消化内科常用药物-PPT文档.ppt

消化道解剖 Lower Esophagus Sphincter 下食道括约肌 Pharynx 咽 Esophagus 食道 Stomach 胃 Pancreas胰腺 Small Bowel 小肠 Rectum 直肠 Anal Sphincter 肛门括约肌 Liver 肝脏 Gallbladder 胆囊 Duodenum 十二指肠 Colon 结肠 Appendix 阑尾 Sphincter of Oddi Oddi括约肌 Upper Esophagus Sphincter 上食道括约肌 UES LES Pylorus 幽门 消化系统的常见疾病 一、良恶性肿瘤 二、感染性疾病 三、非肿瘤性、非感染性疾病 消化系统的常见疾病 1、食管疾病:胃食管返流性疾病（GERD)、 Mallory-weiss综合征、食管溃疡、食管静脉 曲张破裂出血、贲门失迟缓症、弥漫性食管痉 挛等。 2、胃和十二指肠：胃炎、急性胃黏膜病变、 胃和十二指肠溃疡、功能性消化不良、胃轻瘫 、胃黏膜相关性淋巴瘤等。 3、小肠和结肠：肠易激综合征（IBS)、炎症 性肠病（溃结和Crhon病）、假性肠梗阻、吸 收不良性腹泻等。 消化系统的常见疾病 肝脏：病毒性肝炎、酒精性肝损害、药 物性或中毒性肝损害、自身免疫性肝炎 、原发性胆汁淤积性肝硬化、肝内胆汁 淤积、肝硬化、肝性脑病等。 胰腺：急慢性胰腺炎等 胆系：胆囊和胆管结石等。 消化科常用的药物 1、抑酸药和止酸药 2、胃肠动力药物 3、胃肠黏膜保护剂 4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物 和降低门脉压力的药物） 5、利胆排石药物 6、微生态药物 7、泻药与止泻药 常用的抑酸药物 抗胆碱能药 H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 胃泌素受体抑制剂 GH2M PP H+ K+ 丙谷胺雷尼替丁哌仑西平 洛赛克 抑制胃酸分泌药物的作用机理 壁细胞 抑酸药物-抗胆碱能药 药理机制：阻断胃平滑肌上的胆碱能受体，能 够抑制迷走神经，从而减少胃酸的分泌。 由于抑制胃蠕动和延缓胃排空，当合并胃溃疡 及上消化道出血时不宜使用；青光眼患者忌用 ；前列腺肥大者慎用。 常用药物和用法：阿托品03mg，34次d 口服，疼痛剧烈时可皮下或肌内注射05mg； 山莨菪碱每次510mg，口服或肌内注射。 抑酸药物-H2受体阻滞剂 药理机制：与组胺竞争胃壁细胞上H2受体 并与之结合，可减少对各种刺激如组胺、 五肽促胃液素等所引起的胃酸分泌，从而 抑制胃酸分泌。 常用药物：西米替丁（泰胃美 ）、雷尼 替丁、法莫替丁（信法丁、高舒达）及尼 扎替丁等 H2受体拮抗剂的临床应用 西米替丁：口服：每次200 mg400mg，1日 800mg1600mg；静脉注射或滴注： ，每次 200mg600mg，46小时1次，1日剂量不宜超 过2g。也可直接肌肉注射。 雷尼替丁：每次150mg，每日2次，早晚饭时服 用 法莫替丁：口服，20mg/次，2次d或睡前1次 服2040mg；缓慢静脉注射或静脉滴注20mg， 1日2次（间隔12小时）。 H2受体拮抗剂的疗效比较 法莫替丁是第三代2受体拮抗剂, 抑制胃酸 分泌的能力较雷尼替丁强7.5倍,较西米替丁强 40倍。 法莫替丁作用时间长,每12给药1次,能够持 续有效抑制胃酸分泌,提高胃内值 西米替丁可透过血脑屏障,干扰中枢神经系统 活动,少数可有精神障碍,因此有肝性脑病者禁 用。 H2受体拮抗剂的副作用 头痛、头晕、乏力、嗜睡、恶心、呕吐 、腹泻、皮疹、心率增加、血压升高、 颜面潮红、月经不调、肝、肾功能损害 和粒细胞减少等， 具有抗雄性激素作用，停药后可消失。 孕妇和肝肾功能不全者慎用， 哺乳妇女使用时应停止授乳。 抑酸药物-质子泵抑制剂(PPI) 药理机制： 在胃壁细胞的管池及分泌小管 的细胞膜上分布着氢-钾三磷酸腺苷酶 (ATPase)，该酶是介导胃酸分泌的最终途径 ，能将细胞外的K+泵入细胞内，而将H+泵出 细胞外，H+与CL结合形成胃酸。 质子泵抑制剂(PPI)通过非竞争性不可逆的对 抗作用，抑制胃壁细胞内的质子泵，产生较 H2受体阻滞剂更强更持久的抑酸效应。 