2011年7月中国血液透析产业分析及相关公司和产品简介.doc

个人收集了温度哦精品文档供大家学习=专业收集精品文档=相关：血液透析(Hemodialysis，HD)是一种能代替部分肾功能，清除血液中有害物质，纠正体内电解质与维持酸碱平衡的体外血液透析装置，护理工作责任重大，工作质量直接关系着患者的生命安危。腹膜透析（Peritoneal dialysis）是利用腹膜作为半渗透膜，利用重力作用将配制好的透析液经导管灌入患者的腹膜腔，这样，在腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差，高浓度一侧的溶质向低浓度一侧移动（弥散作用）；水分则从低渗一侧向高渗一侧移动（渗透作用）。通过腹腔透析液不断地更换，以达到清除体内代谢产物、毒性物质及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。1 前言2009年，中国血液透析设备市场规模已达10.6-13.9亿元，但仍不到全球市场规模的2%。中国仅10-15%的晚期肾衰患者进行了透析治疗，与发达国家95%的透析率相比还有很大差距，市场潜力很大。中国本土血液透析设备生产企业因起步较晚、技术不成熟，竞争力较弱，所以市场占有率低。目前，中国90%以上的血液透析治疗设备依赖从欧洲和日本进口，如透析机、透析器及血液回路管。以血液透析器为例，2009年德国Fresenius、日本Nipro、瑞典Gambro和日本Asahi四大外资企业合占中国血液透析器市场69%份额，而中国最大的本土企业威高占比仅4.5%。德国费森尤斯医疗、日本日机装株式会社、美国百特国际有限公司、瑞典金宝公司和日本旭化成株式会社五家外资血液透析设备生产企业引领者中国的血液透析市场。本土企业多数生产透析回路管、透析液等科技含量低的产品，而生产透析器及透析机高端产品的企业较少。山东威高是国内透析器市场上内资企业的龙头。2010年4月，威高公司与日机装合作，开发和销售透析机业务。广州暨华是目前国内唯一一家大规模生产血液透析机的专业厂商；2010年1-8月，出口额排名第一位。贝恩医疗设备（广州）有限公司是一家血液透析行业耗材的专业供货商，是国内规模最大的提供透析用血路的公司。贝恩公司从2008年8月开始为日本旭化成可乐丽医疗株式会社提供OEM服务，成为给国外知名医疗器械企业做中高端产品贴牌的为数不多的企业之一。北京联合捷然是国内血液透析用水和透析粉的专业生产厂家，是德国贝朗公司血液透析相关产品中国北方总代理。江苏朗生是较有竞争力的生产空心纤维血液透析器的企业，具有年产340万只透析器的能力。1.1 2010年19月我国血透设备进口情况我国血透设备进口猛增    随着我国血液透析治疗手段的普及，血液透析设备市场不断扩大。据海关数据统计，20062009年，我国血液透析设备进口额一路狂飙，从3598.98万美元猛增到1.01亿美元；2010年19月，我国此类产品的进口额已达9203.07万美元，同比增长33.57%。相比进口而言，我国血液透析设备的出口不容乐观，近几年出口额从未突破1000万美元，贸易逆差仍在加大。上海进口额占九成多据海关数据统计，从进口省市分布上看，目前我国进口血液透析设备的省市比较集中。2010年19月共有9个省市进口血液透析设备，分别是上海、北京、安徽、广东、福建、江苏、山东、陕西和天津。其中，上海进口额为8526.48万美元，同比增长30.92%，占总进口额的92.65%，体现了进口的高度集中性。我国多数经营血液透析设备的企业都落户于上海，是导致上述现象的主要原因。2010年19月，共有30家企业从事血液透析设备的进口贸易，其中大部分为上海企业。费森尤斯医药用品(上海)有限公司与金宝肾护理产品(上海)有限公司列进口额的前两位，其进口规模远高于其他公司，两家公司进口额超过5000万美元，占总进口额的50%以上。其中,费森尤斯医药用品(上海)有限公司进口同比增长了582.55%，增长幅度很大。广东企业成出口主力军    2010年19月，我国共有7个省市出口血液透析设备，总出口额仅为213.5万美元，同比增长30.12%。