高中生物第5-6章检测卷新人教版必修2.pdf
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1、1 第 5-6 章 ( 时间: 90 分钟满分: 100 分 ) 一、选择题 ( 本题包括25 小题,每小题2 分,共 50 分) 1下列哪种现象属于生物的可遗传变异( ) A白菜因水肥充足比周围白菜高大 B变色龙在草地上显绿色,在树干上呈灰色 C蝴蝶的幼虫和成虫,其形态结构差别大 D同一麦穗结出的种子长出的植株中,有抗锈病的和不抗锈病的 答案D 解析选项 A、B中性状的改变都是由外界环境决定的,而蝴蝶的成虫和幼虫,其细胞中的遗 传物质是完全相同的,只是在不同时期表达不同。 2基因突变常发生在细胞周期的( ) A分裂间期 B 分裂前期 C分裂后期 D 分裂的各时期均有可能 答案A 解析基因突变
2、发生在DNA分子复制的过程中,而DNA分子的复制在细胞有丝分裂间期或减 数第一次分裂前的间期进行。 3以下有关基因重组的叙述,错误的是( ) A非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可引起基因重组 C纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 D同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 答案C 解析纯合子自交的后代不会发生性状分离。 4某种群中发现一突变性状,连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变 为( ) A显性突变 (dD) B 隐性突变 (Dd) C显性突变和隐性突变 D 人工诱变 答案A 解析由于突变性状的个体不是纯合子,而且表现突变性
3、状,说明突变性状相对于原有性状 为显性性状。 5下列有关生物变异的说法,不正确的是( ) A基因突变可以产生新的基因 B发生在生物体内的基因突变可能会遗传给后代 C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新性状 D染色体变异一定会引起基因结构的改变 答案D 解析基因突变是指基因结构的改变,是唯一能产生新基因的变异方式;体细胞中的变异一 般不会遗传给后代;基因重组所产生的新基因型不一定形成新表现型,如显性性状的基因型 是不唯一的;染色体变异不一定会引起基因结构的改变,而基因的数量和种类可能会发生较 大的变化。 6下列关于染色体变异的叙述,正确的是( ) A染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有
4、利变异 2 B染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力 C染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响 D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型 答案D 解析A 项,染色体增加某一片段不一定会提高基因的表达水平,且该基因的大量表达对生 物体也不一定是有利的。B项,若显性基因随染色体的缺失而丢失,可有利于隐性基因表达, 但隐性基因的表达不一定能提高个体的生存能力。C 项,染色体易位不改变细胞内基因的数 量,可能对当代生物体不产生影响,也可能产生影响,并且染色体变异大多对生物体是不利 的。 D 项,不同物种作物可以通过杂交获得不育的子一代,然后经秋水仙素诱导可得到可
5、育 的多倍体,从而培育出作物新类型。 7如图所示的四个细胞中,属于二倍体生物精细胞的是( ) 答案D 解析二倍体生物精细胞中应只有一个染色体组,不含同源染色体,故排除 A、B两项; 精细 胞中不含染色单体,故不会是C选项。 8已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e 五个基因,如图列出的若干种变化 中,不属于染色体结构发生变化的是( ) 答案D 解析染色体结构变异是由染色体结构的改变引起的,其类型包括4 种:缺失、 重复、 倒位、 易位。 从图上分析, A选项是缺失d、e 基因; B选项重复了C基因; C选项是 d、e 基因倒位; D选项是 C基因变成c 基因,可能是基因突变或基因
6、交换导致的。 9如图表示某植物正常体细胞的染色体组成,Aa、Bb、Cc、Dd 代表四对同源染色体。下列 各选项中,可能是该植物染色体组成的是( ) AABCd BAaaa CAaBbCcDd DAaaBbb 答案B 解析由图可以看出该植物属于四倍体,因此其同源染色体应出现四次。 10已知普通小麦是六倍体,含 42 条染色体。 下列有关普通小麦的叙述中,错误的是 ( ) A它的单倍体植株的体细胞中含21 条染色体 B它的每个染色体组含7 条染色体 C它的胚乳含3 个染色体组 D离体培养它的花粉,产生的植株表现高度不育 3 答案C 解析单倍体体细胞的染色体数与该物种配子中的染色体数相同,即 21
7、条。每个染色体组的 染色体数为426 7。胚乳所含的染色体组数为配子中染色体组数的3 倍,即 9 组。离体培 养它的花粉所得到的植株含有3 个染色体组,因此高度不育。 11人类中有一种性别畸形XYY个体,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说 这种人常有反社会行为,富攻击性, 在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。 有生育能力, 假如有一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是( ) A该男性产生的精子有X、Y和 XY三种类型 B所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2 C所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 D所生育的后代智力都低于一般人 答案C 解析该男性产生X、YY
