丙肝疾病知识1 (2).ppt

派罗欣推动丙肝治疗的发展,干扰素治疗 慢性丙肝的早期探索,慢性丙肝治疗的进展普通干扰素时代,1986,1989,1.Davis et al. NEJM 1989；2.DiBisceglie et al. NEJM 1989; 3. Saracco G, et al. Hepatology. 1993; 18(6): 1300-5; 4. Brillanti S, et al. 1994; 107(3): 812-7; 5. http:/consensus.nih.gov/1997/1997HepatitisC105html.htm.,1993,SVR20%,1994,SVR40%,1991,1997,罗氏首个普通干扰素产品上市,普通干扰素首次治疗非甲非乙型肝炎，并验证有效1,2,FDA批准罗扰素用于临床治疗慢性丙肝,普通干扰素48周疗程的疗效优于24周3,普通干扰素+利巴韦林方案有更好的疗效4,NIH提出普通干扰素治疗慢性丙肝的标准方案5,FDA批准IFN-2a 用于临床治疗慢性丙肝,FDA批准IFN-2a用于临床治疗慢性丙肝 Reichard首次报告应用RBV单药治疗慢性丙肝 治疗后所有患者的ALT均有不同程度下降，但停药后全部患者均出现ALT反弹，且病毒学和组织学均未见好转,Reichard O, et al. Lancet. 1991; 337: 1058-61.,1991,IFN+RBV联合方案 开创了慢性丙肝治疗的新时代,Brillanti首次报告IFN+RBV联合治疗IFN单药无应答慢性丙肝患者 治疗6个月，停药后只有联合治疗组患者的ALT仍然维持低水平 随访9个月时，联合治疗组40%达到ALT正常和SVR，而IFN单药治疗组全部复发,Brillanti S, et al. Gastroenterology. 1994; 107: 812-7.,1994,1997 NIH 指南推荐的 普通IFN治疗方案,普通IFN初始治疗的推荐剂量为3MIU/每周3次，共治疗12个月 治疗3个月后，无应答的患者，可以考虑IFN+RBV联合治疗或其他治疗方案,NIH Management of Hepatitis C Consensus Conference Statement. http:/consensus.nih.gov/1997/1997HepatitisC105html.htm.,1997,普通IFN治疗慢性丙肝 存在一定的局限性,血药浓度波动明显，在体内无法持续发挥作用 单药治疗的SVR率基本不超过20% 与RBV联合治疗的SVR率在20%40% 临床需要更高效的治疗方案，提高SVR率,Lauer GM, Walker BD. N Engl J Med. 2001; 345: 41-52. Pharmaceutical Journal. 2008; 280; 753-54.,普通IFN在体内的药代动力学,慢性丙肝治疗的进展派罗欣时代,1.Fried MW et al. N Engl J Med. 2002; 347(13): 975-82；2. http:/consensus.nih.gov/2002/2002HepatitisC2002116main.htm; 3.Hadziyannis SJ, et al. Ann Intern Med. 2004; 140(5): 346-55；4.Zeuzem S, et al. J Hepatol. 2005; 43(2): 250-7; 5.Swain et al, EASL 2007,2002,2004,2007,2005,至今,罗氏派罗欣全球上市,III期临床派罗欣疗效全面优于普通干扰素1,获得国际多中心临床试验最高总体SVR率4,制定慢性丙肝标准治疗方案3,派罗欣是治疗慢性丙肝的标准用药,证实派罗欣治疗获得SVR即为彻底根治5,NIH推荐派罗欣+利巴韦林作为丙肝治疗的金标准2,G1: SVR约4050%,G2/3: SVR约80%,派罗欣获准用于 临床治疗慢性丙肝,派罗欣的药物特性： 延长药物半衰期，维持较为稳定的血药浓度 经大分子PEG修饰，可减少抗原-抗体反应 缓解体内蛋白酶的降解过程 富集于肝脏和血液，固定剂量给药,2002,派罗欣+RBV联合方案 