不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病患者心血管并发症的影响.doc
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不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病患者心血管并发症的影响1.2 方法 3组患者均实施常规性降糖治疗(包括注射胰岛素、口服降糖药、阿司匹林),同时B组患者口服20 mg阿托伐他汀(立普妥,辉瑞制药有限公司)1次/d,C组患者口服40 mg阿托伐他汀,(立普妥,辉瑞制药有限公司)1次/d。 1.3 C反应蛋白(CRP)和血脂水平检测 在患者治疗前、治疗中及治疗后三段时期内,均定期于清晨患者空腹条件下抽取静脉血,对其血脂(包括TC,TG,LDL-C,HDL-C)和CRP水平进行测定。 1.4 心脑血管并发症情况 监测项目主要包括高血压、冠状动脉类病症(如心肌梗塞、动脉粥样硬化)等。 1.5 给药安全性 在治疗过程中对患者情况进行定期询问,了解患者有无诸如发热、乏力、肌无力、肌压痛等不适症状,同时对患者的客观指标如肝酶(AST/ALT)、肌酸激酶(CK)等进行检测,观察其变化。 1.6 退出研究指标 当患者在治疗过程中出现以下不适情况之一则须退出此次研究:血中肌酸激酶(CK)浓度上升至超出正常上限值5倍;肝酶(AST/ALT)超出正常上限值3倍2;给药期间发生其他急性或重性疾病,例如抽搐、低血压、大手术和败血症等;遗失病例;死亡。 1.7 统计学方法 采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析处理,计量资料以“xs”表示,采用t检验,计数资料以百分数(%)表示,采用x2检验,以P
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