高考化学新一轮总复习 课时作业：43第十三章第四讲.doc

考化学新一轮总复习1糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是()A植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B淀粉水解的最终产物是葡萄糖C葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水解析：选B。植物油含有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色；葡萄糖是单糖，不能发生水解反应；蛋白质溶液遇硫酸铜发生变性，产生的沉淀不能溶于水。2下列实验操作正确的是()A在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中，滴加银氨溶液，检验产物中的葡萄糖B在淀粉中加入20%的硫酸，在沸水浴中加热，使其水解C在棉花中加入20%的硫酸并用玻璃棒把棉花捣烂，在酒精灯上直接加热，使其水解D向淀粉水解后的溶液中加入碘水，溶液变蓝，证明淀粉尚未水解解析：选B。检验醛基要在碱性条件下进行，A项实验中应该加NaOH溶液中和过量的硫酸后再滴加银氨溶液；纤维素水解较淀粉困难，C项实验中应该使用浓硫酸(90%)；当淀粉部分水解时，也会出现D项实验中的现象。3下列说法中正确的是()A除去甲苯中混有的苯酚，可先加入NaOH溶液，再进行过滤B对苯二甲酸和1，4丁二醇作用形成的聚合物的链节中只含有一个苯环C制作豆腐及淀粉水解均与蛋白质变性有关D蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应解析：选B。A项中最后的实验操作应是分液；淀粉是多糖，淀粉水解与蛋白质变性无关；蔗糖和它水解生成的果糖不是还原性糖，不能发生银镜反应。4(2014·石景山模拟)青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图所示，下列关于该物质的叙述不正确的是()A属于氨基酸B能发生加聚反应生成多肽C核磁共振氢谱上共有5个峰D青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验解析：选B。该物质能发生缩聚反应生成多肽。5(2014·苏北四市联考)某天然油脂的分子式为C57H106O6。1 mol该油脂水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X和2 mol直链脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为280，原子个数比为CHO9161。下列说法错误的是()AX的分子式为C18H32O2B脂肪酸Y能发生取代反应CY的结构简式可能为CH3CH=CH(CH2)14COOHDY的结构简式为CH3(CH2)16COOH解析：选C。根据X的相对分子质量为280，原子个数比为CHO9161，可求出X的分子式为C18H32O2，根据该天然油脂的分子式为C57H106O6，1 mol该油脂水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X和2 mol直链脂肪酸Y，可知脂肪酸Y的分子式为C18H36O2，则Y的结构简式为CH3(CH2)16COOH。6(2014·南通调研)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由链状化合物B(C4H4O4)通过以下反应制取。通常状况下B为无色晶体，与碳酸氢钠溶液反应生成C4H2O4Na2，B没有支链。BC天门冬氨酸下列说法正确的是()AB中只含一种官能团：羧基B反应属于取代反应C反应属于加成反应D天门冬氨酸的结构简式为解析：选D。根据信息可以确定B中含有2个羧基，根据不饱和度确定B中含有一个碳碳双键；B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，C的结构简式为HOOCCH2CH(Cl)COOH。所以反应为加成反应，反应为取代反应。7在用丙醛制取聚丙烯的过程中，发生的反应类型有()取代消去加聚缩聚氧化还原AB来源:学科网C D解析：选C。丙醛先与氢气发生加成(还原)反应生成1丙醇，1丙醇再发生消去反应得到丙烯，丙烯经过加聚反应得到聚丙烯。8丙炔(CHCCH3)合成CH2=C(CH3)COOCH3的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要其他的反应物可能有()ACO和CH4 BCO2和CH4CH2和CO2 DCH3OH和H2解析：选B。对比CHCCH3和CH2=C(CH3)COOCH3的分子式可知答案为B。91，4二氧六环是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列合成路线制得，则烃A可能是()A1丁烯 B1，3丁二烯C乙炔 D乙烯解析：选D。1，4二氧六环是由乙二醇发生分子间脱水形成的环醚。10(2014·嘉兴模拟)已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。则可将3 B转变为的方法是()与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液加热溶液，通入足量的SO2与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3A BC D解析：选B。与足量的NaOH溶液共热反应生成，根据酸性强弱顺序，在溶液中通入足量CO2可得到，正确；与稀H2SO4共热后生成，苯酚不能与NaHCO3反应，苯甲酸能与NaHCO3反应，COOHOH与NaHCO3反应也可得到，正确。11(2013·高考天津卷)已知2RCH2CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂： _。(4)第步的反应类型为_；D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_。a.分子中有6个碳原子在一条直线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_；写出E的结构简式：_。解析：根据提供信息、转化条件确定反应物及反应类型。(1)A为一元醇，其中氧的质量分数约为21.6%，所以相对分子质量Mr16÷21.6%74。设分子式为CxHyO，则12xy1674，12xy58。当x4时，y10，分子式为C4H10O。当x3和x5时均不成立，所以A的分子式为C4H10O。A中只有一个甲基，所以A为CH3CH2CH2CH2OH，命名为1­丁醇(或正丁醇)。