变化较快，常伴发肺脓肿和脓胸。MRSA（耐甲氧西林金葡菌）为CAP 中较少见的病原菌，但一旦明确诊断，则应选用万古霉素治疗。革兰氏阴性菌CAP 重症 CAP 中革兰氏阴性菌感染约占20%,病原菌包括肺炎克雷白杆菌、不动感菌属、变形杆菌和沙雷菌属等。肺炎克雷白杆菌所致的CAP约占 1%5%，但其临床过程较为危重。易发生于酗酒者、 慢性呼吸系统疾病病人和衰弱者，表现为明显的中毒症状。胸部 X 线的典型表现为右上叶的浓密浸润阴影、边缘清楚，早期可有脓肿的形成。死亡率高达 40%50%。非典型病原体在 CAP中非典型病原体所致者占3%40%。大多数研究显示肺炎支原体在非典型病原体所致CAP中占首位，在成人中占2%30%，肺炎衣原体占6%22%，嗜肺军团菌占2%15%。但是肺炎衣原体感染所致的CAP，其临床表现相对较轻，死亡率较低。肺炎衣原体可表现为咽痛、声嘶、头痛等重要的非肺部症状，其他可有鼻窦炎、 气道反应性疾病及脓胸。肺炎衣原体可与其他病原菌发生共同感染，特别是肺炎链球菌。 老年人肺炎衣原体肺炎的症状较重， 有时可为致死性的。 肺炎衣原体培养、 DNA 检测、 PCR、血清学（微荧光免疫抗体检测）可提示肺炎衣原体感染的存在。军团菌肺炎 占重症CAP病例的12%23%，仅次于肺炎链球菌，多见于男性、年迈、体衰和抽烟者，原患有心肺疾病、 糖尿病和肾功能衰竭者患军团菌肺炎的危险性增加。军团菌肺炎的潜伏期为 210 天。病人有短暂的不适、发热、寒战和间断的干咳。肌痛常很明显，胸痛的发生率为 33%,呼吸困难为 60%。胃肠道症状表现显著，恶心和腹痛多见，33%的病人有腹泻。不少病人还有肺外症状，急性的精神神志变化、急性肾功能衰竭和黄疸等。偶有横纹肌炎、 心肌炎、心包炎、肾小球肾炎、血栓性血小板减少性紫癜。50%的病例有低钠血症，此项检查有助于军团菌肺炎的诊断和鉴别诊断。军团菌肺炎的胸部线表现特征为肺泡型、斑片状、 肺叶或肺段状分布或弥漫性肺浸润。有时难以与ARDS区别。胸腔积液相对较多。 此外，20%40%的病人可发生进行性呼吸衰竭，约15%以上的病例需机械通气。流感嗜血杆菌肺炎约占 CAP 病例的8%20%，老年人和COPD 病人常为高危人群。流感嗜血杆菌肺炎发病前多有上呼吸道感染的病史，起病可急可慢， 急性发病者有发热、咳嗽、咳痰。 COPD 病人起病较为缓慢，表现为原有的咳嗽症状加重。婴幼儿肺炎多较急重，临床上有高热、 惊厥、呼吸急促和紫绀， 有时发生呼吸衰竭。 听诊可闻及散在的或局限的干、湿性罗音， 但大片实变体征者少见。 胸部 X 线表现为支气管肺炎， 约 1/4 呈肺叶或肺段实变影，很少有肺脓肿或脓胸形成。6 卡氏孢子虫肺炎（ PCP） PCP仅发生于细胞免疫缺陷的病人，但 PCP仍是一种重要的肺炎， 特别是 HIV 感染的病人。 PCP常常是诊断 AIDS 的依据。 PCP的临床特征性表现有干咳、发热和在几周内逐渐进展的呼吸困难。病人肺部症状出现的平均时间为4 周， PCP相对进展缓慢可区别于普通细菌性肺炎。PCP的试验室检查异常包括：淋巴细胞减少，CD4 淋巴细胞减少，低氧血症，胸部X 线片显示双侧间质浸润，有高度特征的“毛玻璃 ”样表现。但30%的胸片可无明显异常。PCP为唯一有假阴性胸片表现的肺炎。【辅助检查】1.病原学：诊断方法 包括血培养、 痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出物培养、或肺炎链球菌和军团菌抗原的快速诊断技术。