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    2013二单元有机练习题与答案.doc

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    2013二单元有机练习题与答案.doc

    有机化学第二单元练习题专科2012级班级 姓名 学号 一、命名下列化合物或写出结构式:OCH31. 2. (1)2-硝基-3,5-二溴甲苯 (2)3-甲基-2,4-二硝基苯甲醚3. 4. (3)4-甲基-3-硝基苯磺酸(4)1,2,4三甲基环己烷5. 6. (5)环己基苯 (6)1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷7. 8. (7)间溴苯乙烯 (8)对溴苯胺9. 10. (9)反-1,4-二甲基环己烷(10) 2硝基苯甲酸11. 12. (11)2-甲基-6-乙基苯酚 (12)2-氨基-5-羟基苯甲醛13. 14. (13)反-1-乙基-3-异丁基环己烷 (14) (2S,3Z)- 4-甲基-2-苯基-3-己烯15. 萘磺酸 16. 1萘甲醛(15)(16)17. 4甲基2硝基苯磺酸 18. 1-甲基-1,3-环戊二烯(17)(18)19. 5甲基2硝基苯甲酸 20. 8-氯-萘甲酸(19)(20) 20. 用Fischer投影式表示(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯 二、完成下列反应式1. ( )( )Br2Fe2. ( )( )3. ( )( )4. 5. + CH3CH2COCl ( ) ( ) 6. ,7. 8. , 9.10. 11.12.13. 14. 14.,1515.16.16. ,17. 18.三、选择题:1.的构型是( )。A. Me2CH比CH2=CH优先,所以是RB. Me2CH比CH2=CH优先,所以是S C. CH2=CH比优先,所以是R D. CH2=CH比优先,所以是S2. 下列化合物催化氢化时,最容易开环的是( )C3.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是 ( )A. B. C. D. 4.下列化合物能使溴水褪色,但不能使KMnO4溶液褪色的是( )A. B. C. D. 5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是( )A. B. C. D. 6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是( )A. B. C. D. 7.下列各组化合物中有手性碳原子的是:(A)、(C)(1) (2) A. B. C. D.8. 下列化合物为R构型的是:A. B. C. D. 9. 下列化合物为S构型的是:A. B. C. D.10.下列化合物具有芳香性的是( ) (1) A. B. C. D . (2) A. B. C. D .11. 下列化合物没有芳香性的是( ) A. B. C. D. 12. 下列化合物中最易发生亲电取代反应的是() (1) A. B. C. D .(2) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D.甲苯13. 下列各组化合物硝化反应的活性次序为( )(1) a. 苯 b. 苯酚 c. 氯苯 d. 苯甲醛 e. 苯磺酸A. a>b>c>d>e B. b>a>c>d>e C. b>c>a>d>e D. c>b>a>e>d(2) a. 乙酰苯胺 b. 苯胺 c. 苯 d. 苯乙酮 A. a>b>c>d B. d>c>a>b C. b>a>c>d D. b>c>a>d14. 下列各组反应中,不能进行反应的是( ) A. B. C. D .15. 下列化合物硝化反应比苯慢,且硝化产物是邻、对位的是( )A. B. C. D. 窗体底端16.比较下列化合物的稳定性大小:(D)(B)(C)(A)(A) C6H5CH2CH2CH=CH2 (B) C6H5CH=C(CH3)2 (C) C6H5CH2CH=CHCH3 (D) C6H5CH=CHCH=CH217.异丁基氯与苯发生付克反应时,主产物是( )。(A)18. 1-硝基萘进行一元溴代时的主产物是( )(B)1419. 正丁基苯氧化成酸的产物是( )。(B)20.下列碳正离子稳定性由大到小的顺序是: B>A.>C>D 。A.苄基正离子 B. 对甲氧基苄基正离子C. 对氯苄基正离子 D. 对硝基苄基正离子18)21. 下列化合物属于芳香烃的是( )A、 B、 C、 D、22.下列化合物哪一个没有旋光性( ) A、 B、C、 D、 23、下列分子为R构型的是( )A、 B、C、D、24.有机化合物分子具旋光性的原因是( )。(A)具手性碳原子 (B)具对称面 (B)具对称中心 (D)不具对称面和对称中心25. 下列化合物能与HBr加成生成2-溴丁烷的是:( )C26.下列各化合物中具有芳香性的是( )。(A) (B) (C) (D) 27. 指出下列化合物或离子哪些具有芳香性( )。(A) (B) (C) (D) 28.下列各对Fischer投影式中,构型相同的是(    )A.  B. C.和         D.和 29. (    )A.  B  C.   D.30. 下面化合物哪个是手性分子(    )A.  B.   C.  D. 31. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的(    )A.非对映异构体  B.顺反异构体  C.对映异构体  D.互变异构体32. 下列叙述中,错误的是A. 手性分子中一定找不到对称中心和对称面; B. 具有不对称碳原子的分子一定是手性分子;C. 凡是手性分子都具有旋光异构体; D. “外消旋体”是指对映异构体的等量混合物。四、鉴别下列各组化合物 1甲苯 1己烯 1,3环己二烯 1加入溴水无变化者为甲苯,已反应的两种化合物中加入顺丁烯二酸酐,产生白色沉淀者为1,3环己二烯。2. 苯 异丙苯 苯乙烯 加入溴水褪色者为苯乙烯,余下两者加入KMnO4溶液,使之褪色者为异丙苯。31,3-环己二烯,苯和1-己炔42-丁烯,1-丁炔,乙基环丙烷:五、推断以下化合物的结构:1某不饱和烃A的分子式为C9H8,它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B(C9H12)。将化合物B用酸性高锰酸钾氧化得到邻二酸C(C8H6O4)。若将化合物A和丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D。写出化合物A,B,C,D的结构式。A. B. C. D. 2. A和B的分子式都为C7H14,都没有旋光性,也不能分离出对映体。A、B互为异构体,催化加氢后,A和B都得到C,C不旋光,但经分旋后,具旋光性。试推测出A、B、C的结构。3.化合物(A)的分子式为C9H8,在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色,在温和条件下氢化时只吸收1mol H2,生成化合物(B),(B)的分子式为C9H10;(A)在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2,强烈氧化时可生成邻苯二甲酸;试写出(A),(B)的构造式。 (A) ; (B) 4. 甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧酸;但硝化时,甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物。请写出甲,乙,丙三者的构造式。 甲 或 ; 乙 ;丙 六、用指定原料合成目标化合物(15分)1、以甲苯为原料合成:(1)2,6-二溴苯甲酸 ;(2)3硝基-5-溴苯甲酸;(3)3硝基-4-溴苯甲酸;(4)(1)(2)(3)(4) 2以苯为原料合成:(1) (2)(1) (2)13

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