抗菌药物的主要品种及其临床应用__海南省人民医院呼吸内科_黄奕江-文档资料.ppt
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1、2019/1/22,1,1928年Alexander Fleming发现青霉素,1941年正式作为药物应用于临床,标志抗生素时代的开始,1944年发现链霉素,1952年红霉素问世;6070年代后, -内酰胺及喹诺酮类开发和应用,抗生素“大爆发”。目前投入市场超过200种,2019/1/22,2,抗菌药物常见类型,l 青霉素类 l 头孢菌素类 l 其它内酰胺类 l 氨基糖苷类 l 大环内酯类 l 喹诺酮类 l 林可霉素和克林霉素 l 多肽类 l 其它抗菌药物,2019/1/22,3,-内酰胺类种类,青霉素类 头孢菌素类 其他-内酰类,2019/1/22,4,内酰胺类作用机制,通过干扰细菌细胞壁的
2、合成而产生抗菌作用。细菌的细胞膜上具有青霉素结合蛋白(PBPs),与-内酰胺类具高度亲和力,二者紧密结合后则干扰细菌细胞壁合成代谢,使细菌形态变化而溶解死亡,青霉素特点,繁殖期杀菌剂 水溶性好,组织分布广 毒性低 对敏感菌疗效肯定 价廉,头孢菌素特点,具有青霉素类优良属性 (繁殖期杀菌剂,水溶性好,组织分布广,毒性低) 广谱、覆盖常见致病菌 耐酶、耐酸 副反应少,2019/1/22,7,头孢菌素类,1.第一代头孢菌素 噻吩,唑啉,拉定,氨苄 2.第二代头孢菌素 克罗,呋肟,丙烯,孟多,替安 3.第三代头孢菌素 a.抗绿脓 哌酮,他啶 b.注射用 噻肟,唑肟,甲肟,地嗪,曲松 c.口服用 克肟,
3、他美脂,特仑酯,地尼 4.第四代头孢菌素 吡肟,匹罗,2019/1/22,8,第一代头孢菌素,对青霉素酶稳定,但仍为许多革兰阴性菌产生的内酰胺酶所水解 主要用于产青霉素酶金葡菌菌,其它敏感革兰阳性球菌和某些革兰阴性杆菌(大肠,肺克,奇变等),头孢噻吩,头孢唑啉,头孢拉定,头孢氨苄,2019/1/22,9,第二代头孢菌素,对革兰阳性球菌活性(葡萄球菌)较一代差; 对流感杆菌和淋球菌所产的内酰胺酶稳定; 对肠球菌和李斯特菌耐药; 对革兰阴性杆菌敏感谱扩大: 敏感:大肠杆菌、肺炎杆菌、奇变杆菌、普鲁菲登菌; 部分敏感:普变杆菌、肠杆菌属、沙门菌、枸橼酸菌 耐药:沙雷菌(大多),绿脓杆菌和不动杆菌完全
4、耐药,头孢克罗,头孢呋肟,头孢丙烯,头孢孟多,头孢替安,G 一代二代三代 G 一代二代三代,2019/1/22,10,第三代头孢菌素,对金葡菌较第一代差,MRSA和肠球菌耐药,溶链、肺炎球菌、流感杆菌和奈瑟菌对其高度敏感 对肠杆菌科细菌抗菌活性加强,部分对绿脓杆菌有作用,但不动杆菌常耐药,枸橼酸杆菌、肠杆菌属和沙雷菌属的某些菌株常耐药 组织分布好,脑脊液浓度高,部分品种胆汁浓度高,半减期相对延长,a.抗绿脓 头孢哌酮,头孢他啶 b.注射用 头孢噻肟,头孢曲松,唑肟,甲肟,地嗪 c.口服用 头孢克肟,头孢他美脂,头孢地尼,2019/1/22,11,第四代头孢菌素,与内酰胺酶的亲和力更低 对某些染
5、色体介导内酰胺酶较第三代稳定 对细菌细胞膜的穿透性更强 对金葡菌、链球菌、流感杆菌和革兰阴性菌的作用较头孢他啶强,头孢吡肟(马斯平),2019/1/22,12,第四代头孢菌素,对内酰胺酶稳定,对临床重要的致病菌抗菌活性较许多第三代头孢菌素为强 对某些第三代头孢菌素耐药的肠杆菌科细菌仍敏感,对绿脓杆菌的作用与头孢他啶相仿 对葡萄球菌的抗菌活性较头孢他啶强864倍。链球菌对其高度敏感,对肠球菌活性弱,但较其它头孢菌素强,头孢匹罗,2019/1/22,13,其他内酰胺类抗菌药物,1.单环类(单胺菌素类) 氨曲南,卡芦莫南 2.头霉素 头孢西丁,头孢美唑,头孢替安 3.碳青霉烯类 亚胺培南,美罗培南,
6、帕尼培南,欧他培南 4.与内酰胺酶抑制剂的复合制剂 舒巴坦(青霉烷砜):氨苄西林,头孢哌酮 克拉维酸(棒酸):阿莫西林,替卡西林 他唑巴坦:哌拉西林(特治星) 5.氧头孢烯类,氨曲南特点,窄谱对G杆菌有强大活性 G球菌 对流感杆菌比头孢他啶和头孢噻肟好 对绿脓杆菌与头孢哌酮相仿 对阳性球菌和厌氧菌无效,头霉素,常见品种:头孢西丁,头孢美唑,头孢替坦 二代头孢特点抗厌氧菌 耐受ESBL,2019/1/22,16,碳青霉烯类,亚胺培南(imipenem) 亚胺培南为硫霉素的脒基衍生物抗菌谱极广,抗菌活性甚强,对G菌、G菌、需氧菌和厌氧菌皆有良好抗菌活性; 嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱假单胞对本品耐药;
7、临床上亚胺配南与等量人类肾去氢肽酶抑制剂西司他丁(cilastatin,无抗菌作用)(泰能)合用可阻断本品在肾脏的代谢,增加尿道原形药物浓度,并消除其单用可能产生的肾毒性,2019/1/22,17,碳青霉烯类,美罗培南美(meropenem) 罗培南对人类肾去氢肽酶稳定,不需与西司他丁合用; 对葡萄球菌和肠球菌作用稍弱于亚胺配南。对肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等假单胞菌的抗菌活性较亚胺配南更强; 分支杆菌对其敏感。对厌氧菌活性与亚胺配南相仿; 对内酰胺酶很稳定。近年来金属酶产生株明显增加,内酰胺类 + 酶抑制剂,氨苄西林舒巴坦 优立新 阿莫西林克拉维酸 安美汀 替卡西林克拉维酸 特美汀 头孢哌酮舒巴
