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    离子交换教学培训PPT 离子交换概论.ppt

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    离子交换教学培训PPT 离子交换概论.ppt

    5 离子交换概论,5.1 离子交换树脂(ion exchange resin),5.1.1 离子交换树脂的结构,(1)高分子骨架 由交联的高分子聚合物组成,如交联的聚苯乙烯、聚丙烯酸等。 (2)离子交换基团 连在高分子骨架上带有可交换离子的离子型官能团(-SO3H+是交换基团,其中H+是可交换离子)。 (3)孔 在干态和湿态的离子交换树脂中都存在的高分子结构中的孔(凝胶孔)和高分子之间的孔(毛细孔),盐型,根据交换树脂活性基团的酸碱性及其强弱,分为,(1)按交换基团的性质分类,5.1.2 离子交换树脂的分类,凝胶型:孔径12nm,只能交换直径很小的离子,易 受污染。交换能力强。,大孔型:孔径20100nm,可交换直径较大的分子。交换能力较弱,不易受污染。,(2)按离子交换树脂的孔型分类,均孔型:不易受污染。,超凝胶均粒型:,5.1.3 离子交换树脂产品的型号,分类代号,交联度数值,联接符号,顺序号,骨架代号,凝胶型离子交换树脂型号,D,骨架代号,顺序号,骨架代号,分类代号,大孔型符号,大孔型离子交换树脂型号,分类代号,代号,分类名称,代号,分类名称,1,0,1,2,3,强酸性,弱酸性,强碱性,弱碱性,4,5,6,螯合性,两性,氧化还原性,骨架代号,代号,骨架名称,分类名称,代号,骨架名称,1,2,3,0,4,5,6,苯乙烯系,丙烯酸系,酚醛系,环氧系,乙烯吡啶系,氯乙烯系,脲醛系,例如: 001×7:凝胶型强酸性苯乙烯系阳离子交换脂,交联度为7%; D111:大孔型弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂。 目前,应用于工业锅炉水处理的离子交换树脂,绝大多数是 苯乙烯与二乙烯苯的共聚体,或丙烯酸与二乙烯苯的共聚体。,1.离子交换树脂的组成 (1)单体 能聚合成高分子化合物的低分子有机物,是离子交换树脂的主要成分,所以也称为母体。 例如:,苯乙烯,甲基丙烯酸,5.1.4 离子交换树脂的合成,(2)交联剂 能在线性结构分子缩聚时起架桥作用,而使其分子中的基团相互键合成不溶性的网状体结构的物质。 例如:二乙烯苯,其结构式为:,交联剂在离子交换树脂中的百分含量,称为交联度。即:,(3)交换基团 联接在单体上的具有活性离子的基团。可以由有离解能力的低分子(如硫酸H2SO4、有机胺N(CH3)3等)通过化学反应引接到树脂内,也可以是带有离解基团的单体(如甲基丙烯酸)。,2、制备离子交换树脂的方法: (1)先聚合单体有机物,然后在聚合物上接入活性基团。,磺酸型阳离子交换树脂,将白球氯甲基化和胺化,得到阴离子交换树脂。,将白球用硫酸磺化,得到阳离子交换树脂。,该法制备的树脂质量均匀。如甲基丙烯酸和二乙烯苯共聚而成羧酸型弱酸性阳树脂。,(2)直接聚合有机电解质,3、离子交换树脂的书写方法:,骨架和固定离子用R 表示,酸性树脂 RH,碱性树脂 ROH; 为区分强弱,需写出固定离子如: RSO3H,RCOOH;,,RNHOH,RNH2OH ,RNH3OH,5.2 离子交换树脂的性能,5.2.1 物理性能 (l)颜色 苯乙烯系均呈黄色,其他有赤褐色、黑色等。一般交联剂多的,原料中杂质多的,其制出的树脂颜色就深些。 凝胶型:透明或半透明;大孔型树脂:不透明状。 (2)形状 球形,圆球率90%。 对水处理而言,树脂的圆球率愈高愈好,这样的树脂通水性好,即水流阻力小,且球形树脂在一定容积内装载量最大。,(3)粒度 有效粒径、均一系数、粒径范围。 有效粒径(d90):90%的树脂体积未能通过的筛孔孔径; 均一系数(k90) : k90 = d40/d90 (1.41.6) 粒径范围 :0.315 1.250mm,(4)密度: (a)湿真密度 在水中充分溶胀后的真密度(不包括颗粒孔隙体积)。 