2019高三生物人教版一轮考点规范练:第6单元 伴性遗传 人类遗传病 17 Word版含解析.docx
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1、考点规范练17人类遗传病基础达标1.(2017江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2.某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制,两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是()A.正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B.禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率C.产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生D.该遗传病的发病与环境因素无关3.下列关于遗传病的叙述,正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在
2、群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因A.B.C.D.4.(2018辽宁六校协作体期初考试)下图为某遗传病的遗传系谱图,据图可以判断()A.该病为常染色体显性遗传病B.1的基因型为XAXa,2的基因型为XaYC.如果该病为隐性遗传病,则1为杂合子D.如果该病为显性遗传病,则2为杂合子5.某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括()A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析C.对该城市出生的双胞胎进行相关的
3、调查统计分析D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析6.某调查人类遗传病的研究小组,调查了一个家族的某单基因遗传病情况,并绘制出如下图所示的图谱,相关分析正确的是()A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.个体3与4婚配后代子女不会患病C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D.该遗传病的发病率是20%7.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色体隐性遗传AaAa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXhXHY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传BbBb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXdXDY选择
4、生男孩8.下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是()A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响9.下图是某遗传系谱图,1、7、9患有甲遗传病,2、8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知6不携带两病的致病基因,下列说法错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病B.7的甲病基因来自于1C.4的基因型是BbXAXa,7的基因型是BbXaY或BBXaYD.如果8与9近亲结婚,则他
5、们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16能力提升1.戈谢病是患者由于缺乏-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下页左上图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D.该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断2.(2017安徽江淮十校三联)美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因
6、,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是()A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关C.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点3.右图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b),该男性与正常女性结婚生了一个患白化病兼色盲的儿子。下列叙述错误的是()A.该男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲C.该夫妇再生一个正常儿子的概率是3/16D.若再生一个女儿,患病的概率是1/
7、164.人类的性染色体为X和Y,两者所含基因不完全相同,存在同源区段和非同源区段(如右图所示)。某兴趣小组对性染色体上由基因突变引起的疾病进行调查,从中选出5类遗传病的各一个独生子女家庭,相关系谱图如下所示。下列叙述错误的是()A.1号家庭所患遗传病可能是红绿色盲,该病在自然人群中男性患者多于女性患者B.2号家庭和3号家庭遗传病都是由区上基因所控制的C.考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩不生男孩D.5号家庭的患病女儿一定为杂合子,该遗传病男性与女性的患病率相同5.下图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题。(
8、1)甲病的遗传方式为。(2)5的基因型为,7的基因型为。(3)2和3婚配,生育一个正常男孩的概率为。(4)若人群中甲病发病率为1/100,且1为该人群中一员,则1和2的子女患甲病的概率为。6.某两岁男孩(5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如下。(1)根据已知信息判断,该病最可能为染色体上基因控制的遗传病。(2)5患者的致病基因来自第代中的号个体。(3)测定有关基因中,父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别如下。父亲:TGGACTTTCAGGTAT母亲:TGGACTTTCAGGTAT患者:TGGACTTAGGTATGA可以看出,产生此遗传病致病基因的原
9、因是,是由DNA碱基对的造成的。(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解黏多糖的酶缺失,导致黏多糖沉积于细胞内的中,进而影响多种组织细胞的正常功能。(5)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第代中的(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的。答案:基础达标1.D人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误;杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项
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