甲状腺功能亢进症.ppt
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1、甲状腺功能亢进症,概 述,甲亢(hyperthyroidism) 广义上是指多种原因引起甲状腺合成和/或释放过多的甲状腺激素(thyroid hormone,TH),而导致的以高代谢为主要表现的一组临床综合征,其中以自身免疫紊乱所导致的弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进、即Graves病(GD)最为常见,正常甲状腺解剖示意图,甲状腺,气管,甲状腺的位置, 甲状旁腺附着在甲状腺的背面,甲状软骨,甲状腺毒症(thyrotoxicosis):组织暴露于过多的甲状腺激素条件下产生的高代谢综合征 机制:甲状腺合成、分泌的甲状腺激素过多(甲亢),或甲状腺因破坏而单纯释放甲状腺激素过多(甲状腺炎)或其他原因(如
2、异位甲状腺组织的功能亢进或外源性甲状腺素的使用等) 甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism):狭义上指甲状腺本身合成并分泌过多的甲状腺激素,释放到血液,产生甲状腺毒症,甲状腺毒症病因,一、甲状腺性甲亢 1.弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease) 占甲亢的80%95% 2.桥本甲状腺毒症 3.新生儿甲亢 4.多结节性毒性甲状腺肿 5.甲状腺自主高功能腺瘤 6.滤泡状甲状腺癌 7.碘甲亢 8.HCG相关甲亢 (绒毛膜癌、葡萄胎) 9.垂体性甲亢 (腺瘤或TSH细胞增生,甲状腺吸碘131率升高),二、非甲状腺功能亢进型 1.亚急性肉芽肿性甲状腺炎 2.亚急性淋巴细胞性甲状腺炎
3、3.慢性淋巴细胞性甲状腺炎症 4.产后甲状腺炎 5.外源甲状腺激素替代 6.异位甲状腺激素产生(如卵巢畸胎瘤含异位甲状腺组织,吸碘率降低),Graves病(GD)的发病机制,Graves病是一种器官特异性自身免疫性疾病 临床表现有: 1.甲状腺毒症 2.弥漫性甲状腺肿 3. Graves眼病 4.胫前黏液性水肿和指端粗厚,(一)自身免疫 甲状腺内有TSH受体(TSHR)特异性的T细胞浸润,活化后释放细胞因子,其中IL-10刺激B细胞分泌TSH受体抗体(TRAb,IgG1型),也叫TBII(TSH-binding inhibitory immunoglobulin) TRAb有3种(classi
4、fication by biologic effects) 1) TSAb:thyroid-stimulating antibody 2) TSBAb:TSH-stimulating blocking antibody 3) TGI:thyroid growth immunoglobulin,Graves病(GD)的发病机制,GD 免疫异常发生机制: 1.免疫耐受异常:自身反应的T细胞攻击甲状腺组织 2.甲状腺细胞表面的免疫相关蛋白(HLA-DR,B7,ICAM-1)异常表达,使其成为抗原呈递细胞(APC),诱发加重针对甲状腺的自身免疫反应 3.遗传决定的抑制性T细胞功能缺陷,辅助性T细胞和B
5、细胞功能增强。GD是Th2细胞介导的体液免疫反应,(二)环境因素 (1)感染 (2)应激:诱发自身免疫反应 (3)性激素:女性多见,(三)遗传倾向 是一种多基因的复杂遗传病,与HLA相关 单卵双生子的共显率30%76% 发病率: 女性:男性 = 4-6:1,病 理,1.甲状腺:甲状腺弥漫性肿大,淋巴细胞浸润 2.Graves眼病 :淋巴细胞浸润,眼外肌肉肿胀,脂肪细胞浸润,纤维组织增生,糖胺聚糖沉积 3.胫前黏液性水肿:纤维组织增生,糖胺聚糖沉积,临床表现,(一)甲状腺毒症表现(甲状腺激素分泌过多) 1.高代谢综合征:疲乏无力、怕热多汗、 多食善饥、体重下降 2.神经精神系统:多言好动、紧张焦
6、虑、焦躁易怒、 失眠不安、记忆力减退、思想不集中、 手和眼睑震颤 3.心血管系统: 心动过速,房性心律失常,房颤,房扑, 脉压增大,心脏扩大,心力衰竭 4.消化系统: 胃肠蠕动增快,腹泻、肝功能异常、黄疸 5.肌肉骨骼系统: 肌无力、肌萎缩、周期性麻痹、骨质疏松、 增生性骨膜下骨炎,周期性麻痹, 6.生殖系统:月经减少、阳痿、男性乳房发育 7.造血系统:淋巴、单核细胞增多、白细胞总数减少、贫血、血小板减少,弥漫性肿大,质软或韧,无压痛,甲状腺上下极可触及震颤闻及血管杂音 结节性甲状腺肿伴甲亢-多结节 自主高功能腺瘤-单结节,(二)甲状腺肿大,甲状腺左叶、 右叶和峡部 弥漫性肿大,(三)突眼(2