其中，广东和上海分列第一、二位，出口额分别为176.63万美元和23.64万美元，同比增长47.55%和144.91%，分别占同期我国血液透析设备总出口额的82.73%和11.07%。    2010年19月，共有20家企业从事血液透析设备出口贸易。其中，广东企业为出口的主力队伍，仅出口额排名第一的广州市暨华医疗器械有限公司出口额就超过100万美元，占出口总额的60%以上。此外，其他省市较有代表性的出口企业有重庆天海医疗设备有限公司、威海威高血液净化制品有限公司、深圳市蓝韵实业有限公司等，但出口额均未超过50万美元。德国为最主要进口来源市场    2010年19月，我国共从13个国家和地区进口血液透析设备，分别是德国、瑞典、日本、意大利、瑞士、埃及、荷兰、奥地利、美国、马来西亚、匈牙利、墨西哥、台湾，其中对排名前三的德国、瑞典、日本的进口金额分别为4884.22万美元、2039.11万美元、2036.7万美元，同比分别增长42.49%、39.87%、4.14%，三大贸易伙伴共占同期我国血液透析设备进口总额的97.36%，其中德国占53.07%，为我国血液透析设备进口的主要贸易伙伴。印尼为出口第一目的地    2010年19月，我国共向29个国家和地区出口血液透析设备，出口额排名前10位的国家和地区共占同期我国血液透析设备总出口额的69.36%。其中，印度尼西亚、日本、蒙古分列前三位，出口额分别为53.65万美元、27.21万美元、23.54万美元。在排名前10位的国家和地区中亚洲国家和地区占据七席，占同期我国血液透析设备总出口额的68.97%。其中，我国对土耳其、蒙古、印度出口同比增长较为明显，均超过100%。进出口以一般贸易方式为主    我国血液透析设备进口贸易方式以一般贸易和保税区仓储转口货物为主。2009年，采用一般贸易方式进口的血液透析设备金额为883.14万美元，占同期血液透析设备总进口额的68.09%，其次是保税区仓储转口货物，占总进口额的30.71%二者合计占比高达98.8%。    2010年19月，我国血液透析设备进口贸易方式不大，以保税区仓储转口货物进口的该产品金额为5034.18万美元，占比为54.7%；以一般贸易方式进口的血液透析设备所占比例略有下降，为43.43%。    我国血液透析设备出口贸易方式有一般贸易、保税区仓储转口货物、加工贸易三种方式，其中一般贸易方式占绝大部分。2009年，采用一般贸易方式出口的血液透析设备金额为204.96万美元，占比达98.85%，保税区仓储转口货物方式出口额占1.15%。    2010年19月，我国血液透析设备出口贸易方式变化不大，以一般贸易出口的产品金额为201.26万美元，占比为94.26%；以加工贸易方式出口的血液透析设备所占比例为4.68%。1.2 我国血液透析的现状在我国，血液透析的开展已经非常普遍，约有1000 家左右的医院开展了此项治疗。我国的肾科医生在血透方面起步较早，并与国际上保持着频繁的学术交流，学术水平较高，技术与国外同步。治疗设备基本进口，如透析机、透析器甚至将血液引出的穿刺设备及管路，这些设备首先都需要通过生产国本国的器械标准审查，并在我国通过国家标准的检测方允许进口，质量较有保证。但是，肾病在我国的发病、治疗目前呈现“两重天”景象：普通人群每10人中有1.1人中招，却只有两成幸运儿能获救。需要进行血液透析的疾病主要以下几个：1. 急性肾功能衰竭（ARF）急性肾衰竭，如血中钾离子过高、严重水肿、出现尿毒症状时 (如BUN高到100mg%以上、尿少.)。 医院获得性（HA）ARF占21.4%,社区获得性（CA）ARF 占78.6%。H A -A R F 的发病率约占住院患者的2% 5% ,功能死亡率为25% 64% 。（周春华，医院获得性急性肾衰竭，北京医学2006 年第28 卷第4 期。）2. 慢性肾功能衰竭（CRF）慢性肾衰的发病率比较高每年每百万人口的发病率为100200，由于中国人口基数巨大，对全国来讲，慢性肾衰患者的人数就十分惊人，虽然目前没有准确的统计数字，但专家估计全国大约有几百万慢性肾衰患者。引起慢性肾衰的最常见原因是慢性肾炎，以往占到透析病人数的60%。