壁细胞泌酸机制 G-cellG-cellECL-ECL-细胞细胞 食物食物 释放胃泌素释放胃泌素 迷走途径迷走途径 释放乙酰胆硷释放乙酰胆硷 ProtonProton pumppump H H2 2 MM 3 3 H H+ + H H+ + 释放组胺释放组胺 cAMPcAMP K K + CaCa+ + ATPaseATPase H2RA不能阻断餐后胃酸分泌 PPI发展史 上市时间开发商化学名商品名 1988瑞典阿斯利康奥美拉唑洛赛克 1991日本武田兰索拉唑达克普隆 1994德国BYK潘妥拉唑泰美尼克 1999日本卫材雷贝拉唑波利特 2000瑞典阿斯利康埃索美拉唑 耐信 抑酸强度高于2受体拮抗剂 目前最强大的抑制胃酸作用的药物。 的临床应用 奥美拉唑（洛赛克）： 口服：20mg次，12次d； 静脉滴注,40mg/12小时。 潘托拉唑（潘立苏，泰美尼克）： 口服：40 mg次，12次d， 静脉滴注 ,40mg/12小时。 的临床应用 兰索拉唑（达克普隆）：口服，30mg 次，12次d。 雷贝拉唑（波利特）：口服，10 mg次 ，12次d。 埃索美拉唑（耐信）：口服，40 mg次 ，12次d。 PPI-不良反应 恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。 皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般 是轻微和短暂的，大多不影响治疗。 长期使用本品可能引起高胃泌素血症。 严重肾功能不全及婴幼儿禁用。 严重肝功能不全者慎用，必要时剂量减 半。 抗酸药物 传统治疗消化性溃疡的药物 原理是使酸碱中和，形成盐和水，从而提高胃 液pH值，降低十二指肠酸负荷，减轻胃酸对十 二指肠黏膜的刺激，以达止痛效果。 抗酸剂种类较多：碳酸氢钠、氢氧化铝、氢氧 化镁、三硅酸镁、碳酸钙等 由于单一制剂副作用较突出，其应用受到限制 ，目前多采用复方制剂，兼有铝、镁的盐类， 以减少便秘、腹泻的不良反应，有的含有铋制 剂具有收敛作用。 常用抗酸药物 罗内片：是碳酸钙及重碳酸镁复方制剂，为薄 荷味咀嚼片，服用后直接中和胃酸，迅速解除 疼痛症状。一般用量为2片次，3次d。 达喜片：为“钙、镁、铝”三种药物的复方制 剂，既中和胃酸，又吸附返流入胃内的胆汁酸 盐。一般用量为2片次，3次d。 胃仙-U片：口服，每日3次，每次12片，于 餐后服用。 胃必治：口服，每日3次，每次12片，将药 片压碎后于进餐后服用。 胃得乐：口服，每日3次，每次24片，餐后 嚼碎服用，或溶于少量开水送下。 消化科常用的药物 1、抑酸药和止酸药 2、胃肠动力药物 3、胃肠黏膜保护剂 4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物 和降低门脉压力的药物） 5、利胆排石药物 6、微生态药物 7、泻药与止泻药 胃肠动力药物 促动力药 ：能增强胃肠道收缩力和加速 胃肠运转和减少通过时间的药物。 抑制胃肠蠕动的药物：能解除平滑肌的 痉挛，抑制胃肠运动。 促动力药 -胃复安 (metoclopramide) 最早被使用的促动力药。 作用机制：作用于多巴胺2受体，阻止多巴胺 对上消化道的抑制作用，直接或间接激动胆碱 能受体，可增强胃收缩的张力和振幅，松弛幽 门括约肌，并增强胃窦的蠕动，协调胃、十二 指肠收缩；加快胃排空，治疗胃轻瘫，增强下 食管括约肌压力，预防治疗恶心、呕吐。 具有中枢和周围抗多巴胺双重作用。 促动力药 -胃复安 (metoclopramide) 用法：口服：1020/次，每日34次，饭 前30分钟服用；肌肉注射：1次10mg20mg,每 日剂量一般不超过0.5mg/kg。 副作用：发生于约20%的患者，主要是中枢神经 系统副作用，如嗜睡、忧郁、焦虑及锥体外系 症状。也可增加泌乳素释放，致育龄妇女闭经 及溢乳，男性女性化。 禁忌症：胃肠梗阻、穿孔、出血、帕金森综合 征及癫痫病史者。 由于其通过血脑屏障能引起锥体外系副作用， 近年来其应用受到了一定的限制。 促动力药-吗丁林（多潘立酮） (domperidone) 属苯并咪唑诱导剂，作用类似于胃复安 ，为特异性周围神经多巴胺受体拮抗剂, 仅作用于靶器官多巴胺受体，阻止多巴 胺对上消化道抑制作用，能增强胃蠕动 ，改善胃窦、幽门、十二指肠运动的协 调作用，促进胃排空, 并有止吐作用， 改善患者的胃肠道症状，对下消化道无 促动力作用。 