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    HG化工标准-HGT2467.18-2003.pdf

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    HG化工标准-HGT2467.18-2003.pdf

    I C S 6 5 . 1 0 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 4 0 G 23 备案号 : 1 3 2 5 7 - 2 0 0 4 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 代替 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 , H G / T 2 4 7 3 . 1 一2 4 7 3 . 6 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 G u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i o n s o f p e s t i c i d e s 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会A Ai HG/ T 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 前言 本标准代替 H G/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 - 1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范 。 HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - - - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 和 HG / T 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的基础上修订而成。 本标准与 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 H G/ T 2 7 4 3 . 1 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的主要差异为: 增加了农药母药、 水乳剂、 微乳剂、 悬乳剂、 颗粒剂、 水分散粒剂、 可分散片剂、 可溶粉剂、 可溶粒 剂、 可溶片剂、 烟粉粒剂、 烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。 去掉了HG / T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 HG / T 2 7 4 3 . 1 - - 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6中标准的附录。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准, 由2 0 个标准组成。虽然 这 2 0个标准均为独立的标准, 都应有各 自的前言, 但这 2 0 个标准都有关联, 且同时修订、 同时出版, 汇 成一册, 为精简篇幅, 本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0个标准分别是: H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 H G/ T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 4 -2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 6 -2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 7 -2 0 0 3 农药可溶液剂产品 标准编 写规范 HG / T 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 9 -2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 3 -2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 4 -2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 5 -2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 7 -2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 1 9 -2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 H G / T 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药超低容量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会( C S B T S / T C 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 农业部农药检定所、 中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。 本标准起草人: 赵欣听、 楼少巍、 季颖、 侯宇凯、 司徒振朝。 本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布, 本次为第一次修订。 HG/ T 2 4 6 7 .1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 引言 农药产品标准前言编写应包括的内容 特定部 分信息 采用国际标准和国外先进标准的有关情况, 包括国外标准的一致性程度、 国外标准编号、 其名 称的中文译名、 与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。 说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。 说明与前一版本的重大技术变化。 说明标准附 录的性 质 2墓本部 分信息 本标准由· · · 提出。 本标准由· · · 批准。 本标准由· · · 归口。 本标准起草单位, 必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: xxx, xxx, xxx, . . . 二 · 。 本标准于xxxx年x月首次发布, xxxx年 x月第一次修订, xxxx年x月第二次 修订 。