湿真密度 = 湿树脂质量/湿树脂颗粒体积(g/mL) 其值一般为1.041.30g/mL。 一般阳树脂阴树脂,强型的弱型的。对交换器反洗强度的确定、混合床树脂的选择等具有重要意义。 (b)湿视密度 在水中溶胀后的堆积密度。 湿视密度 = 湿树脂质量/湿树脂堆积体积(g/mL) 此值一般为0.600.85g/mL。在设计交换器时,用它来计算树脂的用量。,(5)含水率 含水率 = 溶胀水重/(干树脂重+溶胀水重)其值一般在50%左右.在贮存树脂时,冬季应注意防冻. (6)溶胀性 树脂的交联度越大,其溶胀率越小; 活性基团越易离解,其溶胀率越大; 交换容量越大,其溶胀率越大; 溶液浓度,溶液中离子浓度越大,其溶胀率越小; 可交换离子价数越高,其溶胀率越小。 溶胀率 = 溶胀前后体积差/溶胀前体积,对同价离子,对强型树脂,其溶胀率大小顺序为: H+Na+ NH4+ K+ Ag + OH- HCO3- CO32- SO42- Cl- 在树脂使用和转型时常伴随体积变化,即胀缩现象。 (7)机械强度 树脂在使用中由于受到冲击、碰撞、摩擦以及胀缩作用,会发生破碎。 树脂的机械强度应保证每年损耗量不超过3%7%。交联度越大,溶胀率越小,机械强度越高。 (8)耐热性 5 40,1. 交换反应的可逆性 例: 交换反应为: 2RNa + Ca2+ R2Ca + 2Na+ 再生反应为: R2Ca + 2Na+ 2RNa + Ca2+,5.2.2 化学性能,R-SO3H,R-COOH,2.酸碱性和中性盐的分解能力,5.2.2 化学性能,,RNHOH,RNH2OH ,RNH3OH,中性盐的分解能力,3.选择性 在常温和稀溶液中,选择性大小遵循下列规律: 离子价数越高,选择性越好。 原子序数越大,选择性越好。 强酸性 Fe3+Al3+Ca2+Mg2+Na+H+ Li+ 弱酸性 H+Fe3+Al3+Ca2+ Mg2+Na+Li+ 强碱性 SO42-NO3-Cl-OH-F-HCO3-HSiO3- 弱碱性 OH-SO42- NO3-Cl-F-HCO3- 弱碱性阴树脂对HSiO3-几乎不交换,4.交换容量 定量表示树脂的交换容量 体积表示法EV:mmol/mL湿树脂 重量表示法EW:mmol/g干树脂,总交换容量:活性基团的总数。,=184.21,1/184.21=5.43mmol/g,5.43mmol/g×(1-7%)=5.05mmol/g,工业品Et 4.5.mmol/g,工作交换容量:树脂在给定的工作条件下实际所发挥的交换能力。一般是总交换容量的60%70%。,5.化学稳定性 物理、化学、生物 一般情况下:阳树脂好于阴树脂、强酸性好于弱酸性、强碱型好于型,H和HO型比盐型易氧化。,6.耐辐射性,5.3 离子交换平衡, Ca2+交换Na+的选择系数,5.3.1离子交换柱工作时的离子交换过程,5.3 离子交换过程,1.RNa与水中Ca2+ 的交换,2.RH与水中Ca2+、Mg2+、Na+ 的交换,5.4.1 树脂的保管 1保持树脂的水分 保持包装密封和完整, 最好直接贮存在充满10 NaCI 溶液中并防腐完好的交换器内,避免树脂因反复风干、湿润,造成树脂反复收缩、膨胀而导致强度降低。,5.4 离子交换树脂的应用常识,2. 防止树脂劣化,避免和铁容器、强氧化剂、油类和有机溶剂接触,以 防止树脂被污染或被氧化降解,而造成树脂劣化。,3防止受热和受冻 520 低温条件下运输和保管树脂,可以将树脂放在相应浓度的食盐水中(食盐浓度与冰点的关系下表)。,5.4.2 新树脂使用前的预处理,6 水的离子交换处理,6.1 离子交换处理方法概述,6.1.1离子交换反应,失效态树脂可用NaCI再生,反应为:,1.钠离子交换,2.氢离子交换,3.氢氧离子交换,离子交换装置的操作分动态法和静态法两种,离子交换装置,动态,静态,固定床,连续床,单床,多床,复床,混床,移动床,流动床,单床,多床,压力式,重力式,6.1.2 离子交换装置,1.