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    PD的诊断及治疗.ppt

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    PD的诊断及治疗.ppt

    帕金森病(PD)的诊断与治疗 黑龙江省医院神经内科:张宇,帕金森病(PD)的定义:,PD或称震颤麻痹,是中老年常见的神经变性疾病,以静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高、姿势步态异常为主要特征。 目前认为可能与遗传、环境和老化等多种因素有关,由于各种因素导致脑内黑质纹状体内神 经递质多巴胺神经元(DA)明显变性或减少 甚至完全消失。,社区PD病人未诊率,张振馨,2005 Lancet,中国PD发展趋势,中国PD病人不但数量多,而且增长趋势最猛。(Dorsey et al., Neurology 2007),帕金森病的病理生化改变,黑质多巴胺神经元大量丧失。 胞浆内出现嗜酸性包涵体:路易氏(Lewy)小体。,正常中脑黑质,PD中脑黑质,帕金森病的临床特点,静止性震颤 运动迟缓 肌张力增高 姿势步态异常 其它症状,帕金森震颤,多数患者以震颤为首发症状。 静止性震颤,46次/秒的搓丸样动作。 安静或休息时明显,情绪激动或紧张时加剧,随意运动时减轻,睡眠时消失。,肌强直,初期患者感到:患肢运动不灵活,有僵硬或紧张的感觉,出现动作困难。屈肌与伸肌同时受累。 被动运动时阻力始终增高为“铅管样强直”;肌强直伴震颤则在均匀阻力中断续停顿称“齿轮样强直”。,运 动 迟 缓,表现为随意动作减少:如始动困难和动作执行困难;面目表情少;双眼凝视,瞬目减少(面具脸);手指精细动作困难;小写症 症状常自一侧上肢开始,逐渐波及同侧下肢,对侧上肢及下肢,呈“N”字型进展,姿势步态异常,站立时呈屈曲体姿,走路下肢拖曳或小步态,启动困难,上肢摆动减少或消失。转弯时平衡障碍,呈“慌张步态”。 提示疾病已进入中晚期。,帕金森病的其它症状,讲话缓慢、音量低、流涎、吞咽困难。 精神症状: 抑郁、焦虑,认知障碍,幻觉,淡漠,睡眠障碍 自主神经症状: 便秘,体位性低血压,多汗, 性功能障碍,排尿 障碍,流涎 感觉障碍: 麻木,疼痛,痉挛,不安腿综合征, 嗅觉障碍,血、脑脊液常规化验均无异常 CT、MRI检查亦无特殊性所见,辅 助 检 查,帕金森病的临床诊断标准,中老年发病,缓慢加重; 静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常四主征中至少具备两项,前两项至少具备其中之一,症状不对称; 左旋多巴治疗有效; 排除其他疾病;,帕 金 森 病 的 鉴 别 诊 断,原发性震颤的鉴别,与 帕 金 森 综 合 征 鉴 别,帕金森综合征:有明确病因可寻: 如药物、毒素、脑炎和外伤等。,帕金森叠加综合征:具有帕金森 综合征和其它症状的一组神经变性 疾病。如多系统萎缩、进行性核上 性麻痹、皮质基底节变性。,与 帕 金 森 叠 加 综 合 征 的 鉴 别,PD 治 疗 策 略,早期PD的治疗在改善症状的同时,重在预防运动并发症的发生,晚期重在治疗运动并发症和其它PD相关症状; 应采用综合治疗,包括:药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理治疗等; 药物治疗是首选,且是最主要的治疗手段,帕金森病治疗方法,药物治疗 抗胆碱能药物:安坦 促多巴胺释放药物:金钢烷胺 左旋多巴类制剂:美多巴、息宁 多巴胺受体激动剂:泰舒达、溴隐 亭、协良行 B型单胺氧化酶抑制剂:咪哆吡、 司吉宁 儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂: 柯丹 脑保护剂:Vit E、CoQ10,外科治疗 毁损术(苍白球或丘脑) 脑深部刺激术(DBS) 干细胞治疗 基因治疗,帕金森病的药物治疗原则,疾病早期无需特殊治疗,鼓励患者多运动,如影响患者的日常生活和工作能力时需治疗,但药物只能改善症状,需终身服用。 