【精编完整版】年产5亿片贝诺酯片的生产车间工艺设计_毕业论文说明书.doc
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1、(此文档为word格式,下载后您可任意编辑修改!)课程设计说明书题 目:年产5亿片贝诺酯片的生产车间工艺设计指导老师: 专 业: 学 号: 姓 名: 完成日期: 目录第一章 概述11.1 片剂介绍 11.2 贝诺酯片介绍 4第二章 处方设计及工艺设计72.1贝诺酯处方设计 72.2 工艺过程 8第三章 工艺流程9 3.1 设计概述9 3.2 工艺流程介绍10 第四章 物料衡算15 4.1 物料衡算的基础15 4.2 物料衡算的基准15 4.3 物料衡算条件15 4.4 物料衡算的范围16 4.5 原辅料的物料衡算16 4.6 包装材料的消耗17第五章 设备的选型19 5.1工艺设备的设计与选型
2、19 5.2 粉碎筛分设备20 5.3混合,制粒设备20 5.4整粒、总混设备20 5.5压片20 5.6 包装21参考文献21第一章 概述1.1片剂(tablets)介绍片剂(tablets)系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。特点:机械化及自动化程度高,产量高,成本低;剂量准确,携带和使用方便;药物理化性质稳定,贮存期长。制备方法:湿法制粒压片,干法制粒压片,直接压片,工艺流程如图1-1。本次设计选择湿法制粒。1.1.1片剂的特点片剂有许多优点:(1)剂量准确,片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定,含量差异较小,病人按片服用准确;药片上又可压上凹纹,可以分成两半或四分,便于取用
3、较小剂量而不失其准确性; 图1-1 片剂制备工艺流程(2)质量稳定,片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形,主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型,压制后体积小,光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小,故稳定性影响一般比较小;(3)服用方便,片剂无溶媒,体积小,所以服用便利,携带方便;片剂外部一般光洁美观,色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖;(4)便于识别,药片上可以压上主药名和含量的标记,也可以将片剂染上不同颜色,便于识别;(5)成本低廉,片剂能用自动化机械大量生产,卫生条件也容易控制,包装成本低。 但片剂也有缺点:如儿童和昏迷不醒病人不易吞服;制备贮存不当时会逐渐变质,以致在胃
4、肠道内不易崩解或不易溶出;含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。1.1.2片剂的规格和质量片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规定:a) 原料与辅料应混合均匀,小剂量或含有毒性药的片剂,可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。b) 凡属挥发性或遇热分解的药物,在制片过程中应防止受热损失。制片的颗粒应控制水分,并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效。c) 凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。d) 外观应完整光洁,色泽均匀,应有适量的硬度,以免在包装,贮运过程中发生碎片。e) 除另有规定外,片剂应密封贮存。 1.1.3片剂的质
5、量检查a) 外观性状:片剂的表面应色泽均匀、光洁,无杂斑,无异物,并在规定的有效期内保持不变。b)片重差异:应符合现行药典对片重差异限度的要求。c) 硬度和脆碎度:反映药物的压缩成形性,一般能承受30-40N的压力即认为合格。d) 崩解度:一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。检查方法见中国药典2000版。e) 溶出度或释放度:溶出度检查用于一般的片剂,而释放度检查用于缓控释制剂。f)含量均匀度1.2贝诺酯片简介【曾用名】:扑炎痛片【外文名】:Benorilate Tablets【结构】:【性状】:本品为白色片。【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。属非甾体类抗炎解热镇痛药,具解热、
6、镇痛及抗炎作用,其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为10000mgKg,腹腔注射LD50为1830mgKg;小鼠经口LD50为2000mgKg,腹腔注射LD50为1255mgKg。【药代动力学】口服后以原形吸收,吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T12约为l小时。进一步在肝中代谢,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出,极小量从粪便排出。水杨酸的T1223小时,对乙酰氨基酚T1214小时。【适应症】用于感冒引起的鼻塞流涕、头痛、发热、关节痛。【不良
