密固达-唑来膦酸.ppt

密固达的应用 (唑来膦酸5mg输注液) ACL-PM012/01-12/2010 2 独特的结构： 与骨组织稳固结合，使骨转换趋向平衡 3 1.Nancollas GH et al. Bone. 2006;38:617-627 密固达(唑来膦酸) 独特的双氮结构与骨组织结合更强 4 1.Nancollas GH, et al. Bone. 2006;38:617-627. 2.Dunford JE, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2001;296:235-242. 与羟基磷灰石的结合力 1 0 1 2 4 3 与羟基磷灰石的结合力 (L/mol x 106) 氯曲 依替 利塞 伊班 阿仑 唑来 阿仑 伊班 利塞 唑来 IC50 (mM) 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 rhFPP 合成酶2 密固达(唑来膦酸) 独特结构带来的关键药理学特性 体外研究：骨表面的强结合力 更强的结合率 持久的结合率 持久的药物疗效 低脱离率 强大再吸收作用 体外研究：强大的抗骨吸收作用 更强的FPP合成酶抑制作用，FPP合成 酶是破骨细胞结构蛋白形成所必需的酶 ，受到抑制，使破骨细胞凋亡 更低的用药剂量 5 双膦酸药物作用机制 与骨表面结合 释放以及细胞 的吸收 BP BPBP BP Bone BP BP BP BP BP BPBP 在骨吸收活跃 的部位浓集 Bone Bone 丧失骨吸收 能力 BPBP BP BP BP = bisphosphonates Courtesy of Professor M. Rogers. 双膦酸盐药物疗 效强弱取决于 药物对破骨细胞FPP 合成酶抑制作用强弱 药物与骨组织表 面结合力强弱 双膦酸盐药物疗 效持续性取决于 药物经过代谢循环 再次被骨组织利用 药物在骨组织的 局部循环 6 高吸附力的双膦酸药物在骨组织中很少弥散，停留在骨组织表面 BPBP BP BP 被破骨细胞吸收的药物 通过循环后再吸附作用 BP 局部低脱离 BP 迅速吸收 R.G.G. Russell / Bone 40 (2007) S21S25 注射后几个月内组织液 中仍可检测到双膦酸类 药物 独特双氮结构使唑来膦酸与骨矿盐具有强大结合力， 从 而具有更长作用周期: 药物在骨组织的循环 使密固达具有长久疗效 7 确切的临床疗效： 为患者提供全年的骨骼保护 连续使用3年可降低各部位骨折风险 8 研究目的： 观察唑来膦酸5毫克治疗降低绝经后骨质疏松患者骨折风险的疗效 为期3年，随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 27个国家，239各研究中心的7736名女性入组 治疗方法： 每年一次静脉输注唑来膦酸5毫克或安慰剂 基础补充钙剂 10001500 mg/d; 维生素 D 4001200 IU/d 研究结论： 密固达一年一次给药可以有效降低各关键部位（椎体、非椎体、髋部）骨折风 险，同时提升骨密度 Black DM, et al. N Engl J Med. 2007;356:1809-1822. 密固达（唑来膦酸） HORIZON-PFT关键骨折临床研究 9 Values above bars are 3-year cumulative event rates based on Kaplan-Meier estimates. *P = .0024; P < .0001; P = .0002;相对风险：与安慰剂组比较包括髋部骨折. Black DM, et al. N Engl J Med. 2007;356:1809-1822. 41%* 70% 25% 椎体骨折髋部骨折非椎体骨折 1.4% (52/3875) 0.5% (19/3875) 2.5% (88/3861) 2.6% (84/3861) 8.0% (292/3875) 10.7% (388/3861) 3年新发骨折累积危险性（%） 0 10 5 15 密固达(唑来膦酸) 降低各部位骨折风险 唑来膦酸 5 mg 安慰剂 10 60%* 71%* 0 0 1010 123 年 5 5 1515 1.5% (42/2822) 3.7% (106/2853) 2.2% (63/2822) 7.7% (220/2853) 3.3% (92/2822) 10.9% (310/2853) 70%* *P < .0001, 与安慰剂比较，相对风险降低(95%置信区间) Adapted from Black DM, et al. N Engl J Med. 2007;356:1809-1822. 密固达(唑来膦酸) 降低骨折风险疗效持续 新 发 椎 体 形 态 骨 折 发 生 率 % 唑来膦酸 5 mg 安慰剂 11 密固达(唑来膦酸)降低患者由于背痛 以及骨折导致的活动受限或卧床时间 Black DM, et al. Presented at: American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting 2006; November 10-15, 2006; Washington DC. Abstract 665. 活动受限时间 显著降低以下原因导致的活动受限时间： 背痛(唑来膦酸组平均61天 vs 安慰剂平均72天, P = .0076) 骨折(唑来膦酸组平均6天 vs安慰剂平均10天, P < .001) 显著降低以下原因导致的卧床时间： 背痛(唑来膦酸组平均1.8天 vs 安慰剂平均1.92天, P = .0076) 骨折(唑来膦酸组平均1.6天 vs 安慰剂组平均2.2天, P < .001) 12 密固达(唑来膦酸) 显著改善身高缩减量 唑来膦酸 5-mg组身高降低显著改善 4.2 mm 唑来膦酸 5 mg vs 7.0 mm 安慰剂 (P 3 天 任何一次密固达输注后最常见 (5%)一过性症状 唑来膦酸 5 mg (n = 3862) n (%) Placebo (n = 3852) n (%) 唑来膦酸 5 mg (n = 3862) n (%) Placebo (n = 3852) n (%) 发热621 (16.1)79 (2.1)120 (3.1)107 (2.8) 肌痛365 (9.5)66 (1.7)122 (3.2)85 (2.2) 流感样症状301 (7.8)61 (1.6)54 (1.4)44 (1.1) 头痛273 (7.1)90 (2.3)247 (6.4)243 (6.3) 关节痛245 (6.3)76 (1.9)739 (19.1)744 (19.3) Note: AEs with an incidence of at least 2.0% in the first 3 days are compared to their incidence after the first 3 days. 