【新教材】高考化学专题模拟演练【第12专题】有机合成与推断（含答案解析）.doc

新教材适用·高考化学专题模拟演练(十二)一、单项选择题1下列说法不正确的是()。A无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合，只要二者总物质的量是个定值，完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值B鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸可选用KMnO4溶液、溴水C可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉D装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞，因为橡胶分子中含有碳碳双键2乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为试指出下列反应不合理的是()。ACH3CH=C=OHClCH3CH2COClBCH3CH=C=OH2OCH3CH2COOHCCH3CH=C=OCH3CH2OHCH3CH2COCH2CH2OHDCH3CH=C=OCH3CH2COOH(CH3CH2CO)2O3组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是()。ACH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHBCH3CH(OH)COOCH2CH2COOH4已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol H2O，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是()。HOCH2CH2OCH2CH2OH。A只有 B只有C只有 D全部5需经过下列合成途径的顺序是()。A消去加成消去B加成消去脱水C加成消去加成D取代消去加成6­紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()。A­紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D­紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体二、双项选择题7下列高聚物必须是由两种单体缩聚而成的是()。8荧光黄既可用作颜料，也可用作指示剂，其合成路线如下图：下列有关说法不正确的是()。AX分子中所有原子可以处于同一平面BY可命名为邻苯二甲酸乙二酯C1 mol荧光黄最多可与含3 mol NaOH的溶液完全反应D荧光黄中只含有两种官能团三、非选择题9由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。依据上述转化关系，回答下列问题：(1)丙烯分子中，最多有_个原子在同一个平面上。(2)聚合物F的结构简式是_。(3)写出BC的化学方程式：_。(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是_。10(2012年广东九校模拟)化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过如下图所示方法合成： (1)化合物的分子式为_，中含有的含氧官能团的名称为_。(2)化合物的合成方法：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11，生成物A呈酸性，则其名称是_。一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为：_(不要求标出反应条件)。(3)反应属于_(填反应类型)。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填字母)。A分子中有三个苯环B能发生水解反应C使酸性KMnO4溶液褪色D与FeCl3发生显色反应 11美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 (X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型有_(填字母)。a取代反应 b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)C与浓硫酸共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在AB的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的化学方程式为： _。12(2012年广东潮州模拟)下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为_；C分子中的官能团名称是 _；化合物B不能发生的反应是_(填字母)。a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应(2)反应的化学方程式是：_。(3)反应实验中加热的目的：_；_。(4)A的结构简式是_。(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有4种。含有间二取代苯环结构；不属于芳香酸形成的酯； 与 FeCl3 溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式：_。专题模拟演练(十二)1B解析：选项A,1 mol C2H4完全燃烧消耗3 mol O2，1 mol CH2=CHCOOH完全燃烧也消耗3 mol O2，所以二者总物质的量不变时，消耗O2的量也不变；选项B，利用溴水能鉴别出甲苯(萃取原理)、苯酚(产生白色浑浊)，但苯乙烯和丙烯酸均能使溴水、KMnO4溶液褪色，现象相同而无法鉴别；选项C，燃烧聚乙烯时闻不到明显气味，燃烧聚氯乙烯时能闻到刺激性气味(释放出HCl)，燃烧毛时能闻到烧焦羽毛气味，燃烧棉时能闻到烧纸气味，故可根据燃烧时产生的气味不同鉴别；选项D，因橡胶中含有碳碳双键，碳碳双键能与Br2发生加成反应，能被KMnO4溶液氧化，所以不能用带橡胶塞的试剂瓶来装溴水和KMnO4溶液。2C解析：反应C的产物应为CH3CH2COOCH2CH3。3B解析：B项中的分子是由2­羟基丙酸和3­羟基丙酸发生酯化反应的产物，而不是相同的羟基丙酸发生酯化反应的产物。4C解析：产物是1 mol乙二醇脱去2 mol H2O所得产物；产物是2 mol乙二醇脱去1 mol H2O所得产物。5A解析：通过消去反应生成CH2=C(CH3)CHO，再通过加氢反应生成(CH3)2CHCH2OH，最后通过消去反应生成目标产物(CH3)2C=CH2。6A解析：A项，­紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色；B项，1 mol中间体X含2 mol碳碳双键和1 mol醛基，最多能与3 mol H2发生加成反应；C项，维生素A1以烃基为主体，水溶性的羟基所占的比例比较小，所以难溶于水或水溶性的溶液，如NaOH溶液；D项，­紫罗兰酮分子比中间体X分子少一个CH2，两者不可能互为同分异构体。7CD解析：选项A是异戊二烯的加聚产物；选项B是1,3­丁二烯和丙烯的加聚产物；选项C是苯酚和甲醛的缩聚产物；选项D是乙二醇和乙二酸的缩聚产物。8BD解析：由X的化学式结合转化关系可知X的结构简式为(邻苯二甲酸酐)，分子中所有原子可以处于同一平面，A正确；根据酯的命名可知选项B错误，正确的名称为邻苯二甲酸二乙酯；荧光黄分子中能与NaOH反应的官能团有酚羟基和酯基，1 mol荧光黄最多可与含3 mol NaOH的溶液完全反应，C正确；荧光黄分子中含有醚键、酚羟基、酯基等官能团，选项D错误。10(1)C9H12O4羟基、醚键、羰基(2)乙酸(或醋酸)11(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2 (3)新制的氢氧化铜悬浊液(或新制的银氨溶液)解析：(1)M中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基，同时还含有苯环，碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应，但不能发生缩聚反应，酯基和苯环可以发生取代反应，没有羟基和羧基而不能发生酯化反应。(2)依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2和；由合成路线可以得出D是由B和C通过酯化反应得到的，又C与浓硫酸共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，故C是醇、B是不饱和羧酸，结构简式分别是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。C通过消去得到F，所以F的结构简式是(CH3)2CHCH=CH2；D中含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子化合物G。(3)AB属于丙烯醛(CH2=CHCHO)的氧化反应，因为A中含有醛基，所以检验A是否反应完全的试剂可以是新制氢氧化铜悬浊液或新制银氨溶液，但不能是溴水等强氧化剂。(4)因为K与FeCl3溶液作用显紫色，说明K中含有酚羟基，又因为K中苯环上有两个取代基且只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基处于对位，因此K的结构简式为，K与过量NaOH共热，不仅与酚羟基发生中和反应，而且还与苯环侧链上的卤原子发生水解反应。12(1)C5H10O2羧基e(2)CH3COOHCH3CH2CH2OHH2OCH3COOCH2CH2CH3(3)加快反应速率 将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动