《医学遗传与优生》考试复习题库（含答案）.docx

医学遗传与优生考试复习题库（含答案）一、单选题1 .下列哪种药物可以引起无脑、小头及四肢畸形。A4链霉素B、氨基蝶吟C、心得安D、奥美拉理答案：B2 .下列叙述不正确的是？A4试管婴儿属于克隆Bx试管婴儿技术有积极影响，也有消极影响C4试管婴儿和设计试管婴儿均是体外受精D、设计试管婴儿可用于疾病治疗，用于解决不孕不育问题答案：A3 .药物治疗的原则是A4禁其所忌，补其所缺B、补其所缺，去其所余C4去其所余D、补其所缺答案：B4 .某一合子，有两对同源染色体A和a,B和b,它的体细胞染色体组成应该是A、aB8AABbC4AaBbDvAABB答案：C5 .减数分裂时DNA复制次“A11B、2C、3Ds4答案：A6 .减数分裂染色体的减半过程发生于A4后期I1.Bs末期IC'后期IDs前期I1.答案：C7 .适用于连锁交换定律的基因位于A4同源染色体Bv非同源染色体C.常染色体Ds性染色体答案：A8 .多It肾,皮肤松垂症属于出生缺陷，发生此种情况的原因之一是Ax孕妇有糖尿病病史Bv基尼突变C、孕妇体内缺少叶酸D4孕妇体内缺少碘答案：B9 .在有丝分裂中.染色体收缩得最为粗短的时期是A4间期B、早期C4中期D、后期答案：C10 .同源非姐妹染色单体发生交叉互换的时期是A4偶线期Bv细线期C4粗线期Dv双线期答案：C11 .下面不属于遗传病的特征是。A、遗传性Bv先天性Cv家族性Dv延迟性答案：D12 .一对表现型正常的夫妇生了一个血友病B儿子，他们女儿患血友病的概率为A、O1/2C、1/4Dx1/8答案：A13 .血友病的遗传方式为。.A、常染色体显性B4常染色体隐性C4X连锁显性DvX连锁隐性答案：B14 .下列对红绿色盲描述错误的是。.A.男性患者多于女性患者B、隔代遗传C4双亲无病时，女儿不会发病.儿子可能发病，且其致病基因必定来自母亲D'是一种常染色体显性遗传病答案：C15 .外显率和表现度的根本区别在于，前者说明的是都在表达的前提下表达程度不同，后者说明的是基因是否完全表达。A1对B,错答案：B16 .减数分裂时细胞分裂次。A11B、2C、3Ds4答案：B17 .染色体存在于植物细胞的A4内质网中Bs细胞核中C4核糖体中Ds叶绿体中答案：B18 .酶缺陷导致代谢副产物增加导致的疾病是)A4半乳糖血症B4白化病C、苯丙酮尿症Dv糖原贮积症答案：c19 .下列哪一项是控制遗传病最有效的办法？A.改善人类生存环境B4提倡和实行优生C.改善医疗卫生条件Ds实行计划生育答案：B20 .血友病是先天性凝血因子缺乏所引起的遗传性出血性疾病.A、VIIKIX、X1.BxV1.KIX、X1.C、VII1.X、X1.DV1.KVII1.X1.答案：A21 .一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成一个终止密码子的突变为。.Av同义突变错义突变C4无义突变D4终止密码子突变答案：C22 .基因自由组合定律的细胞学基础是A4同源染色体分离B、非同源染色体自由蛆合C4染色单体分离D4非姐妹染色单体交换答案:B23 .妊娠合并是妊娠期最常见的一种合并症。A'心脏病B、糖尿病Cs贫血D、高血压答案：C24 .同源染色体发生联会是在A、偶线期B4细线期C、粗线期0.终变期答案：A25 .修饰基因可以增强与相关性状有关的主基因的作用，而且仅仅只能起到增强作用.A1对B,错答案：B26 .基因分离的细胞学基础是A、同源染色体分离B4非同源染色体自由组合C.染色单体分离D,非姐妹染色单体交换答案：A27 .双亲的血型是A型和B型，根据ABO血型遗传规律，子女的血型不可能是0型。A、对B、Ig答案：B28 .AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是A、aAbaBBbBxAaBbaaBBC、ABAbaBabDsAaBbAAbb答案：C29 .