麻精药品标准操作规程ppt课件.pptx
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1、第一章第一章 麻精药品处方权、调剂权管理标准操作规程麻精药品处方权、调剂权管理标准操作规程4.复核、调整n医疗机构应当定期对本机构麻精药品处方医师、调剂药师资格复核,如需变更、调整应组织相应培训考核,重重新授予处方权或调剂权。5.报/抄送n二级以上医疗机构应将本机构麻精药品处方医师资格调整情况及时报送属地卫生主管部门备案,抄送属地药品监督管理部门。第二章第二章 麻精药品培训、考核标准操作规程麻精药品培训、考核标准操作规程职责每次培训结束后,应当将本次培训的签到表、课件、试卷、成绩表、会场照片等统一成册(盒)保管。(医务部门)第三章第三章 药库麻精药品管理标准操作规程药库麻精药品管理标准操作规程
2、流程图流程图“麻精药品采购计划表”第四章第四章 门诊调剂室麻精药品管理标准操作规程门诊调剂室麻精药品管理标准操作规程n的使用、管理,审核麻精药品基数、请领计划,监督空安瓿/废贴、处方、账册的销毁,审核盘点分析报告。n审核用药适宜性:处方用药与诊断的相符性,剂量、用法和疗程的正确性,选用剂型与给药途径的合理性,是否存在重复给药、相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。不符合规定的处方不得调配,并及时与医师沟通。审核完毕签字。n处方限量:注射剂型为1次用量,限院内使用(注意空安瓿回收),缓、控释制剂不超过7日常用量,其他剂型不超过3日常用量。到“四查十对”,调配后应当将药品的批号在处方上注明并签字,将
3、处方与药品一并交给发药药师。发药药师再次核对处方、药品,按处方顺序唱发药品后签字。唱发内容:患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量。对于长期用药患者,药师须将药品的批号注明在除痛病历手册上、并签字。专管药师应在调配处方后对处方编号并专册登记专管药师每日工作结束时进行日结日结调剂药师发放药品后保管除痛病历手册。专管药师清点汇总当日的除痛病历手册,于次日早晨交回医疗机构指定部门保管。附件:4-1天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品门诊调剂室出入账册 4-2天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品门(急)诊处方登记表第五章第五章 门诊除痛病历管理标准操作规程门诊除痛病历管理标准操作规程流程图1.建立门
4、诊病历1.1对于门诊长期使用麻精药品的患者,应当由有麻醉药品处方权的医师亲自诊查患者,开具带 五、细则5.1除痛病历手册的复诊和转诊5.1.1医师应当每2个月对患者复诊一次,更新病历信息。5.1.2对于需要转诊到其他医院的患者,应当由医师五、细则附件:5-1 门诊除痛病历手册封面 5-2 门诊除痛病历手册第六章第六章 住院调剂室麻精药品管理标准操作规程住院调剂室麻精药品管理标准操作规程第七章第七章 病区、手术室、诊室麻精药品管理标准操作规程病区、手术室、诊室麻精药品管理标准操作规程4.入账与保管取回麻精药品后应当及时登记本次取回的麻精药品数量、批号、结存等。使用部门麻精药品管理专用账册(见附件
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