中国医科大学生理(细胞) (2)-PPT文档.ppt

当环境发生变化时，生物体内的代谢及其 外表活动将发生相应的改变，称为生物机 体的反应（response）。 能引起生物机体发生反应的各种环境变化 ，统称刺激（stimulus）。 三要素三要素: :强度、作用时间和强度强度、作用时间和强度- -时间变化率时间变化率 一切具有生命活动的细胞、组织或机体对 刺激都具有发生反应的能力或特性，称为 兴奋性（excitability）。 阈强度 threshold intensity(阈值) 在刺激作用时间和强度-时间的变化率固 定不变的情况下，能引起组织或细胞产生 兴奋(产生Ap)的最小刺激强度,是衡量衡量组 织兴奋性的指标。阈值1/兴奋性 阈刺激：达到阈强度的有效刺激 阈上刺激、阈下刺激 可兴奋细胞:神经细胞、肌细胞、腺细胞 兴奋(excitation):可兴奋细胞或组织在阈刺 激作用下产生Ap的过程。 兴奋性(excitability):可兴奋细胞受到阈刺激 或阈上刺激后产生Ap的能力。 生物电:一切活组织的细胞，不论处于安静 还是活动状态均表现有电的变化，是伴随 细胞生命活动出现的现象。 一.概述 （一）生物电： 可兴奋细胞膜内外两侧存在的跨膜电变化 （二）分类 组织器官：ECG、脑电、肌电等所 有细胞Ap的综合表现 单细胞 受刺激动作电位（Ap） 反应 安静时静息电位（Rp） （三）生物电产生基础 1机制：Na+和K+经经离子通道跨膜转转运 2离子跨膜转转运的必备备条件 通透性：离子通道的开放 浓度差： 二、静息电位 Resting potential，RP 1.概念:细胞未受刺激时细胞膜两侧的电位差。 膜外为零，膜内负值。 骨骼肌细胞RP：-90 mV、 神经细胞RP：-70 mV、红细胞RP：-10 mV 极化(polarization): 外正内负 去极化(depolarization): |RP|值减小 超极化(hyperpolarization):|RP|值增大 复极化（repolarization)：由去极化恢复极化 RpRp形成条件形成条件 1 1）细胞膜细胞膜内外离子分布不均内外离子分布不均 2 2）细胞膜）细胞膜对离子的通透性（对离子的通透性（P P）不同不同 静息时，细胞膜对静息时，细胞膜对P PK K比对 比对P PNa Na大 大50100 50100 倍，对氨基酸基本不通透。倍，对氨基酸基本不通透。 带电离子，其膜电导(membrane conductance ,G)是膜 电阻的倒数，反映膜对离子的通透性(P) 26页 安静时主要是GK（PK） GK=IK/(EMEK)电化学驱动力 2 .机制： 1）细胞内外K+有势能贮备，安 静时细胞膜主要对K+有通透性 2）K+经细胞膜易化扩散 3）扩散到膜外的K+形成阻碍K+继 续扩散的电场力 4) 当动力（浓度差） 阻力（电位差） K+ 的跨膜净通量 零，此时的电位差 值称为K+ 的平衡电位（Ek）。 钾离子的平衡电位用钾离子的平衡电位用NernstNernst公式计算：公式计算： E Ek k = = ln ln RT KRT K + + o o nF K nF K + + i i R R 气体常数气体常数 T T 绝对温度绝对温度 n n 离子价数离子价数 F F 法拉第常数法拉第常数 RpRp也是跨膜电位、膜电位、也是跨膜电位、膜电位、K K + + 平衡电位平衡电位 膜电位：因电位差存在于膜的两侧 同理可算出ENa , EK 的权重明显大于ENa RP是权重后的EK 和ENa 的代数和, 接近于EK 。 证明RP是K+ 外流形成的依据： 1）与经Nernst公式计算的K+的平衡电位近似 。 K+电化学平衡电位 (Ek) Ek59.5 logK+o / K+ i (mV)。 -87mV 2）改变细胞外K+浓度将影响Rp值 增加骨骼肌细胞外液中的K+浓度，RP减小。 3）用K+通道阻断剂TEA（四乙胺）后RP变小 RP相当于EK，实测值-77mV总是小, 膜对Na+ 等离子也存在一定的通透性。 影响RP因素： 胞内、外的K+: K+o与 K+ i的差值决定EK， K+o EK 膜对K+、Na+通透性: K+的通透性,则RP,更趋向于EK Na+的通透性,则RP,更趋向于ENa Na+-K+泵的活动水平 二、动作电位 active potential, AP 1.概念：在RP的基础上可兴奋细胞受到 有效刺激后引起的可扩布、快速电位倒 转和复原。是细胞兴奋的标志。 2.波形 ：脉冲样的主要部分即锋电位和 稍后的后电位（去极化和超极化后电位 ）。全过程为：极化去极化反极化 复极化超极化恢复。 升支： 90 mV到+30 mV， Na+内流 去极化depolarization 90 mV到0 mV 反极化reversepolarization: 0 mV到+30 mV 降支： +30 mV到Rp水平， K外流 复极化 repolarization：去极后向RP恢复 超射值overshoot：AP在零以上的电位值 锋电位 spike potential 后电位 负后电位 negative after-potential 正后电位 positive after-potential 刺激后,膜对Na+通透 膜内外Na+势能贮备 Na+经通道易化扩散 扩散的Na+抵消膜内 负电位,形成正电位 直至正电位增加到足以 对抗由浓度差所致的 Na+内流 3.机制-ENa AP的超射值等于Na+平衡电位(+50+70mV) 依据有： 超射值与经Nernst 公式计算所得ENa 相近； 改变细胞外液中Na+ 浓度，Ap的幅度 改变； 采用Na+ 通道的特异性阻断剂河豚毒 (tetrodotoxibn, TTX) 后Ap不再产生； 膜片钳可观察到Ap与Na+ 通道开放的 高度相关。 Na+通道 去极化 激活 失活 恢复 再激活 Action Potential： Na+通道激活开放,Na+内流形成AP上升支 Na+通道阻断剂：河豚毒（TTX） Na+通道关闭 K+通道激活开放,K+外流形成AP下降支 K+ 通道阻断剂：四乙胺（TEA） 30-31页 钠通道： 关闭-激活-失活 复活 m表示激活门 h表示失活门 钾通道： 激活-去激活 (关闭) n是激活门, 无失活门 4. AP的形成的离子基础： 升支:Na+通道激活Na+内流； 降支:K+通道激活K+外流； 静息水平: Na+- K+ 泵活动 负后电位(后去极化): KK + + 外流减弱外流减弱( (外流 的K+蓄积在膜外,阻碍了K+外流) 正后电位(后超极化):生电性钠泵作用 Ap的幅度=|RP| +超射值= |EK|+ENa AP的产生不耗能，AP的恢复是耗能。 5.AP的特点： “全或无” all or none：阈下刺 激时不能引起，阈(上)刺激时幅度不 随刺激强度增加而增大 不减衰传导 锋电位之间不发生融合或叠加，因 为有绝对不应期。 四、Ap 的引起及其在同一细胞上的传导 (一) 阈电位和锋电位的引起 1.阈电位 threshold potential ： 是诱发产生Ap，使Na+通道大量开放 时的临界膜电位。需要用阈刺激。 神经纤维Rp-70mv，阈电位-55mv。 2. 局部兴奋： 阈下剌激引起受刺激膜少量钠通道开放所 产生的、较小的局部去极化电位。 又称局部反应 local response 可被外流的K+所抵消。 