起始密码子是指，A、GUABtAGUGAUGD4UAG答案：C30 .遗传病是指，A,染色体盼变引起的疾病Bv遗传物质改变引起的疾病C4基因缺失引起的疾病答案：B31 .妊娠早期缺乏何种维生素会导致神经管盼形？A4维生素B4维生素B1.C4维生素CDs叶酸答案：D32 .出生婴儿哺乳后呕吐、腹泻，继而出现白内障'肝硬化、黄疸、腹水'智力发育不全,皮肤多处出血或有出血点。其最可能的诊断是用A、G6PD缺乏症B4黏多糖贮积症C4糖原贮积症D4半乳糖血症答案：D33 .一个并指症女性与一个甲型血友病男性结婚，生育了一个男孩，其并指症状与母亲类同。他们若再生一个女孩，女儿为并指伴甲型血友病携带者的概率是A125%Bs50%C475%Dv100%答案：B34 .原发性血色病属于常染色体显性遗传病.A、正确Bs错误答案：A35 .父亲A型血，母亲0型血，孩子对应的血型可能是。A4。型和A型BxAB型和。型GA型和M型Dx0型和M型答案：A36 .预防遗传病发生的最筒单有效的措施是A4遗传咨询Bv产前诊断G提倡“适龄生育”D4禁止近亲结婚答案：D37 .两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成A、缺失C、易位Ds插入答案：C38 .受精卵发育成胚的过程中，经过的细胞分裂方式是A、减数分裂Bs有丝分裂C4无丝分裂D4以上三种都可以答案：A39 .由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是A、白化病B4半乳糖血症C4黏多糖贮积症D、苯丙酮尿症答案：A40 .优生学的目的是A、防止和减少遗传病和先天性缺陷儿的孕育和发生B4消除遗传病C、杜绝遗传病和先天性缺陷儿的孕育和发生D'防止和减少遗传病患儿的出现答案：A41 .基因表达时，遗传信息的基本流向是。.A、RNA-DNA-蛋白质BxhnRNA-mRNA-蛋白质CxDNA-mRNA-蛋白质D'NA-tRNA-蛋白质答案：C42 .豌豆高茎D对矮茎d是显性，当DdXDd杂交后产生了40000株后代，其中矮茎的豌豆有A、100O株B41500株G3000株D44000株答案：A43 .等位基因位于A、常染色体B4性染色体C、非同源染色体D、同源染色体答案：C44 .女性X-连锁隐性遗传患者的一定也是患者。A、父亲Bx母亲45 .孕妇缺少哪种无机盐，新生儿容易出现低体重'出现神经管缺损,室间隔缺损等.Av铁B、钙C、锌Ds碘答案：C46 .男性X-连锁显性遗传病患者生育的后代中全都正常.Ax女儿Bs儿子答案：B47 .家族性高胆因醉血症属于AvRBsADC、XRDsXD答案：B48 .下列局于终止密码子的是.A1UGBxUAGC、GAUDxAGU答案：B49 .分离定律证明，杂种F1.形成配子时，成对的基因Av分离，进入同一配子B4分离，进入不同的配子C、不分离，进入同一配子Ds不分离，进入不同的配子答案：B50 .我国婚姻法中明文规定以内的旁系血亲禁止结婚.A、一代Bx二代C、三代D、五代答案：C51 .短指症是常染色体完全显性遗传。A4对B、错答案：A52 .妊娠5个月后，孕妇体重平均每周增加超过Ikg的，可以导致.Av巨大儿B4海豹儿C4小头畸形D4脑积水答案：A53 .已知丫和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类型是。A、 Yy,RrB、 Y,y,RrGYR,VrDtYR,Yr,yR,yr答案：D54 .软骨发育不全症遗传方式为。A、完全显性B4不完全显性C4不规则显性0.延迟显性答案：B55 .从显性遗传是由于性连锁基因所导致的。A、对Bt错答案：B56 .先天性心脏病是最常见的出生缺陷之一，先天性心脏病患儿出生后。