紫外-可见分光光度法习题与答案讲课稿.docx
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1、紫外可见分光光度法习题精选、选择题(其中114题为单选,1524题为多选)1 .以下四种化合物,能同时产生 B吸收带、K吸收带和R吸收带的是()A.ch2=chch =0OC CH 3C.2.在下列化合物中,A. 1,3 丁二烯C. 1,3环已二烯B CH=CCH=O CH = CH 2D.*跃迁所需能量最大的化合物是()B. 1,4戊二烯D. 2,3 二甲基 1,3 丁二烯3 .符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置(A.向短波方向移动B.向长波方向移动C.不移动,且吸光度值降低D.不移动,且吸光度值升高4 .双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于()A.光源
2、的种类及个数 B.单色器的个数C.吸收池的个数D.检测器的个数5 .在符合朗伯特-比尔定律的范围内,溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的 关系是()A.增加、增加、增加B.减小、不变、减小C.减小、增加、减小 D.增加、不变、减小6 .双波长分光光度计的输出信号是()A.样品吸收与参比吸收之差B.样品吸收与参比吸收之比C.样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D.样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比7 .在紫外可见分光光度法测定中,使用参比溶液的作用是(A.调节仪器透光率的零点B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响8.扫描
3、K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时,一般选作参比溶液的是()A.蒸储水B. H2SO4溶液C. K2Cr2O7的水溶液D. K2Cr2O7的硫酸溶液9在比色法中,显色反应的显色剂选择原则错误的是()A. 显色反应产物的值愈大愈好B. 显色剂的值愈大愈好C. 显色剂的值愈小愈好D. 显色反应产物和显色剂,在同一光波下的值相差愈大愈好10 某分析工作者,在光度法测定前用参比溶液调节仪器时,只调至透光率为95.0%,测得某有色溶液的透光率为35.2%,此时溶液的真正透光率为()A. 40.2% B. 37.1% C. 35.1% D. 30.2%11用分光光度法测定KCl 中的微量I 时,
4、可在酸性条件下,加入过量的KMnO4将氧化为I2,然后加入淀粉,生成I2-淀粉蓝色物质。测定时参比溶液应选择()B. 蒸馏水B. 试剂空白C. 含 KMnO 4的试样溶液D. 不含KMnO 4的试样溶液12常用作光度计中获得单色光的组件是()A. 光栅(或棱镜)+反射镜B. 光栅(或棱镜)+狭缝C. 光栅(或棱镜)+稳压器D. 光栅(或棱镜)+准直镜13某物质的吸光系数与下列哪个因素有关()A. 溶液浓度B. 测定波长C. 仪器型号D. 吸收池厚度14.假定A T=± 0.50% A=0.699则测定结果的相对误差为()A. ± 1.55B. ± 1.36C. &
5、#177; 1.44D. ± 1.6315今有A 和 B 两种药物的复方制剂溶液,其吸收曲线相互不重叠,下列有关叙述正确的是()A.可不经分离,在A吸收最大的波长和B吸收最大的波长处分别测定 A和BB.可用同一波长的光分别测定 A和BC. A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B的吸收D. B吸收最大的波长处测得的吸光度值不包括 A的吸收16 .用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%,其目的是()A.使测量中c-T成线性关系B.使标准曲线通过坐标原点C.使测量符合比耳定律,不发生偏离D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值17 .某药物的摩尔吸光系数()