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒荆产品标准编写规范 本产品中各有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: a ) ( 有效成分 1 通用名) I S O通用名称: C I P A C数字代号: C A登记号: 化学名称 : 结构式: 实验式: 相对分子质量( 按XXXX年国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀蜻、 杀菌、 除草) 熔点: 沸点: 蒸气压(.二 ) : . . . P a 溶解度(· ) : . . . g / L或 g / k g 稳定性: ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) b ) ( 有效成分 2 通用名) 内容同 a ) c ) ( 有效成分 3通用名) 内容同 a ) 注: 如该产品为单一有效成分制剂, 可省略本标准中有效成分 2和有效成分3的所有相关内容. 范围 本标准规定了· 。 · ( 制剂名称) 烟粉粒剂的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用于由( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分 2 通用名) 、 ( 有效成分 3 通用名) 原 药、 助燃剂、 燃剂、 填料加工成的( 制剂名称) 烟粉粒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款, 通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 GB / T 1 6 0 1 农药 p H值的测定方法 G B / T 1 6 0 4 商品农药验收规则 G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 商品农药采样方法 G B 3 7 9 6 农药包装通则 G B / T 1 6 1 5 0 农药粉剂、 可湿性粉剂细度测定方法 HG / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范 HG / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 HG / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 HG/ T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 3 要 求 3 . 1 组成和外观: 本品应由符合标准的( 有效成分 1通用名) 、 · · ( 有效成分 2通用名) 、 ( 有 效成分 3 通用名) 原药与助燃剂、 燃剂、 填料加工制成, 应是均匀的颗粒, 不应有团块。 3 . 2 制 剂 名 熬 ) 佃 粉 偷 剂 命挤 奋 弃1蕙 隶 _ 表 1 ( 制荆名称) 烟粉粒荆控制项目指标 项目“ 指标 · 一 ( 有效成分 1 通用名) , %妻 ( 或规定范围) · ·· ( 有效成分 2 通用名) , %) ( 或规定范围) · ( 有效成分3通用名) , %) ( 或规定范围) · · 相 关 杂 质 名 ), %蕊一 干 燥 减 量 , %(一 酸度( 以 H , S O。 计) , %簇 或碱度( 以Na O H计) , %成 或p H值范围 自燃温度“ , ) 成烟率。 , %) 干筛试验( 通过3 5 1 1 -试脸筛)妻 招烧发烟时间, min 点燃试验 合格 热 贮 稳 定 性 d一合 格 注 表中“二 , %” 表示控制项目指标为质量分数, 用“ 肠” 表示. 所列项 目不是详尽无疑的, 也不是任何烟粉粒剂标准都需全部包括的, 可根据不同农药产品的具体悄况, 加以 增减 b , c , d 自 嫩温度、 成烟率同一批原材料产品只作一次; 热贮稳定性试验在正常生产情况下, 每·个月至少进行 1次 4试验方法 4 . 1 抽样 按G B / T 1 6 0 5 -2 0 0 1 中5 . 3 . 3 “ 固体制剂采样” 方 法进行。 用随机数表法确定抽样的 包装件, 最终 抽样量不少于6 0 0 g , 4 . 2 鉴别试验 按 HG / T 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3中4 . 2 编写。 4 . 3 ( 有效成分 1 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 4 ( 有效成分 2 通用名 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 5 ( 有效成分 3 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 6 ( 相关杂质名称) 质f分数的测定 按所 采用的具体方法编写 。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 4 . 7 干澡减,的测定 4 . 7 . 1 仪器 称量瓶: 高3 0 m m , 直径5 0 m m , 烘箱: 士2 0C。 干燥器 。 4 . 7 . 2 操作步骤 称取试样e ( 精确至0 . 0 0 1 g ) , 置于已烘至恒量的 称量瓶中, 铺平。 将称量瓶和瓶盖分开置于烘 箱中, 烘 2h 后, 盖上盖, 取出放人干燥器中, 冷却至室温后称量。 4 . 7 . 3 计算 试样的干燥减量w, ( %) 按式( 1 ) 计算: W, 一 m , -m , X 1 0 0 式中: Ml -烘干前试样和称量瓶的质量, 单位为克( g ) ; m i -烘干后试样和称量瓶的质量, 单位为克( 9 ) ; M , 称取试样的质量, 单位为克( g ) , 4 . 8 酸度或碱度或 p H值的测定 酸度或碱度的测定按 H G / T 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中4 . 7 进行; p H值的测定按 G B / T 1 6 0 1 进行。 4 . 9 自燃温度的测定 4 . 9 . 1 方法提要 试样置于烧杯中悬置的石棉网( 试验台) 上, 从烧杯盖插孔处插人温度计至石棉网上, 烧杯下部为电 炉, 在电炉不断加热下测定试样 自嫩温度。 4 . 9 . 2 仪器和设备 继电器 。 触点温度计: 0 0C - 3 0 0 0 C , 水银温度计: 0 0C - 3 0 0 0 C。 烧杯: 6 0 0 mL ( 直径约 1 0 c m, 高约 1 2 c m) , 烧杯盖及试验台: 采用。 . 5 c m厚的电木板作烧杯盖。用三根 2 m m( i d ) X 9 c m的铁丝与一直径为 7 c m的铁丝圈等边连接, 铁丝圈上放置一直径为 7 c m的石棉网, 即为试验台。