促胃肠动力较胃复安强10余倍,胃轻瘫患 者胃复安无效时，改用吗丁啉仍有效。 吗丁林（多潘立酮） (domperidone)： 用法：口服：每次10mg20mg,每日3次 ，饭前服。直肠给药：每次60mg，每日2 3次。 副作用：口干、头痛、头晕、皮疹、腹 泻等，也有报道可增加泌乳素释放。副 作用与剂量相关，减量或停药后消失。 不通过血脑屏障，故神经系统副作用者 罕见， 促动力药-西沙比利 西沙比利(cisapride、prepulsid,普瑞博思): 是一种苯甲酰胺的衍生物, 是选择性5HT4激动剂, 作用部位在全胃肠道。 作用于肌间神经丛的胆碱能神经末梢，增加乙 酰胆碱释放，对全胃肠道有促动力效应，增加 LESP，增加食管收缩波幅，加快食管排空，抗 GER作用，加快胃排空和协调性，促进小肠、 大肠排空。 西沙比利比胃复安和吗丁啉促胃动力作用更强 、作用时间更长，且不具耐受性,也不易通过 血脑屏障。 促动力药-西沙比利 用法：5mg10mg, 每日34次。 副作用：头晕、头痛、肠鸣音增强及腹泻等。 大剂量西沙比利(每天60以上)有延长QT间 期作用,易致尖端扭转性室速等严重心律失常 ，应用受限，不少国家已限制该药使用。 对严重心脏病患者也应慎用。 某些抗真菌药或大环内酯类抗菌素与西沙必利 联用时，心电图可出现QT间期延长，故不宜与 些药物合用 促动力药-莫沙比利 （Mosapride ,贝络纳，加斯清） 是强效选择性5-4受体激动剂，通过兴奋胃 肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-4 受体，刺激乙酰胆碱释放，从而增强消化道的动 力与协调性。 主要作用部位：胃及十二指肠。 副作用：腹痛、腹泻、口干、皮疹、头晕、心悸 等，约2周后自行消失。 孕妇和哺乳期妇女、儿童及青少年、有肝肾功能 障碍的老年患者慎用。 常用剂量为5，每日4次，餐前30min和晚上9 时服药。 促动力药-替加色罗 替加色罗(Tegaserod，泽马可) 5-HT4受体部分激动剂 可以强有力的刺激胃肠道的神经元、肠 细胞、平滑肌细胞的5-HT4受体，剂量依 赖性地增强胃肠道运动和正常化受损的 肠道功能，在结肠直肠膨胀、扩张时降 低内脏的敏感性。 它与5-HT3受体、多巴胺受体没有亲和力 。 促动力药-替加色罗 可用于治疗便秘型IBS患者。 推荐剂量：替加色罗6，每日2次，早晚各 1次，饭前口服。 不良反应：很少，耐受性良好，没有明显的心 脏方面的不良反应，对QTc间期无影响，没有 明显的药物间相互作用。 主要不良反应为腹泻。其他包括：腹痛、恶心 、腹胀、头痛、头晕、偏头痛、腿部疼痛及意 外损伤、 关节痛、背痛、流感样症状等。 促动力药-红霉素和红霉素类似物 大环内酯类抗生素，是胃动素受体激动剂, 通 过与胃动素受体结合，空腹时触发胃窦相 ，餐后刺激胃窦收缩，增进胃窦、十二指 肠的协调作用。 胃动素受体存在于胃十二指肠,不存在于结肠, 红霉素仅选择性作用于上消化道。 多用于经胃复安、吗丁啉、普瑞博思治疗无效 或产生耐药性的胃轻瘫病人。 副作用：胃肠道反应和肝损害。 长期应用可引起肠道菌群失调、继发霉菌感染 等。不宜与西沙比利合用。 促动力药-拟胆碱能药 氨甲酰甲基胆碱(贝胆碱，bethanechd)。 作用部位：毒草碱受体。 促动力效应：提高整体胃肠收缩幅度，无加速 胃肠转运和协调作用，增加下食管括约肌静息 压。 用法：10，每日34次口服。 副作用：提高副交感神经紧张性、肠痉挛、腹 泻、睡液分泌、胃酸分泌、心动过速。 促动力药-胆碱酯酶抑制剂 新斯的明(neostigmin) 具有抗胆碱酯酶作用，能增加肠神经系统和神 经肌肉接头处神经元-神经元突触局部的乙酰 胆碱浓度，从而促进平滑肌收缩。 副作用:多涎、恶心、呕吐、腹痛、心动过缓 、高血压和支气管痉挛，表明其具有一定危险 性。 输注新斯的明的过程中应给予患者心电监护， 并以阿托品备用。 促动力药-胆碱酯酶抑制剂 癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻 、尿路梗塞及支气管哮喘病人禁用。 