是慢性丙肝临床治疗的重要突破,Fried MW, et al. N Engl J Med. 2002; 347:975-82.,Fried研究,2002,Hadziyannis研究首次系统阐述 不同基因型患者的标准治疗方案,Hadziyannis S, et al. Ann Intern Med 2004; 140: 346-55.,基因1型派罗欣180 g+RBV10001200 mg/天，48周疗程 基因2/3型派罗欣180 g+RBV800 mg/天， 24周疗程,2002,派罗欣+利巴韦林对基因1型 高病毒载量患者的SVR率一直都高于40%,1Fried MW, et al. N Engl J Med. 2002;347:975-982; 2Hadziyannis S, et al. Ann Intern Med. 2004;140:346-355.,Fried 研究,Hadziyannis研究,派罗欣180 mcg+利巴韦林1000/1200 mg/天,普通干扰素 3 MIU + 利巴韦林1000/1200 mg/天,派罗欣180 mcg+利巴韦林1000/1200 mg/天,SVR (%),33%,41%,47%,0%,20%,40%,60%,63/189,74/182,87/186,Peg-IFN-2b (12KD)+利巴韦林对基因1型 高病毒载量患者的SVR率始终不超过35%,Peg-Intron® (Peginterferon alfa-2b). Kenilworth, NJ: Schering Corporation. Jacobson IM, et al. Abstract Presented at 56th AASLD; Nov. 11-15, 2005. *In large, multi-center, prospective, randomized controlled studies,Manns研究,WIN R研究,Peg-IFN-2b (12KD) 1.5 mcg + 利巴韦林800 mg/天,普通干扰素3 MIU +利巴韦林1000/1200 mg/天,Peg-IFN-2b (12KD) 1.5 mcg + 利巴韦林800 mg/天,SVR (%),Peg-IFN-2b (12KD) 1.5 mcg + 利巴韦林800-1400 mg/天,29%,30%,27%,32%,0%,20%,40%,60%,71/247,78/256,196/725,247/779,2002 NIH 指南制定 慢性丙肝治疗标准,IFN+RBV的疗效优于IFN单药治疗 PEG-IFN可达到更好的SVR率，且不会产生更严重的毒副作用 基因1型需要48周治疗，基因2/3型24周治疗,NIH Management of Hepatitis C Consensus Conference Statement. http:/consensus.nih.gov/2002/2002HepatitisC2002116main.htm,2002,我国颁布 丙型肝炎防治指南,以循证医学为原则，参照国内外研究成果制订 中国丙肝治疗与世界最先进治疗理念保持同步 PEG-IFN +RBV方案作为中国丙肝防治指南推荐的首选方案,中华肝脏病杂志, 2004, 12(4): 194-198,2004,PEG-IFN2a+ RBV800 mg/天，治疗24周,基因2/3型,治疗48周,停止常规治疗,HCV RNA转阴或下降2 log,HCV RNA下降2 log,第12周定量检测EVR,PEG-IFN2a+ RBV1000-1200 mg/天,基因1型,规范抗病毒治疗方案,HCV基因型检测,中华肝脏病杂志, 2004, 12(4): 194-198,2004,EVR,非EVR,基因1型 LVL,基因1型 HVL,ALT正常,基因 2/3型,代偿期 肝硬化,复发,无应答者,各类慢性丙肝患者的医学需求 需要更细致的个体化治疗方案,HIV-HCV 合并感染,肾功能不 全、透析,肝移植,慢性丙肝的治疗日渐 规范化、个体化,慢性丙肝个体化规范治疗的里程碑 RGT策略,RGTResponse Guided Therapy，应答指导的治疗 目的：对治疗过程中的患者进行评价和管理，预测疗效，调整治疗方案，从而提高SVR率,派罗欣+ RBV800 mg/天,基因2/3型,治疗48周,治疗72周,12周HCV RNA转阴,12周HCV RNA下降2 log,第12周定量检测EVR,派罗欣+ RBV1000-1200 mg/天,基因1型,RGT治疗策略已经相对完善,HCV基因型检测,第4周定量检测RVR,pEVR,Marcellin P et al. Hepatology. 