1 应坚持“剂量滴定”、“细水长流,不求全效”的用药 原则: 2 用药剂量应以“最小剂量达到满意效果”; 3 治疗既应遵循一般原则,又应强调个体化特点; 4 目标是延缓疾病进展、控制症状,同时尽量减少 药物的副作用和并发症。,帕金森病(PD)的发生机制,纹状体内重要的神经递质:,多巴胺(DA),乙酰胆碱(ACh),互相平衡,互相拮抗,多巴胺(DA)的产生及分解过程,左旋酪氨酸,酪氨酸羟化酶,左旋多巴,高香草酸,儿茶酚-氧位-甲基转移酶,多巴胺,单胺氧化酶,多巴脱羧酶,一 抗胆碱能药物:安坦,机制:抑制乙酰胆碱的生成; 作用:年龄较轻,震颤较重的患者。 药物:安坦 (2-4mg tid) 副作用:口干、视物模糊、便秘和排尿困难。 禁忌症:青光眼及前列腺肥大者禁用,老年患者慎用。,二 促进多巴胺释放药物:金钢烷胺,机制:促进DA在神经末梢释放。 作用:改善病人的少动、强直和震颤等,单独或与左旋多巴联合用药,易出现耐受性。 药物:金钢烷胺 (50-100mg, bid or tid) 副作用:不宁、神志模糊、下肢网状青斑和 踝部水肿等,肾功能减退时不用。,三 左旋多巴类制剂:美多巴、息宁,左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的药物。 作用:它对震颤、运动迟缓和肌强直等均有效 机制:补冲外源性多巴胺前体 药物:左旋多巴+苄丝肼 =美多巴 左旋多巴+卡比多巴= 息宁 禁忌症:闭角型青光眼;精神病患者禁用, 活动性消化性溃疡者慎用。,左旋多巴制剂治疗原则,治疗原则: 以小剂量缓慢开始,剂量应个体化(病人需求和生活质量),求长效,而不求全效。 一般62.5-125mg bid,每2-4天后,加125mg/天,以达到能维持一般生活质量的最低剂量为维持剂量。 饭前或饭后1小时服用,左旋多巴制剂的副作用,周围性副作用:恶心、呕吐、低血压和心律失常。 中枢性副作用: 症状波动:有两种表现: 疗效减退或剂末恶化:每次用药有效作用时间缩短。 “开关”现象:症状在突然缓解(“开”)与加重(“关”)间波动。 异动症:表现为舞蹈症或手足徐动样不自主运动。,四 多巴胺受体激动剂,嗅隐亭,协良行,泰舒达,药 物,剂 量,作 用 受 体,7.5-20mg/d,D2 + , D1,0.25-1.5mg/d,D2 + , D1 +,50-150mg/d,D2 + , D3 +,森福罗,1.5-3.0mg/d,D2 + , D3 +,一般与美多巴合用,年轻者可单独应用,小剂量 开始逐渐增量至疗效满意而副作用最小。,五 单胺氧化酶B抑制剂,机制:阻止DA降解成高香草酸,增加脑内DA含量。 作用:对早期病人可单用应用,也可与多巴制剂合 用治疗中期病人。延缓“开关”现象。 药物:司吉林(seleegiline)、丙炔苯丙胺(deprenyl);5-10mg, 两次日。 副作用:消化道症状、体位性低血压。失睡多见,故不宜晚上用。,六 儿茶酚甲基转移酶(COMT)抑制剂,作用:抑制复方左旋多巴的外周代谢,稳定血浆左 旋多巴浓度;可增加左旋多巴通过血脑屏障进入脑 适用症:出现剂末效应或“开-关”现象,与左旋多巴同时服用; 药物:恩托卡朋(entacapone,comtan,珂丹) ;100 200 mg 副作用:肝脏损害,此外我们还可以加用一些脑保护 剂:Vit E、CoQ10。,Vit E、CoQ10,谢谢!,谢谢!,

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