服用ß受体阻滞剂、酸中毒者和近期有心肌梗 塞者不可使用新斯的明 应用新斯地明多数患者产生腹痛，如有肠缺血 、肠坏死时容易发生肠穿孔等并发症 用法：口服，一次15mg，一日45mg；极量：一 次30mg，一日100mg。皮下注射、肌内注射， 每日13次，每次02510mg；极量：一 次1mg，一日5mg。 其他促动力药 前列腺素：前列腺素F2a可能对特发性假 性肠梗阻或有自主神经病的糖尿病胃轻 瘫有效。 阿片类药物：鸦片拮抗剂，小剂量纳络 酮(nalaxone) (2mg，静脉滴注)对胃有 抑制排空作用，而较大剂量(5mg，静脉 滴注)时则可加速胃排空。 抑制胃肠动力的药物-抗胆碱药 胆碱能受体拮抗剂：阻滞M胆碱受体，能解除 平滑肌的痉挛，抑制腺体的分泌和胃肠运动等 。 常用药物：阿托品、山莨菪碱（654-2）、普 鲁本辛（丙胺太林）。 副作用：较多，常有口干、眩晕，严重时瞳孔 散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵 语、惊厥。 青光眼及前列腺肥大患者禁用。 抑制胃肠动力药物-钙离子拮抗剂 曾称为钙通道阻滞剂或钙内流剂。 选择性地减少慢通道的Ca2内流，因而 降低细胞内Ca2的浓度而影响细胞功能 。 胃肠平滑肌的收缩也需钙离子，钙拮抗 剂可减轻胃肠平滑肌收缩。 常用药物：硝苯地平、奥替溴铵(斯巴敏 )和匹维溴铵(得舒特)，后二者为高度选 择性胃肠道钙通道拮抗剂。 消化道运动双向调节类药 曲美布汀（舒丽启能，Cerekinon） 一种胃肠道运动节律调节剂。 对消化道运动的兴奋和抑制具有双向调节作用 。 舒丽启能通过抑制细胞膜钾离子通过，产生去 极化，从而提高胃肠平滑肌的兴奋性。另一方 面是阻断钙离子通道抑制钙离子内流，而达到 抑制细胞收缩，使胃肠平滑肌松驰的目的。 消化道运动双向调节类药 胃肠平滑肌神经受体也具有双向调节作用 在低运动状态下，作用于肾上腺素能受体， 抑制了对胆碱能神经元起作用的钠的游离， 游离量增加，肠道运动恢复正常状态。 在运动亢进状态，作用于胆碱能神经元的受 体，抑制的游离，抑制肠道运动。从而 使紊乱的胃肠道功能得到调节改善。 消化道运动双向调节类药 舒丽启能对胃肠道作用主要通过以下途 径实现： 1）激活外周、和阿片受体。 2）释放胃肠肽如胃动素和调节另一些肽 ,如血管活性肠肽、胃泌素等的释放，促 进胃排空，诱导肠道移行性运动复合波 相，调节胃肠道运动。 消化道运动双向调节类药 舒丽启能对IBS常见症状，如腹痛、腹胀以及 大便频率、性状和排便异常均有明显的改善作 用。 用法：成人口服，每次100200mg，1日3 次。 副作用：偶有便秘、腹泻、腹鸣、口渴、口内 麻木感、心动过速、困倦、眩晕、头痛、及血 清氨基转移酶（ALT、AST）上升等。有时出现 皮疹等过敏反应，此时应停药。 消化科常用的药物 1、抑酸药和止酸药 2、胃肠动力药物 3、胃肠黏膜保护剂 4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物 和降低门脉压力的药物） 5、利胆排石药物 6、微生态药物 7、泻药与止泻药 胃肠粘膜保护剂 -硫糖铝 硫酸多糖药物 能通过粘附于食管粘膜表面，提供物理屏障抵 御反流的胃内容物，对胃酸有温和的缓冲作用 。 在酸性环境下，与胃黏液络合形成保护膜，与 胃蛋白酶络合，抑制其蛋白水解活性；刺激局 部前列腺素的合成；但不能杀灭幽门螺杆菌， 不影响胃酸或胃蛋白酶的分泌 用法：每次1.0g，34次d，饭前1小时或睡 前服用。主要不良反应为便秘。 胃肠粘膜保护剂-铋剂 胶体铋（果胶铋）：在酸性环境下，与蛋白质 络合，形成一层保护膜；与胃蛋白酶结合使之 失去活性；促进胃上皮分泌黏液和HCO3；对 幽门螺杆菌有杀灭作用。100mg次，34次 d。两餐之间服用。 德诺(枸橼酸铋钾)240mg次，34次d。两 餐之间服用。 胶体酒石酸铋（比特诺尔）：口服，每次 165mg，每日34次，儿童用量酌减。 长期服用铋剂可引起神经毒性。连续用药不超 过2个月。 用药后可引起舌苔变黑和粪便呈灰黑色。 胃肠粘膜保护剂 前列腺素(PGE)：前列腺素E可促进上皮cDNA合 成，有保护细胞的作用；刺激胃黏液和HCO3 分泌，加强胃黏膜屏障。 