烧杯盖上设置两孔, 两 孔中心相距 4 c m, 分别插人触点温度计和水银温度计。 装置连接见图 1 所示。 HG/ T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 1 一电炉; 2 一烧杯; 3 一石棉网试验台; 4 一石棉网; 5 一触点温度计; 6 一水银温度计口一继电器; 8 一样品; 9 -烧杯盖; 1 0 , 1 1 , 1 2 一电线 图 1 自娜温度测定仪 4 . 9 . 3 测定 称取 1 . 0 g试样, 置于石棉网中心部位, 然后将触点温度计和汞温度计从烧杯盖二孔插人烧杯, 接 触石棉网, 二温度计水银球距石棉网边沿约 。 . 5 c m,调节触点温度计旋钮至 1 0 0 士5 0C, 待温度稳定 后, 以每分钟上升5 V-1 0 的速度调节触点温度计旋钮, 接近发烟时以每分钟 1 0C -2 的上升温度调 节触点温度计旋钮, 同时观察试样和水银温度计, 试样发烟的瞬间, 水银温度计所指示的温度即为自燃 温度。 4 . 9 . 4 允许偏差 两次平行测定结果之差不大于 5 0C, 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 1 0 成烟率的测定 4 . 1 0 . 1 方法提要 称取一定量已烘干的试样, 经烘箱再次干燥后, 置于燃烧瓶中, 点燃试样 , 用吸收液吸收烟中有效成 分, 蒸发多余溶剂, 加人内标液, 取出部分溶液用气相色谱法上测定有效成分含量。 4 . 1 0 . 2 试剂和溶液 按实际所用试剂编写。 4 . 1 0 . 3 仪器 燃烧瓶: 2 0 0 0 mL ( 燃火口直径约 6 c m, 燃火口塞带通气阀, 瓶底直径 1 3 c m, 瓶高 2 0 c m, 通气孔径 1 c m), 燃烧台: 用 1 mm粗的铁丝做成高3 c m直径2 c m的三脚架, 三脚架上放置铁丝网。 吸收管: 4个( 内径约2 . 5 c m) 1 0 0 mL , 1 个( 内径约 3 . 5 c m ) 2 0 0 mL , l 个( 内径约 5 c m) 5 0 0 m L, 作 缓冲器。 恒温水浴 。 抽气泵。 蒸发仪: 采用触点温度计与继电器控制水浴温度 9 5 士5 0 C, 水浴中的 5 0 0 m L磨 口烧瓶, 通过 3 0 c m球型冷凝管与 5 0 0 mL接收瓶连接。 6 8 HG/ T 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 成烟及收集装置如图2所示: 1 -嫩烧瓶1 2 -嫩烧台 3 -嫩烧瓶塞( 带有通气阀或负压通气阀) ; 4 -缓冲瓶; 5 一第一级吸收管( 2 0 0 mL ) ; 6 一二、 三、 四、 五级吸收管( 均为1 0 0 mL ) 圈 2成烟及收 集装1 t圈 4 . 1 0 . 4 烟中有效成分的收集和测定 用准备好的2 c m X 3 c m的镜头纸袋, 称取约含( 有效成分) 0 . 3 0 g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) 的一块 试样, 将袋中试样适当压紧, 包好后置于 1 0 0 士5 恒温烘箱中烘 1h 后置于干燥器中。 将上述烘干的试样置于燃烧瓶中的燃烧台上。一级吸收管加人 1 0 0 m L吸收液, 二级、 三级、 四级、 五级吸收管各加人 5 0 mL吸收液。开启空气泵, 以维持一级吸收管每秒出2 -3个泡为宜。用火柴点 燃试样后 , 立即用塞塞好 , 当确认试样燃烧完毕并且燃烧瓶中为负压时, 打开通气阀将燃烧瓶和缓冲瓶 中烟雾抽至吸收管中吸收( 当试样燃烧激烈, 导致吸收液回流时, 燃烧瓶塞的通气阀采用负压通气阀。 ) , 至无可见烟雾后, 再抽气 5 mi n 。关闭抽气泵, 取出燃烧试样残余物, 将各吸收管吸收液转移至 5 0 0 mL 烧瓶中, 然后用mL . . . . . . ( 溶剂) 分 3次洗净成烟装置内路, 洗液并人同一 5 0 0 mL烧瓶中。将烧瓶置 于蒸发仪上。蒸至溶液约 4 0 mL为止, 取下烧瓶使其恢复室温, 按有效成分分析方法, 对收集液进行 测定 。 4 . 1 0 . 5 计算 收集的烟中有效成分占原试样 中质量分数 WZ ( 0 o ) 按式( 2 ) 计算: W , 一 兰 m 逆X 1 0 0 ,1 刀 1 2 试样中有效成分成烟率W。 ( %) 按式( 3 ) 计算: w 。 一 瓷 x 1 0 0 ( 2) · · · · · · · 。 · · · · · ·· · · · · · · · · · · · · · · 。 。 · · · · · · · · · · ( 3) 式 中 : m, 标样的质量, 单位为克( 9 ) ; M, 试样的质量, 单位为克( 9 ) ; r , 标样溶液中有效成分与内标物峰面积之比的平均值; Y z 试样溶液中有效成分与内标物峰面积之比的平均值, W。 试样中有效成分的质量分数, 数值用%表示; P 标样( 有效成分通用名) 的质量分数, %。 4 . 1 0 . 6 允许差 两次平行测定结果之差不应大于 5 %, 取其算术平均值作为测定结果。 4 . 1 1 干筛试验 按G B / T 1 6 1 5 0中“ 干筛法” 进行 HG / T 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 4 . 1 2 点燃试验和燃烧发烟时间的测定 称取试样5 0 . 0 g , 装人大小适合的正方形镜头纸袋中包好, 置于避风处点燃 , 燃烧过程中无火焰、 不 熄灭, 均匀燃烧, 燃烧后不留余烬为点燃试验合格。用秒表测出试样从被点燃发烟时起至不发烟为止的 时间为燃烧发烟时间。 4 . 1 3 热贮稳定性试验 按H G / T 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 中4 . 1 2 进行。 4 . 1 4 产品的检验与验收 应符合 G B / T 1 6 0 4的规定。极限数值的处理, 采用修约值比较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 · · ( 制剂名称) 烟粉粒剂的标志、 标签、 包装, 应符合 G B 3 7 9 6的规定。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议, 可以采用其他形 式的 包装, 但需符合G B 3 7 9 6 的规定。 5 . 3 · ( 制剂名称) 烟粉粒剂包装件应贮存在通风、 干燥的库房中。 5 . 4 贮运时, 严防潮湿和日晒, 不得与食物、 种子、 饲料混放, 避免与皮肤、 眼睛接触, 防止由口鼻吸人。 5 . 5 安全: 在使用说明书上或包装容器上, 除有醒目的毒性标志外, 还应有毒性说明、 使用注愈事项、 中 毒症状、 解毒方法和急救措施。 5 . 6 保证期: 在规定的贮运条件下, · · 一 ( 制剂名称) 烟粉粒剂的保证期, 从生产 日期算起为 2 年, 在保 证期内, 。

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