2019版二轮复习生物江苏专版：专题专项检测卷（七） 生物技术实践 B卷——重点增分练 Word版含解析.pdf

B 卷重点增分练卷重点增分练 一、选择题一、选择题 1(2018·徐州检测徐州检测)下列有关微生物培养与应用的说法，正确的是下列有关微生物培养与应用的说法，正确的是( ) A天然培养基是指直接取自自然界不需加工的培养基天然培养基是指直接取自自然界不需加工的培养基 B接种前需对培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手等进行严格的灭菌处理接种前需对培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手等进行严格的灭菌处理 C大肠杆菌的纯化培养过程包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段大肠杆菌的纯化培养过程包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段 D分离分解尿素的细菌时，尿素是培养基中唯一的氮源和碳源分离分解尿素的细菌时，尿素是培养基中唯一的氮源和碳源 解析：选解析：选 C 天然培养基的成分不明确，其原料来自天然物质，其配制较为简单；接 种前需要对培养基、培养皿、接种环进行灭菌，实验操作者的双手等进行消毒处理；大肠 杆菌的纯化培养过程包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段；分离分解尿素的细菌时， 尿素是培养基中唯一的氮源，尿素和葡萄糖是碳源。 天然培养基的成分不明确，其原料来自天然物质，其配制较为简单；接 种前需要对培养基、培养皿、接种环进行灭菌，实验操作者的双手等进行消毒处理；大肠 杆菌的纯化培养过程包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段；分离分解尿素的细菌时， 尿素是培养基中唯一的氮源，尿素和葡萄糖是碳源。 2下列有关用鸡血进行下列有关用鸡血进行 DNA 粗提取和鉴定实验的操作，错误的是粗提取和鉴定实验的操作，错误的是( ) A鸡血细胞中加入蒸馏水后，用玻璃棒搅拌鸡血细胞中加入蒸馏水后，用玻璃棒搅拌 B用蛋白酶纯化溶解于用蛋白酶纯化溶解于 2 mol/L NaCl 溶液中的溶液中的 DNA C在溶有在溶有 DNA 的滤液中加入体积分数为的滤液中加入体积分数为 95%的冷酒精后，用玻璃棒轻缓搅拌的冷酒精后，用玻璃棒轻缓搅拌 D将卷在玻璃棒上的丝状物加入将卷在玻璃棒上的丝状物加入 4 mL 二苯胺试剂中，沸水浴加热，冷却后观察二苯胺试剂中，沸水浴加热，冷却后观察 解析：选解析：选 D 卷在玻璃棒上的丝状物 卷在玻璃棒上的丝状物(DNA)首先溶于首先溶于 NaCl 溶液，然后再加二苯胺试剂 沸水浴加热，冷却后观察颜色变化。 溶液，然后再加二苯胺试剂 沸水浴加热，冷却后观察颜色变化。 3某校高三学生对某种加酶洗衣粉做了研究实验，在不同温度下除去不同污渍所需的 时间，结果如表所示。下列叙述正确的是 某校高三学生对某种加酶洗衣粉做了研究实验，在不同温度下除去不同污渍所需的 时间，结果如表所示。下列叙述正确的是( ) 不同温度下除去不同污渍所需时间不同温度下除去不同污渍所需时间(min) 水温水温()1020304050607080 奶渍奶渍48432812641217 蓝墨水蓝墨水93868072686781105 注：牛奶注：牛奶(主要含蛋白质、脂肪主要含蛋白质、脂肪)、蓝墨水、蓝墨水主要成分：阿拉伯树胶主要成分：阿拉伯树胶(植物纤维植物纤维)、鞣酸与硫 酸亚铁 、鞣酸与硫 酸亚铁 A此加酶洗衣粉适宜洗涤棉织品、毛织品、蚕丝制品等衣料此加酶洗衣粉适宜洗涤棉织品、毛织品、蚕丝制品等衣料 B此实验证明了酶具有高效性此实验证明了酶具有高效性 