据首都医科大学附属北京友谊医院肾内科主任刘文虎博士介绍，肾脏是人体重要的脏器官之一，现在全球大约有5亿人已遭受肾病的困扰，全世界已有100多万人靠透析生存，且正以每年平均10%的速度增长。我国流行病学调查显示，慢性肾炎的发病率达10%左右，其中终末期肾病尿毒症达0.1%，这意味着10名成年人中，就有1人患有慢性肾病。3. 急性药物或毒物中毒我国急性中毒占医院急诊科就诊总数的6%8%，城市以镇静催眠药、抗忧郁药和乙醇中毒为主，吸食毒品中毒有所增加。农村仍以农药中毒为主4. 其他疾病（肝功能衰竭、精神分裂症、糖尿病肾病、牛皮癣等）研究表明超过50%的ALF（肝功能衰竭）患者可出现肾功能衰竭。近年来，糖尿病引起的肾病所致肾衰人数也迅猛增加。如果肾脏的损害尚处在早期阶段，可以靠药物和饮食得到控制，然而末期肾衰竭却没有康复的希望。对于慢性肾衰竭，只有两种途径可以治疗，洗肾治疗或者肾脏移植。血液透析的相对禁忌症包括：病情极危重、低血压 、休克者。严重感染败血症者。严重心肌功能不全或冠心病者。大手术后3日内者。严重出血倾向 、脑出血及严重贫血者。精神病不合作者。恶性肿瘤患者。目前有三大利好信息出台：国家十二五计划中有专门立项支持肾病诊治的内容；不久前温家宝总理在回答网友关于医改内容提问时也表示，在针对如包括腹膜透析等肾透析之类的治疗费用较高的问题上，将会特别制定另外的政策，使他们能够做到医疗有保证；卫生部正在大力推广居家腹透，以求能更加普及透析治疗。1.3 未来我国血透设备市场发展前景血液透析设备是抢救急、慢性肾功能衰竭比较有效的医疗设备之一，属于国家重点监管的类高风险设备。近年来，肾衰竭患者人群不断扩大，我国各地区通过完善医保政策，以尽力降低患者负担，使更多的肾衰竭患者能接受血液透析治疗。从市场需求来看，我国近三四年血透设备进口额一路攀升。可以预见，未来我国血透设备市场仍有较大的发展空间。但由于国外企业入主我国血透设备市场早，在国内医院占有率高。因此，如何快速研发高端主流血透设备，同时有效开发市场我国血透设备企业必须直面这一系列课题。开发主流产品 加强售后服务    世界卫生组织(WHO)不久前发表的研究报告指出，目前全球至少有190多万慢性肾衰竭患者。2000年，美国有37万尿毒症患者，2010年预计增加至68万人。我国慢性肾衰竭患者也在不断增加。血液透析是肾脏替代治疗的主要手段。近几年，我国各省市地区都在通过逐渐完善血液透析的医保政策，以降低透析患者的医疗开支，使越来越多的患者能进行血液透析治疗。这些因素使得医疗机构的血液透析室在未来仍有巨大的发展空间，血液透析设备必将随着市场需求扩大而不断更新换代。    虽然我国企业对血液透析设备研发与推广较晚，但血液透析机、透析器、透析管路和水处理系统的安全性、有效性、操作性和经济效益性与国外产品相比差距不大。目前的情况是，国外产品与企业入主我国市场较早，已形成较为完善的销售与服务体系，而且产品整体功能、效果以及企业的售后服务优于我国产品与企业，因此我国医疗机构中使用的血液透析设备大多为进口产品。    目前，家庭病床诊断与治疗模式悄然兴起，家用便携式的小型血液透析设备将是血液透析患者未来透析的新手段，德国、美国和英国等国家已在着力开发此类产品，我国企业应结合自身特点与优势，加大力度投入与开发此类产品，以便在市场上占得先机。    同时，我国企业要把握好自身产品价格竞争优势，以及地理位置优势，积极开拓亚洲邻国，如印度尼西亚、印度、菲律宾等市场，与这些国家的医疗机构建立长期合作关系，在这些新兴血液透析设备市场上占得一席之地。2. 透析器进口企业介绍目前，在SFDA注册的透析器的进口公司共有12家，分别为：金宝肾护理有限公司,德国费森尤斯医疗,德国贝朗梅尔松根有限公司,百特国际有限公司,日本尼普洛株式会社,日本旭化成可乐丽医疗株式会社,意大利索林集团有限公司,日本川澄化学工业株式会社,日本东丽实业公司,美国明泰科公司,意大利FIDIA S.r.l. F, 埃及海迪尼娜医疗工业公司。