A、要顺其自然B、要尽早去医院查清心脏畸形的性质和程度，做到早发现'早治疗C、要多吃新鲜蔬菜瓜果加强营养，可以自愈D、要在家中多养绿色植物答案：B57 .B-珠蛋白位于人类第几号染色体上？A、6B、11Cv14Dt16答案：B58 .出生缺陷预防是一项系统工程，为实现目标，需要共同配合和努力。A4家庭和社区B4街道,社区、乡镇C4计划生育办公室、社区卫生服务中心'家庭D、政府'社会和家庭答案：D59 .水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为A、6条B、12条G24条D448条答案：C60 .精神分裂症的发生受到多种因素的影响，特别是。A4环境因素B、遗传因素C4母亲年龄D4环境和遗传因素双重作用答案：D61 .用染色体显带技术使染色体若丝粒等结构异染色质区深染，形成的带型为A、Q带B4G带CxR带D4C带答案：D62 .血友病B属于A、RBxADCxXRD、XD答案：C63 .亲属中多基因病患者越多，后代患病的概率。A、越局Bv越低G不定D、无明显变化64 .一位38岁的妇女妊娠后，由于担心高龄妊娠可能生有遗传病的孩子而来进行遗传咨询，医生应该建议她A.对孕妇进行核型分析Bv进行选择性流产C、定期进行产前检查Ds终止妊娠答案：C65 .基因连锁互换定律的细胞学基础是A、同源染色体分离Bv非同源染色体自由组合C4染色单体分离D4非姐妹染色单体交换答案：D661910年，美国遗传学家摩尔根和他的同事们利用作实验材料，进行大量的杂交实验，以此为基础提出连锁和互换规律。A、豌豆Bt果蝇Cv小白鼠D4豚鼠答案:B67 .在细胞有丝分裂时，染色单体发生分离是在Bt中期C、后期D4末期答案：C68 .香烟中的尼古丁对卯集中的芳香化的有特异性的抑制作用，可以使生成减少。A、燧激素B4孕激素C4促性腺激素释放激素D、促性腺激素答案：A69 .一种多基因病的群体易患性平均值与阚值的关系是。A4群体易患性平均值与阈值越近，表明易患性高，阈值低，群体患病率高B4群体易患性平均值与阈值越近，表明易患性低，阈佰低，群体患病率高C4群体易患性平均值与阈值越近，表明易患性高，阈值高，群体患病率低D、群体易患性平均值与阈值越近，表明易患性低，阈值低，群体患病率低答案：A70 .第五次国际出生缺陷讨论会资料统计，引起出生缺陷的主要原因是。As遗传因素B4环境因素C4遗传与环境因素共同作用，另外一部分原因不明D、孕妇缺乏某种营养物质答案：C71 .属于凝血障碍的分子病为A4镰状细胞贫血BtHb1.eporeC、血友病AD、家族性高胆因醇血症答案：C72 .下列对短指（趾）症描述错误的是。A4男女发病机会均等连续传递Cv为完全显性遗传D4隔代遗传答案:D73 .在多基因病中，如果患者的病情严重，则该家庭的再现风险。Av低B4无变化C4增高D4非常低答案：D74 .随着亲属级别降低，多基因病的发病风险。A、亲属级别每降一级，发病风险降1/2Bx不变C,增高D、显著降低答案：D75 .下列不是常染色体显性遗传病是A、白化病B、多指症C4软件发育不全。、家族性高胆固静血症答案：A76 .先天性卵荣发育不全琮合征又称。AxTurner综合征B4Edward综合征CxDown综合征D«K1.inefeIter综合征答案：A77 .由于某些病毒和细菌感染而导致了突变，这种因素为。A4物理诱变因素Bv化学诱变因素Cx生物漆变因素D4其他因素答案：C78 .对多基因病而言，后代发病风险的估计与下列哪一个因素无关？A、群体发病率B4孕妇年龄C4家庭患病人数D4病情严重程度答案:B79 .红绿色盲属于A、X-连锁显性遗传B4X-连锁隐性遗传C4常染色显性遗传D、常染色体隐性遗传答案：B80 .遗传信息是由DNA分子中的。决定的。A4脱氧核糖B、磷酸C、核糖D、含氨碱基答案：D81 .不足，孕妇容易发生胎盘早剥、妊娠高血压综合征'巨幼贫；胎儿容易发生宫内发育迟缓、早产等.A4维生素B12B4维生素B6C、叶酸Dv无机盐答案：c82 .