C此实验证明了加酶洗衣粉的洗涤效果比普通洗衣粉好此实验证明了加酶洗衣粉的洗涤效果比普通洗衣粉好 D同一水温下除去两种污渍时间不同的可能原因是加酶洗衣粉含有多种酶，酶具有专 一性，且不同酶的活性受温度影响不同 同一水温下除去两种污渍时间不同的可能原因是加酶洗衣粉含有多种酶，酶具有专 一性，且不同酶的活性受温度影响不同 解析：选解析：选 D 根据题中表格数据可知，此加酶洗衣粉对奶渍的洗涤效果较好，因此含 有蛋白酶，而毛织品、蚕丝织品等衣料的主要成分就是蛋白质，不能用该洗衣粉洗涤；该 根据题中表格数据可知，此加酶洗衣粉对奶渍的洗涤效果较好，因此含 有蛋白酶，而毛织品、蚕丝织品等衣料的主要成分就是蛋白质，不能用该洗衣粉洗涤；该 实验证明了酶需要温和的条件，即适宜的温度；此实验探究了加酶洗衣粉最适温度范围以 及对不同污渍的洗涤效果，由于缺少加普通洗衣粉的对照组，不能证明加酶洗衣粉比普通 洗衣粉的洗涤效果好。 实验证明了酶需要温和的条件，即适宜的温度；此实验探究了加酶洗衣粉最适温度范围以 及对不同污渍的洗涤效果，由于缺少加普通洗衣粉的对照组，不能证明加酶洗衣粉比普通 洗衣粉的洗涤效果好。 4下表是利用固定化下表是利用固定化 ­淀粉酶进行酶解淀粉的实验，下列叙述错误的是淀粉酶进行酶解淀粉的实验，下列叙述错误的是( ) 组别组别固定化酶柱长度固定化酶柱长度(cm) 淀粉溶液的流速淀粉溶液的流速 (mL/min) 甲甲100.3 乙乙100.5 丙丙150.3 丁丁150.5 A预期丙组流出液中产物的纯度可能最高预期丙组流出液中产物的纯度可能最高 B固定后的固定后的 ­淀粉酶装入柱中后可以重复利用淀粉酶装入柱中后可以重复利用 C各组实验中淀粉溶液的浓度、各组实验中淀粉溶液的浓度、pH、温度等都应该相同且适宜、温度等都应该相同且适宜 D流出液产物的纯度只与固定化酶柱长度和淀粉溶液的流速有关流出液产物的纯度只与固定化酶柱长度和淀粉溶液的流速有关 解析：选解析：选 D 反应柱长，淀粉流速慢，则反应时间充足，产物纯度较高；流出液产物 的纯度除与固定化酶柱长度和淀粉溶液的流速有关外，还与反应柱中固定的酶的数量及下 端筛板上孔径大小等有关。 反应柱长，淀粉流速慢，则反应时间充足，产物纯度较高；流出液产物 的纯度除与固定化酶柱长度和淀粉溶液的流速有关外，还与反应柱中固定的酶的数量及下 端筛板上孔径大小等有关。 5(2019 届高三届高三·南通调研南通调研)下面是利用苹果块固定乳酸菌进行的有关实验流程图，相关 叙述错误的是 下面是利用苹果块固定乳酸菌进行的有关实验流程图，相关 叙述错误的是( ) A将苹果切成小块可以增大相对表面积，有利于固定化乳酸菌与外界进行物质交换将苹果切成小块可以增大相对表面积，有利于固定化乳酸菌与外界进行物质交换 B步骤中用无菌水清洗的目的是洗去苹果块表面乳酸菌，使步骤的结果更准确步骤中用无菌水清洗的目的是洗去苹果块表面乳酸菌，使步骤的结果更准确 C步骤中设置的对照实验应是用等质量的苹果小块在相同条件下进行实验步骤中设置的对照实验应是用等质量的苹果小块在相同条件下进行实验 D与传统使用海藻酸钠固定细胞相比，用苹果固定乳酸菌可以保证发酵食品的安全性与传统使用海藻酸钠固定细胞相比，用苹果固定乳酸菌可以保证发酵食品的安全性 解析：选解析：选 C 将苹果切成小块可以增大相对表面积，有利于固定化乳酸菌与外界进行 物质交换 ； 步骤中用无菌水清洗的目的是洗去苹果块表面乳酸菌， 使步骤的结果更准确 ； 步骤中设置的对照实验应是用等量的 将苹果切成小块可以增大相对表面积，有利于固定化乳酸菌与外界进行 物质交换 ； 步骤中用无菌水清洗的目的是洗去苹果块表面乳酸菌， 使步骤的结果更准确 ； 步骤中设置的对照实验应是用等量的(未固定未固定)乳酸菌在相同条件下进行实验；与传统使用 海藻酸钠固定细胞相比，用苹果固定乳酸菌可以保证发酵食品的安全性。 