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    [医药标准]-YYT0162.1-94.pdf

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    [医药标准]-YYT0162.1-94.pdf

    中华 人 民 共和 国 医 药行 业 标 准 医 用 超 声 设 备 档 次 系 列 第一部分: B型超声诊断设备 Y Y / T 0 1 6 2 . 1 一 9 4 1 主题内容与适用范围 本标准规定了国产B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及功能要求 本标准适用于标称频率不超过7 . 5 MH z 范围内的B型超声诊断设备, 作为此范围内B型超声诊断 设备划分档次的依据。 2 弓 I 用标准 G B 3 9 4 7 声学名词术语 G B 1 0 1 5 2 B 型电 子线 性扫描超声诊断设备 G B 1 0 1 5 3 B 型机械扇形扫描超声诊断设备 3 术语 3 . 1横向 分辨 力 l a t e r a l r e s o l u t i o n 置于测试模块( p h a n t o m ) 中某一特定深度处的两个靶的图象能被人眼清晰分辨时, 这两个靶在与 声束轴垂直方向上的最小距离。 3 . 2纵向 分 辨 力 l o n g i t u d i n a l r e s o l u t i o n 置于测试模块中某一特定深度处的两个靶的图象能被人眼清晰分辨时, 这两个靶在与声束轴同方 向上的最小距离。 3 . 3 盲区 d e a d z o n e 模块表面( 指扫描窗口) 与距其最近的且图象能被清晰显示的靶之间的距离。 4 划分档次的方法及各档次设备的要求 4 . 1 根据B型超声诊断设备的性能指标和功能要求, 将其划分为A , B , C , n四档。 4 . 2 A, B , C三档的B型超声诊断设备的性能指标和功能要求, 必须分别符合表 1 、 表 2 、 表 3 的规定。 国家医药管理局1 9 9 4 一 0 5 一 1 3 批准 1 9 9 4 一 0 7 一 0 1实施 Y Y / T 0 1 6 2 . 1 一 9 4 0巴几 番 。公V/侧送晨堵品N留 。cow创咙蒸举小1 。写丫侧迷毫举。的卜的功 。coV/侧咙夏举卜价丫 ZH遥的劝fN工芝的沁 袋羁辫拥军件翻刮创四往价撰解撇尽场训岔体 水举公翅体 场期群 忿芝叮八铃鳍恤暇协铃壕禽川卜令玲 车令胆渊俐古侧羊姻彩得枷镜并军侧洲袍烈琶笼产创姗翅卜困遥招巴段舀如龚 96几 的W但蒸 世绷罕co丫的V/谊娜 0巴八 V l 。织V/侧送解举0的卜NW 。SV/弼资理举卜工V/ 0巴V/剑磁赓举0巴卜叮W 。口V/侧货衰转,门V/ ZH荟旧书劝f曰工芝旧.闪 0巴几 吞 。臼V/划迷屁举。co,NV/ 。的V/侧错属举卜工Vj 。写功划送履举。口,的V/ 。口V/侧堵奏举卜”V/ 餐郎瞿吞琴华架搜封·名率铡擎V 2国芝的.N功1 释 搜称酬烈中华 水堵横龚 维哪魂 球举 貂称巴会舀 彩似极 次卜侧弊蛔划运叹 已日,侧居澳举长嘱 已日小因恤 只翁巾谊蒸 只滚巾谊娜 舞鳍板鉴 板如垢积 揭除 1 3 5 Y Y / T 0 1 6 2 - 1 一 9 4 。伪功划班蒸举,N丫 。伪功侧以履举。对卜的八 。寸V/侧眺毫举卜的丫 011八 ,国芝明功1N工芝的.价 v 芝芝+国国 程曰令划划蟹艘叹卧彩劲丰艇彩阿褪裂 罐裁黎把犯件探.华之例积帐霉侧烈福 (兴豁攀玲霉要令省白、仲亲月西概御健垃侧奥世司积鹰基寨世浙 0口丫侧班衰举,NV/ 。11留侧咙建举0的价的V/ 0的V/侧法奏举的V/ 世绷籍卜卑鹰卜世司侧普-世洲卜渔门日日。9八叫 目口芝的八僻纂袍崛,月西俗瓣蜀念11 辐巾触裁侧古侧七瑕影卜擂枷铸圳食盼侧珊琐 01但蒸 0寸八 v 。口W侧珑衰举护NV/ OmTV/剑迷毫举矛帅V/ 世犁霉,见鹰,世司侧令 01谊招 0的1八 v 0卜TW创耻衰举。5,NV/ 。的V/侧眯艇毕.TV/ 卜工V/洲迷邃举。口扔旧V/ 。公功侧蜓蒸举仍的丫 世嘟小垃司日已。9八叱 工芝的.门甘fN工芝的.N 书脚提俘履荤靶招擎名砺翱铆国N邵 091八 v 0门1丫划蜒遭举,NV/ 昆功侧嘴晨举少叮W 曰国芝曰.N功1 OST乃 v 卜1丫划送夏举。写矛mV/ 。口V/侧耻理举卜zV/ 。卜1矽划迷蒸举。的,的V/ 。coV/划腿晨举,门V/ 世侧髯平鹰卜世屯七令-过电日日。9八曳矛垃嘟 狱解临叫 貂称卞趣 侧创中华 塑劲嵌拭长把平 泳毕 宾映夺翻令常罕 搜俘巴合吕 次.侧淤刻划逗叹 日日翻划以衰举杖崛 日已卜因伽 只煞卞但添 长教巾但招 板如紧职 四冤汾雌/兴脚 Y Y / T 0 1 6 2 . 1 一 9 4 兴廊毅称幂始架招塑、名本书迎切帅粥 I 3了 Y Y / T 0 1 6 2 . 1 一9 4 4 . 3 D档 B型超声诊断设备的性能指标必须符合 G B 1 0 1 5 2 或GB 1 0 1 5 3 的规定, 功能要求不作规定 5 测试方法 51 测试用模块的技术要求 5 . 1 . 1 媒质的声学要求 声速: 1 5 4 0 士1 0 -/ s ( 2 2 C) 衰减, 0 . 6 -0 . 7 d B / ( c m. MH z ) 工作温度: 5 4 0 C 5 . 1 . 2 靶线的几何学要求 靶线直径: 卯 3 10 . 0 5 m m尼龙线 靶线位置公差; 士。 、 l m m 5 . 2 被测设备调节装置允许调节至最佳状态。 模块的 使用 按其说明 执行。 5 . 3 最大探测深度试验 按G B 1 0 1 5 2 和G B 1 0 1 . 5 3 的6 . 2 . 1 执行。 5 . 4 横向分辨力和纵向分辨力试验 在被测设备的显示屏上逐一显示模块中的各分辨力靶群, 并对各分辨力靶群逐一进行横向和纵向 分辨力试验。 5 . 5 盲区试验 5 . 5 二 1 在显示屏上显示模块的盲区靶群。 55 . 2 靶群中距离扫描面最近的线靶的距离毫米数即为所测。 56 几何位置精度 按G B 1 0 1 5 2 和G B 1 0 1 5 3 中的6 . 2 . 4 条执行 附加说明: 本标准由国家医药管理局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技委归口。 本标准由国家医药管理局医用超声设备检测中心起草。 本标准主要起草人刘敏如、 章远。

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