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实用标准文案 精彩文档 新药研发流程 药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均需要花费12年的时间。 进行临床前试验 的5000种化合物中只有5种能进入到后续的临床试验，而仅其中的 1种化合物可以得到最终的 上市批准。 总的来说新药的研发分为两个阶段：研究和开发。 这两个阶段是相继发生有互相联系的。区 分两个阶段的标志是候选药物的确定，即在确定候选药物之前为研究阶段，确定之后的工作 为开发阶段。所谓候选药物是指拟进行系统的临床前试验并进入临床研究的活性化合物。 研究阶段包括四个重要环节，即靶标的确定，模型的建立，先导化合物的发现，先导化合物 的优化。 一、靶标的确立 确定治疗的疾病目标和作用的环节和靶标，是创制新药的出发点，也是以后施行的各种操作 的依据。药物的靶标包括酶、受体、离子通道等。作用于不同的靶标的药物在全部药物中所 占的比重是不同的。以2000年为例，在全世界药物的销售总额中，酶抑制剂占32.4%，转运 蛋白抑制剂占 16.0%， 受体激动剂占 9.1%， 受体拮抗剂占 10.7%， 作用于离子通道的药物占9.1% 等等。 目前，较为新兴的确认靶标的技术主要有两个。一是利用基因重组技术建立转基因动 物模型或进行基因敲除以验证与特定代谢途径相关或表型的靶标。这种技术的缺陷在于，不 能完全消除由敲除所带来的其他效应（例如因代偿机制的启动而导致的表型的改变等）。二 是利用反义寡核苷酸技术通过抑制特定的信使RNA对蛋白质的翻译来确认新的靶标。例如嵌 入小核核糖核酸（snRNA ）控制基因的表达，对确证靶标有重要作用。 二、模型的确立 靶标选定以后，要建立生物学模型，以筛选和评价化合物的活性。通常要制订出筛选标准， 如果化合物符合这些标准，则研究项目继续进行；若未能满足标准，则应尽早结束研究。一 般试验模型标准大致上有：化合物体外实验的活性强度；动物模型是否能反映人体相应的疾 病状态；药物的剂量（浓度）效应关系，等等。可定量重复的体外模型是评价化合物活 性的前提。 近几年来， 为了规避药物开发的后期风险，一般同时进行药物的药代动力模型评 价（ ADME 评价）、药物稳定性试验等。 实用标准文案 精彩文档 三、先导化合物的发现 新药研制的第三步是先导化合物的发现。所谓先导化合物（leading compound） ，也称新化 学实体（ new chemical entity，NCE ） ，是指通过各种途径和方法得到的具有某种生物活性 或药理活性的化合物。 因为目前的知识还不足以渊博到以足够的受体机制指导药物设计以使 药物的合成不必使用预先已知的模型，所以， 先导化合物的发现，一方面有赖于以上两步所 确定的受体和模型，另一方面也成为了整个药物研发的关键步骤。一般来说， 先导化合物主 要有如下几个来源：对天然活性物质的挖掘、现有药物不良作用的改进以及药物合成心中间 体的筛选等。目前，主要有两个获得新的先导化合物的途径。一是广泛筛选，这种毫无依据 的方法在实际操作上其实是比较有效的。过去半个多世纪以来，由于这个原因， 先导化合物 的发现随机性很强， 如从煤焦油中分离出的本份被发现具有抗菌作用因而被开发成为一系列 诸如萨罗的抗生素；又如对染料中间体的筛选发现了苯胺以及乙酰苯胺具有解热镇痛作用， 经改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年来， 计算机预筛被用于这一过程，大大加 快了研究进程。 另外，先导化合物的合理设计近年来也越来越成为这一领域的热点。所谓合 理设计， 是指根据已知的受体（或受体未知但有一系列配体的构效关系数据）进行有针对性 的先导化合物设计，这种方法有别于一般普遍筛选的显著特点在于目的性强，有利于各种构 效理论的进一步发展，因此前途十分广阔。 四、先导化合物的优化 由于发现的先导化合物可能具有作用强度或特异性不高、药代动力性质不适宜、毒副作用较 强或是化学或代谢上不稳定等缺陷，先导化合物一般不能直接成为药物。因此有必要对先导 化合物进行优化以确定候选药物，这是新药研究的最后一步。简要地说， 先到化合物的优化 就是基于相似性原理制备一系列化合物，评价其全面的构效关系已对其物理化学及生物化学 性质进行优化。 