2007; 46:820A. Abstract 1308. Shiffman M, et al. 57th AASLD 2006; Abstract 340. Berg T, et al. Gastroenterology 2006; 130: 1086-97. Willems B, et al. 42nd EASL 2007; Abstract 8.,治疗48周,治疗24周,cEVR,停止常规治疗,HCV RNA下降2 log,非EVR,非RVR,RVR,2006,派罗欣首先证明PEG-INF治疗 获得SVR的患者超过99%无复发,Swain历经5年的长期随访，证实派罗欣治疗获得SVR即为彻底根治,Swain et al, EASL 2007,0,20,40,60,随访期间病毒维持 阴性的患者比例(%),80,100,总体,单药治疗,99.2%,99.2%,98.8%,100%,人数= 997 163 666 75 93,98.9%,联合治疗,联合治疗ALT正常患者,单药或联合治疗HIVHCV共感染患者,派罗欣治疗获得SVR后 体内无病毒残留,344例IFN治疗后获得SVR的患者，平均3.27年（最长18年）的长期随访,2008,Maylin S, et al. Gastroenterology. 2008; 135: 821-9.,临床实践确立了 派罗欣的领导地位,派罗欣+利巴韦林治疗方案 临床治疗中呈现理想的SVR率,Zehnter. Hepatology, 2005,德国 2005年 Zehnter研究 总体SVR=73% G1=61%，G2/3=85%,派罗欣+利巴韦林治疗方案 临床治疗中呈现理想的SVR率,Deschénes et al, EASL 2007.,加拿大 2007年 EAP研究 总体SVR=56% G1=50%，G2/3=65%,派罗欣+利巴韦林治疗方案 临床治疗中呈现理想的SVR率,Bourliere M, et al, AASLD 2007; Abstract 285,法国 2007年 Hepatys研究 总体SVR=63% G1=52%，G2/3=76%,派罗欣+利巴韦林治疗方案 临床治疗中呈现理想的SVR率,Alberti. J Clin Virol, 2006,德国 2008年 Practice研究 总体SVR=60% G1=49%，G2/3=79%,派罗欣致力于满足更多患者的临床需求,越来越多的难治型患者亟待治疗,如何跨越治疗的重重障碍？,如何走出治疗无效的困境？,1989 . . . . . . 2009,基线时合并多项阴性预测因子的初治患者,复发患者,无应答患者,难治型患者的强化治疗方案,基线时合并多项阴性预测因子的初治患者 （基因1型、肥胖、高病毒载量）,加大药物 起始剂量,减少无应答比例 降低复发率,治疗中延迟应答患者,延长疗程 至72周,降低复发率,既往治疗复发患者,既往治疗无应答患者,减少无应答比例 降低复发率,72周疗程再次治疗 三联方案,强化治疗未来的研发方向,2009,基因2/3型,基因1型,无应答,非EVR,基线时合并多种不利因素,复发,加大药物起始剂量 三联用药方案,72周疗程再次治疗 加大用药剂量 三联用药方案,多聚酶抑制剂 蛋白酶抑制剂,慢性丙肝规范化治疗的展望,不断完善修正RGT策略，绘制完整的治疗路线图，覆盖更多的患者人群，提高临床总体SVR率 制定优化治疗方案，减少所谓“特殊患者”的总体比例，令绝大多数患者都能得到规范化的治疗 更多的临床医生接受慢性丙肝规范化治疗的先进理念，为患者解除病痛，提高生活质量 期待小分子化合物真正进入临床，获得更理想的疗效,完美设计 卓越疗效,干扰素治疗慢性丙肝的病毒学应答,0,1,2,3,1,2,3,4,5,6,7,7,14,21,28,检测限,天,血清HCV RNA (log10 拷贝/mL),第一相,第二相,快速应答 (d 0.35),无应答 (c 0.2),Zeuzem S, et al. Gastroenterology 2001; 120: 1438,c =清除率；d =感染细胞死亡率。