医学遗传学的研究对象是：A4遗传病Bv慢性病C、多种疾病D4疾病预防措施答案：A83 .Y染色体的数目和Y染色质的数目相等.X染色质的数目比X染色体的数目少1.A、正确Bv错误答案:B84 .特纳综合征患者常因就诊。A、智力低下Bv原发性闭经Cs身材高大D4脾气暴躁答案：B85 .下列性状中属于相对性状的是。A、小狗的长毛和短毛B、人的身高和体重C、豌豆的高茎和蚕豆的矮茎答案：A86 .高血压是一种。A、多基因遗传病B4单基因遗传病C、染色体病D4线粒体遗传病答案：A87 .正常男性无X染色质.A4正确Bx错误答案：A88 .苯丙酮尿症的特异性症状是A4鼠样臭味尿Bv眼球震颤C4皮肤'耳廓色素沉着D4褐黄病性关节炎答案：A89 .家族性高胆固醉血症的遗传方式是.A.常染色体显性遗传Bv常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传DsX连锁隐性遗传答案：A90. Down综合征是A、单基因病B4多基因病C4染色体病Ds线粒体病答案：D91 .多基因遗传病患病率如果有性别差异，那么，越是患病率低的性别的患者,与其性别一级亲屈的发病率就越高。Ax相同B、不同答案:B92 .脑膨出是常见的神经管畸形，以最常见。A、鼻根部B4额部G顶砸部D4枕部答案：D93 .下列哪项属于影响优生的物理性因素？Ax农药Bv汽油C4电离辐射D、药品答案：C94 .不属于遗传咨询范围的种类是A、婚前咨询Bv行政咨询C4有心理障碍的咨询D4产前咨询答案：C95 .医学遗传学研究的对象是O。A、遗传病B、基因病C、分子病0.染色体病答案：A96 .可以作为辅助诊断苯丙酮尿症患者的检查是Ax血型分析Bv核型分析C4皮肤纹理分析O4检测血清中苯丙氨酸的浓度答案：D97 .DNA的复制发生在细胞周期的A4分裂前期Bv分裂中期C4分裂后期D4间期答案：D98 .妊娠期特有的疾病是，A、妊娠合并心脏病B、妊娠合并糖尿病C4妊娠合并贫血D、妊娠合并高血压答案：D99 .下列对抗VD性佝偻病描述错误的是O.A、代代发病B、交叉遗传C、女性患者多于男性D、遗传方式为X染色体隐性答案：A100 .基因突变特点描述错误的是。.A、单向性B4可逆性Cx有害性D4稀有性101 .染色体和染色质是A,同一物质在细胞不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞同一时期的不同的表现Cv不同物质在细胞同一时期的不同的表现D、两者的组成和结构完全不同答案:A102 .由中心体,纺锤体和染色体共同组成的结构叫做有丝分裂器，是一种暂时性的结构。A4正确B、错误答案：B103 .相邻基因综合征的表型取决于所丢失物质的数量.A、正确Bs错误答案：A104 .某一种植物2n=10,在中期I,每个细胞含有多少条染色单体O.At10B,5C、20Ds40答案：C105 .遵照自由组合定律传递的基因位于A、同源染色体B'非同源染色体C4常染色体D'性染色体答案：B106 .G6PD是一种常见的遗传病。A.X连锁不完全显性B4X连锁完全显性C4常染色体显性D4常染色体隐性答案：A107 .是开展化验室检查及B超检查发现胎儿发育崎形的关键时期.Av孕早期Bs孕中期Cv孕晚期D'小儿出生后答案：B108 .多基因遗传病发生，可能出现下列特点。A4亲缘系数相同，发病风险相同B4不存在种族差异C、近亲婚配发病率低Dv受环境因素影响不明显答案：A109 .下列基因中，属于纯合体的是.AtABxAaC、BbDscC答案：A110 .该合体形成的原因可能是？