乳酸菌在相同条件下进行实验；与传统使用 海藻酸钠固定细胞相比，用苹果固定乳酸菌可以保证发酵食品的安全性。 6苯酚是工业生产排放的有毒污染物质，自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂 产生的废水中含有苯酚，为了降解废水中的苯酚，研究人员从土壤中筛选获得了只能降解 利用苯酚的细菌菌株，筛选的主要步骤如下图所示，为土壤样品。下列相关叙述错误的 是 苯酚是工业生产排放的有毒污染物质，自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂 产生的废水中含有苯酚，为了降解废水中的苯酚，研究人员从土壤中筛选获得了只能降解 利用苯酚的细菌菌株，筛选的主要步骤如下图所示，为土壤样品。下列相关叙述错误的 是( ) A使用平板划线法可以在上获得单个菌落使用平板划线法可以在上获得单个菌落 B如果要测定中活细菌数量，常采用稀释涂布平板法如果要测定中活细菌数量，常采用稀释涂布平板法 C图中培养目的菌株的选择培养基中应加入苯酚作为碳源图中培养目的菌株的选择培养基中应加入苯酚作为碳源 D微生物培养前，需对培养基和培养器皿进行消毒处理微生物培养前，需对培养基和培养器皿进行消毒处理 解析：选解析：选 D 微生物培养前，需对培养基和培养皿进行灭菌处理。 微生物培养前，需对培养基和培养皿进行灭菌处理。 7下列有关生物技术应用的叙述，正确的是下列有关生物技术应用的叙述，正确的是( ) A固定化酶技术在多步连续催化反应方面优势明显固定化酶技术在多步连续催化反应方面优势明显 B牛肉膏蛋白胨培养基是常用的细菌基础培养基，可用高压蒸汽灭菌法灭菌牛肉膏蛋白胨培养基是常用的细菌基础培养基，可用高压蒸汽灭菌法灭菌 C相同相同 pH 时，加酶洗衣粉洗涤效果好于普通洗衣粉时，加酶洗衣粉洗涤效果好于普通洗衣粉 D向鸡血细胞中加入冷却的体积分数为向鸡血细胞中加入冷却的体积分数为 95%的酒精，可以获得无杂质的的酒精，可以获得无杂质的 DNA 解析：选解析：选 B 在多步连续催化反应方面优势明显的是固定化细胞；在多步连续催化反应方面优势明显的是固定化细胞；pH 不适宜时，加 酶洗衣粉洗涤效果不一定比普通洗衣粉好；向鸡血细胞中加入冷却的体积分数为 不适宜时，加 酶洗衣粉洗涤效果不一定比普通洗衣粉好；向鸡血细胞中加入冷却的体积分数为 95%的酒 精，得不到 的酒 精，得不到 DNA。 8下列有关生物技术实践的叙述，错误的是下列有关生物技术实践的叙述，错误的是( ) A制作腐乳时，料酒的量超过制作腐乳时，料酒的量超过 50%时，腐乳成熟的时间将会缩短时，腐乳成熟的时间将会缩短 B发酵装置设置出料口便于取料及对发酵的情况进行及时的监测发酵装置设置出料口便于取料及对发酵的情况进行及时的监测 C采用不同浓度的采用不同浓度的 NaCl 溶液反复溶解与析出溶液反复溶解与析出 DNA 的方法可去除部分杂质的方法可去除部分杂质 D用移液管稀释菌液时，要轻压橡皮头，吹吸三次，使菌液与水充分混匀用移液管稀释菌液时，要轻压橡皮头，吹吸三次，使菌液与水充分混匀 解析：选解析：选 A 制作腐乳时，料酒的量超过 制作腐乳时，料酒的量超过 50%时，腐乳成熟的时间将会延长。时，腐乳成熟的时间将会延长。 9(2018·南通二模南通二模)下列是“肝脏细胞下列是“肝脏细胞 DNA 粗提取”实验的两个关键操作步骤，相关 叙述错误的是 粗提取”实验的两个关键操作步骤，相关 叙述错误的是( ) A.