,100%,0%,首剂用药,1428天,HCV RNA,维持期,检测限,干扰素抑制病毒增殖，增强患者免疫反应,抑制病毒增殖,免疫系统清除感染细胞,?,诱导期,Ferenci P, et al. Viral Hep Rev 1999; 5: 229,淋巴细胞,普通干扰素的缺陷,Perry C, Jarvis B. Drugs 2001; 61: 2263; Glue P, et al. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 556,时间,血清 IFN 水平 (U/mL),1周,高剂量用药,血药浓度波动明显，无法持续发挥作用,普通干扰素用于丙肝治疗的局限,普通干扰素单药治疗慢性丙肝的SVR率基本不超过20% 普通干扰素+利巴韦林联合治疗慢性丙肝的SVR率基本不超过40% 临床亟待一种更为高效的慢性丙肝治疗方案，从而提高临床总体SVR率,派罗欣分子的创新设计,修饰 减少抗体,阻止蛋白降解,降低给药频率,延长半衰期,普通干扰素,第二代PEG干扰素 大分子支链 PEG干扰素(40KD),第一代PEG干扰素 小分子线性PEG干扰素（12KD）,聚乙二醇干扰素 alfa-2b (12KD),Wang Y-S, et al. Biochemistry 2000; 39: 10634,H3C-(OCH2CH2)n-O-C-N N,O,IFN 的 His-34,H,H,IFN的前体药物,不稳定的氨基 甲酸乙酯键,小分子、线型 PEG,聚乙二醇分子的大小和类型决定了派罗欣是丙肝治疗的历史性突破,派罗欣 聚乙二醇干扰素 alfa-2a (40KD),稳定的酰胺键,大分子，分支型PEG基团,CH OCH CH (OCH CH ),3,2,2,2,n,O,C,NH,O,NH,C,CH,(CH ),O,O,O,C,NH,2,4,n,mPEG,干扰素上 的赖氨酸,2,CH OCH CH (OCH CH ),3,2,2,2,mPEG,2,聚乙二醇分子的大小和类型决定了派罗欣是丙肝治疗的历史性突破,派罗欣优化分子构型的优势,较大的聚乙二醇分子(40KD) 分支型，非线型 稳定的酰胺键 易接近干扰素受体 血清半衰期延长 分布容积小,40KD分支型聚乙二醇分子,IFN-2a,排斥体积大,PEG分子越大， 体内生物活性越高,大分子聚乙二醇有利于提高体内活性,当PEG分子量增加 体外生物活性下降10倍 体内活性增加135倍,Bailon P, et al. Bioconjug Chem 2001;12:195202.,PEG 分子量增加 (kD),体内细胞增殖 (x 103/mm3),细胞培养分析（相当于天然分子的%）,16,20,18,14,12,10,8,6,4,2,0,20,40,60,80,体内生物活性,体外生物活性,派罗欣,佩乐能,派罗欣的代谢过程更优化,1. Kozlowski A et al. BioDrugs. 2001;15:419-429. 2. Wang Y-S et al. Biochemistry. 2000;39:10634-10640. 3. Modi MW. AASLD Annual Meeting. 2000.,大分子派罗欣富集于肝脏,佩乐能 分布容积大（69 L）,按体重调节剂量,派罗欣 分布容积小（614 L）,按固定剂量给药,临床实际应用中，佩乐能并不是完全按体重给药，而是按照某个体重范围给予固定剂量，必然造成某些患者用药不足，部分患者用药过量,派罗欣更优化的药代动力学,*根据患者体重有所不同；不因患体重不同而改变。,1. Perry CM, et al. Drugs. 2001; 61(15): 2263-88. 2. Glue P, et al. Clin Pharmacol Ther. 2000; 68(5): 556-67. 