欢迎来到三一文库! | 帮助中心 三一文库31doc.com 一个上传文档投稿赚钱的网站
三一文库
全部分类
  • 研究报告>
  • 工作总结>
  • 合同范本>
  • 心得体会>
  • 工作报告>
  • 党团相关>
  • 幼儿/小学教育>
  • 高等教育>
  • 经济/贸易/财会>
  • 建筑/环境>
  • 金融/证券>
  • 医学/心理学>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一文库 > 资源分类 > PPT文档下载  

    SGLT2抑制剂的作用机制及临床应用.ppt

    • 资源ID:6221204       资源大小:10.98MB        全文页数:37页
    • 资源格式: PPT        下载积分:6
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录   微博登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要6
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    SGLT2抑制剂的作用机制及临床应用.ppt

    SGLT2抑制剂的 作用机制及临床应用,目 录,CONTENTS,糖 尿 病 概 述,各类口服降糖药简介,SGLT2抑制剂的作用机制,SGLT2抑制剂的临床应用,01,糖尿病概述,正常糖代谢过程,食物,(糖原),甘油、脂肪酸、氨基酸等其他代谢物质,H2O,CO2,ATP,分解代谢,合成代谢,消化、吸收,(糖异生),(糖酵解),血糖,胰岛素对糖代谢的作用: 促进葡萄糖的氧化 促进葡萄糖进入细胞内; 促进葡萄糖磷酸化; 促进糖原合成; 抑制糖异生,多种病因导致胰岛素分泌和/或作用缺陷,以慢性高血糖为特征,同时伴有碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱的代谢性疾病。,糖尿病定义,2型糖尿病病理机制,遗传易感性, 肥胖, 生活方式,T2DM,胰岛素抵抗 降低胰岛素效应,-细胞功能衰竭机制,-细胞功能衰竭,胰岛素抵抗,02,各类口服 降糖药简介,糖尿病治疗药物学上的里程碑,8,口服降糖药的分类,中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南.2010.,9,2型糖尿病降糖药物的作用靶点,11,DPP-4抑制剂 选择性抑制DPP-4酶,从而升高内源性GLP-1水平,SGLT2抑制剂:作用靶点?,“八重奏”发病机制,独缺肾脏靶点的治疗手段,50,03,SGLT2抑制剂的作用机制,肾脏在葡萄糖稳态平衡中起到了重要作用,肾脏葡萄糖最大重吸收量取决于肾糖阈, 当超过肾糖阈时,过量的葡萄糖从尿中排出,肾糖阈:是指随着血糖逐渐升高,尿中开始出现葡萄糖,此时的血糖浓度即为肾糖阈(约10.0mmol/L)。,SGLT2特异性高、选择性高,是肾脏最重要的葡萄糖转运体,*SGLT1基因突变会导致葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征,主要症状是严重腹泻,肾脏葡萄糖转运:SGLT2负责90%肾脏葡萄糖的重吸收,SGLT2,葡萄糖,近端小管,其余葡萄糖是由SGLT1 重吸收(10%),葡萄糖过滤,减少至没有葡萄糖排出,90%的葡萄糖是由SGLT2重吸收,*p<0.05,2型糖尿病患者肾小管细胞 SGLT2表达和摄糖能力增加,研究采用免疫隔离,并从新鲜尿液提取脱落的人近端肾小管上皮细胞(HEPTECs) ,对其进行原代培养。