步骤步骤 1 中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持 pH 的稳定的稳定 B步骤步骤 1 中，冰浴处理的主要原理是低温下中，冰浴处理的主要原理是低温下 DNA 水解酶容易变性水解酶容易变性 C步骤步骤 2 中，异戊醇的作用可能是使与中，异戊醇的作用可能是使与 DNA 结合的蛋白质因变性而沉淀结合的蛋白质因变性而沉淀 D步骤步骤 2 中，离心后应取上清液，因为中，离心后应取上清液，因为 DNA 在在 2 mol/L NaCl 溶液中溶解度比较大溶液中溶解度比较大 解析：选解析：选 B 步骤 步骤 1 中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持 pH 的稳定；步骤的稳定；步骤 1 中，冰中，冰 浴处理主要原理是低温下浴处理主要原理是低温下 DNA 酶的活性低，防止酶的活性低，防止 DNA 分解；步骤分解；步骤 2 中，异戊醇的作用可 能是使与 中，异戊醇的作用可 能是使与 DNA 结合的蛋白质因变性而沉淀；结合的蛋白质因变性而沉淀；DNA 在在 2 mol/L NaCl 溶液中的溶解度最大， 因此加固体 溶液中的溶解度最大， 因此加固体 NaCl 使溶液浓度达到使溶液浓度达到 2 mol/L 后再离心过滤取上清液。后再离心过滤取上清液。 10(2018·盐城三模，多选盐城三模，多选)下列有关利用新鲜的菜花进行“下列有关利用新鲜的菜花进行“DNA 粗提取与鉴定”实验 的叙述，正确的是 粗提取与鉴定”实验 的叙述，正确的是( ) A向菜花组织中加入蒸馏水并搅拌可释放核向菜花组织中加入蒸馏水并搅拌可释放核 DNA B加入洗涤剂和食盐的作用分别是瓦解细胞膜和溶解加入洗涤剂和食盐的作用分别是瓦解细胞膜和溶解 DNA C利用利用 DNA 不溶于冷酒精的原理可进一步提纯不溶于冷酒精的原理可进一步提纯 DNA D含含 DNA 的的 NaCl 溶液与二苯胺在常温下混合呈蓝色溶液与二苯胺在常温下混合呈蓝色 解析：选解析：选 BC 菜花细胞为植物细胞，有细胞壁保护，因此加蒸馏水不会吸水胀破。 加入洗涤剂的作用是瓦解细胞膜， 加入食盐的作用是溶解 菜花细胞为植物细胞，有细胞壁保护，因此加蒸馏水不会吸水胀破。 加入洗涤剂的作用是瓦解细胞膜， 加入食盐的作用是溶解 DNA。 DNA 在冷酒精中的溶解度 很低，蛋白质在冷酒精中的溶解度较高，因此可以利用 在冷酒精中的溶解度 很低，蛋白质在冷酒精中的溶解度较高，因此可以利用 DNA 不溶于冷酒精的原理可进一步 提纯 不溶于冷酒精的原理可进一步 提纯 DNA。含。含 DNA 的的 NaCl 溶液与二苯胺在沸水浴下混合呈蓝色。溶液与二苯胺在沸水浴下混合呈蓝色。 11(多选多选)下图为制备人工种子部分流程示意图，有关叙述正确的是下图为制备人工种子部分流程示意图，有关叙述正确的是( ) A外植体需要经过脱分化、再分化等才能形成胚状体外植体需要经过脱分化、再分化等才能形成胚状体 B在海藻酸钠溶液中可加入适量的无机盐、有机碳源以及农药、抗生素等在海藻酸钠溶液中可加入适量的无机盐、有机碳源以及农药、抗生素等 C人工种皮应选择不透水、不透气的材料，以防加入的养分流失人工种皮应选择不透水、不透气的材料，以防加入的养分流失 D配制海藻酸钠溶液时，可用水浴法加热促进其溶解配制海藻酸钠溶液时，可用水浴法加热促进其溶解 解析：选解析：选 ABD 为了促进胚状体的生长发育，在人工种子的包裹剂中需要加入适量的 无机盐、有机碳源及农药抗生素等；人工种皮应选有韧性、透气、对胚状体无害的材料。 为了促进胚状体的生长发育，在人工种子的包裹剂中需要加入适量的 无机盐、有机碳源及农药抗生素等；人工种皮应选有韧性、透气、对胚状体无害的材料。 12.(多选多选)在涂布有大肠杆菌的培养基上进行抑菌实验，在在涂布有大肠杆菌的培养基上进行抑菌实验，在 a、b、c 处分 别贴浸有不同抗生素 处分 别贴浸有不同抗生素(浓度相同浓度相同)的无菌滤纸片，的无菌滤纸片， d 处滤纸片浸有无菌水。 培养 后的结果如图。 以下判断正确的是 处滤纸片浸有无菌水。 培养 后的结果如图。 