甲基PGE2150g溶于200ml水中口服，每6h1次 ，不与抗酸和抗胆碱药合用。 副作用有腹痛、腹泻、抑制血小板聚集、支气 管收缩、血压下降等。 施维舒（替普瑞酮，Teprenone）：具有组织 修复作用，特别能强化抗溃疡作用。 饭后30分钟内口服，每日次，每次50mg。 胃肠粘膜保护剂 麦滋林-S：成人一般每日1.5g2.5g， 分34次口服，剂量可随年龄与症状适 当增减。 醋氨己酸锌：饭后口服，每次0.15 0.3g，每日3次。 胃膜素：口服，每次13g，1日4次。 谷氨酰胺（安凯舒）药理作用 保护肠粘膜屏障，防止细菌、内毒素移位，增强胃肠功能 降低肠源性感染和失控性炎症反应。 促进蛋白合成，防止肌肉过度分解，加快组织修复。 提高机体免疫力，防止创面感染，促进创面愈合。 改善患者全身情况，减少手术 并发症，降低手术风险。 促进肝脏合成还原型谷胱甘肽，增强机体抗氧化能力。 消化科常用的药物 1、抑酸药和止酸药 2、胃肠动力药物 3、胃肠黏膜保护剂 4、肝脏疾病的药物（保肝药物、抗病毒药物 和降低门脉压力的药物） 5、利胆排石药物 6、微生态药物 7、泻药与止泻药 肝脏疾病的药物-保肝药物 联苯双酯 降酶药物。能增强肝脏解毒功能，减轻肝脏的 病理损伤，促进肝细胞再生并保护肝细胞，从 而改善肝功能。 易于反跳 对症状如肝区痛、乏力、腹胀等的改善有一定 疗效，但对肝脾肿大的改变无影响。 适用于迁延性肝炎及长期单项丙氨酸氨基转移 酶异常者。 口服，1日量75-150mg。多采用1日3次，每次 服25mg。 门冬氨酸钾镁 门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循 环中起重要作用，参与鸟氨酸循环，促进生成 尿素，降低氨。 治疗各型肝炎、肝硬化和高氨症、肝昏迷、高 胆红素血症等。 成人1020ml，缓慢静脉滴注，每日1次。重 症黄疸患者，可每日2次。对低血钾患者可适 当加大剂量。 不能作肌内注射或静脉注射 肾功能不全或高血钾患者禁用。 甘草酸二铵 (甘利欣) 具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的 作用-类激素样作用。 具有抗过敏、抑制钙离子内流、免疫调节及抗 病毒的作用。 主要用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝 炎及慢性活动性肝炎。 口服，每次150mg，每日3次；30ml缓慢静脉滴 注，每日1次。 治疗期间应定期测血压和血清钾、钠浓度。 还原性谷光甘肽 商品名：古拉定和阿托莫兰 作用机制： 清除自由基： 解除外源性有毒物质（药物）的毒性 参与和增强肝细胞的各项生理功能 促进肝细胞内重要酶类功能的恢复 JIWA 古拉定的参考用法 肝病一般用法: 1200mg/天, 1430天 脂肪肝和酒精性肝损: 1800mg/天,1430天 肝硬化: 12002400mg/天,30天以上 胃粘膜保护: 2400mg/天 静脉滴注： GLT 24支+ 100250ml GS/NS 静脉注射： GLT 24支+ 48ml GS/NS JIWA 必需磷脂(易善力，肝得健) 复方制剂，主要成分有必需磷脂(天然的 胆碱-磷酸二甘油酯、亚油酸、亚麻酸及 油酸)、维生素B1、维生素B2、维生素B6 、维生素B12、烟酰胺等。 能保护肝脏细胞结构及对磷脂有依赖性 的酶系统，防止肝细胞坏死及新结缔组 织增生，促进肝病康复。 必需磷脂(易善力，肝得健) 不同原因引起的脂肪肝、急慢性肝炎， 包括肝硬化、肝昏迷及继发性肝功能失 调。 静脉滴注或静脉注射，每日 24支 口服每日3次，每次2粒，进餐时整粒吞 服。 滴注液必须以无电解质注射液稀释后使 用 硫普罗宁 (凯西莱) 含巯基类化合物，可使肝细胞线粒体ATP 含量升高，电子传递功能恢复正常，从 而改善肝细胞功能，对抗各类肝损伤负 效应。 保护线粒体某些特异巯基功能。 一种自由基清除剂，在体内形成一个再 循环的抗氧化系统。 硫普罗宁 (凯西莱) 本品主要用于：(1)脂肪肝、早期肝硬化、急 慢性肝炎、酒精及药物引起的肝炎的治疗。 (2)重金属中毒的治疗。(3)降低化疗和放疗的 副作用，升高白细胞，并可预防化疗、放疗所 致二次肿瘤的发生。 