3. PEG-Intron® PDR®. 4. ROFERON®-A PDR®. 5. Reddy KR. Ann Pharmacother. 2000; 34(7-8): 915-23. 6. PEGASYS处方资料. 7. INTRON® A PDR®.,更好的药代动力学 整个疗程派罗欣的血浆水平保持稳定,1. Algranati N, et al. 49th AASLD 1999；2. Modi M, et al. 50th AASLD 2000,小时,5,10,15,20,25,30,24,48,72,96,120,144,168,平均浓度 (ng/mL),派罗欣 180 mg qw,首次给药后1,到达稳态时2,治疗59周时，达到稳态浓度后，派罗欣在血清中无累积,0,0,更好的病毒动力学 派罗欣持续抑制病毒水平，不发生反弹,HCV RNA 水平相对于基线值的平均改变 (log10),治疗天数,Reesink H, et al. 41st EASL 2006; Abstract 737,Peg-IFN-2b (12KD) 无法维持稳定的血药浓度,天数,0,1,2,3,4,7,Peg-IFN-2b (pg/mL),0,200,400,600,800,1000,Formann E, et al. J Viral Hepat 2003; 10: 271,每周1次注射无法维持稳定的血药浓度,每周2次注射，血药浓度在给药间隔出现明显波动,Peg-IFN-2b (12KD)无法持续抑制病毒,Zeuzem S, et al. 56th AASLD 2005; Abstract 201,聚乙二醇干扰素-2b (12KD) (n=22),治疗天数,HCV RNA 水平相对于基线值 的平均变化 (log10),1.5,5,10,15,0.5,0,0,1,治疗过程中派罗欣与Peg-IFN-2b 的病毒学应答曲线存在显著差异,McHutchison JG, et al; IDEAL Study Team. N Engl J Med. 2009; 361(6): 580-93.,治疗时间（周）,PEG-IFN -2b 1.0,PEG-IFN -2b 1.5,派罗欣,病毒学应答率（%）,P=0.73,P=0.01,P0.001,P0.001,0,10,20,30,40,50,60,70,0,4,12,24,48,P值为派罗欣组与PEG-IFN alfa-2b 1.5组之间的比较,派罗欣组pEVR率和EOT率显著优于Peg-IFN-2b组,派罗欣常规治疗的标准化用药方案,派罗欣更优化的安全性和耐受性,派罗欣+利巴韦林联合治疗的患者发生流感样症状（例如发热、肌痛和寒战）的情况较少 派罗欣+利巴韦林联合治疗的患者发生抑郁的比例低于普通干扰素或聚乙二醇干扰素-2b治疗的患者 耐受性更好，有利于患者坚持用药,派罗欣与普通干扰素相比不良事件较少,Fried M, et al. N Engl J Med 2002: 347: 975,派罗欣与Peg-IFN-2b (12KD)相比耐受性较好,23%,31%,4%,27%,6%,16%,2%,39%,17%,10%,9%,13%,12%,22%,40%,20%,0%,20%,40%,发热,寒战,恶心,抑郁,脱发,肌痛,输液反应,副作用比普通干扰素+利巴韦林大,副作用比普通干扰素+利巴韦林小,派罗欣180 µg + 利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b(12KD) 1.5 µg/kg + 利巴韦林,10,7,0,5,10,15,与普通干扰素相比，派罗欣的停药率较低 Peg-IFN-2b (12KD)的停药率较高,普通干扰素 + 利巴韦林 PEG-IFN -2b (12KD) + 利巴韦林,停药率 (%),13,14,派罗欣 + 利巴韦林,Fried研究,Manns研究,派罗欣成为慢性丙肝治疗的里程碑 临床试验最高的总体SVR率66%,1. McHutchison JG et al. N Engl J Med. 1998:1485-1492. 2. Lindsay K et al. Hepatology. 2001:395-403. 3.徐道振, 等. 