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    孕期安全用药演示文稿.ppt

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    孕期安全用药演示文稿.ppt

    孕期安全用药 永昌县中医院 司春兰 2012-1-12 n随着优生医学的发展,药物对胎儿的危害 越来越引起人们的重视,因此人们对孕期 用药产生恐惧,甚至患病用药进行治疗时 ,也不肯用药,以致病情加重,对母儿产 生危害。 影响药物对胎儿不良影响的因素 n1药物的性质:是影响药物对胎儿产生不良 影响的主要因素,如药物的脂溶性、分子 量等。 脂溶性药物的渗透性高,易于通过胎盘; 而水溶性药物的渗透性低不易通过胎盘, 分子量大的药物不易通过胎盘,如肝素、胰 岛素等;分子量较小的药物容易通过胎盘 ,如止痛药、3镇静药、安眠药。 2用药时的胎龄: 不同发育阶段的胚胎及对药物的敏 感性不同。一般认为:受精后的 两周内孕卵着床前后药物对胚胎 的影响是“全”或“无”的 “全”表现为胚胎的死亡或导致 流产 “无”则为胚胎继续发育不出现 异常 n受精后3-8周(即停经5-10周)为胚 胎器官发育阶段,胚胎细胞开始分 化发育,此时,受到有害药物作用 后即可产生形态上的异常而形成畸 形,次期被称为“致畸高敏感期” n受精后9周至足月是胎儿各器官生 长发育功能完善的阶段,但神经系 统、生殖系统和牙齿仍在继续分化 ,特别是神经系统的分发育和增生 是在妊娠晚期和新生儿期达最高峰 ,在此期间受到药物作用后,仍可 对上述三系统造成影响。 3药物的剂量及用药持续作用时间 n小剂量的药物有时只造成暂时 性的损害,而剂量较大时可造 成胚胎死亡。 n用药持续时间的延长及重复使 用都会加重对胎儿的危害。 4机体对药物的反应性: n药物对机体的损害与遗传素质有 关,不同的人因遗传素质的不同 ,对药物的反应不尽相同. 美国FDA关于药物在孕期的分级标 准 n美国食品和药品管理局根据药物对胎儿的 致畸情况,将药物对胎儿的危害等级分为 A、B、C、D、X5个级别 nA类:对孕妇安全,对胚胎、胎儿无危害 如多种维生素,孕期维生素制剂,但不包 括大剂量维生素 B类:对孕妇比较安全,对胎儿基 本无害。 C类:动物实验中证明对胎儿有副反 应,未在人类研究中证实。 D类:对胎儿危害有确切证据。如苯 妥英钠、卡马西平 X类:已证明可使胎儿异常,在妊 娠期间禁止使用。例如治疗痤疮 的异维甲酸,可致胎儿中枢神经 系统,面部及心血管的多种畸形 。 各类药物在妊娠期的分类及应用 n抗生素类药物 n1青霉素类:为B类药,毒性小,是对孕妇 最安全的抗感染药物。 n2头孢类:为B类药,此类药可通过胎盘 。但无致畸的报道,孕期可用,第一代有 头孢拉定、头孢氨苄、头孢唑林;第二代 有头孢呋辛、头孢克洛;第三代有头孢曲 松(商品名菌必治、罗氏芬)头孢哌酮( 商品名先锋必) n3大环内酯类:多为B类,如红霉素、罗红 霉素、阿奇霉素。但克拉霉素、螺旋霉素 则属C类,孕期慎用 。4.氨基糖甙类:属C类或D类药,此类 药物易通过胎盘,对胎儿有危害,孕 期慎用或禁用。其中丁胺卡那霉素、 庆大霉素,属C类;链霉素、妥布霉素 属D类,目前仅壮观霉素属B类孕期可用 。 5.洁霉素类:洁霉素、克林霉素属B类无 对胚胎不良影响的记录,在孕期可以 使用。 6.硝基咪唑类:甲硝唑过去分为C类 ,近来FDA将其列为B类,孕晚 期可用。替硝唑属C类孕期不用 。 7.磺胺类:多为C类,孕期慎用, 分娩前禁用。 8.呋喃类:多为C类,呋喃妥因、 呋喃唑酮,孕晚期慎用。 9.喹诺酮类:多为C类,诺氟 沙星,氧氟沙星、环丙沙星、 左氧氟沙星等。此类药物可影 响胎儿的软骨发育,孕期禁用 。 抗真菌类药: 1克霉唑、制霉菌素属B类,孕期可 用; 2咪康唑(达克宁栓)则属C类,孕 早期以后谨慎使用。而口服的伊 曲康唑、氟康唑也属C类,在孕期 和哺乳期一般不用。 抗病毒类药 1病毒唑(三氮唑核苷):为X类药,动 物实验发现,有致畸和杀死胚胎的 作用,孕期禁用。 2无环鸟苷(阿昔洛韦):为B类药 ,用于疱疹病毒感染,孕早期慎用 。 3干扰素孕期最好不用 n镇静、催眠及抗抑郁药: n1地西泮(即安定): n 虽可通过胎盘有引起新生儿低血 压、低温、呼吸抑制的副作用,但 近年来临床广泛用于促宫颈成熟, 未发现对胎儿及新生儿有不良影响 。 n2巴比妥类: 动物实验表明有致畸作用。孕妇长 期大量使用可致胎儿宫内发育迟缓 ,孕期慎用。 n抗抑郁药: n在早孕期用药可致畸,可引起体位 性低血压,减少子宫的血流灌注。 n抗精神病药: 氯丙嗪:并不增加先天畸形的发生率 。