《xyy伴性遗传》ppt课件.ppt
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1、人类色盲的检验,开展讨论:,红绿色盲基因是位于哪类染色体?,性染色体。原因:,如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。,伴性遗传,基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。,伴X遗传,伴Y遗传,类型,色盲的发现,?,袜子颜色的故事,约翰道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作论色盲),一、人类红绿色盲症,资料分析:分析人类红绿色盲,红绿色盲症是由位于X染色体(性染色体)上的隐性基因控制的。,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,X,XBXB、XBXb、XbXb和 XBYB
2、、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,有关红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(携带者),分析:红绿色盲患者中男多于女性,这是为什么呢?, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY,(3)家族中可能的婚配情况?,探究 红绿色盲症遗传的特点, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男:50%,女:0,男:100%,女:0,无色盲,男
3、:50%,女:50%,都色盲,一般男性患者多于女性患者,遗传特点,四种婚配方式组合成一个家系:,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,男女男女,探究 红绿色盲症遗传的特点,一般隔代遗传,探究 红绿色盲症遗传的特点,女性患病,父亲和儿子一定患病,1交叉遗传,通常隔代遗传 2男性患者多于女性患者 3. 女性患病,父亲和儿子一定患病,伴X隐形遗传的特点,血友病,原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而
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