饭后口服，每次12片，每日3次。化疗及放 疗引起的白细胞减少症：饭后口服，化疗及放 疗前一周开始服用，每次2-4片，每日2次，连 服3周。 静脉滴注：0.2-0.3，每日1次。 门冬氨酸鸟氨酸 (雅博司) 直接参与肝细胞代谢，使血氨与鸟氨酸结合， 生成尿素 间接参与核酸合成并提供能量代谢的中间产物 增强肝脏供能。 激活肝脏解毒功能中的两个关键酶，协助清除 对人体有害的自由基，增强肝脏的排毒功能， 迅速降低过高的血氨，促进肝细胞自身的修复 和再生，从而有效地改善肝功能，恢复机体的 能量平衡 门冬氨酸鸟氨酸 (雅博司) 主要适用于因急、慢性肝病(各型肝炎、 肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合征)引起的 血氨升高及肝性脑病。 每次1袋，每日2-3次，溶解在水或饮料 中，餐前或餐后服用。 注射液：每天14支静脉滴注；极量： 每天不得超过8支。 严重肾功能衰竭患者禁用。 腺苷蛋氨酸 (思美泰) 它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性 巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱 甘肽和辅酶A等)的前体(转巯基作用)参 与体内的重要生化反应。 在肝内，它能调节肝脏细胞膜的流动性 并能促进解毒过程中硫化产物的合成。 防止胆汁淤积 。 腺苷蛋氨酸 (思美泰) 本品主要用于治疗肝硬化前和肝硬化所 致肝内胆汁淤积，也用于治疗妊娠期肝 内胆汁淤积。 初始治疗：肌内或静脉注射，每天500 1000mg，共两周；维持治疗：口服，每 天500-1000mg。 促肝细胞生长素 从乳猪新鲜肝脏肿提取的小分子多肽类活性物 质。 本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞 再生。对肝细胞损伤有较好的保护作用，能降 低ALT，促进病变细胞的恢复。 主要用于亚急性重型肝炎、肝功衰竭的辅助治 疗。 肌内注射，每次40mg，1日2次； 静脉点滴， 80-120mg每日1次。 抗病毒治疗 慢性乙型肝炎的抗HBV治疗 一.干扰素 二.核苷类似物 三.免疫调节剂 (一) 非特异性免疫调节剂 胸腺肽、胸腺素1 、左旋咪唑、中药等 (二) HBV特异性免疫调节剂 Pre-S2和S蛋白疫苗 CTL多肽疫苗 DNA疫苗 干扰素治疗慢性乙肝共识 适应证：ALT升高(3-5ULN)、HBeAg和HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎 禁忌证：重型肝炎和失代偿期肝硬化 不宜用于慢性HBV携带者 剂量和疗程：5MU tiw , 疗程：6个月 完全应答者多数可获持久疗效 干扰素应答者可降低肝硬化和肝细胞性肝癌 的发生 不良反应较多、较大（发烧、类上感症状 和白细胞减少） 干扰素的疗效 治疗结束(即时)： 完全应答率为40% 60%。 持久应答率为20% 40% PEG即Polyethylene Glycol(聚乙 二醇) PEG为大分子物质，与干扰素a连接 成为大分子的聚乙二醇干扰素a PEG-IFN aPEG-IFN a 2019/1/25 PEG干扰素的特性 水溶性，易迅速吸收 无毒性 分子量大，从肾脏排泄慢，半衰期明显 延长达40h(一般干扰素为3-4 h) 随PEG逐惭降解缓释干扰素，使血清干 扰素维持恒定的有效浓度达168 h，可 每周注射1次 降低抗原性，减少干扰素抗体的产生 大分子PEG干扰素药物动力学优势 第二代大分子PEG干扰素(40KD)派罗欣®持续一周的 血药浓度维持真正一周的免疫压力,提高疗效 限制的分布容积使派罗欣®单一剂量适合所有的病人 更小的血药峰谷比减少流感样副作用 抗病毒核苷类似物 嘧啶类：拉米夫定(贺普丁）、 碘苷又名疱疹净、阿糖胞苷、齐 多夫定、双脱氧胞苷等 嘌呤类：阿糖腺苷、利巴韦林、 阿昔洛韦等 抗病毒核苷类似物-拉米夫定 类药物,对逆转录酶有强的抑制作用 对乙型肝炎病毒()复制中的逆转录过程 抑制作用十分显著。 机制:在细胞内代谢生成拉米夫定三磷 酸盐,与脱氧胞嘧啶核苷()竞争，进 入合成的链，使其不能延伸而终止复制 。