2018年【医药健康】非细胞型生物——病毒-文档资料.ppt
病毒是超显微的、没有细胞结构的、专性活细 胞内寄生的微生物。它们在活细胞外具一般化学大 分子特征，一旦进入宿主细胞又具有生命特征。简 言之，病毒是一类大分子的具有特殊生命活动形式 的非细胞型生物。 病毒与人类的关系非常密切，大多数病毒都是 致病因子，但也可把它应用于医疗、生物防治、科 学研究等方面。,4.1 病毒的一般特点,（1）个体微小 病毒大小一般用纳米(nm)表示，多数病毒的个体在10-300 nm之间，通常在100 nm。 （2）专性寄生 它只有在寄主细胞内存在时才能表现出生命活性，脱离寄主细胞不具任何生命特征。依据病毒的寄主不同，可将病毒分为：动物病毒、植物病毒、昆虫病毒、真菌病毒和噬菌体等。,（3）结构简单它无细胞结构，主要由核酸和蛋白质组成。,每种病毒只含一种类型的核酸：RNA或DNA，它是遗传物质的载体。蛋白质则构成了病毒的外壳和与感染相关的酶类，蛋白质也决定了病毒感染的特异性和其抗原性。 （4）繁殖方式为复制 在寄主细胞内部，按照自己的遗传基因，利用寄主细胞的合成工具和能量，合成自己的各个组件，然后装配成大量新个体。,4.2 病毒的形态和结构,A 形态：单个的病毒个体称为病毒粒子，在电镜下，不同的病毒粒子呈现不同的形态，有：球形、卵圆形、砖形、杆状、丝状和蝌蚪状等。,天花病毒 200 × 300nm,腮腺炎病毒 80-120nm,烟草花叶病毒 15 × 280nm,噬菌体 65 × 95nm,包含体,病毒一般在光镜下看不到，但有些时候，有些种类的病毒在感染寄主细胞后，常在寄主细胞内部形成一种光学显微镜下可以看到的小体，一般呈圆形、卵圆形或多角形，主要由病毒粒子或未装配的病毒亚基组成，也有寄主细胞对病毒的反应产物，这种细胞内含物叫包含体。 包含体有的在核内，有的在细胞质中，有些病毒的包含体在核内、质内均有。,多数痘类病毒、狂犬病毒的包含体在细 胞质中，称为质型病毒。 疱疹病毒、棉铃虫病毒等的包含体在细 胞核中，称为核型病毒。 麻疹病毒的包含体在核中、质中都存在。 昆虫病毒的包含体大多数呈多角体形状，所以被称为多角体病毒。 有些病毒的包含体还有一些特定的名称，如：天花病毒称为顾氏小体、狂犬 病毒称为内基氏小体、烟草花叶病 毒称为X体。,细胞核,细胞核,1 天花病毒在家兔角膜细胞质中产生的顾氏小体 2 狂犬病毒在犬神经细胞质中产生的内基氏小体 3 疱疹病毒在家兔角膜细胞核中产生的包含体,B 结构,病毒主要是由蛋白衣壳和核酸构成，有的病毒还有囊膜。 衣壳是由大量衣壳粒组成，每个衣壳粒又是由1-6个同种多肽分子折叠而成的蛋白质亚单位构成，在某些病毒中，组成壳粒的多肽是单一类型的，大多数病毒含有多种多肽。衣壳粒以对称的形式排列，对称的方式有螺旋对称和立体对称，可以形成杆状、丝状、二十面体等形状。,衣壳粒 核酸,囊膜 刺突,立体对称,螺旋对称,病毒的核酸,一种病毒只含一种类型的核酸，RNA或DNA，它们可以是双链或是单链，直线形或是环形，一段或几段。如多数流感病毒核酸是由八段单链直线形RNA片段组成。 大多数噬菌体、昆虫病毒含DNA；多数植物病毒、真菌病毒含RNA；动物病毒有的含DNA，有的含RNA。,病毒的囊膜,某些病毒的衣壳外还有一层组成比较复杂的包被物，叫囊膜或包膜。通常由蛋白质、脂类和多糖组成。它可以是由病毒基因编码的，也可能来自于寄主细胞的细胞膜或核膜。 包膜外常有刺突，它们是多糖-蛋白质复合物，刺突因病毒的种类而异，可以作为鉴定病毒的依据。如流感病毒的刺突有两种：血凝素(HA)和神经氨酸苷酶(NA)。,4.3 病毒的分类,根据病毒核酸的化学特征和病毒的个体结构及寄主范围等的不同，国际病毒分类委员会通过病毒分类的报告，把病毒分为七大类，共59科(群或组)。 下面简单介绍这七大类： （1）双链DNA，有包膜病毒：包括四个科。 （2）双链DNA，无包膜病毒：包括八个科，一个组。,（3）单链DNA，无包膜病毒：包括三个科，一个组。 （4）双链RNA，有包膜病毒：包括一个科。 （5）双链RNA，无包膜病毒：包括五个科。 （6）单链RNA，有包膜病毒：包括八个科，一个群。 （7）单链RNA，无包膜病毒：包括三个科，四个群，十九个组，一个属。,4.4 噬菌体,噬菌体是专门侵染细菌、放线菌等原核微生物的病毒。它们是细菌等原核微生物在实验室培养和工农业生产中的严重污染物，也是用生物方法杀死有害菌的重要微生物。 发现噬菌体的“陶尔特-弟赫尔”现象： 培养葡萄球菌时的透明斑。 痢疾杆菌培养液的澄清。,接种葡萄球菌的平皿 葡萄球菌形成菌苔 噬菌斑形成,4.4.1 噬菌体的形态和结构,（1）形态：包括 蝌蚪状、球状、丝状。 