《xyy伴性遗传》ppt课件.ppt
人类色盲的检验,开展讨论：,红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,伴性遗传,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X遗传,伴Y遗传,类型,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,一、人类红绿色盲症,资料分析：分析人类红绿色盲,红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,X,XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,有关红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(携带者),分析：红绿色盲患者中男多于女性,这是为什么呢？, XBXB × XBY, XbXb × XBY, XBXb × XBY, XBXb × XbY, XBXB × XbY, XbXb × XbY,（3）家族中可能的婚配情况？,探究 红绿色盲症遗传的特点, XBXB × XBY , XbXb × XBY , XBXb × XBY , XBXb × XbY , XBXB × XbY , XbXb × XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,一般男性患者多于女性患者,遗传特点,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,男女男女,探究 红绿色盲症遗传的特点,一般隔代遗传,探究 红绿色盲症遗传的特点,女性患病，父亲和儿子一定患病,1交叉遗传,通常隔代遗传 2男性患者多于女性患者 3. 女性患病，父亲和儿子一定患病,伴X隐形遗传的特点,血友病,原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢。,2.其他的伴隐性遗传病,性状:,患者:,X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等,男:XDY 女: XDXD XDXd,正常:,男:XdY 女: XdXd,基因型,遗传特点是怎样？,二、伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,X染色体上的显性遗传病特点： 1.代代遗传， 2.女患者多于男患者 3.男性患病，母亲和女儿一定患病,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,伴Y遗传病外耳道多毛症,父传子，子传孙, 传男不传女,返回,男性：,X,Y,性别决定,女性：,X,X,异型,同型,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,XY型性别决定,ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,鸟类、蛾蝶类,一、伴性遗传 1.概念 2.人类红绿色盲症、血友病（伴X染色体隐性遗传） 遗传规律： 3.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传） 遗传规律：,男性患者多于女性患者,交叉遗传、隔代遗传,女性患者的父亲和儿子一定是患者。,结一结,女性患者多于男性患者,连续遗传,男性患者的母亲和女儿一定是患者。,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的伴X隐性遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。,资料:,XbY,XbXb,XBY,×,XBXb,生女孩,【想一想】,二、伴性遗传在实践中的应用,1、指导优生优育，提高人口素质,芦花鸡 B,非芦花鸡 b,zb,×,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,zbzb,zw,2、在生产实践中应用,遗传病类型的判定,1、判断：是否伴Y遗传,2、判断：显/隐性,无中生有有为隐 有中生无无为隐,3、判断：常/X 染色体,（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有，则该病为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传：有中生无，则该病为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,1右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( ) AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传 CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传,（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,