公司名称（12家）产品批号（共35个）膜材料费森尤斯医疗6个聚砜膜（5） 聚砜膜-PVP混合物（1）贝朗梅尔松根有限公司4个聚砜膜百特国际有限公司3个纤维素三乙酸酯膜，纤维素三醋酸酯膜，二醋酸纤维素膜金宝肾护理有限公司6个丙烯和甲磺酸钠聚合物（2），血仿膜,多芳基砜醚(PAES)+聚乙烯基吡咯啉酮(PVP)+聚酰胺(PA)（2）,聚酰胺S日本尼普洛株式会社2个聚醚砜日本旭化成可乐丽医疗株式会社4个聚砜PVP（3），铜氨人造丝意大利索林集团有限公司3个聚醚砜膜，血仿膜，改良纤维素膜（SMC）日本川澄化学工业株式会社1个丙烯晴-苯乙烯共聚物日本东丽实业公司1个聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）美国明泰科公司2个无甘油聚砜膜，聚砜膜意大利FIDIA S.r.l. F2个改良双醋酸膜，双醋酸膜埃及海迪尼娜医疗工业公司1个聚砜膜2.1 德国费森尤斯医疗Fresenius Medical Care AG企业简介费森尤斯医疗，是一家德国透析设备及透析服务供应商，产品主要用于救助慢性或急性肾功能衰竭。该公司是费森尤斯集团的子公司，后者持有费森尤斯医疗36%的股票，并拥有过半数表决权。费森尤斯医疗服务股份公司成立于1996年。当时，费森尤斯集团收购了全球最大的透析运营商国家医疗服务公司（National Medical Care)，并将其与自身的透析技术部门合并，组建了费森尤斯医疗。在2006年第一季度完成对美国肾病透析服务公司雷纳医疗集团（RenalCare Group）的收购后，费森尤斯医疗扩大了其市场领先地位。截至2007年12月31日，公司共拥有61406名雇员，在全球超过2200家拥有透析业务的医院为17.2万名患者提供服务。费森尤斯集团创立于1912年，总部设立在德国的巴登洪堡。费森尤斯是一家提供透析、医院和患者家庭医疗护理相关产品和服务的医疗保健公司，集团总部位于德国巴登洪堡。作为全球健康管理专家，截至2009年末在150个国家和地区开展了业务，运营收入141亿欧元，利润20.5亿欧元，雇员13万余人。集团旗下包括五大分支： Fresenius Medical Care：全球第一的透析设备和产品的提供商。 Fresenius Kabi：输液治疗和临床营养领域领导者。 Fresenius Helios：欧洲最大和医学技术领先的医院集团之一。 Fresenius Vamed：全球医疗保健项目设计、建设与运营管理。 Fresenius Biotech：基因治疗、移植和再生药物研发。 费森尤斯医疗是透析产品和透析服务方面的世界领先者。该公司通过其遍及美国、欧洲、拉美和亚太的1，590个透析中心，向全球122，000名病人提供服务。 费森尤斯卡比是一家为重症和慢性病患者提供临床营养和液体治疗的跨国公司。它在所从事的领域，欧洲市场居首位，在亚太和拉丁美洲市场也处于举足轻重的地位。费森尤斯医疗工程专注于国际医疗服务和集团内部设施的管理。费森尤斯医疗服务股份联合公司Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA成立于1996年年销售额120.5亿美元（2010年）网站http:/www.bbraun.com/相关产品血液透析器Hemodialyser产品性能结构及组成主要组成; 由塑料外壳及滤膜等组成。产品适用范围用于病人血液透析。规格型号F4， F5， F6， F7， F8技术特点极高的血液相容性 高性能 独一无二的流动蒸汽消毒 广泛的产品范围空心纤维血液透析滤过器Fresenius Polysulfone Capillary Dialysers Haemodia/filters产品性能结构及组成膜材料为聚砜膜，外壳为聚碳酸酯。灭菌方式为流动蒸汽灭菌法。有效面积为0.7平方米到2.4平方米。产品适用范围该产品是配合血液透析装置使用，供慢性肾功能衰竭患者进行血液透析和血液滤过治疗。 规格型号F40S, F50S, F60S, F70S, HF80S, HdF100S。技术特点环氧乙烷消毒尿素氮 185 192 肌肝 172 180 磷酸 170 177 维生素B12 118 135 菊粉 88 110 超滤系数(ml/h.mmHg)(1) 40 55 膜材料 费森尤斯聚砜膜 有效表面积（） 1.3 1.8 膜壁厚（m） 40 膜内径(m) 200 容血体积（ml） 82 110空心纤维血液透析器Fresenius Polysulfone Capillary Dialysers产品性能结构及组成膜材料为聚砜膜, 消毒方式为流动蒸汽消毒法.