2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评:2.3 伴性遗传 Word版含解析.pdf
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1、第 3 节 伴性遗传 基础必刷题 对应学生用书 P19 1下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( ) A性染色体上的基因都与性别决定有关 B遗传上总是和性别相关联 C伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D表现上具有性别差异 答案 A 解析 性染色体上有很多基因,有些基因与性别决定无关,如人的红绿色盲 基因、果蝇的红白眼基因,A 错误。 2(2018江西南昌八一中学高一月考)下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( ) A含 X 的配子数含 Y 的配子数11 BXY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体
2、和常染色体 答案 C 解析 XY 型性别决定的生物, 雌配子都是含有 X 染色体的配子, 雄配子中含 有 X 染色体的配子和含有 Y 染色体的配子之比接近 11,A 错误,C 正确;XY 型性别决定的生物,Y 染色体不一定比 X 染色体短小,如果蝇的 Y 染色体比 X 染 色体长,B 错误 ; 不是所有的生物细胞都具有染色体,如原核生物,不是所有生物 的染色体都具有性染色体和常染色体之分,如大部分雌雄同体的植物没有性染色 体和常染色体之分,D 错误。 3(2018成都外国语学校高一期末)下列关于红绿色盲遗传的叙述中,错误的 是( ) A男性不存在携带者 B表现为交叉遗传现象 C色盲女性的父亲必
3、定是色盲 D色盲男性的母亲必定是色盲 答案 D 解析 携带者指的是携带致病基因、但表现正常的个体,基因型只有 XBXb一 种,为女性,A 正确;红绿色盲遗传表现为隔代交叉遗传现象,B 正确;色盲女性 基因型为 XbXb, 其父亲一定是 XbY, 表现为色盲, C 正确 ; 色盲男性基因型为 XbY, 其母亲可能为 XBXb或 XbXb,不一定表现为色盲,D 错误。 4 如图为患红绿色盲的某家庭系谱图, 该病为伴 X 染色体隐性遗传病, 其中 7 号个体的致病基因来自( ) A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 答案 B 解析 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,设相关基因为 B、b,7 号个
4、体为患 者,则 7 号个体的基因型为 XbY,其 Xb基因只能来自母亲 5 号个体,5 号个体的 父亲 1 号个体正常,则 1 号个体不含 Xb基因,所以 5 号个体的 Xb基因只能来自 其母亲 2 号个体,B 正确。 5抗维生素 D 佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性, 则该病的致病基因最可能位于( ) A常染色体 BX、Y 染色体 CX 染色体 DY 染色体 答案 C 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,女性发病率高于男 性。 6下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述,不正确的是( ) A通常表现为世代连续遗传 B该病女性患者多于男性患者 C部分
5、女性患者病症较轻 D男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,该病通常表现为世 代连续遗传,且女性患者多于男性患者,A、B 正确;杂合子女性患者的病症比纯 合子女性患者的病症轻,C 正确;正常女性遗传给儿子的是 Xd,男性患者遗传给 儿子的是 Y 染色体,所以男性患者与正常女性的儿子一定正常,D 错误。 7观察如图所示的遗传病的系谱图,据图回答下列问题: (1)分析各遗传系谱图,判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填 在横线上): 甲家族最可能患有_; 乙家族最可能患有_; 丙家族最可能患有_。 A常染色体显性遗传病
6、BX 染色体隐性遗传病 C常染色体隐性遗传病 DX 染色体显性遗传病 (2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病, 若等位基因用 A、 a 表示, 试判断: 7与10基因型相同的概率为_。 5能产生_种卵细胞,含 A 基因的卵细胞所占的比例为_。 假如10与14结婚, 则不宜生育, 因为他们生育病孩的概率可高达_。 答案 (1)C A C (2)100% 2 1/2 1/4 解析 (1)由甲家族中的 8 号、9 号、13 号三个个体可以判定这种病为常染色 体上的隐性遗传病。由乙家族中的 10 号、11 号、13 号可以判定该病为显性遗传, 再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染
7、色体上。由丙家族中的9号、10 号、16 号可以判定是隐性遗传,再根据 8 号和 14 号的关系可以确定这种病的致病 基因在常染色体上。 (2)丙家族中,7的基因型为 Aa,10的基因型也为 Aa。5的基因型为 Aa, 能产生 2 种卵细胞,各占 1/2。10的基因型为 Aa,14的基因型为 Aa,他们生 育病孩的概率为 1/4。 8某种雌雄异株植物的宽叶对窄叶为显性,其窄叶基因 b 位于 X 染色体上, 含基因 b 的雄配子无法存活,请回答下列问题: (1)若后代全为雄株, 且宽叶窄叶11, 则其亲本雌株的基因型为_。 (2)若后代全为窄叶雄株,则其亲本雌株的基因型为_。 (3)窄叶雌株与宽
8、叶雄株杂交,后代为窄叶雄株的概率是_。 (4)写出(3)的遗传图解。 答案 (1)XBXb (2)XbXb (3)1/2 (4) 解析 (1)若后代全为雄株,且宽叶窄叶11,由于含基因 b 的雄配子无 法存活,则说明亲本雄株的基因型为 XbY,亲本雌株基因型为 XBXb,其杂交后代 的基因型为 XBY、XbY。 (2)后代全为窄叶雄株(XbY),说明亲本雄株的基因型是 XbY,雌株的基因型是 XbXb。 (3)(4)窄叶雌株(XbXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,其后代为 1/2 宽叶雌株(XBXb)和 1/2 窄叶雄株(XbY),遗传图解见答案。 能力提升题 1人类的性染色体为 X 和 Y,存
9、在同源区段(区)和非同源区段(区,X 染 色体特有的为1 区、 Y 染色体特有的为2 区)。 下列关于伴性遗传病的叙述, 不正确的是( ) A位于区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病 B位于区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常 C位于1 区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病 D位于2 区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲 答案 A 解析 位于区的显性遗传病,如男性患者为杂合子且致病基因位于 Y 染色 体上,则他的母亲可能正常,A 错误。 2一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生 的男孩是红绿色盲,二胎所生的女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎所生的女孩是 红绿
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