A4卯裂过程中发生了同源染色体的错误配对Bv卵裂过程中发生了染色体不分离C4生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失Dx生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离答案：B111,不属于遗传病预防主要措施的是A、群体调查Bv携带者检出C4婚前检查Dv皮纹检查答案：D112. ArchibaIdGarrod(1857-1936)曾深入研究和报道的黑尿酸尿症疾病，患者缺乏A、苯丙氨酸毁化酶B4酪怨酸的C4溶的体的D4尿黑酸氧化的答案：D113 .某女性患者，原发闭经，乳房发育不良，并伴有先天性心脏病，酸臼脱位,智力稍低.染色体检查发现核型为48,XXXX,临床诊断为A4Turner综合征BvK1.inefeIter综合征C4Down综合征Dv多X综合征答案：D114 .一个个体含有三种不同核型的细胞系统为Ax三倍体Bs三体型C4多体型D'嵌合体答案：D115 .若某一个体的核型为46,XX47,XX,+21,则表明该个体为A4常染色体结构异常B4性染色体结构异常C、常染色体数目异常的嵌合体D4性染色体数目异常的嵌合体答案：B116 .碱基替换前后密码子编码不同的氨基酸的是OA、错义突变B4无义突变C、终止密码子突变D4同义突变答案：A117 .多基因病的特点是().A4发病率大多低于0.1%Bv无明显家族倾向C、患者同胞中发病率远低于单基因病Dx有多个基因参与疾病的发生答案：D118 .如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条，则形成Av单体Bs三倍体C4单倍体D'三体答案：A119 .DNA中没有的碱基是().A、腺嚏吟（八）Bs鸟噤吟(G)G胞瑶唳(ODs尿噬皖(U)答案：D120 .孟德尔遗传病是().A4单基因遗传病Bv多基因遗传病C、染色体遗传病D4体细胞遗传病答案：A1.1. 1.-珠蛋白位于人类第几号染色体上?Av6Bs11C、14Ds16答案：D122 .X染色质的检查流程按顺序排列是.A4取材'染色、固定、镜检B、取材、固定、染色、镜检C4镜检'取材、染色'固定D、取材、固定、镜检'染色答案：B123 .“中国预防出生缺陷日”是指每年的A、9月12日8, 10月10日C、9月8日Dv8月8日答案：A124 .真核细胞结构基因的侧翼序列是指()#A4外显子和内含子B4非编码区C、启动子、内含子、终止子D、启动子、增强子、终止子答案：B125 .不仅是围生儿和矍幼儿死亡的主要原因，也是导致儿童和成人残疾的主要原因，并给家庭和社会带来的沉重的负担。A4传染性疾病B4出生缺陷G斶形D4基因突变及染色体突变答案：B126慢性酗酒因导致流失，从而可以导致孕妇产程异常、新生儿体重低、早产或过期妊娠等并发症.A4维生素ABs钙C4锌Ds铁答案：C127 .白化病是一种常见的遗传病.A1DBxARC、X1.DxY1.答案：B128 .家族性胆固酹血症是一种0A、遗传性肌病B受体蛋白病C4遗传性出血性疾病D、先天性代谢病答案：B129 .苯丙酮尿症属于AtRBsADC、XRDvXD答案：A130 .产前筛查的形式以检查为主.A、化验室检查Bv超检查C4X线检查D、核磁共振答案：B131 .基因型为Aa的个体和基因型为aa的个体杂交，后代个体基因型Aa和aa的比例为：。A、1:1B、3:1Cx2:1Dv1:2答案：A132 .液数分裂时，DNA复制一次'细胞连续分裂两次。A、正确B4错误答案：A133 .下列不是单基因遗传病的是？OAs白化病Bv多指C,软骨发育不全D、高血压答案：D134如果在某一体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成A、单倍体B,三倍体G单体D、三体答案：D135.眼状细胞贫血呈常染色体隐性遗传，应用技术可以对微状细胞贫血进行基因诊断，A4分子诊断Bv临床诊断C4皮纹分析D4系谱分析答案：A136.100个初级卵母细胞完成减数分裂后可产生的卵子应为Av100个Bx200个C、400个D'800个答案：A137.