有效面积为0.8平方米-2.2平方米。产品适用范围该产品配合血液透析装置供慢性肾功能衰竭等患者进行血液透析。 规格型号F4HPS, F5HPS, F6HPS, F7HPS, F8HPS, F10HPS。技术特点极高的血液相容性 高性能 独一无二的流动蒸汽消毒 广泛的产品范围空心纤维透析器Fresenius Helixone High-Flux Dialysers FX-Class产品性能结构及组成该产品为一次性使用空心纤维滤过器，由空心纤维及壳体组成，膜材料为Helixone（聚砜PVP混合物），外壳为聚丙烯，密封材料为聚氨酯。产品适用范围本透析器配合血液透析装置供急慢性肾功能衰竭患者及血液透析治疗用。规格型号FX40, FX50, FX60, FX80，FX100。空心纤维血液透析器Fresenius Polysulfone Dialyser/Filters产品性能结构及组成产品由聚砜膜空心纤维及聚碳酸酯外壳组成，封口胶为聚氨酯，临床一次性使用。产品适用范围用于病人血液透析/滤过。 规格型号AV400S(5007341)，AV600S(5007361)。血液滤过器(商品名：Ultraflux AV1000S血液滤过器)Fresenius Polysulfone haemofilters Ultraflux AV1000S产品性能结构及组成该产品为一次性使用空心纤维滤过器，由空心纤维及聚碳酸酯壳体组成, 膜材料为聚砜膜。产品适用范围产品一次性用于急性肾衰竭，可连接机器帮助连续静脉血液过滤、血液透析及血液透析滤过，其中AV1000S特别推荐给高通量的血液过滤和血液透析用。规格型号Ultraflux AV1000S。2.2 德国贝朗梅尔松根有限公司企业简介德国贝朗始创于1839年，总部位于德国梅尔松根，是世界上最大的专业医疗设备、医药制品以及手术医疗器械供应商之一。贝朗集团包括四个核心事业部，分别面对不同的医疗领域提供产品和服务：医院，外科，私人医疗从业者以及体外血液治疗。院外护理部：为院外病人提供产品和咨询服务贝朗院外护理部家庭护理、医院护理及私人诊所护理的合作者。定位于家庭护理、医院护理及私人诊所护理领域。其产品和服务致力于疾病的病因及疾病所产生的并发症，为专业医疗护理和个人家庭护理提供优良的产品和优质的服务。产品涵盖糖尿病护理系列、造口护理系列、伤口治疗系列、泌尿护理系列、感染控制系列、基础护理系列产品。医药部：为医院提供输液和注射的治疗方案及医用耗材。医药部为医生，健康工作者，药剂师和医院管理者提供在医院治疗的可靠和智能的解决方案。业务领域涵盖：麻醉，重症监护，输液治疗等。蛇牌部：专注于外科手术主要过程中的产品和服务，是外科的伙伴蛇牌部的产品包括开放式或微创外科手术设备，消毒盒，缝线及外科植入产品如骨科，神经外科，脊柱，心血管产品等。蛇牌同时通过蛇牌学院的全球网络和各类继续教育课程积极传播专业知识。 贝朗爱敦：为体外血液治疗提供系列产品。贝朗爱敦将核心竞争力从提供高质量的设备及耗材扩展到了拥有国际网络化的透析中心。贝朗爱敦致力于将理论转化为实践，提供从研究、生产直到床旁的治疗全过程的解决方案。2008年，贝朗爱敦成立独立的子公司。在这个新公司的旗帜下，我们得以将现代治疗体系、咨询服务以及相应的培训课程相结合。百余年来，贝朗始终坚持“专业共享”的崇高理念，期望借助贝朗先进的科学技术，不断创新的科研成果，让更多的人能了解并受益于贝朗专业的优质产品，进而提高全人类的健康水准和生活质量。经过一百六十余年的长足发展，贝朗集团的业务已遍布世界50多个国家，共拥有员工约32,000余名。2007年，贝朗全球销售额达35.7亿欧元，且销售业绩仍在持续壮大中。1999年12月贝朗集团在中国上海成立了贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司，至此成为贝朗医疗在大中国区的总部。此后，贝朗又先后在北京、成都、广州、香港、沈阳及武汉等地分别设立了分枝机构，希望将贝朗“专业共享”的崇高理念贯彻始终，并将贝朗品牌推广至中国的每一个角落，以让更多的患者能够使用贝朗先进的医疗产品，帮助他们缓解痛苦、尽早康复。