8、、XY 、Y 四种类型的精子,分别占1/6 、1/6 、2/6 、2/6 ;后代出现 XYY孩子的几率为1/6 ;后代中出现性别畸形的几率为1/2 ;后代智力有的低于一般人,有的 高于一般人,有的跟一般人相同。 12下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( ) 选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A 抗维生素D 佝偻病 伴 X染色体显 性遗传病 X aXaXAY 选择生男孩 B 红绿色盲 伴 X染色体隐 性遗传病 X bXbXBY 选择生女孩 C 白化病 常 染 色 体 隐 性遗传病 AaAa选择生女孩 D 并指 常 染 色 体 显 性遗传病 Tttt产前基因诊断 答案C 解析
9、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女正父儿皆正,男病母女皆病;红绿色 盲为伴 X染色体隐性遗传病,女病父儿皆病, 男正母女皆正; 白化病为常染色体隐性遗传病, 后代性状表现与性别无关;并指为常染色体显性遗传病,后代性状表现与性别无关。常染色 体遗传病患者生育时要进行产前基因诊断。 13囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在 家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎 样告诉他们 ( ) A“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” C“由于你
10、们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患病的概率为1/9 ” D“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” 答案C 解析囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病,某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,则 这对夫妇是杂合子的概率均为 2 3( 只有当这对夫妇都是杂合子时, 孩子才会得病) , 则他们的孩 子患该病的概率为 2 3 2 3 1 4 1 9。 14能用于诱变处理的是( ) 4 射线激光亚硝酸紫外线微重力 吲哚乙酸 A B C D 答案C 解析吲哚乙酸是植物激素,可用于培育无子果实。射线、激光、紫外线以及微重力都属于 能够诱发基因突变的物理诱变因素。亚硝酸是一种化学试剂,能诱发基因突
11、变。 15在生产实践中,人们早就知道,要挑品质好的个体传种,这样利用生物的变异,经过长 期选择,就能培育出许多品种,这种方法称为选择育种。许多地方品种就是通过这种方式培 育而成的。你认为它与杂交育种和诱变育种的主要区别是( ) 选择育种周期长杂交育种和诱变育种不需要选择可选择的范围有限选择育种 利用的变异是自然变异 A B C D 答案B 解析选择育种是利用了自然变异,在本物种内选择品质好的个体,自然变异的频率很低, 可选择的范围有限,时间也长。 16如图为利用纯合高秆(D) 抗病 (E) 小麦和纯合矮秆(d) 染病 (e) 小麦快速培育纯合优良小麦 品种矮秆抗病小麦 (ddEE) 的示意图,
12、有关此图叙述不正确的是( ) A图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 B过程中发生了非同源染色体的自由组合 C实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖 D过程的实施中通常利用一定浓度的秋水仙素 答案C 解析过程属于花药离体培养,实施该过程依据的主要生物学原理是植物细胞的全能性。 17某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按如图所示的程序进行实验。 请根据图中所示实验,分析下列哪一项叙述是错误的( ) A在花粉形成过程中发生了等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合 B花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体,其特点之一是高度不育 C秋水仙素的作用是:在细胞分裂时抑制纺锤体
13、的形成,使细胞内的染色体数目加倍 D在花粉形成过程中一定会发生基因突变,从而导致生物性状的改变 答案D 解析花粉的形成需经减数分裂,花粉经组织培养形成的植株称为单倍体,其特点之一是高 度不育。秋水仙素的作用是使细胞内染色体数目加倍。基因突变虽然普遍存在,但突变率很 低。 5 18图中甲、乙表示两个水稻品种,A、a 和 B、b 表示分别位于两对同源染色体上的两对等 位基因,表示培育水稻新品种的过程,则下列说法错误的是( ) A过程简便,但培育周期长 B过程常用的方法是花药离体培养 C过程的育种原理是基因突变 D和的变异都发生于有丝分裂间期 答案D 解析过程表示杂交育种,培育周期长;过程表示的是单
14、倍体育种,常用的 方法是花药离体培养;过程的育种原理是基因突变;的变异发生在减数分裂过程中, 的变异发生在有丝分裂前期。 19下列有关基因工程中限制酶的描述,错误的是 A一种限制酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列 B限制酶的活性受温度影响 C限制酶能识别和切割RNA D限制酶可从原核生物中提取 答案C 解析限制酶只能识别和切割DNA ,不能识别和切割RNA 。 20如图为 DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性核酸内切酶、DNA 聚合酶、 DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是( ) A B C D 答案C 解析限制性核酸内切酶的作用是切割磷酸二酯键( ) ;DNA聚合酶的作
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