2018年大黄素对白蛋白诱导人肾小管上皮细胞转分化的影响-文档资料.ppt
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1、概 要,蛋白尿不仅仅是肾脏损伤的生物学标志,还是加速肾脏疾病向终末期肾衰进展的主要危险因素之一。,研究背景,肾脏损伤,蛋白尿,临床表现,反作用,物理损伤,诱导化学趋化因子、炎症因子,激活补体,促进细胞凋亡,损伤及加速纤维化机制,病理变化,肾脏纤维化,研究背景,肾脏纤维化,肾间质纤维化是关键!,间质纤维化的程度更能预测肾功能的变化!,研究背景,肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(TEMT) 在肾间质纤维化的发生发展中有着重要的作用,它被定义为肾小管上皮细胞丢失了上皮表型,而获得新的肌成纤维细胞特征的过程。,研究背景,上皮细胞,肌成纤维细胞,化学名:3-甲基-1,3,8-三羟基蒽醌,大黄素,传统的
2、生物学作用:抗菌消炎、抗肿瘤、免疫抑制、保肝、护肾,研究背景,体内外研究发现大黄素可延缓糖尿病肾病、梗阻性肾病等肾脏纤维化发生,其中阻滞TEMT过程发挥重要地位。,研究背景,研究目的,白蛋白能否诱导HK-2细胞转发生转分化过程 、促进细胞外基质合成,大黄素对白蛋白产生的上述过程是否产生影响,技术路线与分组,空白对照组,大黄素对照组,大黄素干预组,白蛋白诱导组,HK-2细胞,无处理因素,20g/ml大黄素作用0、12、24、48h,5mg/ml白蛋白刺激时同时加入20g/ml 大黄素作用0、12、24、48h,观察各组细胞形态学变化,收集细胞总RNA半定量检测-SMA、E-cadherin、FN
3、mRNA的表达,5mg/ml白蛋白作用0、12、24、48h,各组实验重复3次,所有数据以xs表示,行方差齐性检验,多组间计量资料采用单因素方差分析 用SPSS12.0软件对数据进行处理 以P0.05为有显著性差异, P0.01有非常显著性差异,统计方法,RT-PCR,正常HK-2细胞仅表达少量的-SMA、FNmRNA, 而E-cadherinmRNA的表达较强。,E-cadherin,-SMA,FN,M 0 12 24 48h,大黄素对照组上述因子的表达与正常对照组无差异,结 果,白蛋白可诱导HK-2细胞发生表型转化,即E-CadherinmRNA的表达下调, -SMAmRNA的表达上调,与
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