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    高中化学苏教版选修5教案:第1章第3节 有机化合物的命名 Word版含答案.doc

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    高中化学苏教版选修5教案:第1章第3节 有机化合物的命名 Word版含答案.doc

    精品资料第三节有机化合物的命名1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。(重点)4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。(重点)烷烃的命名基础·初探1烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团|烷烃分子失去一个氢原子剩余的原子团|甲基:CH3,乙基:CH2CH3|中性基团,不能独立存在,短线表示一个电子2烷烃的习惯命名如C5H12的同分异构体有3种,分别是CH3CH2CH2CH2CH3、,用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。3烷烃的系统命名(1)命名三步骤如命名为3­甲基己烷。(2)烷烃命名法书写顺序阿拉伯数字(用“,”隔开)­(汉字数字)支链名称、主链名称 (取代基位置)(取代基总数,若只有一个,则不用写)例如:探究·升华思考探究1一种烷烃是否只能形成一种烃基?怎样确定烷烃形成的烃基数目?【提示】不一定。烷烃中有几种类型的氢原子,就可以形成几种烃基。如丙烷分子中有两种类型的氢原子,故丙基有两种,分别为CH2CH2CH3(正丙基)和CH(CH3)2(异丙基)。如CH4、CH3CH3中只有一种类型的氢原子,故其烃基只有一种。2某烷烃的结构简式如下,分子中有至四条碳链。根据有机物的结构简式思考下列问题:(1)命名时选取至四条碳链中的哪一条为主链?选择的依据是什么?(2)碳原子编号a至d中哪一个碳原子为起点?为什么?【提示】(1)选择为主链;选择依据是主链应为最长碳链,等长时选择支链多的为主链。(2)从d端开始编号;因为d端离支链最近。认知升华1烷烃命名口诀2烷烃命名的五项原则 题组·冲关题组1根据烷烃的碳架进行命名1的正确名称是()【导学号:88032009】A2,5二甲基4乙基己烷B2,5二甲基3乙基己烷C3异丙基5甲基己烷D2甲基4异丙基己烷【解析】对烷烃的命名关键是选好主链。主链最长且支链最多,然后从支链近的一端编号:,名称为2,5二甲基3乙基己烷。【答案】B2写出下列有机物的系统命名。(1) _。(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3_。(3) _。(4) _。【解析】烷烃命名时应选最长碳链为主链;编号时先考虑离支链最近的一端,写名称时相同取代基要合并。四种烷烃的系统命名分别是:2,3­二甲基戊烷、2,3,3­三甲基戊烷、2,2­二甲基丁烷、2­甲基戊烷。【答案】(1)2,3­二甲基戊烷(2)2,3,3­三甲基戊烷(3)2,2­二甲基丁烷(4)2­甲基戊烷题组2根据名称书写结构简式3下列有机物的命名正确的是()【导学号:88032010】A3,3­二甲基丁烷B2,2­二甲基丁烷C2­乙基丁烷 D2,3,3­三甲基丁烷【解析】可以根据给出的名称写出碳骨架再重新命名。A不符合离支链最近的一端编号原则,C不符合选最长碳链作主链原则,D不符合位序数之和最小原则。【答案】B4某有机化合物的名称是2,2,3,3­四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是()A(CH3)3CCH(CH3)2B(CH3)3CCH2C(CH3)3C(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D(CH3)3CC(CH3)3【解析】主链为戊烷,故主链有5个碳原子,其中2、3号碳原子上分别连接2个甲基(CH3),故结构简式为。【答案】C5(1)2,5­二甲基­3­乙基己烷的结构简式为_。(2)2,4,6­三甲基­5­乙基辛烷的分子中共有_个甲基原子团。(3)分子中有6个甲基,而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是_,其结构简式是_,名称是_。【解析】由结构简式按系统命名法命名和由名称写出结构简式,两者使用的原则是相同的。【答案】(1) (2)6(3)C8H182,2,3,3­四甲基丁烷烯烃、炔烃和苯的同系物的命名基础·初探1烯烃和炔烃的命名如命名为4­甲基­1­戊炔。2苯的同系物的命名(1)习惯命名法称为甲苯。称为乙苯。二甲苯有三种同分异构体、,名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。1,2­二甲苯1,3­二甲苯1,4­二甲苯探究·升华思考探究1烯烃或炔烃的命名方法由烷烃衍变而来,但又有所不同,请找出不同点。【提示】主链选择不同;编号定位的标准不同;名称书写的细节不同。2给烯烃命名时,选取的主链上的碳原子数是多少?【提示】选取含在内的最长碳链为主链,主链上的碳原子数为7。认知升华烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点1主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。2编号定位不同编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。3书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以为例,命名为4,5­二甲基­3­丙基­1­己炔。题组·冲关题组1烯烃和炔烃的命名1某有机化合物可表示为,其名称是()【导学号:88032011】A5­乙基­2­己烯B3­甲基庚烯C3­甲基­5­庚烯 D5­甲基­2­庚烯【解析】该有机化合物的结构简式为,从离双键最近的一端开始编号,故其名称为5­甲基­2­庚烯。【答案】D2(1)有机物的系统名称为_,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为_。(2)有机物的系统名称为_,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为_。【答案】(1)3­甲基­1­丁烯2­甲基丁烷(2)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔2,3­二甲基­5­乙基庚烷【误区警示】(1)烯烃、炔烃命名时易在编号上出错,应从靠近双键或三键的一端开始编号。(2)书写方法的错误,简单取代基写在前,且必须注明双键或三键的位置。题组2苯的同系物的命名3分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是()【导学号:88032012】A乙苯 B对二甲苯C间二甲苯 D邻二甲苯【解析】芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为 (苯环上的一氯代物有3种)、 (苯环上的一氯代物有1种)、 (苯环上的一氯代物有3种)和 (苯环上的一氯代物有2种)。【答案】B4用系统命名法给下列苯的同系物命名。(1) 的名称为_。(2) 的名称为_。(3) 的名称为_。(4) 的名称为_。(5) 的名称为_。(6) 的名称为_。【解析】苯的同系物的命名是以苯作母体的。编号的原则:将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。苯的同系物名称的书写格式:取代基位置­取代基名称­苯。【答案】(1)1,2­二乙基苯(2)1­甲基­3­乙基苯(3)1,2,4­三甲苯(4)1,2,3­三甲苯(5)1,3,5­三甲苯(6)2­苯基丙烷或异丙苯【误区警示】(1)给苯环编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为1号。(2)可按顺时针方向编号,也可按逆时针方向编号。关键是满足取代基位号之和最小。5写出下列物质的结构简式。(1)苯乙烯:_。(2)乙苯:_。(3)苯乙炔:_。(4)3­苯基­1­丁烯:_。【答案】(1) (2) (3) (4) 版权所有:高考资源网(www.ks5u.com)

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