大剂量地塞米松降低缺氧缺血性新生大鼠脑MCP-1蛋白表达.pdf

第 ! 卷第 ! 期 !“ 年 # 月 中国当代儿科杂志 $%;“） · 论著 · 大剂量地塞米松降低缺氧缺血性 新生大鼠脑 ?） 时脑组织单核细胞趋化蛋白 = 7 （? 模型对照组 （对照组） ， 大剂量地塞米松治疗组 （大剂量 组） ， 小剂量地塞米松治疗组 （小剂量组） ； 于造模后腹腔内分别注射生理盐水 7“ ,3B CD， 地塞米松 7“ ,DB CD及地塞 米松“4A ,DB CD； !# % 后处死后取脑组织， 免疫组化法检查脑组织 .， !“;4!A F 7“4!:个B9.， 7AA477 F 79497个B9.， !4E9 F ;47;个B9.， 7:4:A F ;4#A个B9.， !;4E8 F #47E个B9.。与对照组相比， 大剂量组 ? 脑组织中 ? 脑组织损伤产生保护 作用。 关键词 地塞米松； 单核细胞趋化蛋白 = 7； 脑； 脑缺氧缺血； 新生大鼠 中图分类号 J = ;!文献标识码 6 文章编号 7“E = EE;“ （!“） “! = “87 = “# !“#$ % /+- “2$(,“+ K?65 L%0)MN0D，O? P%QMK47;B9.，1+S-+V*4!A F 7“4!:B9. 0/ 7:4:A F ;4#AB9.，1+S-+V*4E8 F #47EB9.，1+S-+V*:? 1，“3J K1。所有动物均于造模后 )L = 断头处死， 取完整脑组织肉眼观察后， 置于 $/C中性福尔马林 溶液中固定 LB =， 从视交叉处连续冠状位切取 ) 片厚 约 ) II 的脑组织， 石蜡包埋， 制成石蜡标本， 每个石 蜡标本连续切片 ) 张， 供免疫组化和病理学检查用。 !*$免疫组化检查 主要步骤如下： 石蜡切片经脱蜡， 水化及灭活内 源性过氧化物酶， 微波修复抗原， $C 8-A 封闭非特 异染色， 加一抗， D, F孵育 ) =， 加生物素标记二抗， 置室温 L/ I93， 再加 .A8 溶液， 显微镜下观测反应 结果， 适时中止反应， 苏木素复染封片。阳性结果为 细胞浆染色呈棕色； (8- 代替一抗作为阴性对照， 左 侧作为自身对照。采用 Q=; 93S6;3 R5293 ·)H· 中国当代儿科杂志第 ) 卷 图 ! !“# 对照组脑组织 $%3-9 -9 ;23 89;68? .685 图 “ 大剂量组 $%3-9 -9 ;23 /6；!?2A90B980C=D90 9;EF7? 9;GF0=8 D2;20?= 0C=D2/7/0/;B$ =A7=8892; 9; ;=2;/6 7/ H7/9; 1 P9=Q;G R6790C S97;/Q6 综述 % 脑缺血损伤的病理 生理机制 损伤级联反应 98262;= C=7/?7=GF0=8=A7=8892; 25 9; C= 980C=D90 7/ H7/9; & - & Z=F726 309，$M，$*O （$） ：*O , )MM- （收稿日期： $ X + X *L修回日期： *+ X +* X +$） （本文编辑： 吉耕中） 作者简介 邓红， 男， $NN 年出生， 大学本科， 主治医师。 作者单位 )NN+江西分宜县人民医院儿科 · 病例报告 · 新生儿半椎体畸形及蝶形椎体畸形 $ 例 邓红， 袁宇红 中图分类号 YL*N-*文献标识码 # 患儿， 女性。因其母孕 (+ )周 U$W+， 头位临产， 骨盆狭 小， 先兆子宫破裂， 行剖宫术娩出。生后评分 $+ 分， 心肺听 诊无异常， 外观正常。由于入院时行 I 超检查示胎儿脊柱中 段上方连续性中断、 较窄， 考虑轻度脊柱裂可能， 故在生后 * C给予摄脊柱正侧位片。在正位片上可明确看到第 胸椎 为半椎体畸形， 第 O 胸椎以上至第 $ 胸椎呈蝶形畸形。患儿 父母及家庭中无遗传病及家庭病史。母亲在怀孕期间无服 药史及疾病史。 半椎体畸形是胚胎期间第 N 体节发育不良所致， 两侧椎 体生成棘突时， 棘突发生不全或髓核移行异常造成。蝶形椎 体是因椎体的两个化骨中心未联合造成。而脊柱裂指先天 性神经弓的椎板愈合不全发生的裂隙。小儿脊柱 线片上 的 $V( 可见脊柱裂。在胎儿期先天畸形当中， 脊柱裂声像图 特征明显。半椎体及蝶形椎体畸形在早期往往不容易发现。 待患儿长大行走之后出现临床症状， 如脊柱侧突时才发现。 附图新生儿半椎体畸形及蝶形椎体畸形 （收稿日期： $ X $* X *$修回日期： *+ X +* X +$） （本文编辑： 吉耕中） ·(· 中国当代儿科杂志第 * 卷 ·!“· 第 # 期田兆方， 等： 大剂量地塞米松降低缺氧缺血性新生大鼠脑 $%& ( 蛋白表达