(2)由条件可知B为CH3CH2CH2CHO。B与新制的Cu(OH)2的反应为CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。(3)由题干提供的信息可知的反应过程为2CH3CH2CH2CHO所以C有2种结构。CHO和共同存在时要先检验CHO，然后检验，所用试剂为银氨溶液、稀盐酸和溴水。(4)C的相对分子质量为126，D的相对分子质量为130，所以CD是与H2发生加成反应，也称为还原反应。由于相分子质量相差4，所以和CHO都与H2加成，所以D中官能团名称为羟基。(5) 的不饱和度为5，它的同分异构体符合6个碳原子在一条直线上，同时还含有COOH和OH，可以在碳链上引入叁键或双键。COOH为一个不饱和度，还可引入2个叁键或4个双键。由于要求6个碳原子在一条直线上，所以要求存在CCCC这样的结构，这样还余下COOH、OH、CH3和CH或COOH、OH和2个CH2，所以可能的结构有：(6)第步为酯化反应，所以条件是浓H2SO4、加热，E的结构简式为。答案：(1)C4H10O1­丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基(6)浓H2SO4、加热12(2013·高考重庆卷)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)A的名称为_，AB的反应类型为_。(2)DE的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)GJ为取代反应，其另一产物分子中的官能团是_。(4)L的同分异构体Q是芳香酸，QR(C8H7O2Cl)ST，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为_，RS的化学方程式为_。(5)图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。(6)已知：LM的原理为，M的结构简式为_。解析：(1)A为丙炔；A到B是丙炔与H2O的加成反应。(2)由D到E的结构可知，X应含有7个碳原子，故X为苯甲醛，与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O。(3)从G和J的结构分析，另一产物为CH3COOH。(4)T的核磁共振氢谱只有两组峰，其中羧基占一个，则苯环上只有一种H原子，故T为，则Q为，R到S为卤代烃的水解反应。(5)能缩合成体型高分子化合物的酚，酚羟基的两个邻位上必须都有H原子。(6)信息是酚羟基被取代，同时生成C2H5OH，对应到LM的转化上，应生成；信息是含有羰基的物质被含有酯基的物质取代，其中含羰基的物质断开甲基上的碳氢键中既含有羰基，又含有酯基，发生该反应后的产物为。答案：(1)丙炔加成反应(2)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O(3)COOH或羧基(5)苯酚(6)13(2013·高考福建卷)已知：来源:Zxxk.Com为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_(填序号)。a苯bBr2/CCl4 c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能团的名称是_，由CB反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为_。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子来源:学科网写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。解析：(1)A中含有醛基和碳碳双键，因此A可以使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色。(2)根据题干信息CO、HCl在一定条件下使苯环取代基的对位加了醛基，可知C为，而由C到B的变化是CHO变为CH2OH，则CB的反应类型为还原反应(或加成反应)。(3)由题干提示物质可以看出，中间产物是由与H2的不完全加成产生的，则另一种不完全加成的产物应为。(4)C中含有醛基，B中没有，检验是否含有C可加银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(5)“NaOH水溶液”是卤代烃水解的条件，而在卤代烃水解的过程中碳的骨架结构是不变的，可推知C10H13Cl的结构简式应为。(6)C的分子中去掉OCH2CH3，将剩余部分写出，再结合苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上有两个取代基且在对位，可得答案。来源:Zxxk.Com答案：(1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(6)14(2013·高考广东卷)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：(1) 化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2) 化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3) 化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1112，的结构简式为_。(4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。(5) 一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。解析：根据有机物的结构与性质进行分析。(1)化合物的分子式为C6H10O3，1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为mol7 mol。(2)化合物含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。化合物与NaOH水溶液共热能发生取代反应，则化合物的结构简式为，相应的化学方程式可写出。(3)化合物为化合物发生消去反应得到的产物，据题目信息知其结构简式为。(4)化合物(分子式为C4H8O2)的结构特点：结构对称，无支链，且能催化氧化生成醛基，说明化合物中含有2个CH2OH，另外分子中还有碳碳双键，则的结构简式为，氧化产物的结构简式为。(5)根据题目提供的反应信息，该有机产物的结构简式为答案：(1)C6H10O37来源:学科网ZXXK(2)溴的四氯化碳(或酸性高锰酸钾)