7、反应】(1)胃肠道反应较轻,可有恶心、烧心、消化不良及便秘,也有报道引起腹泻者。(2)可引起皮疹。(3)可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。(4)在小儿急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。中国尚不多见。(5)长期用药可影响肝功能,并有引起肝细胞坏死的报道。(6)长期应用有可能引起镇痛药性肾病。【禁忌】肝肾功能不全,阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者禁用。不满3个月婴儿禁用。【注意事项】(1)本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。(2)不能同时服用其他含有
8、解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。(3)服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。(4)儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。(5)肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。(6)如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。(7)对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。(8)本品性状发生改变时禁止使用。(9)请将本品放在儿童不能接触的地方。(10)儿童必须在成人监护下使用。(11)如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】【老年患者用药】老年人应用本品时,疗程不宜长于5天,以防肾脏受损。【药物相互作用】(1)本品不应与口服抗凝药(如华法林和肝
9、素)同时使用。(2)如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药物过量】用量过大时,有些患者可发生耳鸣或耳聋。第二章 处方设计及工艺2.1 贝诺酯片处方设计2.1.1 处方处方系指医疗和生产部门药剂调制的一项重要书面文件,是药物制剂生产的基础和依据。根据有关参考文献进行处方设计如下:贝诺酯 250g淀粉 56.6g羟丙基纤维素 20g糊精 56.6g羧甲基淀粉钠 16g微粉硅胶 0.8g共制1000片 规格:0.25g2.1.2 辅料的选择原则任何药剂在制备过程中都要选用一些辅料。在片剂的处方中除主药粉末外,还常常根据需要加入稀释剂、润滑剂(或助流剂)、崩解剂等附加剂
10、。由于剂型因素对药物吸收及生物利用度等有很大的影响,片剂中药物及添入的附加剂均能影响片剂的崩解及主药的释放、吸收。因此辅料是制备片剂的重要材料,它不仅是原料赋形的基础,还由于本身具有的性质,对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有重要影响。选择辅料一般基于如下原则:a) 加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性。b) 辅料与药物混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性。c) 选用辅料应能提高至少不妨碍制剂的药效。d) 辅料的加入不会增添制剂的毒副反应,最好能改善制剂质量。第三章工艺流程3.1 设计概述 3.1.1课题名称课题名称:年产5亿片贝诺酯片剂生产车间工艺设计3.1.2 设计
11、依据 本设计以片剂车间生产实习的现场观察学习和收集的数据为基础,以中国药典和相关材料作为依据,同时参考已有SFDA和制药行业执行的医药设计技术规定、药品注册管理办法、医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则、GMP等多种设计规范。3.1.3 设计内容 (1) 文字部分:设计任务书、设计说明书。(2) 图纸部分:工艺流程框图、车间平面布置图。 3.1.4 设计原则:(1)本设计为片剂车间,在设计中严格遵照GMP和洁净厂房设计规范等标准进行设计。(2) 对设备的选择,应考虑其是否能够完成生产任务,且具有节能高效,经济方便,实用可行,符合GMP生产等优点。(3) 为保证控制区的洁净度要求,采用全封
12、闭的空调系统。(4) 遵守防火,安全,卫生,环保,劳动保护等相关规范制度。(5) 严格质量管理制度,推行质量责任制,严格工艺设计质量。3.2 工艺流程介绍制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的,紧紧围绕功能主治的要求,对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定。它决定着制剂质量的优劣,也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。片剂的制备方式有三种:粉末直接压片、干颗粒压片和湿颗粒压片。粉末直接压片法具有省时节能,工艺简单,工序少,适用于湿热不稳定的药物等突出优点,但也存在粉末的流动性差,片重
