必修二 第二单元 第二讲 基因在染色体上与伴性遗传.ppt
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1、1.性别决定的概念 (1)概念:雌、雄异体的生物决定性别的方式。 (2)染色体类型,. .,(4)决定时间:受精卵形成时。,常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色体,彼此间却互为非同源染色体;性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。 异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体;性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。 性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。,2其他几种性别决定方式 (1)是否受精决定性别:生物个体细胞中没有明显的性染色体, 雌雄性别与染色体的倍数有关,雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体,而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体,如蜜蜂。 (2)
2、由环境决定性别:如海生蠕虫后螠,其雌虫长约6 cm,雄虫 只有雌虫大小的1/500,常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产 卵后,卵发育成不具性别的幼虫,当幼虫生活在海水中, 独立生活时,便发育成雌虫;当幼虫落到雌虫的吻部,便 发育成雄虫。 (3)基因差异决定性别:如玉米。,性别决定后的分化发育过程,受环境(如激素等)的影响。如: 性逆转:表现型改变,基因型不变。如雌性非芦花鸡在特定环境中可能逆转为雄性。 另外,蛙的发育:XX的蝌蚪,温度为20时发育为雌蛙,温度为30时发育为雄蛙。 日照长短对性别分化的影响:如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。 环境不同的性别分化:如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王
3、,也可发育为工蜂,其主要受环境和蜂王浆的影响。,1下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( ) A含X的配子数含Y的配子数11 BXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染 色体,解析:含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。,答案:C,1.各种遗传方式的比较,2伴性遗传的方式及特点 (1)伴X染色体隐性遗传 患者中男性多于女性。 具有
4、隔代交叉遗传现象。 女性患者的父亲和儿子一定是患者,即“母病儿必病, 女病父必病”。 男性正常,其母亲、女儿全都正常。 男性患病,其母亲、女儿至少为携带者。,(2)伴X染色体显性遗传 患者中女性多于男性。 具有连续遗传的特点,即代代都有患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者,即“父病女必 病,儿病母必病”。 女性正常,其父亲、儿子全都正常。 女性患病,其父母至少有一方患病。,(3)伴Y染色体遗传 男性全患病,女性全正常。 遗传规律为父传子,子传孙。,3伴性遗传与遗传基本规律的关系 (1)遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的 分离定律和自由组合定律。 常染色体上的基因与
5、性染色体上的基因属于非同源 染色体上的非等位基因,其遗传遵循自由组合定律。,(2)伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位 基因,因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表 现出来。 有些基因只位于Y染色体,X染色体上无相应的等位基 因,只限于在雄性个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的,其性状遗 传遵循分离定律,只是与性别相关联;在写表现型和统 计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,2(2010珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图,则下列有 关的叙述中正确的是(双选) ( ),A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩
6、的父亲一定是该病基因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率是1/4,解析:四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测:如果甲为红绿色盲遗传的家系,则患者的父亲一定为患者;如果丙为红绿色盲遗传的家系,则子代的男孩全部 为患者;如果丁为红绿色盲遗传的家系,则子代全部为 患者;乙图病症可能是伴性遗传,也可能是常染色体遗传,若为常染色体遗传,则男孩的父亲肯定是该病基因 携带者 ,若为伴性遗传,则该病基因来自男孩的母亲; 家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病,这对夫妇 若再生一个女儿,正常的几率是1/4。,答案:AD,下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙
7、述错误的是 ( ),A该病是显性遗传病,-4是杂合体 B-7与正常男性结婚,子女都不患病 C-8与正常女性结婚,儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,解析 由题意及系谱图可知,该病为伴X显性遗传。7是正常女性与正常男子结婚,子代全正常。8为患病男性与正常女子结婚,儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。,答案 D,已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ),A0
8、、 、0 B0、 C0、 、0 D.,解析 先天性耳聋是常染色体隐性遗传,3个体基因型为Dd,4个体不携带d基因,后代男孩中不可能出现耳聋个体;色盲是X染色体上的隐性遗传病,5个体患病(XbY),3为携带者,所以4个体基因型XBXBXBXb11,后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。,答案 A,回答下列有关遗传的问题。,(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的_部分。 (2)图2是某家族系谱图。 甲病属于_遗传病。 从理论上讲,2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_遗传病。 若2和3
9、再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_。,设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。 (3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。,根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。 某家系的系谱图如图4所示。
10、2的基因型为hhIBi,那么2的基因型是_ _。 一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是_。,解析 (1)由题中信息可知,该病仅由父亲传给儿子,不传给女儿,可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。(2)分析遗传系谱图,I1、I2无甲病生出有甲病的女孩,故可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患病不同,又2和3都有乙病,女儿都患病,生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。假设控制甲病的基因用a,控制乙病的基因用B表示,据以上分析可以推断2和3的基因型分别为:aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY,若二者再生一个同时患两病的概
11、率为aaXB1/3 3/41/4。4的基因型为aa,正常人群中有两种基因型,即49/50AA和1/50Aa,只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子,其概率为1/501/21/100,是患病男孩的概率就为1/1001/21/200。(3)由图3可知,具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因;再由2的基因型是hhIBi,由此可推知2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类,其中是hh_ _的概率为1/4,H_ii的概率为3/41/43/16,则O型血孩子的概率为1/43/167/16。,答案 (1)Y的差别
12、 (2)常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/200 (3)H IB HhIAIB 7/16,人类遗传系谱分析 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即 “无中生有”)。 双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显 性遗传病(即“有中生无”)。,(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中: a父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传。 b母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗 传,必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中: a父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传; b母亲正常,儿
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