密固达(唑来膦酸)给药后 一过性症状多在发生后3天内缓解 MA-19 唑来膦酸静脉给药后 3天内出现的常见症状 （5%） 0 2 4 6 8 10 12 14 16 给药次数 发热 肌痛 流感样症状 头痛关节痛 123123123123123 发生率 (%) 15% 2% 1% 1% 2% 1% 2% 1% 2% 1% 8% 7% 6%5% 安慰剂组 1% Data from Black DM, et al. N Engl J Med. 2007;356:1809-1822. OTC解热镇痛药 可以有效降低给用后症状 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 0510152429343948535863 给药后时间 (小时) 口表测量平均体温变化( SEM) (C) ZOL 19:281 Coxon et al Bone 2008; 42:848 激活的 T 细胞 IPP IFN- TNF- IFN- TNF- IFN- TNF- IL-6 急性期反应 与急性期症状相关的因素 Data are odds ratios (95% confidence intervals) derived from a stepwise logistic regression analysis. Variables entered were: history of previous bisphosphonate use, age, race, body mass index, country/geographic region of residence, baseline co-morbidities and concomitant medications at the time of zoledronic acid dosing, with particular reference to non-steroidal anti-inflammatory drugs, COX2 inhibitors and statins; NSAID = non-steroidal anti-inflammatory drug; BP = bisphosphonate Reid I, et al. Presented at American Society for Bone and Mineral Research 31st Annual Meeting; September 1115, 2009 Colorado Convention Centre, Denver, Colorado, USA. Poster 0352. 急性期症状在以下人群发生较少: 吸烟 (p=0.003) 有糖尿病患者(p=0.008) 既往双膦酸药物应用患者(p=0.002) 降钙素正在应用患者(p=0.001) 急性期症状在以下人群发生较多: 年轻患者 (p<0.0001) 使用NSAIDs药物患者(p<0.0001) 既往有背痛患者(p=0.0004) 唑来膦酸5 mg: 长期治疗数据 疗效数据来源于3年HORIZON-PFT研究的延伸试验 HORIZON-PFT延伸试验: 研究背景和目标 唑来膦酸持续治疗3年,显著降低骨折风险,提升骨密度 1 但是是否超过3年的治疗, 能达到: u骨密度维持 u进一步降低骨折风险 u与唑来膦酸治疗3年具有同样的安全性数据 为了解这一内容, 进行了3年HORIZON-PFT研究的延伸试验2 目标: 3年随机双盲, 安慰剂对照延伸试验 2456绝经后女性患者入组 主要终点: 治疗6年组与3年组股骨颈骨密度结果比较 次要终点: 其他部位骨密度, 骨转换指标, 骨折发生率以及安全性 PFT = pivotal fracture trial 1. Black DM, et al. N Engl J Med. 2007;356:1809-1822. 2. Black D, et al. Oral Presentation 1070 presented at ASBMR 2010 Annual Meeting, October 16, 2010. The Effect of 3 Versus 6 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Extension to the HORIZON-PFT, Toronto, Canada. 核心研究 N = 7,736 安慰剂 N = 3,876唑来膦酸 N = 3,889 延伸研究中随机分组 N = 1,233 HORIZON-PFT 核心研究(3 年) 延伸研究(3年) 为保持盲态1,221名患者 接受唑来膦酸治疗(随访 <3年) P3Z3 唑来膦酸 N = 617 Z6 安慰剂 N = 616 Z3P3 从核心研究至延伸研究的患者分布 1. Black D, et al. Oral Presentation 1070 presented at ASBMR 2010 Annual Meeting, October 16, 2010. The Effect of 3 Versus 6 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Extension to the HORIZON-PFT, Toronto, Canada. 