在大幅度降低病毒含量和抗原的同时 ，可使长期处于对耐受的细胞功能得 以激活,从而加强对的清除作用。 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *76 拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的几 个重要问题 1.拉米夫定的疗程应该多长？ 何时停药？ 2.拉米夫定停药后的观察和处理 3.YMDD变异的观察和处理？ 4.如何防治YMDD变异株感染? 疗程 总疗程至少1年。 治疗前HBeAg阳性的患者，治疗后达到完全应 答,出现HBeAg血清转换 建议应继续用药至少6个月 复查后,仍完全应答可停药观察。 随访期间每3个月1次复查ALT、HBV DNA、 HBeAg和 抗-Hbe 疗程 治疗前HBeAg阳性的慢性乙肝,治疗1年后 达到部分应答(HBV DNA(-)、ALT复常或 HBeAg阴转)者视病人情况可继续治疗， 达到完全应答后，再继续用药6个月 治疗1年时仍无应答者，亦可改用其它抗 病毒治疗 疗程 对于治疗前HBeAg阴性(伴活跃HBV DNA复 制)的慢性乙肝病人 治疗1年时仍无应答者可改用其他有效 治疗方案。 有治疗应答者疗程至少2年 抗HBV新的核苷类似物 拉米夫定 Lamivudine 上市 泛昔洛韦 Famciclovir III期 洛布卡韦 Lobucavir 致癌作用 已停止试验 阿地福韦 Adefovir III期 二脱氧氟硫代胞嘧啶 FTC II期 氟甲阿糖尿嘧啶 FMAU II期 氟二脱氧胞嘧啶 FDDC I期 环氧羟碳脱氧鸟苷 BMS-200475 III期 (Entecavir) 阿地福韦(Adefovir) 腺嘌呤核苷类似物 阿地福韦双酯(adefovir dipivoxil)为阿地福韦 前体药及口服剂 口服吸收后，迅速转化为阿地福韦，能抑制病毒 DNA多聚酶和逆转录酶活性，并能掺入病毒DNA链 ，终止DNA链合成，阻止病毒复制 体外能抑制HBV、HIV、HSV、CMV的作用，尤其对 拉米夫定引起的YMDD变异株感染，有明显疗效。 临床治疗推荐剂量为10mg/d，剂量30mg/d，可 产生肾毒性，使血清肌酐和尿素氮升高。 丙肝治疗目标 清除或持续抑制体内的HCV，获得 SVR 稳定或减轻肝损害、阻止进展为肝 硬化、肝衰竭或HCC 改善患者的生活质量 治疗适应证和禁忌证 只有确诊为血清HCV RNA阳性的丙型肝炎患者才 需要抗病毒治疗 最近研究显示，对于ALT正常或轻度升高患者， 只要HCV RNA阳性也可治疗 治疗禁忌症同既往普通干扰素、利巴韦林方案 肝功能失代偿 严重抑郁及其它精神障碍 肾功能不全 严重贫血 治疗丙肝有效药物 Ø 联合治疗优于单药治疗 Ø PEG-IFN优于普通IFN Ø利巴韦林禁忌者，单用PEG-IFN 或IFN 治疗 l PEG-IFN与利巴韦林联合治疗是目前最有效的方案 丙肝标准治疗方案 基因型1型或HCV RNA2×106拷贝/ml §首选PEG IFN 2a利巴韦林联合治疗 PEG IFN 2a 180ug +利巴韦林 1000mg/d 48周 12周早期病毒学反应 =2log HCV RNA 6 时溶解，使5-在末端回肠及结肠 中缓慢释放，800相当于 1.52.0；Pentasa(颇得斯安)：系 5-ASA微颗粒，包以半渗透性的乙基纤维 素，对结肠病变疗效尤佳(每日3次，每 次0.5g)，是另一种缓慢释放形式的5- ，1.5相当于3； 炎症性肠病-水杨酸制剂 奥柳氮 (Olsalazine)：其结构中由重氮键 取代磺胺吡啶，并结合两分子5-，药物 到达结肠后在肠菌的重氮还原酶作用下，破坏 重氮键分解出5-，因此，该药在结肠中 产生很高浓度的5-，疗效确切；巴柳 氮(Bal-salazide) 将5-ASA以重氮基连接在不 起作用的携带物上的化合物，这种新的5-ASA 化合物同样需要经细菌的偶氮基还原酶降解， 方可释放出5-ASA。 炎症性肠病-水杨酸制剂 肠炎复( )： 5- ASA和碳酸钠、甘油混合成片，外包树脂 (Eudragit- L)，作用介于Pentasa和第 二代新型ASA制剂Acacol之间； 750 相当于1.52.0，也是5- 缓释剂。 