某一种人类肿瘤细胞的染色体数为52条，称为A、超二倍体Bv亚二倍体C4二倍体Dv亚三倍体答案：A138.当一种多基因病的群体发病率具有性别差异时，群体发病率高的性别一方的易患性阈值O。As极高B、低C4三JD4极低答案：B139发病率最高的遗传病是A、单基因病B4多基因病Cv体细胞遗传病0.染色体病答案：B140 .一对表型正常的夫妇，婚后生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是。A4a和AaBxAA和AaGaa和AaDsAA和AA答案：A141 .婚前医学检查和孕前保健属于出生缺陷干预的基本策略中的预防.Av一级预防B4二级预防C4三级预防D4四级预防答案：A142 .饮食疗法的原则是A4禁其所忌Bx补其所缺C4去其所余D4补其所忌答案：B143 .妊娠高血压综合征主要病理变化是。A.全身小动脉痉挛Bv全身小静脉痉率C4毛细血管痉孽D4动静脉痉率答案：A144 .属于受体病的分子病为A、镣状细胞贫血B、Hb1.eporeC、血友病AD4家族性高胆因醉血症答案：D145 .短趾症属于遗传.A、完全显性Bs不完全显性C4共显性D4不规则显性答案：A146 .发病率最高的遗传病为OA、单基因病Bx多基因病C4染色体病D4体细胞遗传病答案：B147 .巨细胞病毒感染孕母，导致出生缺陷儿，主要症状有.A,血小板减少、听力减退B4皮肤钻膜损害C、散发型脓毒血症D4脑积水答案：A148 .下列属于出生缺陷的是:A、发生新生儿肺炎B4背部有胎记G多指'多趾D、以上都是答案：C149 .外耳道多毛症的遗传方式为。.A.常染色体显性B4常染色体隐性C4X连锁显性D、丫连锁遗传病答案：D150 .一对表现型正常的夫妇，连生了3个苯丙酮尿症患儿。他们生百表型正常孩子的概率A、25%B450%Cx75%D、100答案：C151 .优生学的分类包括A、正优生学和负优生学B、积极优生学和消极优生学152 .DMD的遗传方式是。A4X连锁显性遗传B4X连锁隐性遗传C4常染色体显性遗传Dv常染色体隐性遗传答案：B153.人类精子中的染色体应为A、 23,XB、 23,YG23,X或YD123X和Y答案:C154 .某男性患者，24岁，全身皮肤,毛发、眼睛缺乏黑色素，全身白化，终身不变,患者的视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡红色，畏光，眼球震颜.最可能的诊断是Ax白化病B、典型的苯丙酮尿症C4非典型的苯丙酮尿症0»尿黑酸尿症答案：A155 .遗传的秃发的遗传方式为共显性遗传。B.错误答案：B156 .某男性患者，8岁，精神发育迟缓，皮肤'毛发和虹膜色素减退，头发呈赤褐色，痛痛，湿疹，特殊的鼠样臭味尿。最可能的诊断是A、眼皮肤白化病川型B4典型的苯丙酮尿症C»DUChenne型肌营养不良D4家族性高胆固鼻血症答案：B157 .发现最早、最常见的染色体病是.A、唐氏综合征B4爱德华综合征C4道尔顿症D、猫叫综合征答案：A158 .由于半乳糖-I-璘酸尿香酸转移醯缺陷而引起的疾病是A4白化病Bv半乳糖血症C4黏多糖贮积症D,苯丙酮尿症答案：B159 .形成含有3种细胞系的谈合体的可能原因是A、减数分裂I发生染色体不分离B、减数分裂I1.发生染色体不分离C.受精卯第一次卯裂时染色体不分离D'受精卵第二次卵裂之后染色体不分离答案：D160 .基因型为AA的个体和基因型为aa的个体杂交，后代的基因型为。A1AB、AaC、aaD、aA答案：B161 .每年为世界唐氏综合征日。A、2月13日B、3月21日C、 1月23日D'3月23日答案：B162 .18三体综合征80%为0A4纯合型B4嵌合型C、各种易位答案：A163 .孕妇妊娠早期缺碘，易损害胎儿出生后的A、视力Bx听力C、味觉D、触觉答案：B164 .