24799聚碳酸酯稀溶液粘数的测定方法标准HG T 2234-1991.pdf
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1、中华人民共和国化工行业标准 H G / T 2 2 3 4 一 9 1 聚碳酸醋稀溶液粘数的测定方法 本标准等同采用国际标准I S O 1 6 2 8 / 4 -1 9 8 6 ( 塑料 粘数和特性粘数测定第4 部分: 聚碳 酸醋模塑和挤出材料 。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了聚碳酸醋稀溶液粘数测定的条件。 本标准适用于聚碳酸醋均聚物、 共聚物和它们的混合物。可以含或不含填料。 2 引用标准 G B 1 6 3 2 聚合物稀溶液粘数和特性粘数测定 3 定义和单位 定义和单位见G B 1 6 3 2中第2 章。 粘数V N以m L / g 表示。 VN = ( 甲 一9 . ) 乳八 _
2、( w - “ 0 P 0 ) 、 ( 00) .0P ;( 1 ) 式中: 7 - 溶液的动态粘度, p a s ; l o -溶剂的动态粘度, p a s ; P 溶液的密度, k g / m ; P 0 溶剂的密度, k g / m ; , 溶液的运动粘度( v = J / P ) , m / s ; v 0 - 溶剂的运动粘度饥=7 0 / P 0 ) , m / s ; P 聚碳酸酷溶液的浓度, g / m L , 注 由于溶液和溶剂的密度差很小。故在式( 1 ) 中以运动粘度, 代替动态枯度, 。 4 测f 按G B 1 6 3 2 中第3 章测量。 , = 卫= k ( t -
3、A t ) P 式中: k - 粘度 计常数, m m / s t t 流经时间, s ; o f 动能改正时间( a t = A / k t ) , s ; P - 密度, k g / m 3 , 注: 与G B 1 6 3 2 中第 3 章不同。 只有当动能改正时间At 小于 。0 0 2 t 时, 才能忽略不计. (2) 中华人民共和国化学工业部 1 9 9 1 一 1 2 一 2 7 批准1 9 9 2 一 0 7 一 0 1 z a H G / T 2 2 3 4 一9 1 仪器 见G B 1 6 3 2 中第4 章和B l 表 5 . 1 毛细管粘度计: 按G B 1 6 3 2
4、中O C型或2 - 0 3 6 型悬液式乌氏毛细管粘度计。 毛细管内径。 . 3 6 m m , 测量球体积2 m l - , 只要能得到相同结果的其他粘度计均可采用, 但有争议时必须用此型粘度计。 所用粘度计的校准按附录 Al 进行。 卫月闷 5 . 5 计时器: 可读至。 . I s , 1 5 m i n内速率稳定性在士。 . I %. 恒温浴: 能保持在2 5 士0 . 0 5 C。 容量瓶: 带磨口 玻璃塞, l 0 0 m l - 天平: 精确至。 . l m g 干燥箱: 能保持在 HO C。 培养皿。 过滤玻璃漏斗: 2 号 熔结玻璃漏斗: 3 号。 震荡器. 离心机 。 n目
5、Jl. 内b,IOUn勺Jlj. 试荆和溶液 乐555乐乐6 见 G B 1 6 3 2 中第 5 草。 6 . 1 试剂 二氯甲烷, 重蒸, 沸程3 9 -4 1 C, 折光率 1 . 4 2 3 - 1 . 4 2 5 , 6 . 2 取样 试样应能反映被测材料的特性。 6 . 3 溶液浓度 每升溶液含有5 g 树脂。 6 . 4 溶液制备 6 . 4 . 1 不含填料的聚碳酸酷 称取。 . 5 士。 . O l g 试样( 称准至。l m g ) , 置于1 0 0 m L 容量瓶中, 加入约7 0 m L二氯甲 烷, 摇动促其 溶解, 置于2 0 士1 的恒温浴中恒温, 然后用2 0
6、士1 的二抓甲烷稀释至刻度或称取溶荆, 使浓度达到 0 . 5 g / l 0 0 m l , 摇匀待用。 对于含颜料或含特殊添加剂的材料, 称量要增加, 以 使每1 0 0 m L 溶液中含。 . 5 g 聚碳酸醋。 注 对干颜料或添加剂含量高于0 . 5 % ( m / m ) 时, 必须进行校准( 大多数情况下颇料含量低于0 . 5 %) 。 可溶性染 料和低于。 . 5 %( . / . ) 的颜料不妨碍测量 为防止颜料含量高的溶液弄脏毛细管, 可按6 . 4 . 2 条进行处理. 可采用硅藻土助滤材料或离心机除去这些 添加剂。 6 . 4 . 2 含填料的聚碳酸酷 称取约5 g 样品
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