高度富集的主要菌株分化并表达特征性近端肾小管表型标记物CD13/氨基肽酶以及SGLT2、碱性磷酸酶,通过检测相关标记物的表达情况,评估2型糖尿病患者肾小管细胞相关功能,2型糖尿病患者:肾糖阈和TmG(葡萄糖最大转运值)均升高,肾糖阈:2型糖尿病患者较健康受试者升高15% 葡萄糖的最大转运值(TmG):2型糖尿病患者较健康受试者显著升高32%(p<0.001),T2DM患者肾糖阈和TmG均升高,饮食,肝脏,葡萄糖输入,高血糖,血管,葡萄糖吸收减少,外周组织,肾脏:即使出现高血糖,仍持续重吸收葡萄糖和再循环,胰腺,以下原因导致葡萄糖在组织中的吸收减少: 胰岛素抵抗 进展性地细胞功能障碍 胰岛素分泌减少,葡萄糖入与出不均衡:T2DM患者陷入糖毒性循环,2型糖尿病主要治疗目标之一是重建患者的血糖平衡,目标HbA1c水平,葡萄糖输入,葡萄糖吸收和清除,2型糖尿病患者肾脏调节 无法适应血糖的变化,2型糖尿病患者,葡萄糖重吸收增加 超出肾脏最大的重吸收范围导致糖尿,肾脏SGLT2为糖尿病治疗提供新的途径:非胰岛素依赖的降糖途径,体内的葡萄糖稳态平衡:净余0g/天,肾脏葡萄糖重吸收 可以作为2型糖尿病治疗的潜在靶点,*除了增加胰岛素分泌,这是作用的主要机制,GLP-1R 激动剂和DPP-4 抑制剂还起到减少胰高血糖素分泌的作用。 DPP-4,二肽基肽酶-4; GLP-1R, 胰高血糖素样肽-1 受体;SUs,磺脲类药物。,非胰岛素依赖性降糖机制不会因胰岛素抵抗和细胞功能而减弱,12,安达唐抑制SGLT2,减少肾脏葡萄糖重吸收,排出多余葡萄糖,达格列净可以降低2型糖尿病患者的肾糖阈,13,安达唐可以降低2型糖尿病患者TmG和肾糖阈,安达唐治疗7天后,2型糖尿病组TmG(葡萄糖最大转运值)由420mg/min下降至184mg/min,通过计算,肾糖阈下降至1.2mmol/L 在安达唐治疗后,糖尿病和健康受试者肾糖阈均显着降低。此时计算的肾糖阈值(由葡萄糖滴定曲线的模型确定)远低于最低血浆葡萄糖浓度; 因此,无法精确确定实际阈值,此外,计算的阈值也远低于TmG。因此,在安达唐治疗后,血浆葡萄糖浓度在5.5至8.3mmol/L(100150mg/dL)之间时,TmG或肾糖阈虽降低但并不影响血糖。,改堵为疏- 促进过剩的葡萄糖排出,1. Marsenic O. Am J Kidney Dis 2009;53:87585; 2. FORXIGA. Summary of product characteristics, 2014.,如:“大禹治水,改堵为疏-治水顺水性,水性就下,导之入海”,改堵为疏,未用药患者,糖分全部被人体重吸收 血糖无法控制,使用安达唐的患者,排除多余糖分, 血糖得到控制,安达唐减少肾脏对葡萄糖的过量重吸收,将多余糖分排出体外,04,SGLT2抑制剂的临床应用,适应症,二甲双胍不能耐受的T2DM患者。 当饮食和运动不能使血糖得到满意控制的成人T2DM患者。 对二甲双胍或其他降糖药治疗血糖不达标的 型糖尿病患者, 可与其他药物联合治疗。,不良反应,SGLT2抑制剂的常见不良反应为生殖泌尿道感染,多数为轻度到中度感染,抗感染治疗有效; 罕见的不良反应有酮症酸中毒(主要发生在1型糖尿病患者,未被批 准用于1)。 可能的不良反应还包括急性肾损伤(罕见)、骨折风险(罕见)和足趾截肢(见于卡格列净)。,产品优势与注意事项,SGLT2抑制剂降低HbA1c幅度大约为0.5%1.0%;减轻体重1.53.5 kg,降低收缩压35 mmHg。与其他口服降糖药物比较,其降糖疗效与二甲双胍相当。 SGLT2抑制剂单独使用时不增加低血糖发生的风险,联合胰岛素或磺脲类药物时,可增加低血糖发生风险。 由于SGLT2抑制剂的药理作用依赖一定水平的eGFR,故对患者eGFR的要求 60或45l(min1.732)。,SGLT2抑制剂的种类及治疗剂量,50,

    注意事项

    本文(SGLT2抑制剂的作用机制及临床应用.ppt)为本站会员(李医生)主动上传,三一文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1

    三一文库
    收起
    展开