但分娩中应用应注意对新生儿呼 吸产生抑制作用,及对新生儿肌张 力的影响。 n解热止痛药: 1阿司匹林:过去认为可引起腭裂 和心脏畸形,胆大样本研究证实 早孕期应用不增加、高致畸率。 但孕晚期应用,影响孕妇血凝并 可致羊水过少胎儿动脉导管过早 关闭。 2扑热息痛:为B类药,不增加胎儿 畸形的发生率,也无阿司匹林的副 作用,相对安全。 3消炎痛、布洛芬:孕早期B级,孕 晚期D级。 n麻醉性止痛药: 吗啡及杜冷丁:FDA分为C级,但 长期大量使用为D级;不增加致 畸率,但能通过胎盘使胎儿成瘾 ,产时应用可对新生儿呼吸有抑 制作用,应在应用4小时候结束分 娩。 n降压药 1硫酸镁:安全对胎儿无致畸作用, 分娩前大量运用可致新生儿肌张力 低下,嗜睡及呼吸抑制,应慎用。 2甲基多巴;为B类药,广泛用于妊 娠期高血压的治疗,尤其妊娠合并 原发性高血压,未发现对胎儿有严 重不良影响。 3.硝苯地平;(心痛定)动物实验有致 畸作用,人类无报道,孕早期慎用 。 n3拉贝洛尔;:在人类中无致畸报道,但 静脉注射,可致胎盘血流量减少,孕 期不宜静注。 n4酚妥拉明:孕期可用,尤其适用于妊 高症合并左心衰竭者。 n5硝普钠:对胎儿有毒性作用,不宜在 孕期使用。分娩期或产后血压过高其 他降压药物效果不佳时可考虑使用。 6肾素血管紧张素类药物:可导致胎 儿生长受限、胎儿畸形、新生儿呼 吸窘迫综合症孕期禁用。 7心得安:孕期长期应用可引起胎儿 宫内发育迟缓、新生儿呼吸抑制、 心动过缓和低血糖,应慎用。 n利尿药 n(1)呋塞米;速尿, C类药,无致畸报 道,可使母血流量减少,影响胎 盘灌注,长期应用可致胎儿发育 迟缓,或电解质紊乱。 n(2)氢氯噻嗪: C类药,长期应 用可致电解质紊乱 n抗甲状腺药及碘制剂 n1丙基硫氧嘧啶(PUT):为D类药。人类 应用有致胎儿畸形的个案报道。乳汁内密 度低,哺乳期可用。 n2甲硫氧嘧啶:为D类药。孕期应用副作用 发生率为8%,现已少用。 n3他巴唑:为D类药。很少与血浆蛋 白结合,易通过胎盘,可致胎儿畸 形。 n4碘制剂:可通过胎盘,长期应用 可致胎儿。甲状腺功能低下 n5甲状腺素及左甲状腺素:为A类药 ,不通过胎盘,对胎儿无影响。 n激素类药 1乙烯雌酚:无明确的致畸剂,可 是胎儿生殖器官发育异常,孕期 禁用。 2孕激素 黄体酮为天然孕激素,临床常用于 保胎,但在孕早期长期大剂量使 用可使女性胎儿男性化。 安宫黄体酮、炔诺酮均为D类药 ,为人工合成的孕激素,有弱致畸 作用,孕期避免应用 3雄激素:可致女婴外生殖器男性化 。孕期禁用。 4口服避孕药:现在认为只在孕期不用即可。 5、米非司酮:停经止孕失败后,若胚 胎继续发育有致畸报道,服药失败 者应终止妊娠。 n降糖药: 1胰岛素:分子量大,不易通过胎盘 ,对胎儿影响小,孕期首选。 2口服降糖药:可通过胎盘,抑制胎 儿胰岛功能,致新生儿低血糖。 n酒精: n酒精干扰胎儿胎盘循环导致胎儿缺 氧,损害胎儿脑组织,其代谢产物 乙醛有致畸作用,常致流产及酒精 综合症。表现为异常面容、肢体畸 形、心脏畸形、身体语言发育障碍 智力低下。 有报道子代白血病发病率增加 无有效治疗措施 目前尚不了解酒精的安全剂量 预防接种 n几乎所有的免疫抑制剂均被FDA划 分为C类药。孕妇及接种后3个月内 可能妊娠的妇女不宜接种活病毒疫 苗和活菌苗。 1乙型肝炎灭活疫苗:属C类,现多为基 因重组的乙肝表面抗原亚单位成分 ,无活性,安全高效,孕期可用。 2甲肝灭活疫苗:动物实验未见不 良影响。对胎儿安全性的研究未 见报道。 3狂犬病疫苗:现场用的狂犬病疫 苗均为灭活疫苗,有报道,孕期 使用本品后未见新生儿畸形率增 加。妊娠期用于接触后的预防接 种不是禁忌。 4风疹病毒疫苗:为活疫苗。孕期及 孕前3个月,应避免接种。但对于 接种了本疫苗3个月内妊娠者,不 必常规终止妊娠,在孕妇自愿的情 况下,可继续观察。 妊娠期用药原则 1避免“忽略用药”。有受孕可能的妇女用 药时,需注意月经是否过期,医生在 接诊时应当询问末次月经及受孕情况 ,从而避免“忽略用药”。 2合理用药 (1)孕期可用可不用的药尽量少用,尤 其是在妊娠的前3个月;必须用药时, 应选用有效且对胎儿比较安全的药物 。 n(2)能用单药,就避免联合用药;能用 结论比较肯定的药物,就避免用尚未肯定 是否对胎儿有不良影响的新药。 n(3)严格掌握用药剂量,及时停药。 n(4)使用对胎儿有影响的药物时,应权 衡利弊。 3 如孕妇已用了某种可能致畸的药物时,应 根据用药剂量、用药时的妊娠月份等因素综 合考虑处理方案。 n

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