白化病属于常染色体隐性遗传病，男女发病机会均等，隔代遗传呈现.A4正确B、错误答案：A165 .关于多基因遗传方式的特点，下列哪种说法不正确？OA,两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型Bs两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分亦是中间类型C4在一个随机杂交的群体中，变异范围广泛D4随机杂交的群体中，不会产生极端个体答案：D166 .染色体和染色质是同一种物质在细胞分裂不同时期的不同表现形式。A4正确B,错误答案：A167 .日本“水俣病”由下列哪种物质引起，A、铅B、甲基汞C、核辐射Ds农药答案：B168 .母亲是红绿色盲(XR)患者，父亲正常，他们的四个儿子中有几个是色盲患者。Ax1个B、2个G3个D14个答案:D169 .变异是不连续的，这种单基因遗传的性状称为。其遗传基础是由一对基因所控制的性状，又称为单基因遗传性状.A4质量性状Bs数量性状C4微小性状Dv累加性状答案：A170 .一个基因可以决定或影响多个性状，这是指基因的多效性A、正确答案：A171 .男性X-连锁显性遗传病患者生育的后代中全都是患者.At女儿B、儿子答案：A172 .若某一个体的核型为46,XX,inv(3)(p12q31),则表明其染色体发生TA、缺失B4倒位C易位D4重复答案:B173 .孕妇长期抑郁，将对胎儿下丘脑造成不良影响，引起以后的发生率增加。A、精神异常B4唇腭裂C4早产D4海豹儿答案：A174遵循分幽定律的基因位于A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D4性染色体答案：A175.出生缺陷的发生与和环境因素有关，或者由于两者相互作用而发生。A、夫妇文化程度B、孩子出生后体质C4遗传因素D、出生时辰答案：C176医学遗传病的研究重点是遗传病的A4发病机制和预防措施B4传递规律C4再发风险D、诊断和治疗答案：A177孕妇如果服用大量的维生素A,会增加新生儿等的发生概率。A、早产低体重G兔唇D4多囊肝答案：C178以下属于脑积水患者特征的是。A、透光试验脊膜膨出为阴性，脊膜脊瓶膜膨出为阳性。B4落日征C4麻骨穹庐缺如D4低位耳答案:B179.减数分裂属于特殊的分裂方式。A、无丝B4有丝答案：B180半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病，下列属于本病特点的是。A4智力障碍'肝肾损害、蛋白尿和氨基酸尿B4智力障碍'尿液在空气中氧化变为黑色C4皮肤'面颊、巩膜色素沉着0.贫血'肝脾肿大、智力低下答案：A181.目前应用最广泛的染色体显带技术是技术。A%G显带B4Q显带C、显带D、T显带答案：A182 .下列遗传病中智力可正常的是.B413三体综合征C45p综合征D4特纳综合征答案：D183 .下列符号代表“重复”的是。A、hB4dupCvinvD、r答案：B184下列哪一种疾病的遗传率最小？A、囊性纤维化B、脊柱裂C、唇裂/腭裂D、先天性心脏病答案：D185.Y连锁遗传病的遗传特点是。A、父传子，子传孙Bv父传女，女传子C、父传子，子传女Dv父传女，女传女186对遗传病的治疗来说，最理想的方法是A、手术疗法B4宫内疗法Cx饮食疗法D4基因疗法答案：D187.关于优生的说法正确的是O。A、过早发育B4适龄生育C4近亲结婚D4高龄生育答案:B188三对基因的杂种Aa、Bb.CC自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁,问纯种后代的比例是多少？A、1/8B、1/4C、9/64D'63/64答案：A189 .需要进行染色体检查的人是A、精神病患者B4有习惯性流产史的夫妇C4白化病患者的同胞D4多指症患者的子女答案：B190 .