以下判断正确的是( ) Aa 处抑菌效果大于处抑菌效果大于 b 处处Bb 处的滤纸片没有沥干处的滤纸片没有沥干 Cc 处抗生素无效处抗生素无效 Dd 为对照为对照 解析：选解析：选 BCD 根据图示， 根据图示，b 的透明圈大于的透明圈大于 a，则，则 b 处抑菌效果大于处抑菌效果大于 a 处；处；b 的透明圈 不规则， 的透明圈 不规则，b 处的滤纸片没有沥干，有浸润现象；处的滤纸片没有沥干，有浸润现象；d 处滤纸片浸有无菌水，无抗生素，作为对 照； 处滤纸片浸有无菌水，无抗生素，作为对 照；c 处的结果和处的结果和 d 处相同，说明处相同，说明 c 处抗生素无效。处抗生素无效。 二、非选择题二、非选择题 13图图 1 表示实验室微生物培养中的部分操作。请分析回答：表示实验室微生物培养中的部分操作。请分析回答： (1)步骤的后一步的正确操作应是将平板步骤的后一步的正确操作应是将平板_，这样可以防止，这样可以防止 _。 (2)步骤之间需要进行的正确操作应是步骤之间需要进行的正确操作应是_ _。 (3)甲同学按步骤进行操作，据图分析，采用的接种方法称为甲同学按步骤进行操作，据图分析，采用的接种方法称为_，其操作 的两处不当之处分别是 ，其操作 的两处不当之处分别是_、_。在老师的指导下， 该同学按正确的方法重新操作，则经培养后菌落的分布情况最可能是图 。在老师的指导下， 该同学按正确的方法重新操作，则经培养后菌落的分布情况最可能是图 2 中的中的_。 (4)乙同学尝试采用不同于甲同学的接种方法进行实验，其中一个平板经培养后的菌落 分布如图 乙同学尝试采用不同于甲同学的接种方法进行实验，其中一个平板经培养后的菌落 分布如图 3 所示，推测该同学接种时可能的操作失误是所示，推测该同学接种时可能的操作失误是_。 解析：解析：(1)步骤是倒平板，下一步应是将平板冷凝后并倒置，目的是防止皿盖上的冷 凝水落入培养基。 步骤是倒平板，下一步应是将平板冷凝后并倒置，目的是防止皿盖上的冷 凝水落入培养基。(2)步骤需要在火焰旁冷却接种环并打开棉塞、将试管口通过火焰。步骤需要在火焰旁冷却接种环并打开棉塞、将试管口通过火焰。 (3)据图据图 1 分析，甲同学采用的接种方法为平板划线法。划线操作应在酒精灯火焰附近进行， 划线的首尾区域不应相连。 分析，甲同学采用的接种方法为平板划线法。划线操作应在酒精灯火焰附近进行， 划线的首尾区域不应相连。(4)乙同学采用的接种方法是稀释涂布平板法，根据菌落分布情 况推测，该同学接种时可能涂布不均匀。 乙同学采用的接种方法是稀释涂布平板法，根据菌落分布情 况推测，该同学接种时可能涂布不均匀。 答案：答案：(1)冷凝后并倒置冷凝后并倒置(缺一不可缺一不可) 皿盖上的冷凝水落入培养基 皿盖上的冷凝水落入培养基 (2)在火焰旁冷却接 种环 在火焰旁冷却接 种环(并打开棉塞并打开棉塞)、 将试管口通过火焰 、 将试管口通过火焰 (3)平板划线法 划线的首尾区域不应相连 划线应 在酒精灯火焰附近进行 平板划线法 划线的首尾区域不应相连 划线应 在酒精灯火焰附近进行 A (4)涂布不均匀涂布不均匀 14(2018·南通考前预测南通考前预测)“CTAB 法”和“法”和“SDS 法”是提取法”是提取 DNA 的常用方法，的常用方法，CTAB 提取液含有提取液含有 CTAB、 EDTA 等成分，等成分， SDS 提取液含提取液含 SDS、 EDTA 等成分。等成分。 CTAB 破坏膜结构， 使蛋白质变性，提高 破坏膜结构， 使蛋白质变性，提高 DNA 在提取液中的溶解度 ；在提取液中的溶解度 ； SDS 能破坏膜结构，使蛋白质变性，能破坏膜结构，使蛋白质变性，EDTA 能螯合能螯合 Mg2 、 、Mn2 ，抑制 ，抑制 DNA 酶的活性。某科研小组为了寻找提取蜡梅酶的活性。某科研小组为了寻找提取蜡梅 DNA 的优良方 法，比较了两种提取 的优良方 法，比较了两种提取 DNA 的方法，主要操作如下：的方法，主要操作如下： 实验测定结果如下实验测定结果如下(表中表中 OD260 反映溶液中核酸的浓度，反映溶液中核酸的浓度，OD280 反映溶液中蛋白质的 浓度。 