蝌蚪状包括：长尾 有尾鞘 无尾鞘 短尾 无尾鞘 球状包括： 头部带大顶壳粒 头部带小顶壳粒 丝状：无头部，只剩下尾部。,以上几种带尾的噬菌体，核酸类型都是DNA双链。 六角型小顶壳粒噬菌体，核酸类型是RNA单链。 六角型大顶壳粒噬菌体和丝状噬菌体，核酸类型都是DNA单链。 目前，尚未发现有双链RNA噬菌体。,（2）结构： 以大肠杆菌T2噬菌体为例，它由衣壳粒组 成二十面体的头部和螺旋对称的尾部，在头部内含有一条双链DNA分子，尾部外包围着尾鞘，末端有一块基板、六条尾钉和六条尾丝。,4.4.2 噬菌体的繁殖,依据噬菌体与宿主的关系，噬菌体可分为烈性噬菌体和温和噬菌体，这两种噬菌体有不同的繁殖方式。 （1）烈性噬菌体的繁殖 烈性噬菌体进入菌体后就会改变宿主的性质，使之成为制造噬菌体的“工厂”，大量产生新的噬菌体，最后导致菌体裂解死亡。它包括以下几个过程。,A 吸附 具有高度的专一性，噬菌体可以识别菌体表面特殊受体，这种受体可以在细菌细胞壁、细胞膜、鞭毛或菌毛上。“噬菌体型”,B 侵入 当噬菌体用尾部吸附到菌体上后，释放出溶菌酶，把细胞壁打个孔，注入噬菌体的核酸。“外来裂解”,C 复制 噬菌体侵入敏感细胞后，利用宿主细胞的 合成机构，如 核糖体、tRNA、ATP、酶等，使噬菌体核酸复制，并合成大量噬菌体蛋白质，如头部、尾部、尾丝、尾钉蛋白等。 D 装配和释放 通过以上步骤合成完毕的噬菌体各组成部分，进行组装，形成新的噬菌体。此时寄主细胞裂解，释放出大量新的噬菌体个体。少数噬菌体不裂解寄主细胞，而是从寄主细胞中钻出来。,一步生长与一步生长曲线,寄主细胞内新合成的各种噬菌体的组成部分，装配形成完整的噬菌体粒子，使寄主细胞裂解，噬菌体粒子一次性释放出来，烈性噬菌体的这种生长方式称为一步生长。 在实验室条件下对噬菌体进行培养，以培养时间为横坐标，以噬菌斑数为纵坐标作图，绘制一条来反映噬菌体动态生长规律的曲线，即为噬菌体的一步生长曲线。,0 5 10 15 20 25 30 35 40 时间（分） 噬菌体的一步生长曲线,噬菌斑数,106 105 104 103,一步生长曲线 菌内生长曲线,潜隐期,潜伏期,裂解期,潜隐期：从噬菌体感染寄主细胞到寄主细 胞内开始有噬菌体粒子形成之间的时期。,潜伏期：从噬菌体感染寄主细胞到寄主细胞开始释放出新的噬菌体粒子之间的时期。 裂解期：也叫突破期或上升期，从新噬菌体粒子开始释放到全部释放之间的时期。 裂解量：每个被感染细菌所释放的新噬菌体的平均数叫裂解量。 裂解期末平均噬菌斑数 裂解量= 潜伏期平均噬菌斑数,（2）温和噬菌体的繁殖,当温和噬菌体侵入细菌内部之后，其染色体整合到细菌染色体上或附着到细菌细胞膜上，并随细菌DNA的复制而复制，它不合成自己的蛋白，不形成新的噬菌体，也不裂解细菌细胞。温和噬菌体侵入宿主细胞所引起的这种特性叫溶源性。含有温和噬菌体的核酸却不形成新噬菌体的宿主细胞叫溶源性细胞或溶源性细菌。附着或整合在细菌内部的温和噬菌体的核酸称为原噬菌体，或前噬菌体。,溶源性细菌的基本特征：,（1）溶源性是溶源性细菌的一个稳定的遗传特性。 （2）自发裂解。 （3）诱发裂解。 （4）具免疫性。 （5）溶源性细菌的复愈。 （6）溶源性细菌还可获得一些新的生理特性。如白喉杆菌的白喉毒素。,温和噬菌体在环境中有三种存在状态：,（1）在寄主细胞外的静止阶段。 （2）溶源性阶段。 （3）烈性阶段或称营养噬菌体阶段。 温和噬菌体的核酸均为双链DNA。,4.5 亚病毒和其它特殊类型的病毒,（1）类病毒 只有核酸，没有蛋白质壳体的病毒，它的核酸是小分子量的、单链的、共价闭环状的RNA。一般在240-380个核苷酸之间。 （2）拟病毒 在其他病毒中，有些含有与类病毒大小、结构相似的环状RNA，此RNA成为拟病毒。,（3）卫星病毒,某种小分子RNA病毒的复制专门依赖另外一种病毒，则称它为另外这种病毒的卫星病毒。它所依赖的这种病毒称为辅助病毒。 （4）缺陷干扰颗粒 也称DI颗粒，它们在病毒壳体中，只含有本病毒核酸的部分基因，所以称它们为缺陷干扰颗粒。这类病毒与同源病毒共同感染时才能复制，但不能合成壳体蛋白。,） “和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。 编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr） 不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。 1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,
