2019-2020学年高中生物人教版必修二教师用书:第2章 第3节 伴性遗传 Word版含答案.doc
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1、第3节伴性遗传1总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3明确鸡的性别决定方式和遗传特点。人 类 红 绿 色 盲 症1伴性遗传(1)特点:性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。(2)常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2. 人类红绿色盲症(1)基因的位置:X染色体上。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式:女性正常和男性色盲:女性携带者和男性正常:女性色盲与男性正常:女性携
2、带者与男性色盲:探讨:分析下面的色盲家系图谱(1)若Xb表示色盲基因,则9的基因型是怎样的?(2)观察该图,从男女的发病率和代与代之间的连续性分析,能得出红绿色盲遗传的哪些特点?提示:(1)XBXB或XBXb。(2)男患者多于女患者、隔代遗传。探讨:观察教材图212和213,分析色盲基因的传递有什么规律?提示:男性的色盲基因只能来自母亲,以后只能传给女儿,具有交叉遗传的特点。伴X染色体隐性遗传的遗传特点(1)患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲,女性只有XbXb才表现为色盲,而XBXb表现为正常;而男性只要X染色体上带有色盲基因b,就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%,而女性只有0.
3、5%。(2)往往具有隔代遗传现象。(3)具有交叉遗传现象:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到,以后又只能传给自己的女儿。(4)其他特点:女性患病:其父亲、儿子一定患病,其母亲、女儿至少为携带者。男性正常:其母亲、女儿一定表现为正常。男性患病:其母亲、女儿至少为携带者。1男性的性染色体不可能来自()A外祖母B外祖父C祖母 D祖父【解析】男性的性染色体组成是XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲。母亲的X染色体可以来自外祖父,也可以来自外祖母,父亲的Y染色体只能来自祖父,不可能来自祖母。【答案】C2下列有关红绿色盲的叙述中,不正确的是()A女儿色盲,父亲一定色盲B母亲色盲,儿子一定色盲C女
4、儿不色盲,父亲可能色盲D母亲不色盲,儿子不可能色盲【解析】红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,女儿色盲,其致病基因有一个来自其父亲,则父亲一定色盲;母亲色盲,其一定将致病基因传给儿子,则儿子一定色盲;若女儿为色盲基因携带者,其致病基因也可能来自父亲;若母亲为色盲基因携带者,其致病基因可传给儿子,儿子可能色盲。【答案】D伴 X 显 性 遗 传伴X显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)(1)基因位置:位于X染色体上。(2)基因型和表现型:连线【答案】aadcb(3)遗传特点:判断男女患病比例基本相当。()具有世代连续遗传现象。()女性患者的父亲和儿子一定患病。()男患者的母亲和女儿一定患病。()探
5、讨:为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者?提示:因为女性只有XdXd才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。探讨:为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者?提示:男性只有一条X染色体,且来自于母亲,传给其女儿,所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。探讨:显性遗传病与隐性遗传病相比,哪一种发病率高?提示:显性遗传病,因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。1伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点(1)患者中女性多于男性。(2)连续遗传。(3)男性患者的母亲和女儿一定是患者,如右图。(4)正常女性的父亲和儿子都是正常的。2伴Y染色体遗传(1)实例:人
6、类外耳道多毛症。(2)典型图谱(见右图):(3)特点:患者全为男性,女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上,无显、隐性之分。具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,也称为限雄遗传。3遗传系谱图中遗传病的判断(1)首先确定是否为伴Y遗传:若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传:“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。“有中生无”是显性遗传病,如下图2。 图1图2(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传:在已确定是隐性遗传的系谱中:a若女患者的父亲和儿子都患病,则
7、最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。b若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。伴X隐性遗传常染色体隐性遗传 图1图2在已确定是显性遗传的系谱中:a若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。b若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。伴X显性遗传常染色体显性遗传 图1图2(4)不能直接确定的类型:若系谱中无法利用上述特点作出判断,只能从可能性的大小来推断:若代代连续,则很可能为显性遗传。若男女患者各占约1/2,则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。若男女患者数量相差较大,则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三
8、种情况:a若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。b若系谱中患者女性明显多于男性,则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。c若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病。【特别提醒】遗传系谱图的判定方法母女正常父子病,父子相传为伴Y。无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。1人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应
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