交换:原水通过树脂层,运行制水 2.反洗:当树脂使用到终点时,自下而上逆流通水进行反洗,除去杂质,松动树脂 3.再生:自上而下 (顺流)或自下而上(逆流)通入再生剂进行再生,使树脂恢复交换能力 4.正洗 (逆洗):自上而下 (或自下而上)通入清水进行淋洗,洗去树脂层中夹带剩余的再生剂,之后即可进入下一循环工序。,6.1.3 离子交换装置运行的基本步骤,6.1.4 树脂的再生,逆流再生:制水时水流向下,再生时再生液向上;,浮动床:制水时水流向上,再生时再生液向下;,分流再生:下部床层为对流再生,上部床层为顺流再生;,1.再生方式:,6.1.4 离子交换装置运行的基本步骤,2.再生剂,1) 种类,2)再生剂纯度,对树脂再生效果、出水水质有影响的杂质含量。 盐酸 GB320-93 主要考虑铁、游离氯的含量; 固体氢氧化钠 GB209-93 液体氢氧化钠 GB209-93 主要考虑氯化钠含量;,3)再生剂用量,再生水平 再生1 m3树脂所用酸、碱(工业品或纯的) 质量,kgm3树脂表示。,比耗 指恢复树脂,1mol的交换能力所需再生剂的摩尔数即理论值的倍数。,单耗 指恢复树脂1mol的交换能力所消耗的纯再生剂的克数。 gmol,单耗、比耗或再生水平,推荐的再生剂用量(比耗),3.再生条件,1)再生液浓度,推荐的再生液浓度,硫酸三步再生法,2)再生液流速,48 m/h,3)再生液温度,盐酸40,强碱型40 ,强碱型35±3 ,6.2 水的阳离子交换处理,6.2.1 钠离子交换法,该系统的缺点:,不能除去水的碱度,运行终点判断:漏硬,能满足低压锅炉对补给水的要求,6.2.2 强酸性氢型阳树脂的离子交换,对水中钙、镁的重碳酸盐:,对水中非碳酸盐硬度:,当水中有过剩碱度时:,与水中中性盐的交换反应:,与水中硅酸盐的交换反应:,6.2.3 弱酸性阳树脂的离子交换,丙烯酸系弱酸性阳树脂的交换特征:,1) Ca(HCO3)2 、 Mg(HCO3)2 NaHCO3 CaCl2 、MgCl2 NaCl 、Na2SO4 ; 45 : 15 : 2.5 : 1,2) 当水中有非碳酸盐硬度时,A出=1/10A进为运行终点 当水中有过剩碱度时, H出=1/10H进为运行终点,3) 工作交换容量高。,4) 易再生。,6.2.4 H-Na离子交换软化除碱,1.采用强酸性H离子交换树脂的H-Na离子交换,NaHCO3 + H2SO4 Na2SO4 + CO2 + H2O,NaHCO3 + HCl NaCl + CO2 + H2O,设: X未经H型交换器的水量占总水量的百分数(%),A进水碱度mmol/L,C进水中强酸阴离子的总浓度mmol/L, Ac中和后水的残留碱度mmol/L,,(1) H型交换器运行到有Na+穿透现象为终点时,则X可按下式估算:,(2) H型交换器运行到有硬度穿透现象为终点时,则X可按下式估算:,设: HF 进水中非碳酸盐硬度mmol/L, H进水中的总硬度mmol/L,,2.采用弱酸性H离子交换树脂的H-Na离子交换,特点:前面除碳硬,后面除非碳硬 经济、适用,树脂的污染:中毒、复苏 中毒:树脂内部的交换孔道被杂质堵塞或表面被覆盖、污染 复苏:通过适当的处理,可逆 老化:树脂的结构遭到破坏交换基团降解或交联剂断裂, 不可逆转,6.2.5 离子交换树脂的污染和复苏,1)铁的污染 (1)污染的原因: 铁污染一般有两种情况: 最常见的是以胶态或悬浮铁化物形式进入交换器,由于树脂的吸附作用,在其表面形成一层铁化物的覆盖层,而阻止水中的离子和树脂进行有效的接触; 另一种是亚铁离子进入交换器,与树脂进行交换反应,Fe2+容易被氧化成高价铁的化合物,沉积在树脂内部,堵塞了树脂孔道,而且附着时间愈长,就愈难以去除。 铁对强碱阴树脂也会产生污染,而且比阳离子交换树脂要严重.,1。 阳离子交换交换树脂运行中的问题及处理对策,(2)污染现象: 从外观上看,颜色明显地变深、变暗,甚至可以呈暗红褐色或黑色; 另外,树脂的工作交换容量变低,生产能力明显下降,而且树脂再生困难。 (3)复苏办法: 酸洗除铁。用1015%的盐酸溶液长时间浸泡树脂。 (4)预防措施: 减少阳床进水的含铁量;输水管道、贮存槽及酸系统防腐,减少铁腐蚀产物对阳树脂的污染;,2)活性余氯的污染 (1)污染原因:当以自来水做水源水时,如残留的余氯过高时(0.5 mgL),就会造成树脂结构的破坏。,2)活性余氯的污染 (2)污染现象: 颜色明显地变浅,透明度增加,体积增大,树脂强度急骤下降,导致树脂破碎,但是树脂的全交换容量初期并不降低。 (3)主要危害: 不可逆转;由于树脂大量破碎,树脂层阻力增大,出现偏流现象,出水水质变差;被活性余氯污染严重的树脂,将会全部报废。 (4)预防措施: 当自来水中的活性余氯经常超过标准(0.3 mg/L)时,可以在交换器前设置活性炭过滤器,或向自来水中投加亚硫酸钠,以除去水中活性余氯。,(1)污染现象: 颜色明显地变深、变暗,甚至可以呈暗红褐色或黑色;树脂交换容量降低,离子交换器的周期制水能力明显下降;严重时会使树脂结块,树脂密度变小,反洗时跑树脂等现象。被油脂污染的树脂放在试管内加水,水面有油膜,呈”彩虹”现象。 (2)复苏办法: NaOH溶液循环清洗:3840,89%。 溶剂清洗:石油醚或200号溶剂汽油 溶剂与表面活性剂联合清洗:200号溶剂汽油和TX-10(聚氯乙烯辛烷基苯酚,4045,3)油脂类的污染,6.3 除CO2器,6.3.2 除CO2器原理,工业条件下CO2的溢出速度与下列条件有关:,1) 水与空气的接触面积越大,逸出速度越快; 2)水温与其逸出条件下的沸点越接近,逸出速度越快。 3)水的pH越低,逸出速度越快。,6.3.2 大气式除碳器,影响除CO2效果的工艺条件: (1)水温 (2)水和空气的接触面积 (3)喷淋密度 60m3/(m2·h) (4)风量和风压,6.3.3 真空式除碳器,影响除CO2效果的工艺条件: (1)真空度 (2)水温 (3)喷淋密度 60m3/(m2·h) (4)水和空气的接触面积,6.4 水的阴离子交换处理,6.4.1 强碱阴树脂工艺特性,强碱阴树脂的除硅特性:,1)进水应呈酸性; 2)进水漏Na+量要低; 3)再生条件要求高。再生剂用量6496kgNaOH/m3树脂,浓度2%4%,再生时间不少于1h ,温度40±5 ,6.4.2 弱碱阴树脂工艺特性,6.4.2 弱碱阴树脂工艺特性,1)只能交换水中的SO42-、Cl- 、NO3- 、等强酸阴离子,而且交换只能在酸性溶液中进行,不能除硅; 2)极易再生; 3)交换容量大,250 300mol/m3,800 1000mol/m3 ; 4)对有机物吸附的可逆性好,失效前停止运行。,1.有机物污染 (1)污染原因:待处理水中含有有机物, (2)污染现象:冲洗用水量增大;阴床出水电导率逐渐增加,pH逐渐下降;二氧化硅过早泄露;颜色变深,产水量减少,水质质量降低。 (3)复苏方法:NaCl-NaOH混合液:NaCl:810,100 300g/L;NaOH:2 4,10 30g/L; 温度40 50 。 (4)预防措施:对含有有机物的水源水,首先要采取过滤处理(如活性炭过滤),严防有机物进人阴离子交换器;,6.4.3 弱碱阴树脂运行中的问题及处理,2.胶体硅污染 (1)污染原因:再生不彻底 (2)污染现象:连续漏硅,交换容量下降 (3)复苏方法:NaOH:4 8,; 温度40 50。 (4)预防措施: 阴床失效后及时再生,不在失效态下备用,用热再生液效果好,再生液流速大于5m/h,时间1h左右。 在强-弱结合的联合系统中,从设计上保证弱型树脂先失效。,3.强碱阴树脂的降解 破坏的原因: 进水中带氧; 再生液中带ClO3- 预防措施: 使用真空脱气器,减少阴床进水的含氧量; 采用隔膜法制造的烧碱,降低碱液中Na的ClO3-的含氧量 控制再生液温度,为什么一级复床除盐处理不以阴床阳床的顺序排列?,

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