中华传染病杂志. 2004; 22: 221. 4. Fried MW, et al. N Engl J Med. 2002; 347(13): 975-82. 5. Manns MP, et al. Lancet. 2001; 358(9286): 958-65. 6. Zeuzem S, et al. J Hepatol. 2005; 43(2): 250-7.,SVR率(%),13,44,66,0,10,20,30,40,50,60,70,普通干扰素 1998年1,普通干扰素 + 利巴韦林 2002年4,派罗欣® +利巴韦林 2005年6,派罗欣® 2004年3,41,25,PEG-IFN-2b (12KD) 2001年2,PEG-IFN-2b (12KD) +利巴韦林20015,54,单药治疗方案,联合治疗方案,派罗欣首先证明治疗后 获得SVR的患者即为彻底根治,Swain历经5年的长期随访，证实获得SVR的患者超过99%无复发,Swain et al, EASL 2007,0,20,40,60,随访期间病毒维持 阴性的患者比例(%),80,100,总体,单药治疗,99.2%,99.2%,98.8%,100%,人数= 997 163 666 75 93,98.9%,联合治疗,联合治疗ALT正常患者,单药或联合治疗HIVHCV共感染患者,派罗欣治疗获得SVR后体内无病毒残留,Maylin S, et al. Gastroenterology. 2008,344例干扰素治疗后获得SVR的患者，平均3.27年（最长18年）的长期随访,0,20,40,60,80,100%,HCV长期清除率 (%),100%,血清,外周血 单核细胞,100,肝脏组织,99%,创新设计,卓越疗效,派罗欣在各个方面都具有显著的优势,派罗欣慢性丙肝临床治疗首选方案,Head-to-Head研究 直接对比疗效,Ascione研究设计,随访,随访,聚乙二醇干扰素-2b 1.5 µg/kg + 利巴韦林1000/1200 mg,派罗欣 180 µg + 利巴韦林1000/1200 mg,研究时间（周）,0,24/48 *,48/72,随机化分组 (1:1),慢性丙肝初治患者 所有基因型，n=320,* 基因1/4型治疗48周，基因2/3型治疗24周；各组患者利巴韦林用药方案完全相同。,Ascione et al, EASL 2008,派罗欣组所有基因型的SVR率 均显著优于聚乙二醇干扰素-2b组,Ascione et al, EASL 2008,p=0.008,p=0.04,p=0.046,110/160,87/160,54.8%,88.1%,54.4%,39.8%,74.6%,68.7%,0%,20%,40%,60%,80%,100%,总体,基因1/4型,基因2/3型,SVR率（%）,派罗欣+利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b+利巴韦林,未出现肝硬化的患者中， 派罗欣组的SVR率显著更高,p=0.0009,75.6%,56.0%,50%,60%,70%,80%,90%,SVR（%）,Ascione et al, EASL 2008,派罗欣+利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b+利巴韦林,基线高病毒载量的患者中， 派罗欣组的SVR率显著更高,p=0.002,69.0%,46.2%,40%,50%,60%,70%,80%,HCV RNA 500,000 IU/mL,SVR（%）,Ascione et al, EASL 2008,派罗欣+利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b+利巴韦林,派罗欣组的依从性优于 聚乙二醇干扰素-2b组,3.2%,1.5%,14.0%,13.4%,0%,3%,6%,9%,12%,15%,基因1/4型,基因2/3型,停药比例（%）,Ascione et al, EASL 2008,派罗欣+利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b+利巴韦林,Ascione研究结论,多因素回归分析显示，SVR的独立阳性预测因子包括： 