2024全国理综1卷及答案.docx

2024年一般高等学校招生全国统一考试理科综合实力测试（化学部分）正极片强1.NaA1.O1.港液T硝酸豆快建行S当7 .硫酸亚铁锂（1.iFePOO电池是新能源汽车的动力电池之一。采纳湿法冶金工艺回收废旧硫酸亚铁锂电池正极片中的金厦,其流程如下：t洒1.沉淀炭黑等浦液含1.i、P、Fe等流液一匚液理蛆含U沉淀下列叙述错误的是A.合理处理废旧电池有利于爱护环境和资源再利用B从"正极片''中可回收的金属元素有A1.Fe、IJC.,沉淀”反应的金屈亲子为Fe"D上述流程中可用姥酸钠代替碳酸蚀8 .下列说法错误的是A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双穗B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Bq/Cd褪色D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡药糖9 .在生成和纯化乙酸乙酯的试唉过程中，下列操作未涉及的是GTDC10 M是阿伏加德罗常数的值.下列说法正璃的是A.16.25gFeCI,水解形成的Fe（OH1.胶体粒子数为0.1MB.22.41.（标准状况）氨气含有的质子数为18MC.92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.OMD1.0mo1.CH）与Cb在先期下反应生成的CHq分子数为1.0MH环之间共用一个硬原子的化合物称为蝶环化合物，螺2,2戊垸（1.>1.）是最简洁的一种，下列关于该化合物的说法错误的是A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.全部碳原子均处同一平面D.生成1m。IaHH至少须要2mo1.H?12.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20,W、X、Z最外层电子数之和为10；W与丫同族；W与Z形成的化合物可与浓蜕酸反应,其生成物可解蚀玻璃，下列说法正徜的是A.常温常其下X的单质为气态B.Z的氨化物为离子化合物CY和Z形成的化合物的水溶液呈碱性DW与丫具有相同的最高化合价13最近我国科学家设计了一种C0,+H6协同转扮装置.实现对自然气中CO?和H£的高效去除。示意图如图所示，其中电极分别为Zno石爰怵(石墨烯包袱的ZnO)和石墨烯.石墨烯电极区发生反应为EDTA-Fe"-e=EDTA-Fe*22EDTA-Fe"+HB=2K+S+2EDTA-Fe”该装詈工作时.下列叙述错误的是A.阴报的电极反应CO,+2H'2e=C0+HQB.协同转化总反应：C0；，+Hs=Co+HQ+SC.石墨烯上的电势比ZnO石墨烯上的低D若采纳Fe"e”取代EDTA-Fe*EDTA-Fe”,溶液需为酸性26.(14分)醋酸亚锦(CH3COO)iCrHQ)为醇红色晶体.潴溶于冷水,易溶于酸,在气体分析中用作家气汲取剂a一般制缶方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将三价珞还原为二价铭；二价珞再与醋酸蚀溶液作用即可制得缁酸亚馅：试验装置如图所示，回答下列问题(1)试验中所用蒸铺水均需经煮沸后快速冷却.目的是_.仪器a的名称是°(2)将过量锌粒和氯化铝固体置于C中,加入少量蒸谯水，按图连接好袋置,打开KI、K2,关闭K3。Tc中溶液由绿色渐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为.2同时C中有气体产生.该气体的作用是0(3)打开K3,关闭KI和K2。c中亮蓝色溶液流入d.其缘由是；d中析出将红色沉淀.为使沉淀充分析出并分别，需采纳的操作是、洗涤'干燥.(4)指出装置d可能存在的故。27.(14分)焦亚硫酸钠(NagQS)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题：(1)生产Na,S,O,通常是由NaHSd过饱和溶液经结晶脱水制得，写出该过程的化学方程式°(2)利用烟道气中的SO?生产Na尽Q；的工艺为：SO1NaCO,剧体SO.I11,I2N%COt和溶液Ii1I_iIi1IiI卜厂HH川I一晶脱水1.Na,S,O,pH-4.1pH=7-8pH=4.1pH=4.1时.I中为溶液(写化学式).工艺中加入NaXTO3固体、并再次充入SO,的目的是,(3)制备NaBQ,也可枭纳三空稹电解技术，装送如图所示,其中50：碱汲取液中含有NaHS。,和NaEd。阳极的电极反应式为“电解后室的NaHSO,浓度增加.将该室溶液进行结S1.脱水.可得到NSX0帖HSO,soxftjft(4)N&&O,可用作食品的抗氧化剂"在测定某能萄酒中NaSQ,残留量时，取Sooom1.a1.镯酒样品用OQ1.e)OomOH/'的碘标准液滴定至终点，消耗10.00m1.。滴定反应的离子方程式为该样品中Naso,的残留员为g1.(以SO,计)。