2000年10月贝朗中国设立了技术服务中心，为中国地区的客户提供了更好的售后服务。此外，贝朗于1997年在沈阳成立合资工厂，2004年在苏州工业园成立了2个全资工厂，目前贝朗中国员工已达800多人。德国贝朗梅尔松根有限公司B.Braun Medizintechnologie GmbH成立于1839年年销售额35.7亿欧元（2007年）网站http:/www.bbraun.com/相关产品聚砜膜透析器(商品名：Diacap)Diacap Polysulfone Hemodialyzers产品性能结构及组成主要由聚碳酸酯外壳（保护帽）、硅胶O型圈、聚氨酯密封材料及中空聚砜膜毛细管组成。产品适用范围该产品用于血液透析，血液滤过和血液透析滤过治疗。只能一次性使用。 规格型号高通量系列：72036220(（HI PS 10），72036300（HI PS 12），72036490（HI PS 15），72036570（HI PS 18），72036650（HI PS 20）。低通量系列：72035250（LO PS 10），72035330（LO PS 12），72035410（LO PS 15），72035500（LO PS 18），72035680（LO PS 20）。空心纤维透析器Diacap HE/ SMC Dialyzer产品性能结构及组成主要由外壳、空心纤维和接头组成，主要构成材料为聚碳酸酯、聚亚氨酯等。产品适用范围空心纤维透析器的HE型用于成人慢性血液透析；SMC型配合H.E.L.P血脂分离机用于血浆透析。 规格型号HE 1200, HE 1400, HE 1700, SMC 1.8 0（LO PS 20）。Diacap超净滤器Diacap Ultra Dialysis fluid filter产品性能结构及组成超净滤器主要由膜、外壳、出口和O型圈组成。产品适用范围Diacap超净滤器可在贝朗公司生产的Dialog透析机上作多种用途，可在慢性血液透析、血液滤过、血液透析滤过，以及在线血液滤过、血液透析滤过治疗时作"致热原过滤器"使用。也可用于Nikkiso的DBB 03机型，作为透析用水的滤器。 规格型号产品编号：7107365聚砜膜透析器Diacap PS Polysulfone Hollow Fibre Dialyzers 产品性能结构及组成主要结构：聚碳酸酯外壳（保护帽）、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。产品适用范围用于血液透析治疗。只能一次性使用。 技术特点较小的预充量，从而减少了瘀滞时间（RTB)，大大提高了透析效率。 极高的血液生物相容性 高效率的小分子物质清除（KOA>600) 多种产品规格,能满足不同病人的透析需要 能吸附内毒素及致热源 Y射线灭菌,避免了化学消毒剂所致的过敏反应2.3 美国Baxter Healthcare Corporation企业简介百特连续数年被财富杂志评为世界500强公司，位列“医疗产品和器械”榜第1位。百特国际有限公司(Baxter International Inc.)通过其子公司研发、生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱疾病、传染疾病、肾科疾病、创伤和其他慢性及重症病的产品，拯救并延续患者生命。作为一家多元化经营的跨国医疗用品公司，百特提供专业的医疗器械、医药产品以及生物科技产品，改善对于全球患者的医护水平。百特全球包含以下三大业务部门：生物科技业务：下列产品的领先制造商，用于治疗血友病和其他出血性疾病的重组因子产品以及血浆蛋白;治疗免疫缺陷、1-抗胰蛋白酶缺乏、烧伤、休克以及其他急重症、慢性血液病的血浆制品；再生医学用药，如生物外科产品和成人干细胞治疗技术；以及疫苗。药物输注业务：专业生产输注用液体和药物，包括：静脉(IV)注射液和注射装置，预配药和药物配制系统、预充式小瓶药物和加药器、肠外营养产品、输注泵、吸入式麻醉剂以及与药品配制和高级包装技术相关的产品和服务。肾科业务：主要为终末期肾病或不可逆肾衰竭提供产品和治疗。百特于30年前推出腹膜透析产品和治疗，是该领域的全球领先制造商。