理论上， 纯 反映溶液中蛋白质的 浓度。 理论上， 纯DNA溶液的溶液的OD260/OD280为为1.8， 纯， 纯RNA溶液的溶液的OD260/OD280为为2.0)。 CTABSDS OD260OD280OD260/OD280OD260OD280OD260/OD280 0.0330.0181.8330.0060.0051.200 请回答下列问题：请回答下列问题： (1)CTAB法和法和 SDS法提取液中都加入法提取液中都加入 EDTA的目的是的目的是_ _。 (2)氯仿氯仿异戊醇密度均大于水且不溶于水，异戊醇密度均大于水且不溶于水，DNA 不溶于氯仿不溶于氯仿异戊醇，蛋白质等杂质 可溶于氯仿 异戊醇，蛋白质等杂质 可溶于氯仿异戊醇，实验过程中加入氯仿异戊醇，实验过程中加入氯仿异戊醇离心后，应取异戊醇离心后，应取_加异丙醇加异丙醇(异 丙醇与水互溶 异 丙醇与水互溶)并离心进行纯化，利用异丙醇溶液纯化并离心进行纯化，利用异丙醇溶液纯化 DNA 的原理是的原理是_ _。 (3)两种方法中，两种方法中， _法提取的法提取的 DNA 较多， 其可能原因是较多， 其可能原因是_ _。 (4)两种方法中，两种方法中，_法提取的法提取的 DNA 纯度较低，其含有的主要杂质是纯度较低，其含有的主要杂质是_。 解析 ：解析 ： (1)EDTA 能螯合能螯合 Mg2 、 、 Mn2 ， 抑制 ， 抑制 DNA 酶的活性， 减少酶的活性， 减少 DNA 水解， 提高水解， 提高 DNA 的完整性和总量。的完整性和总量。(2)氯仿氯仿异戊醇密度均大于水且不溶于水，异戊醇密度均大于水且不溶于水，DNA 不溶于氯仿不溶于氯仿异戊醇， 离心后，氯仿 异戊醇， 离心后，氯仿异戊醇位于试管的底部，异戊醇位于试管的底部，DNA 位于上清液中，所以离心后应该取上清液； 含 位于上清液中，所以离心后应该取上清液； 含 DNA 的上清液中加异丙醇离心后取的是沉淀物，说明的上清液中加异丙醇离心后取的是沉淀物，说明 DNA 不溶于异丙醇，而杂质能溶 于异丙醇。 不溶于异丙醇，而杂质能溶 于异丙醇。(3)从表中数据可知，从表中数据可知，CTAB 法提取的法提取的 DNA 的的 OD260 是是 0.033，而，而 SDS 法提取 的 法提取 的DNA的的OD260是是0.006,0.0330.006， 所以， 所以CTAB法提取的法提取的DNA较多， 根据较多， 根据CTAB和和SDS 两种试剂作用的区别可知，两种试剂作用的区别可知，CTAB 提高了提高了 DNA 在提取液中的溶解度在提取液中的溶解度,从而可提取出更多的从而可提取出更多的 DNA。(4)从表中数据可知，从表中数据可知，CTAB 法提取的法提取的 DNA 的的 OD260/OD280 是是 1.833，而，而 SDS 法 提取的 法 提取的 DNA 的的 OD260/OD280 是是 1.200，与，与 1.833 相比，相比，1.200 偏离偏离 1.800 更多，所以更多，所以 SDS 法提取的法提取的 DNA 纯度较低，纯纯度较低，纯 RNA 溶液的溶液的 OD260/OD280 为为 2.0，比纯，比纯 DNA 溶液的溶液的 OD260/OD280 大，而大，而 1.2 比比 1.8 小，所以主要杂质不是小，所以主要杂质不是 RNA，而是蛋白质。，而是蛋白质。 答案 ：答案 ： (1)减少减少 DNA 水解， 提高水解， 提高 DNA 的完整性和总量 的完整性和总量 (2)上清液 上清液 DNA 不溶于异丙醇， 而杂质能溶于异丙醇 不溶于异丙醇， 而杂质能溶于异丙醇 (3)CTAB CTAB 提高了提高了 DNA 在提取液中的溶解度， 从而能提取出 更多的 在提取液中的溶解度， 从而能提取出 更多的 DNA (4)SDS 蛋白质 蛋白质