13、差异大,粉末压片容易造成裂片等弱点,致使该工艺的应用受到了一定限制。湿法制粒的颗粒具有外形美观,流动性好,耐磨性较强,压缩成形性好等优点,但对于热敏性,湿敏性,极易溶性等无了物料可采用其他方法。干法制粒压片法常用于热敏性物料,遇水易分解的药物,方法简单,省时省工,但采用干法制粒时,应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。本次设计中,贝诺酯片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合, 12目尼龙筛制湿粒,6065烘干, 12目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片,质检,包装。根据以上原则,在符合GMP要求的条件下,本次设计中,控制工艺条件为全封闭的空调控
14、制系统,洁净区的洁净度要求为300000级,工艺流程图附后。各主要工段的选择与设计如下:3.2.1粉碎粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。起粉碎作用的机械力有冲击力,压缩力,研磨力和剪切力。在药品的生产过程中,原辅料一般均需粉碎,使物料具有一定的粒度,以满足制剂生产的需要。粉碎可减小粒径,增加比表面积,这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义,粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作,它有助于增加难溶性药物的溶出度,提高吸收和生物利用度,从而提高疗效。有助于改善药物的流动性,促进制剂中各成分的混合均匀,便于加工制成多种分计量剂型。有助于提高制剂质量。有利于药材中有效成分的提取。粉碎的方法
15、有单独粉碎与混合粉碎,干法粉碎与湿法粉碎,低温粉碎,闭塞粉碎与自由粉碎,开路粉碎与闭路粉碎之份。本次设计中采用混合粉碎,可使粉碎与混合操作同时进行,混合粉碎还可提高粉碎效果。粉碎器械类型很多,依据粉碎原理,有机械式和气流式粉碎机之分,可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。3.2.2筛分筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作。筛分法是借助筛网将物料进行分离的方法。筛分法操作简单,经济而且分级精度较高,是在医药工业中应用最广泛的分级操作之一。筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种
16、,因为所涉及原辅料硬度都不大,设计中选择编织筛。3.2.3混合混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。混合操作以含量均匀一致为目的。混合过程是以细微粉体为主要对象,具有粒度小,密度小,附着性、凝聚性、飞散性强等特点。混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。合理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一。混合的机理有三种:对流混合 在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。剪切混合 由于粒子群内部力的作用结果,在不同组分的区域间发生剪切作用而产生滑动面,破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。扩散混合 相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部混合。混合的影响因素有:a)
17、物料的粉体性质的影响。b) 设备类型的影响。c) 操作条件的影响。3.2.4制粒制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态下的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作,它片剂生产中主要的流程之一,制粒作为粒子的加工过程,几乎与所有的固体制剂有关。压片前一般应将原辅料混合均匀并制成颗粒,目的是保证片剂各组分处于均匀混合状态;制成密度均一的颗粒,使有良好的流动性,以保证片剂的重量差异符合要求;合理组方,使颗粒具有良好的压缩成型性,可以压成有足够强度的片剂等。3.2.5干燥 干燥是利用热能使物料中的湿分(水分或其他溶剂)汽化,并利用气流或真空带走汽化湿分而获得干燥产品的操作。干燥除去的湿分多数为水,一般
18、用空气作为带走湿分的气流。用于物料干燥的加热方式有:热传导,对流,热辐射,介电等,而对流加热干燥是制药过程中应用最普遍的一种,简称对流干燥。3.2.6整粒,总混制粒过程中制成的湿颗粒由于含有水分和粘性成分,在干燥过程中发生粘结成团,造成干颗粒的粒径过大,影响颗粒的流动性,从而影响压片的质量,因此要通过整粒设备使干颗粒形成粗细比较均匀且易于流动的药物颗粒。整粒要求颗粒过20目钢丝筛。3.2.7压片一般干燥过的颗粒需经过处理,颗粒在箱式干燥器干燥过程中有相互粘接而接块现象时,需经摇摆式制粒机用适宜的筛网过筛;用流化床干燥的颗粒一般无粘连成块的现象。根据需要,在干燥的颗粒中加入崩解剂、润滑剂、助流剂
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