6、很大,则表明()A.该药物溶液的浓度很大B.光通过该药物溶液的光程很长C.该药物对某波长的光吸收很强D.测定该药物的灵敏度高18 .为提高分光光度法测定的灵敏度可采用();为提高分光光度法的准确度可采用();为提高分光光度法测定的精密度可采用();为提高分光光度法测定的选择性可采用()A.显色反应产物大的显色剂B. max作测定波长C.选择适当的参比液D.控制比色皿厚度及有色溶液浓度19.分光光度法中,选用 max进行比色测定原因是()A.与被测溶液的pH有关B.可随意选用参比溶液C.浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化,提高了测定的灵敏度D. 仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化,提高
7、了测定的精密度20等吸收双波长消去法定量分析的理论依据是()A. 溶液对两波长的吸光度之和为定值B. 溶液对两波长的吸光度之差与待测物浓度成正比C. 吸光度具有加和性D. 干扰物质和被测物质有等吸收点21下列基团或分子中,能发生n*跃迁的基团是()A. C=C B. C=O C. C ND. CH3OH22酸度对显色反应影响很大,这是因为酸度的改变可能影响()A. 反应产物的稳定性B. 被显色物的存在状态C. 反应产物的组成D. 显色剂的浓度和颜色23在比色法中,显色反应应选择的条件有( )A. 显色时间B. 入射光波长C. 显色的温度D. 显色剂的用量24. 红外光谱与紫外吸收光谱的区别是(
8、)A. 前者使用广泛,后者适用范围小B. 后者是由分子外层价电子跃迁引起C. 前者谱图信息丰富,后者则简单D. 前者是分子振动转动能级跃迁引起二、填空题1 在以波长为横坐标,吸光度为纵坐标的浓度不同KMnO 4溶液吸收曲线上可以看未变,只是 改变了。2不同浓度的同一物质,其吸光度随浓度增大而,但最大吸收波长3 符合光吸收定律的有色溶液,当溶液浓度增大时,它的最大吸收峰位置,摩尔吸光系数 。4为了使分光光度法测定准确,吸光度应控制在0.20.8 范围内,可采取措施有和 。5摩尔吸光系数是吸光物质的度量,其值愈 ,表明该显色 反应愈 o6 .分子中的助色团与生色团直接相连,使*吸收带向方向移动,这
9、是因为产生共腕效应。7 . 一有色溶液,在比色皿厚度为 2cm时,测得吸光度为0.340。如果浓度增大1 倍时,其吸光度 A=, T=8 .分光光度法测定钛,可用 大。2法(=7.2 1015.如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收, 应选 为参比溶液;如试样中其他组分有吸收,但不与显色剂反应,则当显色剂无吸收时,可用 作参比溶液。16. R带是由跃迁引起,其特征是波长 K带是由 跃迁引起,其特征是波长 17.在紫外-可见分光光度法中,工作曲线是 ?口之间的关系曲线。当溶液符合比耳定律时,此关系曲线应为 O L mol-1 cm-1),也可用(2)二胺替 比咻甲烷法(=1.8 1018.在
10、光度分析中,常因波长范围不同而选用不同材料制作的吸收池。可见分光光度法中选用吸收池;紫外分光光度法中选用 吸收池;红外分光光度法中选用吸收池。Lmol-1cm-1)。当测定试样中钛含量较低时,用 法较好。9 .各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长,这种特性可作为物质 的 依据;同种物质的不同浓度溶液,任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大,这 是物质的依据。10 .朗伯特 比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数,它与? 及无关。11 .符合朗伯特 比耳定律的F3+邻菲罗咻显色体系,当Fe2+浓度c变为3c时,A 将; T将;将12 .某溶液吸光度为 Ai,稀释后在相同条件下,
11、测得吸光度为 A2,进一步稀释测 得吸光度为A3。已知Ai A2=0.50, A2 A3=0.25,则%为13 .光度分析中,偏离朗伯特比耳定律的重要原因是入射光的 差和吸光物质的 5起的。14 .在分光光度法中,入射光波一般以选择 波长为宜,这是因为三、判断对错1 某物质的摩尔吸光系数越大,则表明该物质的浓度越大。2在紫外光谱中,同一物质,浓度不同,入射光波长相同,则摩尔吸光系数相同;同一浓度,不同物质,入射光波长相同,则摩尔吸光系数一般不同。3有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小,所以透光率与溶液的浓度成反比关系;有色溶液的吸光度随着溶液浓度的增大而增大,所以吸光度与溶液的浓度成正 比