此外， 可以考虑侵入性检查，包括经皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷（ PSB）经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗（ BAL）。 血培养一般在发热初期采集，如已用抗菌药物治疗，则在下次用药前采集。采样以无菌法静脉穿刺，防止污染。成人每次1020ml ，婴儿和儿童0.55ml 。血液置于无菌培养瓶中送检。 24 小时内采血标本3 次，并在不同部位采集可提高血培养的阳性率。在大规模的非选择性的因CAP 住院的病人中，抗生素治疗前的血细菌培养阳性率为5%-14%，最常见的结果为肺炎球菌。假阳性的结果，常为凝固酶阴性的葡萄球菌。抗生素治疗后血培养的阳性率减半，所以血标本应在抗生素应用前采集。但如果有菌血症高危因素存在时，初始抗生素治疗后血培养的阳性率仍高达15%。因重症肺炎有菌血症高危因素存在，病原菌极可能是金葡菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌， 这几种细菌培养的阳性率高，重症肺炎时每一位病人都应行血培养，导抗生素的应用有很高的价值。另外，细菌清除能力低的病人（如脾切除的病人）病的病人、白细胞减少的病人也易于有菌血症，也应积极行血培养。这对指、慢性肝 痰液细菌培养嘱病人先行漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，留取脓性痰送检。约40%病人无痰，可经气管吸引术或支气管镜吸引获得标本。标本收集在无菌容器中。痰量的要求，普通细菌1ml, 真菌和寄生虫35ml, 分支杆菌510ml 。标本要尽快送检，不得超过2 小时。延迟将减少葡萄球菌、肺炎链球菌以及革兰氏阴性杆菌的检出率。在培养前必须先挑出脓性部分涂片作革兰氏染色，低倍镜下观察，判断标本是否合格。镜检鳞状上皮10个/ 低倍视野就判断为不合格痰，即标本很可能来自口咽部而非下呼吸道。多核细胞数量对判断痰液标本是否合格意义不大， 但是纤毛柱状上皮和肺泡巨噬细胞的出现提示来自下呼吸道的可能性大。痰液细菌培养的阳性率各异，受各种因素的影响很大。痰液培养阳性时需排除污染和细菌定植。 与痰涂片细菌是否一致、定量培养和多次培养有一定价值。在气管插管后立即采取的标本不考虑细菌定植。痰液培养结果阴性也并不意味着无意义：合格的痰标本分离不出金葡菌或革兰氏阴性杆菌就是排除这些病原菌感染的强有力的证据。革兰氏染色阴性和培养阴性应停止针对金葡菌感染的治疗。痰涂片染色痰液涂片革兰氏染色可有助于初始的经验性抗生素治疗，其最大优点是可以在短时间内得到结果并根据染色的结果选用针对革兰氏阳性或阴性细菌的抗生素；涂片细菌阳性时常常预示着痰培养阳性；涂片细菌与培养出的细菌一致时，可证实随后的痰培养出的细菌为致病菌。 结核感染时抗酸染色阳性。真菌感染时痰涂片可多次查到霉菌或菌丝。痰液涂片在油镜检查时见到典型的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌有诊断价值。 其他在军团菌的流行地区或有近期2 周旅行的病人，除了常规的培养外，需要用缓冲碳酵母浸膏作军团菌的培养。尿抗原检查可用肺炎球菌和军团菌的检测。对于成人肺炎球菌肺炎的研究表明敏感性50%-80%，特异性 90%，不受抗生素使用的影响。对军团菌的检测，在发病的第一天就可阳性，并持续数周， 但血清型 1 以外的血清型引起的感染常被漏诊。快速流感病毒抗原检测阳性可考虑抗病毒治疗。肺活检组织细菌培养、病理及特殊染色是诊断肺炎的金标准。