采用派罗欣治疗 无合并肝硬化 基因2/3型 治疗过程中，派罗欣组的患者依从性更好，停药率较低,Ascione et al, EASL 2008,MIST研究设计,随访,随访,聚乙二醇干扰素-2b (12KD) 1.5 g/kg/周 + 利巴韦林 800-1400 mg/天,派罗欣180 g/周 + 利巴韦林 800 (基因2/3型)或1000/1200 (基因1/4型) mg/天,治疗周数,0,48,24,72,随机分组,所有基因型初治慢性丙肝病人，n= 431例,基因2/3型,基因1/4型,Rumi M, et al. Hepatology. 2008; 48(4 Suppl): 404A,MIST研究SVR,p=0.02,p=0.02,p=0.01,p=0.8,48%,96%,65%,54%,32%,82%,69%,66%,0%,20%,40%,60%,80%,100%,总体,基因1/4型,基因2型,基因3型,SVR率,Rumi, Colombo et al, AASLD 2008, oral,派罗欣,佩乐能,MIST研究安全性结果,0.75 x 109,75 x 109,10 g/dL,7.0%,22.0%,10.0%,2.0%,17.0%,2.0%,6.0%,16.0%,7.0%,1.0%,24.0%,2.0%,0%,10%,20%,30%,严重不良事件,不良事件 退出率,中性粒 细胞减少,GCSF使用率,血小板减少,贫血,派罗欣,佩乐能,Rumi, Colombo et al, AASLD 2008, oral,MIST研究的亚组分析 派罗欣组中-重度纤维化患者SVR率更高,基因1/4型,基因2/3型,SVR率（%）,51%,44%,89%,88%,69%,44%,21%,24%,83%,76%,64%,47%,0%,20%,40%,60%,80%,100%,S0-S2,S3, S4,S5, S6,S0-S2,S3, S4,S5, S6,派罗欣组,PEG-IFN-2b组,Rumi M, et al. Gastroenterology, 2009.,根据Ishak评分分层：轻度(S0-S2)，中度(S3,S4) 纤维化和肝硬化(S5,S6),MIST研究结论,两种治疗方案显示类似的安全性和耐受性 派罗欣联合治疗方案显示比佩乐能好的SVR率 比较两种治疗方案必须要根据两者的说明书来确定RBV用药方案,Rumi, Colombo et al, AASLD 2008, oral,PRACTICE研究背景,回顾性数据收集 派罗欣或聚乙二醇干扰素-2b+RBV治疗 从2000至2007 (完成治疗) 在23个参与研究的德国HCV治疗中心，各地派罗欣 + RBV与聚乙二醇干扰素-2b + RBV的疗效和安全性具有可比性,Witthoeft et al, EASL 2008,PRACTICE研究设计,通过两种配对分析方法进行ITT分析: 1) 配对标准1 (MP1): 1. 相同的基因型和病毒载量分类 (LVL或HVL) 2. 相同的年龄 (差异6080%；80100%；100%,Witthoeft et al, EASL 2008,所有配对分析中派罗欣组的SVR率 均显著优于聚乙二醇干扰素-2b组,SVR (%),55.8,59.9,53.0,59.3,50,55,60,65,配对I,配对II,p=0.04,p=0.008,Witthoeft et al, EASL 2008,派罗欣+利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b+利巴韦林,PRACTICE研究结论,在此项设计严谨的大样本、队列对照研究中 ，SVR的阳性预测因子包括 采用派罗欣治疗 低病毒载量（400,000IU/ml） 基因2/3型,Witthoeft et al, EASL 2008,美国退伍军人队列研究,美国进行的回顾性队列分析 基于美国政府退伍军人事务部临床注册病例数据 高比例难治型丙肝患者（基因1型80%、非裔人群17%、合并糖尿病21%、合并肝硬化14%、早先普通干扰素治疗无效12%） 纳入标准 PEG-INF + RBV (始于2003/9/30)、HCV基因型包括1, 2, 3型 排除标准 HIV共感染、肝脏移植、治疗过程中转换PEG-INF类型,Backus et al. Hepatology 2007;46:37-47.,美国退伍军人队列研究 实际治疗中派罗欣具有显著优势,Backus et al. Hepatology 2007;46:37-47.,派罗欣+利巴韦林,PEG-IFN-2b+利巴韦林,美国退伍军人队列研究 派罗欣耐受性更好，患者依从性显著更高,P 0.0001,0,30,35,40,45,41%,维持推荐疗程治疗的人数比例 (%),36%,50,Backus et al. Hepatology 2007;46:37-47.,派罗欣+利巴韦林,聚乙二醇干扰素-2b +利巴韦林,美国退伍军人队列研究结论,派罗欣+利巴韦林治疗慢性丙肝患者可以比聚乙二醇干扰素-2b+利巴韦林治疗获得更好的SVR率；采用派罗欣治疗是获得SVR的阳性预测因子 治疗过程中，派罗欣组患者的依从性更好，停药率较低，有利于患者获得更好的疗效 在临床实际治疗中，由于难治型患者的比例相对较高，SVR率一般低于临床试验的结果,Backus et al. Hepatology 2007;46:37-47.,IDEAL研究设计,随访,随访,随访,聚乙二醇干扰素-2b 1.5 µg/kg/周+ 利巴韦林按体重给药 (800-1400mg/天),聚乙二醇干扰素-2b 1.0 µg/kg/周+ 利巴韦林按体重给药 (800-1400mg/天),派罗欣 180 µg/周+ 利巴韦林1000 - 1200 mg,研究时间（周）,0,48,24,72,随机分组,基因1型，初治患者 n=2880,设盲治疗组,非盲治疗组,Sulkowski M et al. EASL 2008, abstract 991,200 mg,200 mg,200 mg,1000 mg 83%,400 mg,1000 mg 71%,400 mg,600 mg 60%,6585 kg 1000 mg,4065 kg 800 mg,85105kg 1200 mg,105125kg 1400 mg, 75 kg 1000 mg, 75 kg 1200 mg,600 mg,佩乐能+利巴韦林,派罗欣+利巴韦林,体重 利巴韦林起始剂量,利巴韦林首次减量标准,600 mg 50%,首次减量之后 利巴韦林剂量 起始剂量 的百分比(%),利巴韦林首次减量之后， 派罗欣组的用药剂量明显较低,派罗欣组在所有时间点 均可达到更高的病毒学应答率,派罗欣组的pEVR率更高,11,8,40,36,51,48,53,49,12,45,62,64,0,10,20,30,40,50,60,70,4周,12周,24周,EOT,17%,11%,12%,Sulkowski M et al. EASL 2008, abstract 991,PEG-INF-2b 1.5组,PEG-INF-2b 1.0组,派罗欣组,IDEAL研究结果,0,10,20,30,40,50,70,Peg-IFN-2b 1.5 µg/kg+RBV (800-1 400 mg),Peg-IFN-2b 1.0 µg/kg+RBV (800-1 400 mg),派罗欣180 µg +RBV (1000-1 200 mg),41%,38%,40%,SVR,24%,20%,32%,复发率,患者比例 (%),EOT,53%,49%,60,64%,Sulkowski M et al. EASL 2008, abstract 991,P=0.57,P=0.20,IDEAL研究显示PEG-INF-2b组 亟待解决的问题是较高的无应答率,Peg-IFN-2b 1.5 µg/kg+RBV (800-1400 mg),McHutchison JG, et al. N Engl J Med. 2009; 361(6): 580-93.,派罗欣180 µg +RBV (1000-1200 mg),0,20,40,60,80,100,患者总体比例（%）,SVR=41%,SVR=40%,EOT =53%,EOT =64%,复发=23%,复发=13%,P0.001,无应答=36%,无应答=