2019-2020学年高中生物人教版必修二练习：第2章 第3节 伴性遗传 学业分层测评7 Word版含解析.doc

学业分层测评(七) (建议用时：45分钟)学业达标1下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()【解析】由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D不符合，B正确。【答案】B2鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄() 【导学号：10090070】A芦花雌鸡×非芦花雄鸡B芦花雌鸡×芦花雄鸡C非芦花雌鸡×芦花雄鸡D非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【解析】鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。【答案】A3人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是()A有明显的显隐性关系B男女发病率相当C表现为全男遗传DX染色体上的等位基因为隐性【解析】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。【答案】C4某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是()A伴X染色体隐性遗传，1为纯合子B伴X染色体隐性遗传，4为杂合子C常染色体隐性遗传，4为纯合子D常染色体隐性遗传，1为杂合子【解析】由3和4生出患者2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者2的儿子正常、2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于1的母亲为患者且她本人正常，所以1为杂合子。【答案】D5下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是() 【导学号：10090071】【解析】伴X显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供XA，基因型为XAX)、其女(要获得XA，基因型为XAX)必定患病。B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗传。【答案】B6某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】图中11患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是X染色体上，A错误；若该病为常染色体遗传，11的患病基因一个来自5，一个来自6，5为携带者，若该病为伴X隐性遗传，则11的致病基因来自5，5为携带者，故B正确；若该病为伴X遗传，则11的基因型可表示为XaY，5和6分别为XAXa(携带者)、XAY，他们再生患病男孩的概率为1/2；若该病为常染色体遗传，则11的基因型可表示为aa，5和6分别为Aa、Aa，他们再生患病男孩的概率为1/4，故C错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故D错误。【答案】B7下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C8家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()ABC D【解析】双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即。【答案】C9如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是()A甲病为常染色体隐性遗传病B个体5两病皆患的概率是1/160C1为杂合子的概率是1/3D两病的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】由图中1 、2 正常而1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，个体3 中与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XBXB 、1/2XBXb，个体4 的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY, 故个体 5 患甲病的概率是 2/3×30%×1/45%，患乙病的概率为 1/2×1/41/8，故个体5 两病皆患的概率是5%×1/81/160；1 的基因型为AaXBY、2 的基因型为AaXB Xb ，1 为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2；两病的遗传遵循基因的自由组合定律。【答案】C10小家鼠中，正常尾与弯曲尾由一对基因控制，用A和a表示。现有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常请分析回答(1)控制小家鼠尾巴形状的基因位于_染色体上，显性性状是_。(2)请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。(3)如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲尾和正常尾的理论比例是_。(4)请用遗传图解表示第1组亲本杂交产生子代的情况。【解析】(1)根据杂交组合1或3，后代雌性性状和雄性性状不一致，可判断控制小家鼠尾巴形状的基因位于X染色体上；根据杂交组合4可判断显性性状是弯曲尾。(2)在杂交组合2中，双亲弯曲尾和正常尾杂交的后代中，雌雄都是正常尾和弯曲尾各一半，因此亲代基因型为雌XAXa、雄XaY。(3)在杂交组合4中，根据后代表现型和比例，可判断亲代基因型：雌XAXa、雄XAY。子代雌XAXA、XAXa，雄XAY、XaY。将子代中弯曲尾的雌雄鼠互相交配，所产生的后代中正常尾的概率为1/2×1/41/8，所以弯曲尾和正常尾的理论比例为71。(4)在杂交组合1中，根据后代表现型及比例，可判断亲代基因型：雌XaXa，雄XAY。亲本杂交的遗传图解如答案所示。【答案】(1)X弯曲尾(2)XAXaXaY(3)71(4)能力提升11如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8【解析】由系谱图中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4是杂合子，对于乙病，4是携带者的概率是1/2。4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/43/8。【答案】D12决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半【解析】由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以同时含有B和b的只是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。P(虎斑色雌猫)XBXb× XbY(黄色雄猫) F1 XBXb XbXb XBYXbY 虎斑雌 黄雌 黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。【答案】A13人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。 【导学号：10090073】(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。【解析】(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3生出正常孩子的概率为1(Y)××(Xb)，所以2与3生出正常孩子的概率为×。【答案】(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)14现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示。(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。(3)选用上述果蝇中的非裂翅()与_()进行杂交，通过一次试验即可判定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。若是常染色体遗传，后代_；若是伴X遗传，后代_。【解析】(1)由于F1中出现了非裂翅个体(隐性纯合子)，说明裂翅的亲本是杂合子。(2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为()Aa×()aa；位于X染色体上时，亲本为()XAXa×()XaY。这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且理论比例均为11(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即：非裂翅×裂翅。若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。【答案】(1)杂合子(2)(3)裂翅裂翅、非裂翅均有雌有雄裂翅均为雌性、非裂翅均为雄性