一小时速记基础药理学重点.doc

.1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施减少阿托品用量2. AT受体抑制剂是氯沙坦3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是横纹肌溶解症4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著低密度脂蛋白（LDL）6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是双重阻断细菌叶酸代谢7. 内酰胺类抑制细菌细胞壁合成8. 受体阻断药可诱发或加重哮喘发作9. 受体阻断药有时可诱发或加重哮喘发作10. 阿霉素对心脏的影响最大11. 阿莫西林适用于治疗肺炎双球菌感染12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是抑制TXA2合成13. 阿托品滴眼可引起扩瞳、眼内压升高、调节麻痹14. 阿托品用于全麻前给药的目的是减少呼吸道腺体分泌15. 阿昔洛韦具有抗DNA病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特点是产生高血钾症17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是耳毒性精品.18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成19. 按一级动力学消除的药物的特点是单位时间内实际消除的药量递减20. 按一级动力学消除的药物学特点为为绝大多数药物的消除方式21. 胺碘酮延长APD,阻滞Na+内流22. 半数有效量是指引起50%阳性反应的剂量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是卡托普利24. 苯二氮卓类药物作用特点为可缩短睡眠诱导时间25. 苯海拉明常用于治疗晕动病26. 必须监测出凝血状况的是低分子肝素27. 变异性心绞痛患者首选药物是硝苯地平28. 便秘发生率最高的降压药是维拉帕米29. 丙米嗪作用特点为对心肌有奎尼丁样作用30. 丙炔苯丙胺属于单胺氧化酶抑制剂31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是具有外周性肌松作用32. 不属于第三代头孢菌素特点的是对多种内酰胺酶的稳定性弱33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是不良反应较多34. 不属于氯丙嗪不良反应的是抑制体内催乳素分泌35. 不属于硝酸甘油作用机制的是降低交感神经活性精品.36. 常引起心脏毒性的化疗药是阿霉素37. 常引起周围神经炎的化疗药是长春新碱38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是硫酸镁39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是扩张血管，改善微循环40. 单位时间内消除恒定的药量称作零级动力学消除41. 第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性菌有较强的作用42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的DNA螺旋酶43. 丁卡因的作用或应用为可用于表面麻醉44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是预防复发45. 对2受体有选着性激动作用的平喘药是沙丁胺醇46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是利巴韦林47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是环磷酰胺48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是丙戊酸钠49. 对立克次体感染最有效的药物是四环素50. 对氯丙嗪叙述错误的是对刺激前庭引起的呕吐有效51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是尼莫地平52. 对青霉素G最敏感的病原体是钩端螺旋体53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是妥布霉素54. 对心房颤动无治疗作用的药物是利多卡因精品.55. 多巴胺药物作用不包括减少肾血流量，使尿量减少56. 多用于精神分裂症的药物是吩噻嗪类药物57. 多用于抑郁症的药物是抑制5-HT再提取的药物58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶属于干扰核酸合成的药物60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是利尿剂61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用收缩支气管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要机制是争强AT对凝血因子的灭活作用63. 高血压伴心绞痛病人宜选用普萘洛尔64. 高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是硝苯地平65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g，数日后患儿听力明显减退，此现象为药物的毒性反应66. 根据作用机制分析，奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是胃壁细胞H+泵抑制剂68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法，不正确的是要取得疗效至少使用5天69. 关于抗虐药，下列哪一项叙述是正确的青蒿素治疗脑型疟疾效果良好精品.70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症71. 广谱抗真菌药物是氟康唑72. 磺胺类药物的抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸合成酶73. 磺酰脲类降低血糖的机制是促进胰岛细胞释放胰岛素74. 磺酰脲类药物可用于治疗胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病75. 磺酰脲类药物作用作用为可促进胰岛素释放而降血糖76. 激动药是指药物与受体有亲和力，有内在活性77. 解热镇痛抗炎药可用于治疗轻度癌痛78. 解热镇痛药的解热作用机制是抑制中枢PC合成79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是对乙酰胺基酚80. 仅降低发热者体温，不影响正常体温，常用于感冒发热的药物是对乙酰氨基酚81. 具有广谱抗心律失常作用的是胺碘酮82. 具有抗尿崩症的是氢氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的药物是螺内酯84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是普萘洛尔85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是肝素86. 卡托普利降低血压的作用机制是抑制血管紧张素转化酶活性精品.87. 卡托普利抗心衰作用的机制是减少血管紧张素2的生成88. 