12、关系。4朗伯特比耳定律中,浓度C 与吸光度A 之间的关系是通过原点的一条直线。5朗伯特比耳定律适用于所有均匀非散射的有色溶液。6有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大。7在光度分析法中,溶液浓度越大,吸光度越大,测量结果越准确。8物质摩尔吸光系数的大小,只与该有色物质的结构特性有关,与入射光波长和强度无关。9若待测物、显色剂、缓冲溶液等有吸收,可选用不加待测液而其他试剂都加的空白溶液为参比溶液。10摩尔吸光系数是吸光物质在特定波长和溶剂中的特征常数,值越大,表明测定结果的灵敏度越高。11 吸光度的读数范围不同,读数误差不同,引起最大读数误差的吸光度数值约为0.434。12在进行紫外分光光
13、度测定时,可以用手捏吸收池的任何面。13.今有1.0 mol/LCuSO4溶液,若向该溶液中通 NH3时,其摩尔吸光系数不发生 改变。14分光光度计检测器直接测定的是吸收光的强度。15.丙酮在已烷中的紫外吸收 max为279 nm, max为14.8 L mol-1 cm-1。引起该吸收 带跃迁是 2.冗冗。16分光光度法测定的相对误差约为2%5%。使用这类方法可进行微量组分分析,因为它能满足测定微量组分对准确度的要求。17双波长分光光度法和双光束分光光度法都是以试剂空白作参比。四、有关概念及名词解释 * 1 . (T - (T3. n九*4. n-(T5电荷迁移6配位场跃迁7.吸收光谱(ab
14、sorption spectrun)|3吸收曲线8. Lambert-Beer定律9透光率(transmitiance)10吸光度(absorbance)11 摩尔吸光系数12百分吸光系数13生色团14助色团15红移16蓝移17 R 带18 K 带19 B 带20 E 带21强带22弱带23双波长分光光度法24导数光谱法25光电比色法26透光率的测量误差五、计算题1 .安络血的相对摩尔质量为 236,将其配成100 mL含安络血0.4300 mg的溶液, 盛于1 cm吸收池中,在入max=55 nm处测得A值为0.483,试求安络血的E;m和e值。2 .称取维生素C 0.0500 g溶于100
15、 mL的5 mol/L硫酸溶液中,准确量取此溶液2.00 mL稀释至100 mL,取此溶液于1 cm吸收池中,在入max= 245 nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C 的百分质量分数。( E11c%m 560 mL/g cm)3 精密称取试样0.0500 g, 用 0.02 mol/L HCl 稀释, 配制成 250 mL。 准确吸取2.00 mL,稀释至100 mL,以0.02 mol/L HCl为空白,在253 nm处用1 cm吸收池测得T= 41.7%,其 12000 L/mol cm),被测组分的分子质量=100.0,试计算 E1Cm (263 nm) 和试样中被测组分的百分
16、质量分数。4,测定血清中的磷酸盐含量时,取血清试样 5.00mL于100mL量瓶中,加显色剂 显色后,稀释至刻度。吸取该试液25.00mL,测得吸光度为0.582;另取该试液25.00mL, 加1.00mL0.0500mg磷酸盐,测得吸光度为0.693。计算每毫升血清中含磷酸盐的质量。5 .称取某药物一定量,用0.1 mol/L的HCl溶解后,转移至100 ml容量瓶中用同 样HCl稀释至刻度。吸取该溶液5.00 mL,再稀释至100 mL。取稀释液用2 cm吸收池, 在310 nm处进行吸光度测定,欲使吸光度为 0.350。问需称样多少克?(已知:该药物 在310 nm处摩尔吸收系数 =61
17、30 L/mol cm,摩尔质量 M=327.8)6 .精密称取VB12对照品20.0 mg,加水准确稀释至1000 mL,将此溶液置厚度为1 cm的吸收池中,在入=361 nm处测得A=0.414。另取两个titt羊,一为 Vbi2的原料药, 精密称取20.0 mg,加水准确稀释至1000 mL,同样条件下测得 A= 0.390,另一为Vbi2 注射液,精密吸取1.00 mL,稀释至10.00 mL,同样条件下测得A=0.510。试分别计算 VB12原料药的百分质量分数和注射液的浓度。7 .测定废水中的酚,利用加入过量的有色的显色剂形成有色络合物,并在 575nm 处测量吸光度。若溶液中有色