某男性患者，17岁，进食蚕豆后一天出现急性血管内溶血，并伴有头晕'厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿。其最可能的诊断是A4G6PD缺乏症B4拈多糖贮积症C、糖原贮积症D4半乳糖血症答案：A191 .人类精子中含有的性染色体应为AvX染色体B、Y染色体C、X或丫DsX和丫答案：C192 .某男性患者，核型分析显示其第3号染色体发生了q12到q21片段的倒!位.其核型描述应该是A、 46,XY1inv(3)(q12q21)B、 46,XY,inv(3)(q12:q21)G46,XY,inv(3)(q12q21)D、46,XY,dup(3)(q12q21)答案：B193.染色体的类型主要根据划分。A、陵体的有无B、端粒的位置C4染色体的长短D、若丝粒的位置答案：D194引起镯状细胞贫血的B-珠蛋白基因突变的方式属于A4移码突变B4错义突变C、无义突变D、同义突变答案：B195. X连锁显性遗传病的系谱中呈现遗传现象。A、连续Bt隔代Cv随机D4不定时间答案：A196 .下列性状中，属于相对性状的是A、小麦高茎与豌豆矮茎Bv红花月季与百花牡丹C4豌豆性状与子叶颜色D4豌豆高茎与矮茎答案：D197 .日本广岛原子弹爆炸时受照射的孕妇妊娠结局及子代发育情况调查显示，子代多患伴精神发育迟缓。A4小头症Bx多指C4先天性心脏病D4糖尿病答案：A198 .碱基置换产生的影响不包括OA4同义突变Bs错义突变C4无义突变D4移码突变答案：B199 .对新生儿展开先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症的筛查诊断和治疗工作届于出生缺陷干预的基本策略中的预防。A、一级Bx二级D、四级答案：C200 .妊娠4个月起常规补充铁剂，补充的是。A、一价铁B,二价铁C,三价铁D4铁和维生素B12答案：B201 .由于溶葩体能缺陷而引起的疾病是A、白化病B4半乳糖血症C4拈多糖贮积症D、苯丙酮尿症答案：C202 .可在短时间内改善和矫正遗传病患者的临床方法是A、手术疗法Bv宫内疗法C4饮食疗法D4基因疗法答案：A203 .同源染色体发生分离是在Av前期IBt中期ICs后期ID4末期I答案：C204 .医学遗传学研究的对象是oA、遗传病B4基因病C4先天性疾病D4染色体病答案：A205.1次减数分裂形成。个子细胞。A、1B、2Cv3D、4答案：D判断题1 .自由组合定律和分离定律自相矛盾.A4正确B,错误答案：B2 .DNA的复制方式是全保留复制.At正确B、错误答案：B3 .动态突变是指在人类基因组中存在的一些微卫星DNA或称为短串联重登序列(STR),尤其是三核甘酸的重复，在靠近基因或位于基因序列之中时，其重复次数在一代一代的传递过程中会出现明显增加的现象，结果导致某些遗传病的发生。A%正确B4错误答案：A4 .人类正常染色体中没有端若丝粒染色体，但在肿瘤细胞中可以看到。A、正确B、错误答案：A5 .分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体彼此分裳。A、正确B4错误答案：A6 .PKU是由于苯丙氨酸羟化前遗传性缺乏所致的一种代谢病，为ADoAv正确Bv错误答案：B7 .基因型均为Aa的个体杂交，后代中可能出现基因型为aa的个体。A、正确B4错误答案：A8 .当人类的两对相对性状是由两对同源染色体上的两对等位基因控制时，他们的遗传也遵循自由组合定律.At正确Bx错误答案：A9 .医学遗传学的发展为优生学奠定了科学基础.优生学的发展是医学遗传学发展的原动力。A、正确B、错误答案：A10 .互换定律的实质是同源非姐妹染色单体间发生互换。A、正确B4错误答案：A11 .减数分裂子细胞中的染色体数目减少一半。Av正确Bv错误12 .有丝分裂是真核细胞分裂的基本形式。减数分裂是在进行无性生殖的生物中导致生殖母细胞中染色体数