有机化学第三版答案南开大学出版社第十一章.ppt
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1、习题与解答,第十一章醛 酮,1. 命名下列化合物:,2完成下列反应式:,3.用简单方法鉴别下列化合物:,4.某化合物A(C5H10O)与Br2-CCl4、Na、苯肼都不 发生反应。A不溶于水,但在酸或碱催化下可以 水解得到B(C5H12O2)。B与等摩尔的高碘酸作用 可得甲醛和C(C4H8O)。C有碘仿反应。试写出A 的可能结构。,解:突破点:B与HIO4作用后可得HCHO和C(甲基酮),5. -羟基丁醛的甲醇溶液用HCl处理可生成,试写出生成的过程。,解:,6.-卤代酮用碱处理时发生重排Favorskii(法伏尔斯基)重 排,例如:,试写出该反应的可能机理。,解:,解:,由于第一个 H被Br
2、取代反 C上的H受羰基和Br双重影响,其性质更加增强,更利于被OH夺取,也就是说:溴取代的 C有着更大的反应活性。,8. 2-甲基-5-叔丁基环已酮和2-甲基-4-叔丁基环已酮在碱 性催化下平衡时,顺反反应的比例正好相反,为什么?,解:,解:,(1)鉴别:和2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀为B,使Br2- CCl4溶液褪色为A,剩下的则为C。 (2)还原:,(3)异丙叉丙酮的合成:,10.试写出下列反应可能的机理:,解:(1),解:,解:,11.完成下列转化:,解:,12.以苯、甲苯、环已醇和四碳以下的有机物为原料合成:,解:,13.在维生素D的合成中,曾由出发,经几步合成了中间 体。写出可能的
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