优化后再进行体内外活性评价，循环反馈， 最终获得优良的化合物候选 药物（ drug candidate） 五、临床前及临床研究 临床试验 临床前研究 实用标准文案 精彩文档 向 FDA提出研发中新药申请 期 期 期 向 FDA提出新药申请 FDA 期 所需时间（年） 3.5 1 2 3 2.5 共12 FDA要求的附加的上市后试验 试验人群 实验室和动物试验 20 80例健康志愿者 100300例病患志愿者 10003000例病患试验者 过程审核 /批准 试验目的 评定药物安全性和生物活性 确定药物安全性和剂量 评估药物有效性，寻找副作用 验证药物有效性，监控长期使用的不良反应 实用标准文案 精彩文档 成功率 5000种化合物被评估 5种进入临床试验 1种被批准 新药开发阶段如下： 临床前试验： 由制药公司进行的实验室和动物研究，以观察化合物针对目标疾病的生物活性， 同时对化合物进行安全性评估。这些试验大概需要3.5 年的时间。 研发中新药申请（Investigational New Application, IND） ：在临床前试验完成后，公司 要向 FDA提请一份IND，之后才能开始进行药物的人体试验。如果30天内 FDA没有发出不予 批准的申明，此IND 即为有效。 提出的 IND 需包括以下内容：先期的试验结果，后续研究的 方式、 地点以及研究对象；化合物的化学结构；在体内的作用机制；动物研究中发现的任何 毒副作用以及化合物的生产工艺。另外，IND 必须得到制度审核部门（the Institutional Review Board）的审核和批准。同时，后续的临床研究需至少每年向FDA提交一份进展报告 并得到准许。 临床试验，期：此阶段大概需要1年时间，由 2080例正常健康志愿者参加。这些试验研 究了药物的安全性方面，包括安全剂量范围。此阶段的研究同时确定了药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄、以及药物的作用持续时间等项目。 临床试验， 期： 此阶段需要约 100到300名志愿患者参与进行一些控制研究，以评价药物的 疗效。这个阶段大约需要2年时间。 临床研究， 期：此阶段持续约3年时间， 通常需要诊所和医院的1000300名患者参与。 医 师通过对病患的监测以确定疗效和不良反应。 实用标准文案 精彩文档 新药申请（ New Drug Application, NDA ） ：通过三个阶段的临床试验，公司将分析所有的试 验数据。 如果数据能够成功证明药物的安全性和有效性，公司将向FDA提出新药申请。 新药 申请必须包括公司所掌握的一切相关科学信息。典型的新药申请有10万页甚至更多。 根据法 律， FDA审核一份NDA 的时限应该为6个月。但是几乎所有案例中的新药申请从首次提交到 最终获得FDA批准的过程都超过了这个时限；在1992年对于新分子实体的新药申请平均审核 时间为 29.9 个月。 批准：一旦FDA批准了一份新药申请，此种新药就可以被医师用于处方。公司必须继续向 FDA提交阶段性报告，包括所有的不良反应报告和一些质量控制记录。FDA还可能对一些药 物要求做进一步的研究（期），以评价药物的长期疗效。 发明和研究安全有效的新药是一个长期、艰难和昂贵的进程。今年， 以研究为基础的制药公 司将在研发方面投资126亿美元，这种投资将每五年翻一倍。 作者： guojunguo 第一： 研究人体的生理功能，研究疾病发病的病例过程，寻找可能有药效的化合物，做为新 药的候选； 第二：在试管和离体细胞上考察这种化合物的效果，有效的话进入下一步； 第三： 动物实验。需要两种或多种动物身上做实验。这里除了考察药的治疗效果的话，还要 评估药的毒性， 即多少用量是安全的。有的时候药有效也有毒，有时药没毒但是他的代谢产 物有毒。如果在动物实验证明有效，且毒性小的话，可以进入下一步； 第四：人体实验，分成1， 2，3期。 1期人体实验，短期小规模，20到100人，主要检查药物对人体有无急性毒副作用； 2期人体实验，中期中规模，100到 300人，主要考察新药是否有疗效； 3期人体实验，长期大规模，1000到3000人，确认安全性和疗效，以及用药量 作者： guojunguo 1. 观察人体外在的症状，展开各种类比联想，猜测人体内部变化。 实用标准文案 精彩文档 2. 从记忆库中搜寻可以逆转变化方向的物质，做为新药的候选。如寒症用热药 3. 直接进行无道德的人体实验。治好有功，治死是命。 4. 只记录有效个案，无效的一概无视。 5. 坚决不修改理论。