《药理学》复习资料:1药理学绪论.ppt
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1、药 理 学,郭颖杰 副教授 E-mail: ,PHARMACOLOGY,General Principles,药 理 学 总 论,1. 绪论 Introduction 2. 药物代谢动力学 Pharmacokinetics 3. 药物效应动力学 Pharmacodynamics 4. 影响药效的因素Factors affecting drug efficacy,绪 论 Introduction,第一章,一、药理学的性质和研究内容 二 、药理学的任务 三、药理学的形成和发展,一、药理学的性质和研究内容,1. 药理学 (Pharmacology),Pharmacology is the scien
2、ce of studying the effect of drugs on living organisms. Scientific study of the interactions between drugs and the body 研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。,作用、作用机制,吸收、分布、代谢、排泄,2. 药物 (Drugs) A drug is a chemical substance that can modulate the current physiological status quo of a biological system. a chemical whic
3、h is utilized for the diagnosis, prevention and cure of of an unwanted health condition (definition by FDA),改变机体的生理功能和疾病状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质,药物的来源 (Source of drugs),Ancient : Natural products ( Plants, Animals and Minerals ),Modern : Active principles of natural products Artificial Synthetics,(Raw opi
4、um),(Opium tincture),(Poppy),毛地黄 ( foxglove ) 颠茄 ( deadly nightshade ) 地高辛 ( digoxin ) 阿托品 ( atropine ),二 、药理学的任务,1. 阐明药物的药效、药动学,2. 阐明生命化学过程,3. 创造、寻找新药,新药(new drug):,按新药审批办法新药分为中药,化学药品和生物制品,新药的研究分为临床前研究(药物化学和药理学);药物化学药物制备工艺路线,理化性质及质量控制标准等。药理学包括以实验动物为对象的药效学,药代动力学及毒理学研究。临床研究; 上市后药物检测.,指我国未生产的药品。已生产的药品
5、改变剂型,给药途径,增加新的适应症和制成新的复方制剂,亦按新药管理。,Process of Drug Development,High Risk Process: 11-15 Years, $800MM+,临床前药理学,临床前毒理学,筛选数百万化合物,Idea,Drug,11 - 15 Years,1 2 产品,Phase I,Phase II,Phase III,0,15,5,10,临床药理学和毒理学,100 设计方案,Pre-clinical,美国:食品药品管理局(Food and Drug Administration, FDA): 监督新药评审 过程和批准新药产品上市的管理机构. 中国
6、:国家食品药品监督管理局(SFDA),对药物的有效性和安全性进行科学评价,临床药学对药物的有效性和安全性进行科学评价,20世纪60年代初,德国研制的治疗妊陈呕吐的镇静剂沙利多胺(thalidomide)问世后,在西欧发生了近万例短肢畸形,海豹儿(phocomelia);,反应停灾难提高了人们对临床药理学重要性的认识。,寻 找 新 药,对已知化合物的修饰 筛选:对天然产品,早期发现的化学产品的生物活性进行随机筛选 通过对药物作用机制和化学结构的了解,合理地设计新药 用生物技术和基因重组法,克隆大分子多肽的蛋白质 寻找全新的药物作用靶位。如第二信使的细胞内受体。,三、药理学的形成和发展 (Hist
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