唑来膦酸持续治疗6年组具有更高的股 骨颈骨密度水平 Values shown in orange are least square mean difference, ZOL vs placebo. Bracketed values are 95% confidence intervals *P = 0.0009, P value computed from 2-way ANOVA with treatment and region as explanatory variables. MITT = modified intention to treat, Z3P3 = ZOL for 3 years and placebo for 3 years, Z6 = ZOL for 6 years 股骨颈骨密度与基线比 较变化率 (%) 核心试验 年 延伸试验 1. Black D, et al. Oral Presentation 1070 presented at ASBMR 2010 Annual Meeting, October 16, 2010. The Effect of 3 Versus 6 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Extension to the HORIZON-PFT, Toronto, Canada. Core study:P < 0.001 relative risk reduction vs placebo (PBO) *P = 0.0348, relative risk reduction vs Z3P3; n = the number of patients in the analysis population with X-rays at Year 3 and Year 6 ITT = intention to treat , Z3P3 = ZOL for 3 years and placebo for 3 years, Z6 = ZOL for 6 years 唑来膦酸持续治疗组患者椎体形态骨 折风险显著降低 52%* 发生率 % 椎体形态骨折 核心研究1延伸试验 70% Z3P3Z6ZOL 核心研究 (0-3年)安慰剂 0 5 10 15 1. Black D, et al. Oral Presentation 1070 presented at ASBMR 2010 Annual Meeting, October 16, 2010. The Effect of 3 Versus 6 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Extension to the HORIZON-PFT, Toronto, Canada. HORIZON-PFT 延伸试验: 结论 唑来膦酸长期治疗6年: 与治疗3年组比较, 相对于基线股骨颈, 全髋以及转子间骨密 度水平均显著提升 与治疗3年比较, 椎体形态学骨折风险显著降低52% 维持骨转换指标在绝经前正常范围内 停止用药组患者骨密度降低以及骨转换变化均为中度改变 长期安全性: 在绝经后骨质疏松症患者应用没有发现新的安全性问题 与停药组间比较房颤严重不良事件发生率无差异 与停药组间比较对于肾功能无长期影响 与停药组间比较ONJ风险无增加 无非典型骨折发生 1. Black D, et al. Oral Presentation 1070 presented at ASBMR 2010 Annual Meeting, October 16, 2010. The Effect of 3 Versus 6 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Extension to the HORIZON-PFT, Toronto, Canada. 结论 6年唑来膦酸5mg静脉输注, 改善骨量并持续降低骨 折风险 延伸试验的最新数据再次证实了唑来膦酸的安全性 长期双膦酸药物的应用应该因人而异(与美国骨矿盐 学会工作报告一致) 唑来膦酸治疗继续另一个3年对于一些女性患者, 尤其是椎体骨折的高 危人群, 将具有更多获益 需要进一步分析以明确什么样的患者应该停止用药 密固达在全球得到6种适应症,可以用于各种类型的 骨质疏松症患者 全球已有超过120万人的输注使用经验 1. Black D, et al. Oral Presentation 1070 presented at ASBMR 2010 Annual Meeting, October 16, 2010. The Effect of 3 Versus 6 Years of Zoledronic Acid Treatment in Osteoporosis: A Randomized Extension to the HORIZON-PFT, Toronto, Canada. 30 一年一次使用方便： 唯一通过每年单次静脉给药的双膦酸盐 31 Adapted from Siris E， et al. Mayo Clin Proc. 2006；81:1013-1022. 密固达(唑来膦酸) 充分保证 治疗依从性，全面有效降低骨折风险 u依从性为50%的患者，其骨折风险与未用药患者相同 32 密固达(唑来膦酸) 给药步骤及注意事项 使用前 检查肾功能：确保肌酐清除率 35mL/分钟 检查血钙：低钙血症患者需要先进性血钙纠正 检查心电图：除外严重房颤人群 使用时 患者充分水化（用药前后补水约500ml） 静脉滴注时间15分钟 33 密固达（唑来膦酸） 给药步骤及注意事项（使用后） 3天内出现的发热、流感样症状等一过性症状属于正常现 象，通常在3天内逐渐缓解 如果患者无法耐受可以使用NSAID药物对症处理 患者需要日常补充钙剂和维生素D 维持良好口腔环境，尽量避免口腔大手术如换全口假牙 等，如果有拔牙等口腔小手术，需要定期复查 定期复诊 34 34 密固达密固达( (唑来膦酸唑来膦酸5mg5mg静脉滴注静脉滴注) )新适应症：新适应症： 用于治疗绝经后骨质疏松症用于治疗绝经后骨质疏松症 已于已于20092009年年5 5月月2222日得到日得到SFDASFDA批准批准