抗结核药联合用药的目的不包括扩大抗菌范围89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事中脑-边缘系统通道90. 抗凝血酶作用是封闭凝血因子活性中心91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是口服避孕药92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是多巴胺93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是大环内酯类94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是螺内酯95. 可引起首关消除的主要给药途径是口服给药96. 可引起周围神经炎的药物是异烟肼97. 克林霉素主要用于金葡菌引起的骨及关节感染98. 控制哮喘急性发作宜首选沙丁胺醇吸入99. 口服药物吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入血循环的药量明显减少，这种作用称为首关消除100. 喹诺酮类抑制细菌DNA合成101. 雷贝拉唑的主要作用是抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁属于组胺H2受体阻断药104. 连续用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度精品.105. 链激酶属于下列哪一类纤维蛋白溶解药106. 链激酶属于纤维蛋白溶解药107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是细胞质中核蛋白体108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是粒细胞缺乏症109. 氯丙嗪的临床用途不包括晕动病引起的呕吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是阻断中枢多巴胺受体111. 氯丙嗪作用机制为阻断D1、D2受体112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是严重损害造血系统113. 吗啡的药理作用是镇痛、镇静、抑制呼吸114. 吗啡可引起呼吸抑制115. 吗啡用于治疗的适应症为急性严重创伤、烧伤所致疼痛116. 慢性支气管炎急性发作，伴有发热的患者，使用头孢他啶两周后，体温曾一度降至正常，症状缓解。后再次出现发热，经检查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此时药物拟改用利巴韦林117. 毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为降低眼压、缩瞳、调节痉挛118. 毛果芸香碱的临床用途不包括解救毒簟碱中毒119. 明显收缩肾血管，最易引起急性肾功能衰竭的是去甲肾上腺素120. 某弱酸性药物的PKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为99.99%精品.121. 某心源性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是低血钾122. 男性，12岁，昨晚进食海鲜，今晨开始畏寒、发热、腹痛以左下腹甚，腹泻伴明显里急后重，大便8次，初为稀便，继之为黏液脓血便，诊断为急性细菌性痢疾。对该病例首先采用的抗菌药物是庆大霉素123. 男性，48岁，患者白天活动、工作无任何不适，但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛，醒后开窗深吸气能自行缓解。近几日夜间发作加重，有时痛醒，难以自行缓解。临床诊断为心绞痛（变异型）。治疗该病人不能用普萘洛尔124. 男性，50岁，持续高热，剧烈头痛入院。用青霉素、链霉素治疗三天无明显效果。发病第5日于胸、肩、背灯处发现直径2-4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用四环素125. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是酚妥拉明126. 能抑制DNA病毒的药物是利巴韦林127. 能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是妥布霉素128. 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是苯妥英钠129. 女，15岁，诊断为急性扁桃体炎。青霉素皮试（-）。但肌内注射青霉素后不足1分钟，患者即出现面色苍白、呼吸困难、血压下降。此时，应首选下列哪种药物进行抢救肾上腺素130. 女，32岁。发热、腰痛、尿频、尿急1个月，近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。体检：体温精品.39.5，白细胞13X10?9/L，中性粒细胞86%，尿培养大肠埃希菌阳性，诊断为大肠埃希菌性尿路感染，应首选头孢曲松131. 女，50岁，患有风湿性心脏病、心功能不全级。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示：P-P间期延长，P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗阿托品132. 女性，38岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科诊疗5年后症状消失。近几日因与丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次/分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用普萘洛尔133. 女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素皮试阴性。既往有慢性肾盂肾炎。治疗该患者应选用苯唑西林134. 女性患者，22岁。在一次车祸中头部严重受伤，颅压升高。治疗方案中包括选用利尿药，不宜选用的药物是螺内酯135. 哌替啶不同于吗啡的临床用途为分娩止痛136. 哌唑嗪的不良反应可表现为直立性低血压137. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好风湿性心脏病138. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好先天性心脏病139. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是减慢房室传导精品.140. 青霉素G引起的过敏性休克应首选下列哪种药物抢救肾上腺素141. 青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是抑制细菌细胞壁胎聚糖(粘肽)的合成142. 妊娠患者最不宜选用的降压药是血管紧张素转换酶抑制剂143. 三叉神经痛首选卡马西平144. 上颌窦积液患者行上颌窦穿刺时，最宜采用下列哪种药物进行局部麻醉丁卡因145. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是支气管哮喘146. 生物利用度是指到达全身血循环内药物的百分率147. 使用过量氯丙嗪的精神病患者,如果用肾上腺素后,主要表现为降压148. 属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻滞药是维拉帕米149. 属于抗生素类抗癌药物是阿霉素150. 