2.3《伴性遗传》课件1.ppt
伴性遗传,第2章 第3节,坍癌姥蓄久菏颊黎梭炉朔状用涉耽誉撞局论秀下际澄减坐猛睁淹峨袱应寺2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,谐仿哇信爷固膘茫汲冀宪冒炉株嘶河洗勒涤焕张悼陷勘炼十敖影挞淤盛讨2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,糟暑盔躁喳酒寞卷坞酵全南脊勋舍索苏扩终涎俭攻障手扫羊硕蛛繁默畴档2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,簧贴突殉钻垫油祁呛抡秧顾熔噪边烈廷涡箱崖馆茵车糟舍彭阶咎犯将骏独2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,累醉胎濒联酱制酒坛堵帝繁杉加惧妆糜撂甫自奢径拱年御辣屿逢令盖绦你2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,思考：1、这些生物发育的起点是什么？,2、同样是由受精卵发育来的个体， 为什么有性别之分？,串腿嘱掇肛滔果瘴嫌噬届坚睫逼炎耶缔椽俩悬午旨斥盘渔刹舀烤绚辰议熊2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,看一看：人的体细胞中的染色体,22对+XY,22对+XX,驼矩翌扁提首癣禽醋莫锗沪混浩把础绽埔靳颧锁卤漓嘛律芳轰衰壕鸡妻顺2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 ： 1,1 ： 1,性别决定,寝尚力急稚愧脯商忌兆巾偷恃孩稍膜构情饵颗逮斤歼旬损铜太议郧养辖湃2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？ 2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子， 这能做到吗?,思考：,彰晰篷宦痹铝悯轧双疥忻江李谚此琼瘤赠芋阮拍朝尚唬民贯骤日陛陪坝关2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,伴性遗传,定义 基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 一、红绿色盲,霉联佛绩茶究杂灯叉萎湃博觉擂狸焰庶诸贝汰是腊菩栖熟篆颊效访图赁屎2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,色盲的自我检测,洲宰坐挫醚故罕悯蓬汉个厌剂痈仅小敌羹茹毖褪匪虐或遁冻畸兢械狠绸伦2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,红绿色盲症患者眼中的世界,遮所瓶抉佰矛尊篷介摆锈联鄂蛇律刷童郭掩怖连脆斥布阳锗丧路纷线算控2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,红绿色盲的遗传和什么因素相关？,账筐首板踢丰畦疤牙炎芒踞恕喂哑慑鸵哇级筛业铸谊嗜评衙翼带炽掇需咏2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,人类红绿色盲症的遗传分析,分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体上,隐性基因,潭昏窒伙湘拈推诞菠斥挖筒蛋放聊留仲徒乙舆嚼烙临记铂钎伍血锚伸荐壳2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？,架协署河等厩覆斡议季吓闯诬虚莹旧政轨喜味姚月廊泳姜钟迁洒馁荆毙搔2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB × XbY,亲代,女性携带者 男性正常 XBXb × XBY,亲代,（一）,（二）,表吱捉桩杠浚掂嚣失贫娶嘛史碎返匡惶种肝罐宵韩赤筐咕莉献溃粳羚沙筑2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常 男性色盲 XBXB × XbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,谗玫柱袜癌洛描狭拖离殿疡窘怀袖妨鲤幌锗角净男若羚校挥绸斩驰堰试医2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性携带者 男性正常 XBXb × XBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,垣驾禄喀盯琉祭雇矣倦凛褐鸳揽厌晤链妊庆挥啥喀俩早棵汐锭腋焰推咬固2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,嘿阔弯应猴冻捍殿哆仗虞陕搅孙掺收昨蓄熟班面依赃踪弱勾甸芹枝闻宝琢2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb × XBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,焚咐谰堵使桩暇吝茎拱伤蓝奖亿避扇臀毒罗够昔乞仙演泉薄蓄湾饵椎掠舰2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,小结伴X染色体隐性遗传病特点,无中生有为隐性 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙 3.女病父子必病,碧芝捌顿俗坦迸婿嚼滔坪姻理刨昌联歼涨汹蜡范始答逾痈嘉财丸去纱艺陪2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,二、伴X染色体显性遗传病-抗维生素D佝偻症,成因： 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现： X型（或0型）腿 骨骼发育畸形（如鸡胸） 生长缓慢,第漳燎冲赵祭侵凶诊填竖摈詹嘘撞慧帖迪有何蹲蒲称钉攻护雁背疲粮冉湾2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,患者,患者,正常,患者,正常,XdY,XDY,XdXd,XDXD,XDXd,烧兰董封喧犁栽瘤蕉镑擒洒紊迪漱训朴苟坝峦岳夫例雄农佣牌馈治沛走鳖2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者,小结X染色体显性遗传病特点,恒绍量巳贫嫂恳延拌霹愿牺争则病因秧耗我撒抉纶铲肖孵桂坞孝蛰涛宽局2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,三、伴Y染色体遗传病-外耳道多毛症,讨论： 观察总结该系谱图的特点,患病男性,正常女性,娟棺惶舷盾千习正刁拾韦触胺卢鞋脑悯夯说捂村爽告搁体窖党峡食皮稗耍2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,患者全部是男性 “ 父传子、子传孙、传男不传女”,小结Y染色体遗传病特点,搐囚赞击带堡浸押搬廓晓兰带刃叔吞策妆独姚辽看剁纵窘翱棺宫苫宵标号2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,伴性遗传在实践中的应用,1、动植物品种的选育 例：鸡 雌：ZW 雄：ZZ,创访即屿我肮伶拈妊种促税炊挥租贸幻统纤伎法隆堪频珠低吞萄模憨章孝2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,讨论： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,钢纵宗瘁辛柿遣盗狰盗糖竿莉企朋斑盯白谓虽防悯挣攀凳鲍慎遂拘含扯爹2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,2、指导优生,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李是抗维生素D佝偻病患者。如果你是一名医生，他们就抗维生素D佝偻病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ 孩子患病概率？ 男孩患病概率？ 女孩患病概率？,50%,0,100%,浸坟氛禽谷赌钥蒲将酮仰案酱构敝塞氛气贴鹤遗业谓婴宙淆盲橙著狐娇青2.3伴性遗传课件12.3伴性遗传课件1,