28(15分)采纳NXX为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用.回答下列同题(1) 1840年DeT用干煤的氯气通过干燥的硝酸银,得到NQ,该反应的策化产物是一种气体，其分子式为,(2) FQanie1.s等曾利用测压法在刚性反应器中探讨了25b时NQg)分解反应2N2O5(g)-4NOj)+Og)112NO(g)其中Neh二爰为NQ,的反应可以快速达到平衡，体系的总压强。随时间r的改变如下表所示(UB时.NQdg)完全分解)：rnin040801602601300170000WkPa35.840.342.5.45.949.261.262.363.1已知：2NQ4g)=2NQ,+6(g)A"=-4.4kJmo1.2N6(g)=NQ,(g)A"-55.3kJmo1kJmo1.则反应NQm)=2N0<g)+；0：(g)的AH=2探讨表明，NQXg)分解的反应速率y2x1.0、p、MdkPamr),r=62mn时.测得体系中Pd=2.9kPa.则此时的psfii-kPa,v=kPami111a3若提高反应温度至35C。，则NG(g)完全分解后体系压强p,(35C>)63.1kPa(填“大于2等于”或小于缘由是。425C。时NQ,(g*=2NO,(g)反应的平衡常数K=kPa(为以分压表示的平衡常数.计算结果保留1位小数)。(3)对于反应2NQ,(g尸4NO<gHO<g),RAOgg提出如下反应历程：第一步NQ,二NOa+NO?快速平街其次步N5+NChNO+NCh+O,慢反应第三步NO+NO12NO.快反应其中可近似认为其次步反应不影哨第一步的平衡。下列表述正确的是(填标号).A.W第一步的逆反应AM其次步反应)B.反应的中间产物只有NOiC.其次步中NO：与NC的魂撞仅部分有效D.第三步反应活化能较高35J化学一选修3:物质结构与性质)(15分)1.i是最轻的固体金属采纳1.i作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题：(1)下列1.i原子电子排布图表示的状态中.能量量低和最高的分别为_(填标号)。mrRi111111口固田口口111J1.1.jis22p%2pzQU2a2p2p,2p,(2)r与H-具有相同的电子构型.-1.i)小于M),缘由是0(3) UAIK是有机合成中常用的还原剂,1.iAIH。中的阴离子空间构型是,中心原子的杂化形式为1.iAIH4,存在一(填标号)。A.离子键B.C键C3键D.氢键(4) 1.iQ是离子晶体.其品行能可通过图的bom-Haber循环计算得到“-2908UInOIT21.i(g)OJ-W*1上6晶体)田(b)IMOkJ-mo1.17kJ11o21.i>0<R>318kJm«J'249Umo1.,-598kJn»1.,23晶体)1.0g)可知,U原子的第一电尚能为kJmo1.O=O键键能为Umo1.,IiQ品格粕为kJmo4.(5) 1.1.Q具有反萤石结构，品胞如图(b)所示。巳知品胞参数为0.4665nm,阿伏加彼罗常数的值为M.则1.iQ的密度为gcm”(列出计算式)。36化学一选修5：有机化学基础(15分)化合物W可用作高分子膨胀剂.一种合成路途如下：n*Jco>XCXC1.CHiCOOH>QCH£00”>BC<M>NCWHHjCyJXCooHOoCM1.HBCooC州I)OCHiCOOCH5CiHjON>2心1.CH7UGHQHHUCUi5OHIe-C4HvhSoO回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)的反应类型是.(3)反应4所需试剂.条件分别为“(4) G的分子式为。(5) W中含飙官能团的名称是。(6)写出与E互为同分异构体的脂类化合物的结构简式(核磁共振氢请为两组峰,峰面积比为1：1).苯乙酸节酯是花香型香料，设计由苯甲第力起始原料制备苯乙酸节酯的合成路途(无机试荆任选)。理科综合参考答案7.D8A9.D10B11.C12B13.C26.（14分）（1）去除水中溶掰氧分液（或滴液）漏斗（2）Zn+2Cr"=Zn"+2C尸2解除C中空气（3）c中产生H,使压强大于大气压（冰浴）冷却过谑（4）放开体系，可能使晶酸亚铭与空气接触27.（14分）（1）2NaHSd=Na>SQ,+HQ（2）1NaHSO12得到NaHSo:过饱和溶液(3)2HX)-4e=4H-+Ojfa(4)S,O；+2b+3O=2SO：+41+6H'0.12828（15分）0：53130.06.0×10'2大于温度提高,体积不变,常压强提高；Nd一聚为放热反应.温度提高.平衡左移.体系物质的量增加.总压强提高413.4AC35.(155»(1)D(4)520C(2)T核电荷数较大(3)正四面体sp'AB,、8×7+4x64982908MJoSOT36.35分)(1)氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇/浓疏酸、加热（4）CuH10Qj（5）羟基、嬖键«2-0