8、坦 舒普深 哌拉西林他唑巴坦 特治新(TAZOCIN ),-内酰胺酶抑制剂虽然提高了抗生素对耐药菌株的作用,但只是解决了致病菌耐药机制中的一个方面而非全部,即作用有限。有些细菌产生大量的广谱酶,TEM酶和SHV酶的数量大的可以忽略酶抑制剂的存在,2019/1/22,19,三种酶抑制剂的抑酶作用比较,王睿, 等. -内酰胺酶抑制剂研究进展. 中华临床医药 2001;2(1):8-10,注:高+;较高+;中等;+;低+,2019/1/22,20,Chin J Infect Dis,August 2000,Vol.18,No 3,几种-内酰胺酶/酶抑制剂复合剂对ESBL菌株抗菌活性的比较,2019/
9、1/22,21,哌拉西林/他唑巴坦抗菌谱,革兰氏阴性菌 大肠杆菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌属(包括催产克雷伯杆菌、肺炎克雷伯杆菌)、枸橼酸菌属(包括弗劳地枸橼酸菌,变异枸橼酸菌)、肠杆菌属(包括阴沟肠杆菌、产气肠杆菌)、不动杆菌属、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、沙门菌属、志贺菌属、假单胞菌属(包括葱头假单胞菌、荧光假单胞菌)、嗜麦芽黄单胞杆菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎球菌、莫拉菌属(包括卡他布兰汉球菌)、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌,革兰氏阳性细菌 链球菌属(肺炎链球菌、化脓性链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、C型、G型草绿色链球菌)、肠球菌(粪肠球菌、屎肠球菌)、金黄色葡萄球菌(对甲氧西林不耐药的
10、金黄色葡萄球菌)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶阴性金黄色葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德菌、奴卡菌属。,厌氧细菌 类杆菌属,类杆菌属脆弱杆菌族,消化链球菌属、梭杆菌属、真细菌族、梭状芽胞杆菌属(包括难辨梭状芽胞杆菌、产气夹膜梭状杆菌),费氏(韦荣)球菌属以及放线菌属。,2019/1/22,22,哌拉西林/他唑巴坦 对革兰阳性细菌的抗菌活性,1. 陈升汶 吴伟元等,中国抗感染化疗杂志 2003年10月第3卷第5期:302-305 2. Pfaller MA, et al. Diagn Microbil Infect Dis. 1995; 21: 141-151,氧头孢烯类,三代
11、头孢抗厌氧菌 拉氧头孢 moxalactam 出血倾向 氟氧头孢Flomoxef 血浓度高 未见出血倾向,2019/1/22,24,氨基糖苷类特点,作用于核糖体,抑制蛋白质合成。静止期杀菌剂,杀菌完全 浓度依赖,对金葡、肺克、绿脓的PAE达48h 水溶性好,性质稳定。碱性环境中抗菌活性较强 耐药机制主要为产生钝化酶或渗透性改变。耐钝化酶品种耐药率低 口服不吸收,蛋白结合率低,血中半减期为23h 入内耳淋巴液半减期1112h,耳、肾毒性 价格便宜,2019/1/22,25,氨基糖甙类,链霉素属的培养液获得者,如链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等 有小单胞菌菌属的滤液中获得者,如庆大霉
12、素、西索米星 半合成氨基糖苷类,如阿米卡星、奈替米星,2019/1/22,26,氨基糖苷类抗菌谱,对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌、产气杆菌、绿脓杆菌等有强大抗菌活性 革兰阳性球菌:对金葡菌或表葡菌具抗菌作用。对各组链球菌作用较弱。肠球菌属、G球菌及厌氧菌多耐药 部分对结核和非典型分支杆菌有抗菌作用。 大观霉素对淋病奈瑟菌感染有效 巴龙霉素对肠阿米巴和隐孢子虫作用较强,2019/1/22,27,庆大霉素:由C1,C1a,C2三种组份组成。对各种革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好的作用。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌作用差,肠球菌对本品大多耐药。对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌均有良好的作
13、用 妥布霉素:抗菌活性与庆大霉素相仿,对多数革兰阴性杆菌及绿脓杆菌有良好作用,对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强,对肺炎杆菌、肠杆菌属、变形杆菌和不动杆菌的作用较庆大霉素强。但对沙雷菌和沙门菌作用稍差 阿米卡星:抗菌作用与庆大霉素相仿,对许多革兰阴性杆菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定,对绿脓杆菌和沙雷菌的耐药率低于8,大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、柠檬酸杆菌的耐药率比庆大霉素低。,2019/1/22,28,奈替米星:西索米星的半合成衍生物。抗菌作用与庆大霉素基本相似,对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、肺炎杆菌等具有良好的抗菌作用,对葡萄球菌的作用优于其它氨基糖苷类。 依替米星:庆大霉素C1a的半合成衍生物,
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