Acacol：5-ASA包以树 脂(Eudragit-S)。 急性胰腺炎 定义：胰腺及周围组织被胰腺分泌的消 化酶自身消化的化学性炎症。 治疗原则：减少和抑制胰腺的分泌和抑 制抑酶的活性。 禁食和胃肠减压 抑制胃酸的分泌：H2受体拮抗剂和PPI 急性胰腺炎 抑制胰液、胰酶的分泌：生长抑素及类似物 抑制胰酶的活性： 乌司他丁：一种广谱的酶抑制剂,对胰蛋白酶 、弹性蛋白酶、纤溶酶等蛋白水解酶,透明质 酸酶、淀粉酶、脂肪酶等糖类和脂类水解酶均 有抑制作用。 加贝酯：具有强力的抑制蛋白酶、激肽系统、 纤维蛋白溶酶、凝血酶系统及补体1的活力, 能显著减轻胰腺炎症,消除疼痛。同时能抑制 血小板凝集及肾素形成,能防治 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *146 上消化道出血 制酸药物 胃酸和胃蛋白酶干扰内、外源凝血系统,抑 制血小板因子的活性及血小板聚集,并可 破坏血凝块。 抑制胃酸分泌,提高胃内值,能部分恢 复血小板功能,使凝血反应得以进行,使胃 蛋白酶失活,稳定已形成的血栓。 因血小板的凝聚,在6.0时才能发挥作 用,4.0 上消化道出血的治疗 (一) 综合治疗措施 （二）抑酸和抗酸治疗 （三）肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血：降 低门脉压力-生长抑素、垂体后叶素等 （四）全身和局部止血药物 全身性止血药物 巴曲酶(立止血或巴曲亭) 从蝮蛇毒液中提取。 高效止血剂,含有类凝血酶和类凝血激酶活性成 分,只促进出血部位血小板聚集。 在血管破损处发生止血作用而不会发生血管内凝 血。 小剂量(12ku/次),静注510分钟可产生止血 作用,24小时后作用消失,肌肉,皮下注射2030 分钟见效,止血作用可维持4872小时。 全身性止血药物 止血敏、止血芳酸,6-氨基己酸等药物 在上消化道出血时其止血作用尚不能肯 定。 对肝硬化肝功能不全、凝血酶原时间延 长、血小板减少或功能障碍者,可酌情使 用维生素1、凝血酶原复合物或新鲜血 浆等。 局部止血药物 凝血酶 直接作用于凝血过程的第三阶段,使纤维蛋白 原转变为纤维蛋白,后者网织其他成分使之沉 淀形成胶体状态的纤维蛋白凝块,使局部止血 。 常用800040000u用生理盐水稀释后口服或胃 管内注入,如不止血,4小时后可重复给药。 用前须抽净胃内积血,用后应变换体位,使之与 创面充分接触。 该药严禁血管内给药 局部止血药物 孟氏液(碱化硫酸铁溶液) 具强烈收敛作用的三价铁,可促进血栓形成,使 血液凝固,平滑肌收缩,血管闭塞而止血。 用5%10%溶液1030ml口服,并立即用4%碳酸 氢钠漱口,服后可改变体位使药液作用于出血 部位。 可胃管注入。 该药系强酸配制,只作临时应用,浓度不宜太大 。 局部止血药物 去甲肾上腺素8mg加冰生理盐水100ml， 分次口服， 去甲肾上腺8mg加冰盐水100ml中,自胃管 内注入,待3045分钟吸出后再灌注。 5.5%氢氧化铝凝胶20ml内口服,每日34 次 HP与胃肠道四种疾病密切相关 1 .慢性活动性胃炎 2. 消化性溃疡 3. MALT淋巴瘤 4. 胃癌 幽门螺杆菌若干问题的共识意见 疾病 必须 支持 不支持 不明确 消化性溃疡 Y 低级恶性MALT淋巴瘤 Y 早期胃癌术后 Y 胃炎伴异常者 Y 计划长期使用或正常使用NSAIDS Y 有胃癌家族史 Y 预防胃癌 Y 无危险因素的个人希望治疗者 Y 功能性消化不良 Y 胃十二指肠以外疾病 Y HP的治疗 1999年，海南“HP若干问题共识意见 ”中推荐的治疗方案： 一线：PP1+两种抗生素 12W 铋制剂+两种抗生素 H2RA+两种抗生素 RBC+两种抗生素 二线：PP1+铋制三联 HP根除方案中的抗生素选择 阿莫西林 0.51.0 克拉霉素 0.250.5 阿奇霉素 0.5 四环素 0.51.0 痢特灵 0.1 氧氟沙星 0.2 甲硝唑 0.4 替硝唑 0.4 消化性溃疡 无酸无溃疡 无HP无溃疡 无酸无HP便无溃疡 无HP无NSAIDS便无溃疡 消化性溃疡 十二指肠溃疡 胃酸分泌过量 过量的胃酸进入十二指肠 十二指肠粘膜受到损伤，形成溃疡 幽门螺旋杆菌的感染 消化性溃疡 胃溃疡 酸分泌过量