7、5%50%)包括: 1.非浸润性(单纯性、良性突眼) (1)上睑挛缩 (2)上睑迟滞(von Graefer征) (3)瞬目减少、凝视(Stellwag征) (4)双眼向上看时,前额皮肤不能皱起(Joffroy征) (5)辐辏不良(Mobius征) (6)一般突眼度18mm,单纯性突眼(1),甲亢患者双侧眼球对称性突出,上睑挛缩,甲亢患者单纯性突眼,同时可见双侧甲状腺弥漫性肿大,单纯性突眼(2),2.浸润性(恶性突眼): *眶后组织的自身免疫炎症 *可单侧突眼 *和甲亢的发生不同步,也可见于其他自身免疫性甲状腺疾病 *眼局部症状和体征明显 *需要免疫抑制治疗,浸润性突眼(1),眼球突出,球结膜
8、充血水肿,眼睑肿胀,球结膜充血水肿,角膜溃疡,浸润性突眼(2),美国甲状腺协会Graves眼病的分级 (ATA, NOSPECS),分级 眼部症状和体征 0 (N) 无症状和体征(No signs or symptoms) 1 (O) 仅有体征,无症状(Only signs, no symptoms) 2 (S) 软组织受累(Soft tissue involvement) (既有体征又有症状,signs and symptoms) 3 (P) 突眼(Proptosis,18mm) 4 (E) 眼外肌受累 Extaocular muscle involvement 5 (C) 角膜受累(Cor
9、neal involvement) 6 (S) 视力丧失Sight loss(optic nerve involvement),(四)其他表现 1.局限性黏液性水肿(胫前黏液性水肿) 好发于胫前区、足背 局部皮肤厚而硬,酷似橘皮 无压痛,淡红色或淡紫色 毛孔粗,内陷明显,压之无凹陷切迹 2.指端粗厚,胫前黏液性水肿(1),胫前黏液性水肿(2),胫前黏液性水肿(3),杵状指,Graves病有指端皮下组织增厚,还可有手指骨膜增生,特殊的临床表现和类型,1. 甲状腺危象(thyroid crisis) 是甲状腺毒症急性加重的一个综合征 机制 (1)血液中甲状腺激素(FT3,FT4)急剧增高 (2)应
10、急因素使机体各系统对儿茶酚胺的敏感性急剧增高 诱因 感染,手术,创伤,放射性碘治疗等,临床表现 (1)高热,体温超过39,大汗 (2)心动过速,心率超过140次/分,房颤,房扑 (3)神志障碍,躁动,昏迷 (4)恶心,呕吐,腹泻,偶有黄疸 (5)循环衰竭休克 (6)心衰,肺水肿,2. 甲状腺功能亢进性心脏病 由于甲亢长时间未控制所并发的心脏并发症,特点为: (1)心律失常:房颤最常见。10%甲亢发生房颤 (2)心脏扩大:心房和心室均可扩大 (3)心力衰竭:右心衰或者全心衰 (4)甲亢治疗后心衰可明显好转,3. 淡漠型甲亢,(1)多见于老年患者 (2)高代谢症和甲状腺肿大以及眼征不明显 (3)消
11、瘦,腹泻 (4)房颤,易患甲亢心脏病 (5)表情淡漠,4. T3和T4型甲亢 T3型甲亢:T3升高,T4正常,TSH降低。见于缺碘地区和老年患者(病因可为GD,毒性结节和腺瘤) T4型甲亢:T4升高,T3正常,TSH降低。见于碘甲亢和伴全身严重疾病患者 5. 亚临床型甲亢 多见于疾病的早期和恢复期间,T4、T3正常,TSH降低,6. 妊娠期甲亢,(1)一过性妊娠剧吐甲状腺功能亢进(transient hyperthyroidism of hyperemesis gravidarum, THHG),仅发生于妊娠期间 (2)甲亢合并妊娠 (3)产后GD (4)产后甲状腺炎症(PPT),因为甲状腺激
12、素结合球蛋白增加,所以妊娠期甲状腺功能异常的诊断主要根据FT4和FT3以及TSH作出 病因,实验室和其他检查,一、 甲状腺激素 二、 自身抗体 三、 影像学,T4,T3和rT3的分子结构,一、 甲状腺激素,直接反映甲状腺毒症的指标 1. TT4、 FT4 2. TT3、 FT3 综合反映甲状腺合成和分泌甲状腺激素的指标 1. 131I摄取率 2. 甲状腺SPECT,反映垂体-甲状腺轴负反馈调节的指标,1. TSH测定 2. TRH兴奋试验 3. T3抑制试验,下丘脑-垂体-甲状腺轴调节图,TRH:thyrotropin releasing hormone 促甲状腺素释放激素 TSH:thyro
13、id stimulating hormone, 促甲状腺素 :刺激 :抑制,下丘脑,垂体,甲状腺,甲状腺激素,1.TRH兴奋实验:鉴别甲亢,TSH(mU/L),时间,30,60,90,120min,正常,甲亢,静脉推注人工合成的TRH500g前、后15、30、60、90和120分钟分别测定TSH,血中TSH在30min可达高峰,常比基础值升高2倍(较注射前约增加29.512.2mU/L)。注射TRH24小时后,血清TSH水平恢复至基础水平,2.131I摄取率,24小时,3小时,吸碘率(%),正常,甲亢,测定甲状腺基础吸碘率:试验当日空腹以及口服131INa l74185kBq(25uCi)后3
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