18、络合物的浓度为1.0M0-5mol/l ,游离试剂的浓度为1.0 10-4mol/l测得吸光度为0.657:在同一波长下,仅含1.0 10-4mol/l游离试剂的溶液, 其吸光度只有0.018,所有测量都在2.0cm吸收池和以水作空白下进行,计算在 575nm 时,(1)游离试剂的摩尔吸光系数;(2)有色络合物的摩尔吸光系数。8,今有A、B两种药物组成的复方制剂溶液。在 1 cm吸收池中,分别以295 nm 和370 nm的波长进行吸光度测定,测得吸光度分别为0.320和0.430。浓度为0.01 mol/L 的A对照品溶液,在1 cm的吸收池中,波长为295 nm和370 nm处,测得吸收度
19、分别 为0.08和0.90;同样条件,浓度为0.01 mol/L的B对照品溶液测得吸收度分别为 0.67 和0.12。计算复方制剂中A和B的浓度(假设复方制剂其他试剂不干扰测定)。9 . A与B两种物质的对照品溶液及样品溶液,用等厚度的吸收池测得吸光度如下 表。(1)求被测混合物中A和B含量。(2)求被测混合物在300nm处的吸光度。波长238nm282 nm300 nmA对照3.0仙g/mL0.1120.2160.810B对照5.0g/mL1.0750.3600.080A+B 样品0.4420.27810 .在光度分析中由于单色光不纯,在入射光2中混入杂散光1o 1和2组成强度比为Io%:I
20、02=1:5,吸光化合物在1处的£,=5.0103L/mol cm,在2处的6加=1.0104L/mol cm。用2 cm吸收池进行吸光度测定。(1)若吸光物质浓度为5 10-6 mol/L ,计算 其理论吸光度A; (2)若浓度为1 10- Bomol/L, A又为多少?该吸光物溶液是否服从朗伯 特-比耳定律?11 .某有色溶液在2.0 cm厚的吸收池中测得透光度为1.0%,仪器的透光度读数T 有0.5%的绝对误差。试问:(1)测定结果的相对误差是多少? ( 2)欲使测量的相对误 差为最小,溶液的浓度应稀释多少倍?(3)若浓度不变,问应用多厚的吸收池较合适?(4)浓度或吸收池厚度改
21、变后,测量结果误差是多少?12 .有一个两色酸碱指示剂,其酸式(HA)吸收420 nm的光,摩尔吸光系数为325 L/mol cm。其碱式(A )吸收600 nm的光,摩尔吸光系数为120 L/mol cm。HA在600 nm处无吸收,A一在420 nm处无吸收。现有该指示剂的水溶液,用1 cm比色皿,在420 nm处测得吸光度为0.108,在600 nm处吸光度为0.280。若指示剂的pKa为3.90,计算 该水溶液的pH值。13 .某一元弱酸的酸式体在 475 nm处有吸收,£= 3.4X104 L/mol cm,而它的共腕 碱在此波长下无吸收,在pH =3.90的缓冲溶液中,浓
22、度为2.72X 10-5 mol/L的该弱酸溶 液在475 nm处的吸光度为0.261 (用1 cm比色杯)。计算此弱酸的Ka值。14 .某弱酸HA总浓度为2.0 10-4 mol/L。于520nm处,用1 cm比色皿测定,在不 同pH值的缓冲溶液中,测得吸光度值如下:pH0.881.172.993.413.954.895.50A0.8900.8900.6920.5520.3850.2600.260求:(1)在520 nm处,HA和A一的HA, A-; (2) HA的电离常数Ka。15 .络合物NiB 2在395nm下有最大吸收(此条件时,Ni及B无吸收),当络合剂 浓度比Ni2+过量5倍时,
23、Ni2+完全形成络合物。根据下列数据,求 Ni2+ +2B = NiB 2的 稳定常数Ko溶液组成及浓度(mol/L)吸光度(入=395nm)Ni +(2.50X 10- ) , B(2.20X 10-1 )0.765Ni2+ (2.50X 104) , B(1.00X10-3)0.360习题答案与解析一、选择题(其中112题为单选,1321题为多选)1. Co苯环可产生B吸收带和E吸收带,染基可产生R吸收带。染基和苯环共腕 B带、E带和R带都发生红移,同时吸收增强。共腕后的E带也可称之为K带。所以四 种化合物中只有苯乙酮能同时产生 B吸收带、K吸收和R吸收带。2. Bo在紫外光谱中,双键发生
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