其腹透产品包括连续不卧床腹膜透析液和夜间全自动腹膜透析设备。此外，百特肾科业务还销售血液透析（HD)产品，这是一种通常在医院进行的连续性肾替代治疗方式。百特于上世纪80年代进入中国，是最早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。百特中国包括百特中国投资有限公司、百特医疗贸易有限公司以及位于上海、苏州、广州和天津的5家大型合资及独资工厂。近年来，百特正进一步加强对中国市场的拓展力度。2006年初，百特亚太地区总部迁至上海，并持续投资扩大中国工厂的产能，以满足中国市场对药物输注、肾科、肠外营养等方面产品的需求。这些策略进一步表明了百特对中国市场的重视和信心，也显示出作为百特发展最快的一个市场，中国已在百特国际业务的发展中占有着举足轻重的地位。百特国际有限公司Baxter International Inc.成立于1931年年销售额104亿美元网站http:/www.baxter.com.cn/index.htmlhttp:/www.baxter.com/相关产品空心纤维透析器Hollow Fiber Dialyzer产品性能结构及组成该产品为可重复使用无菌空心纤维血液透析器，由纤维素三乙酸酯膜制成的中空纤维与透析器外壳组成。有效膜面积：1.1m2（CT-110G）、1.9m2（CT-190G）。产品适用范围该产品配合血液透析装置供急慢性肾功能衰竭等患者进行血液透析用。该产品可以一次或重复使用。医疗单位应严格遵守产品使用说明书中列明的复用程序。规格型号CT-110G， CT-190G技术特点极佳的中小分子清除率；卓越的生物相容性； 空心纤维透析器CA-HP High Performance Cellulose Diacetate Hollow Fiber Dialyzers产品性能结构及组成为一次性使用或可重复使用空心纤维透析器，膜材料为二醋酸纤维素。产品适用范围配合血液透析装置进行血液透析治疗。规格型号CAHP-110/5M2732, CAHP-130/5M2733, CAHP-150/5M2734, CAHP-170/5M2735技术特点对于小分子物质优异的清除性能；多种规格的膜面积可选；增加中分子物质的清除率；优异的生物相容性；经SFDA批准的可复用透析器。血液透析器EXELTRA Plus High Flux Dialyzers产品性能结构及组成产品由外壳、顶盖、密封圈、头帽、浇铸料、空心纤维组成。膜材料为纤维三醋酸酯中空纤维膜，最大跨膜压力为66KPa。一次性使用。产品适用范围本产品用于配合血液透析装置供急慢性肾功能衰竭且不适合保守疗法治疗的病人进行血液透析，也可以用于治疗毒物或药物中毒的病人。规格型号EXELTRA Plus 210- 5M21322.4 金宝Gambro Dialysatoren GmbH企业简介Gambro 成立于 1964 年，目前有 8000 名员工，在 9 个国家/地区拥有生产设施，产品在 100 多个国家/地区都有销售，总部设在瑞典的首都斯德哥尔摩。Gambro 是一家全球性医疗技术公司，专注于研发、生产、制造用于急慢性患者肾脏和肝脏透析治疗、骨髓瘤肾透治疗以及其他体外治疗产品的领军者。肾脏透析是世界上首个体外疗法（即，这是一种在体外治疗器官衰竭的疗法）。 每年透析疗法拯救了越来越多的生命，因此该领域的创新极其重要。 由于缺少捐献的器官，当前唯一可以替代肾脏透析疗法的肾脏移植手术对大多数患者来说不可行。当前正在开发透析技术的新应用，如肝脏透析疗法以及新兴的其他体外疗法，用于清除急慢性患者体内的不同液体和毒素。几十年来，Gambro 以其众多独特的创新引领着透析治疗市场。 Gambro 通过设计和提供用于透析中心和重症监护病房的解决方案，使治疗质量和治疗效率都得到了提高。金宝肾护理有限公司Gambro Dialysatoren GmbH成立于1964 年网站http:/www.gambro.com相关产品空心纤维透析器Hollow Fiber Dialyzer产品性能结构及组成本产品由Hemophan 隔膜、硅树脂橡胶密封套、罐装物质、机架、罩及无菌塞组成。产品适用范围本产品用于血过滤及相关形式，治疗肾功能丧失及某些全身中毒。