电化学驱动力的改变主要由膜电位变化引起 对Na+的驱动力： EMENa=70mV-(+60mV)=130mV Na+内流内向电流 inward current 对K+的驱动力： EMEK=70mV-(90mV)= +20mV K+外流外向电流 outward current 当EM= +30mV，对Na+的驱动力=30mV 对K+的驱动力= +120mV 钠通道开放钠通道开放 膜去极化膜去极化 电压依从性钠通道的再生性开放电压依从性钠通道的再生性开放 （再生循环正正反馈）反馈） 钠通道开放钠通道开放 刺激刺激 膜去极化膜去极化 局部电位局部电位 （达阈电位达阈电位） 3、局部电位特点： 1）等级性，随刺激强度增大而增大 2）电紧张性扩布 electrotonic propagation （膜电位作为距离的指数函数衰减，22 页） 3）可叠加或总合 Summation 时间性总和（temporal summation） 空间性总和（spatial summation ） 4) 无不应期 4. 属于局部电位的有 （1）肌细胞的终板电位EPP （2）感受器细胞的感受器电位 （3）N元突触的突触后电位 Ap的产生机制 1.阈刺激或阈上刺激使膜的Na+通道开放， Na+ 顺电化学梯度内流，膜去极化达阈电位水平 ，进而使大量Na+通道开放，形成Na+通道的 激活对膜去极化的正反馈，形成AP的上升支 。 2.达到ENa，Na+通道失活，而K+通道开放，K+ 外流，复极化形成AP的下降支。 3.钠泵将进入膜内的Na+ 泵出膜外，同时将膜外 多余的K+ 泵入膜内，恢复兴奋前状态。 失活 激活 复活 关闭激活 失活 离子通道的性状：离子通道的性状：以钠通道为例 由膜电位决定其功能状态的通道，称为电压依赖式通道。 （二）可兴奋细胞 Excitable cell 兴奋性的周期性变化 1. Absolute refractory period 绝对不应期（相当锋电位）： 兴奋性降至零, Na+通道失活， 决定两次兴奋的最小间隔时间 。 2. Relative refractory period 相对不应期（相当负后电位前期 ）：兴 奋性渐恢复低于正常，Na+通道部分恢 复，阈上Ap 3. Supranormal period 超常期（相当于负后电位后期）, 兴奋性正常，Na+通道大部分恢 复（备用），膜电位与阈电位较近。 4. Subnormal period 低常期（相当于正后电位）, 兴奋性正常，Na+通道备用状 态，膜电位与阈电位较远。 阈上Ap 分 期 与AP对应关系 兴奋性 刺 激 绝对不应期 锋电位 无 任何强大刺激 相对不应期 负后电位前期 渐恢复 阈上刺激 超常期 负后电位后期 正常 阈下刺激 低常期 正后电位 正常 阈上刺激 绝对不应期的长短决定了组织在单位时间内所能 接受刺激产生兴奋的次数。 （三）兴奋在同一细胞上传导的机制 Propagation of Ap 1.无髓鞘神经纤维Ap传导机制 局部电流 Local current theory 兴奋在同一细胞上的传导，实际上是由局 部电流引起的逐步兴奋过程。 静息部位膜内为负电位，膜外为正电位 兴奋部位膜内为正电位，膜外为负电位 在兴奋部位和静息部位之间存在着电位差 膜外的正电荷由静息部位向兴奋部位移动 膜内的负电荷由兴奋部位向静息部位移动 形成局部电流 膜内：兴奋部位相邻的静息部位的电位上升 膜外：兴奋部位相邻的静息部位的电位下降 去极化达到阈电位，触发邻近静息部位膜爆发新的AP 局 部 电 流 ： 2.有髓鞘神经纤维Ap传导机制 跳跃式传导 Saltatory conduction 有髓神经纤维的髓鞘有电绝缘性， 局部电流只能产生在两个郎飞结 Ranviers node之间。速度快、 节能。 3.传导特点 （1）生理完整性 （2）绝缘性 （3）双向性 （4）相对不疲劳性