属于烷化剂抗癌药物是环磷酰胺151. 顺铂对肾脏的影响最大152. 随着抗生素广泛应用,引起细菌性肺炎的病原体最主要的变化是革兰阴性杆菌肺炎不断增加153. 碳酸锂可引起共济失调154. 碳酸锂中毒的早期症状为厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应155. 碳酸锂作用机制为使突触间隙的Na+浓度下降精品.156. 糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是发生低血糖157. 糖皮质激素不用于骨质疏松158. 糖皮质激素类药物可用于治疗急性淋巴细胞白血病159. 糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的原因是促进胃酸和胃蛋白酶分泌160. 糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其强大的抗炎作用161. 通过拮抗AT1受体而降低血压的是氯沙坦162. 通过抑制H+、K+、-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是奥美拉唑163. 通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP降解而发挥平喘作用的药物是氨茶碱164. 通过抑制血管紧张素转化酶而降低血压的是依那普利165. 头孢菌素类药物的抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成166. 稳定性心绞痛首选地尔硫卓167. 下列不应选用青霉素G的情况是鼠药热168. 下列钙离子通道阻滞药中,主要用于治疗脑血管病的药物是尼莫地平169. 下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是对抗各种原因引起的炎症170. 下列哪一项不是右旋糖酐的药理作用降低血压171. 下列哪种药物能增强左旋多巴的疗效并减轻其不良反应卡比多巴精品.172. 下列叙述中，错误的是乙胺丁醇单用不易耐药173. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是舒张外周血管，降低心肌耗氧量174. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与受体阻断剂合用，其重要理由为二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用175. 硝酸酯类、受体拮抗药和钙通道阻滞药抗心绞痛的共性是降低心肌耗氧量176. 哮喘患者最不宜选用的降压药为受体阻滞剂177. 新斯的明的药理作用特点是兴奋骨骼肌作用最强178. 溴隐亭属于多巴胺受体激动剂179. 血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）降低慢性心衰死亡率的根本作用是逆转左心室肥大和重构180. 血管紧张素转化酶抑制药最常见的不良反应是刺激性干咳181. 严重铜绿假单胞菌感染宜选用第三代头孢菌素182. 药物的副反应是难以避免的183. 药物副作用发生在治疗剂量184. 药物经一级动力学消除的特点是恒比消除，半衰期恒定185. 叶酸对下列哪种贫血疗效好妊娠期巨幼红细胞性贫血186. 叶酸可以治疗巨幼红细胞贫血、187. 一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于精品.停药反应188. 胰岛素的药理作用不包括促进糖原异生189. 乙琥胺可以器再生障碍性贫血190. 异丙肾上腺素的作用有舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量191. 异烟肼的特点是杀灭活动期结核杆菌作用强192. 抑制过敏介质释放，主要用于预防哮喘发作的药物是色甘酸钠193. 应用柏安喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，称为特异质反应194. 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是避免药物的首关消除195. 用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度196. 用于防止疟疾复发及传播的药物是伯氨喹197. 用于器官移植排斥反应药物是环磷酰胺198. 用于治疗麻风病药物是利福平199. 用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是随意运动减少200. 有关奥美拉唑的叙述，错误的是抑制胃泌素分泌201. 有关药物副作用的错误叙述是与治疗目的有关的药物反应精品.202. 有关药物副作用的叙述，不正确的是为与治疗目的有关的药物反应203. 有机磷酸酯类急性中毒表现为神经节兴奋、心血管作用复杂204. 有可能引起高钾血症的是卡托普利205. 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是K+通道206. 与巴比妥类比较，苯二氮卓药物治疗失眠的优点是停药后少见反跳性多梦207. 预防性抗疟疾药是乙胺嘧啶208. 在动物实验中，观察氯沙坦药物作用，主要通过测定其抗A-T受体的活性209. 在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，用于人工冬眠的药物是氯丙嗪210. 在炎症后期使用糖皮质激素所不具有的作用是促进创口愈合211. 长期大量服用氯丙嗪易引起锥体外系反应212. 长期大量应用糖皮质激素引起的不良反应是水钠潴留213. 长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制214. 支配虹膜环形肌的是M受体215. 治疗、度房室传导阻滞宜选用异丙肾上腺素216. 治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药是氟康唑217. 治疗爆发性流脑时，辅助应用糖皮质激素的目的是增强机体对有害刺激的耐受力精品.218. 治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮219. 治疗癫痫下发作的首选药是乙琥胺220. 治疗反流性食管炎效果最好的药物是奥美拉唑221. 治疗急性有机磷酸酯类中毒时，单用阿托品不能对抗下列哪种症状肌束颤动222. 治疗交感神经过度兴奋所致窦性心动过速的首选药是普萘洛尔223. 治疗金葡菌引起的骨髓炎应首选克林霉素224. 治疗军团菌病的首选药物是红霉素225. 治疗麻风和广谱抗菌是利福平226. 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是卡托普利227. 治疗脑水肿的首选药是甘露醇228. 治疗脑水肿首选甘露醇239. 治疗阵发性室上性心动过速首选维拉帕米230. 治疗指数LD50/ED50231. 主要用于表面麻醉的药物是丁卡因232. 主要用于预防型变态反应所致哮喘的药物是色甘酸钠233. 主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是呋塞米234. 最易引起反射性心率加快的钙通道阻滞药是硝苯地平精品.235. 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是补充纹状体中多巴胺的不足236. 左旋多巴体内过程特点是口服进入中枢药物量很少237. 作用快而强，适用于各种局麻方法的药物是利多卡因 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！精品