规格型号GFSPlus11, GFSPlus12, GFSPlus16, GFSPlus20可重复使用透析器Polyflux R / Polyflux LR产品性能结构及组成本产品透析膜材料为Polyamix TM(PAES聚芳醚砜+PVP聚乙烯吡咯啉酮+PA聚酰胺)，纤维封装材料为聚氨基甲酸乙酯(PUR)，外壳和顶盖材料为聚碳酸酯(PC)， 防护塞子材料为聚丙烯(PP)。产品适用范围本产品适用于急慢性肾功能衰竭的血液透析治疗。对同一患者可以循环再利用，复用最多次数为15次。规格型号Polyflux R: Polyflux 14R; Polyflux 17R; Polyflux 21R; Polyflux 24R Polyflux LR: Polyflux 6LR; Polyflux 8LR; Polyflux 10LR.中空纤维透析器Polyflux L产品性能结构及组成本产品透析膜材料为PolyamixTM多芳基砜醚(PAES)+聚乙烯基吡咯啉酮(PVP)+聚酰胺(PA)，封装材料为聚氨基甲酸乙酯(PUR)，外壳和顶盖材料为聚碳酸酯(PC)，O形环材料为硅橡胶(SIR)，防护塞子材料为聚丙烯(PP)。有效膜面积：1.4m2 (Polyflux 14L)；1.7m2 (Polyflux 17L)；2.1m2 (Polyflux 21L)。一次性使用。产品适用范围适用于治疗急、慢性肾脏衰竭。规格型号Polyflux 14L; Polyflux 17L; Polyflux 21L技术特点Gambro独有的Polyamix膜材，具有卓越的创新技术。 作为膜材核心技术的微区域结构可以限制细胞、蛋白和膜的相互作用。 从而可降低补体活化发生率，最大程度地减少微炎症反应和凝血发生风险。中空纤维透析滤过器Polyflux 14 S, Polyflux 17 S, Polyflux 21 S产品性能结构及组成本产品为空心纤维型，膜材料为聚酰胺S，封装材料为聚氨基甲酸乙酯。表面积分别为：1.4平方米、1.7平方米、2.1平方米。最大血室容量分别为：102ml、121ml、152ml。一次性使用。产品适用范围本产品配合血液透析装置用于治疗急性及慢性肾功能衰竭病人进行血液透析、血液透析滤过及血液滤过。规格型号Polyflux 14 S, Polyflux 17 S, Polyflux 21 S技术特点独特的滤膜有效地、选择性地清除中分子，可以更有效地清除各种不同的中分子，同时避免不必要的白蛋白丢失。一次性使用血液透析滤过器及管路配套Prismaflex M sets产品性能结构及组成本产品主要由AN69HF空心纤维、外壳和顶盖、管道、支架以及液袋组成。其中，AN69HF空心纤维的材料为丙烯和甲磺酸钠聚合物；外壳和顶盖的材料为聚碳酸酯；封装化合物的材料为聚氨酯；管道的材料为增塑聚氯乙烯；支架的材料为PETG。产品适用范围该产品仅适用于与PRISMAFLEX控制单元一同使用，用来提供连续体液处理和肾替代治疗。本系统适用于患急性肾脏衰竭、液体过量，或两种情况都有的患者。规格型号Prismaflex M60 set; Prismaflex M100 set一次性使用血液透析滤过器及管路配套Prismaflex M sets产品性能结构及组成本产品主要由AN69HF空心纤维、外壳和顶盖、管路、底盘及滤器托架以及预充液收集袋和废液袋组成。其中，AN69HF空心纤维的材料为丙烯和甲磺酸钠聚合物；外壳和顶盖的材料为聚碳酸酯；封装化合物的材料为聚氨酯；管路的材料为增塑聚氯乙烯；底盘及滤器托架的材料为丙烯腈丁二烯苯乙烯。产品适用范围Prisma配套配合Prisma控制单元用于连续液体管理和肾替代治疗。该系统适用于急性肾功能衰竭和/或液体超负荷病人的治疗。规格型号Prisma M60 set;Prisma M100 set;Prisma M60 pre set;Prisma M100 pre set2.5 日本尼普洛株式会社Nipro Corporation企业简介日本尼普洛株式会社成立于1954年，总部位于日本大阪。目前在全球拥有6个主要的医疗生产基地，50 多家子公司，上万余名员工。尼普洛涉及多个领域，如工业玻璃制品、家